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Novus/Recombinant Human IL-4 Protein/10 ug/204-IL-010
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RecombinantHumanIL-4ProteinSummary
| AdditionalInformation | ANewrhIL-4isNowAvailable!Thenewproteinismammaliancellexpressed! |
| DetailsofFunctionality | MeasuredinacellproliferationassayusingTF‑1humanerythroleukemiccells.Kitamura,T.etal.(1989)J.CellPhysiol.140:323.TheED50forthiseffectis0.05-0.2ng/mL.ThespecificactivityofrecombinanthumanIL-4isapproximately2.9x104IU/μg,whichiscalibratedagainsthumanIL-4WHOInternationalStandard(NIBSCcode:88/656). |
| Source | E.coli-derivedhumanIL-4proteinHis25-Ser153,withanN-terminalMet |
| Accession# | P05112 |
| N-terminalSequence | Met |
| Protein/PeptideType | RecombinantProteins |
| Gene | IL4 |
| Purity | >97%,bySDS-PAGEunderreducingconditionsandvisualizedbysilverstain. |
| EndotoxinNote | <0.10 eu="" per="" 1="" μg="" of="" the="" protein="" by="" the="" lal=""> |
Applications/Dilutions
| TheoreticalMW | 15kDa.Disclaimernote:Theobservedmolecularweightoftheproteinmayvaryfromthelistedpredictedmolecularweightduetoposttranslationalmodifications,posttranslationcleavages,relativecharges,andotherexperimentalfactors. | |
| SDS-PAGE | 14kDa,reducingconditions | |
| ReviewedApplications |
| |
| Publications |
|
Packaging,Storage&Formulations
| Storage | Useamanualdefrostfreezerandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.
|
| Buffer | Lyophilizedfroma0.2μmfilteredsolutioninPBSwithBSAasacarrierprotein. |
| Purity | >97%,bySDS-PAGEunderreducingconditionsandvisualizedbysilverstain. |
| ReconstitutionInstructions | Reconstituteat100-200μg/mLinsterilePBScontainingatleast0.1%humanorbovineserumalbumin. |
Notes
ThisproductisproducedbyandshipsfromR&DSystems,Inc.,aBio-Technebrand.
AlternateNamesforRecombinantHumanIL-4Protein
- Bcellgrowthfactor1
- BCDF
- B-cellstimulatoryfactor1
- BCGF1
- BCGF-1
- binetrakin
- BSF1
- BSF-1
- IL4
- IL-4
- IL-4B_cellstimulatoryfactor1
- interleukin4
- interleukin-4
- Lymphocytestimulatoryfactor1
- MGC79402
- pitrakinra
Background
Interleukin-4(IL-4),alsoknownasBcell-stimulatoryfactor-1,isamonomeric,approximately13kDa‑18kDaTh2cytokinethatshowspleiotropiceffectsduringimmuneresponses(1‑3).Itisaglycosylatedpolypeptidethatcontainsthreeintrachaindisulfidebridgesandadoptsabundledfouralpha-helixstructure(4).HumanIL-4issynthesizedwitha24aasignalsequence.Alternatesplicinggeneratesanisoformwitha16aainternaldeletion.MaturehumanIL-4shares55%,39%and43%aasequenceidentitywithbovine,mouse,andratIL-4,respectively.Human,mouse,andratIL-4arespecies-specificintheiractivities(5‑7).IL-4exertsitseffectsthroughtworeceptorcomplexes(8,9).ThetypeIreceptor,whichisexpressedonhematopoieticcells,isaheterodimeroftheligandbindingIL-4Ralphaandthecommongammachain(asharedsubunitofthereceptorsforIL-2,-7,-9,-15,and‑21).ThetypeIIreceptoronnonhematopoieticcellsconsistsofIL-4RalphaandIL‑13Ralpha1.ThetypeIIreceptoralsotransducesIL-13mediatedsignals.IL-4isprimarilyexpressedbyTh2-biasedCD4+Tcells,mastcells,basophils,andeosinophils(1,2).Itpromotescellproliferation,survival,andimmunoglobulinclassswitchtoIgG4andIgEinhumanBcells,acquisitionoftheTh2phenotypebynaïveCD4+Tcells,primingandchemotaxisofmastcells,eosinophils,andbasophils,andtheproliferationandactivationofepithelialcells(10‑13).IL-4playsadominantroleinthedevelopmentofallergicinflammationandasthma(12,14).
- Benczik,M.andS.L.Gaffen(2004)Immunol.Invest.33:109.
- Chomarat,P.andJ.Banchereau(1998)Int.Rev.Immunol.17:1.
- Yokota,T.etal.(1986)Proc.Natl.Acad.Sci.83:5894.
- Redfield,C.etal.(1991)Biochemistry30:11029.
- Ramirez,F.etal.(1988)J.Immunol.Meth.221:141.
- Leitenberg,D.andT.L.Feldbush(1988)Cell.Immunol.111:451.
- Mosman,T.R.etal.(1987)J.Immunol.138:1813.
- Mueller,T.D.etal.(2002)Biochim.Biophys.Acta1592:237.
- Nelms,K.etal.(1999)Annu.Rev.Immunol.17:701.
- Paludan,S.R.(1998)Scand.J.Immunol.48:459.
- Corthay,A.(2006)Scand.J.Immunol.64:93.
- Ryan,J.J.etal.(2007)Crit.Rev.Immunol.27:15.
- Grone,A.(2002)Vet.Immunol.Immunopathol.88:1.
- Rosenberg,H.F.etal.(2007)J.AllergyClin.Immunol.119:1303.
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![Immunocytochemistry/Immunofluorescence: CD4 Antibody [NBP1-19371] - CD4 antibody was tested in Jurkat cells with DyLight 488 (green). Nuclei were counterstained with DAPI (blue).](http://images.novusbio.com/images2/CD4-Antibody-Immunocytochemistry-Immunofluorescence-NBP1-19371-img0005.jpg)
![Immunohistochemistry-Paraffin: CD4 Antibody [NBP1-19371] - Alcohol-fixed paraffin-embedded rat spleen tissue. Dilution 1:150. Image from verified customer review.](http://images.novusbio.com/images2/CD4-Antibody-Immunohistochemistry-Paraffin-NBP1-19371-img0014.jpg)
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![Immunocytochemistry/Immunofluorescence: STAT6 Antibody (177C322.1) [NBP2-25241] - HeLa cells were fixed for 10 minutes using 10% formalin and then permeabilized for 5 minutes using 1X TBS + 0.5% Triton-X100.The cells were incubated with anti-STAT6 (177C322.1) at 5 ug/ml overnight at 4C and detected with an anti-mouse Dylight 488 (Green) at a 1:500 dilution.Actin was detected with Phalloidin 568 (Red) at a 1:200 dilution.Nuclei were counterstained with DAPI (Blue).Cells were imaged using a 40X objective.](http://images.novusbio.com/images2/STAT6-Antibody-(177C322.1)-Immunocytochemistry-Immunofluorescence-NBP2-25241-img0003.jpg)
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RecombinantHumanIL-4Protein
204-IL
Species:Hu
Applications:Bioactivity
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2021-09-14
Preparation of Brain Cytosol1. Chill a glass plate on ice. 2. Place brain tissue on the chilled glass plate and cut slices of brain into small pieces. 3. Resus 查看更多
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2021-08-31
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2021-09-18
到目前为止，蛋白质结构解析的方法主要是两种，x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法，叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早，也更加的成熟，解析的数量也更多，我们知道，第一个解析的蛋白的结构，就是用x晶体衍射的方法解析的。而NMR方法则是在90年代才成熟并发展起来的。这 查看更多
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2021-09-20
丙酮沉淀法；免疫沉淀法；三氯醋酸沉淀法；硫酸铵沉淀法；（低温）有机溶剂沉淀法；聚乙二醇沉淀法；超滤法；透析法；离子交换层析和冷冻干燥法……1，丙酮沉淀法；三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单，但是常常导致蛋白质变性。2，免疫沉淀法：得有特异性抗体！3，硫酸铵沉淀法：利用高浓度 查看更多
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2021-09-16
蛋白质的分离纯化方法很多，主要有：（一）根据蛋白质溶解度不同的分离方法1、蛋白质的盐析 中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响，一般在低盐浓度下随着盐浓度升高，蛋白质的溶解度增加，此称盐溶；当盐浓度继续升高时，蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出，这种现象称盐析，将大量盐加 查看更多
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2021-09-03
血清蛋白质是各种蛋白的复杂混合物。可利用不同的方法将其分离。血浆中的白蛋白、a1、a2、β球蛋白，纤维蛋白原，凝血酶原和其它凝血因子等均由肝细胞合成。γ球蛋白主要来自浆细胞。当肝脏发生病变时，肝细胞合成蛋白质的功能减退，血浆中蛋白质即会发生质和量的变化。临床上用各种方法检... 查看更多
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2021-09-12
肽的溶解性及储存肽的疏水性 氨基酸可以根据其其侧链的性质归类如下： 非极性氨基酸（疏水性） 小的：Cys、Pro、Ala、Thr 大的：Val、Ile、Leu、Met、Phe 中性氨基酸 大的：Trp、Tyr、His 极性氨基酸（亲水性） 小的：Ser、Gly、Asp、Asn 大的：Glu、Gln、Lys、Arg 可 查看更多
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zero4062021-07-23
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我所分离的血清中含有较多的血红蛋白，我是通过辛酸-硫酸铵沉淀和high-Q离子层析，在通过辛酸-硫酸铵之后的沉淀还是红色的，不知道能不能过离子交换柱，会不会堵死，或者有什么方法把血红蛋白除去，请高手指教，谢谢大家了
血清总蛋白偏高是什么原因引起的_有问必答_123
蔷薇几度花01632021-07-21
我们所说的血清总蛋白，主要反映肝脏合成功能和肾病造成的蛋白丢失的情况，血清总蛋白检查结果偏高并没有什么太大的临床意义的，因为它的分类中白蛋白以及球蛋白是没有什么问题的，你可以注意休息，保持心情舒畅，饮食清淡规律即可.
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北二2212018-02-08
清蛋白分子量小，电泳移动的最快，所以在最前面。
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各位大虾，我想问春花出来的蛋白如果用来打兔子制作一抗，那么变性纯化的蛋白用不用复性？我的蛋白是用Ni柱纯化，其中含有尿素和咪唑，这些用不用除去在进行注射呢？
谢谢各位
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血清总蛋白质的测定方法 123
WANGHAIXINNA2018-01-28
人血清中蛋白质含量是多少，要看清是人血清中蛋白质含量？
非常急！
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血清脂蛋白分离纯化方法_南京科健科研123
朱妣特2021-08-02
脂蛋白分离纯化
一、分离脂蛋白
血浆是分离纯化脂蛋白的首选标本。从血浆（血清）中可分离得到CM、VLDL、LDL和HDL，再经脱脂除去脂蛋白中的脂质，剩下的部分为载脂蛋白的混合物。这一操作过程是获得载脂蛋白的最佳方法。
二、脱脂
由于各种脂蛋白含脂的种类和质量不同，脱脂剂组成略有差异。目前常用的几种脱脂方法有如下几种。
1．Warnick等法
将纯化的脂蛋白慢慢加入到预冷（-20℃）的丙酮：无水乙醇（1：1，V/V）混合液中，脱脂液的量为样品的20倍，不断搅拌，然后在-20℃冰箱放置过夜，4℃离心沉淀，将沉淀重复脱脂一次，用氮气吹干或真空干燥，脱脂物0℃贮存待用。
2．Scanu等法
将脂蛋白加入到预冷的（-15℃）无水乙醇：无水乙醚（3：2）混合液中，不断搅拌，以12h过夜，在-10℃或4℃离心（2000r/min），去上清留沉淀，再重复脱脂一次。用N2或真空干燥，0℃贮存待用。
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1．Warnick等法
将纯化的脂蛋白慢慢加入到预冷（-20℃）的丙酮：无水乙醇（1：1，V/V）混合液中，脱脂液的量为样品的20倍，不断搅拌，然后在-20℃冰箱放置过夜，4℃离心沉淀，将沉淀重复脱脂一次，用氮气吹干或真空干燥，脱脂物0℃贮存待用。
2．Scanu等法
将脂蛋白加入到预冷的（-15℃）无水乙醇：无水乙醚（3：2）混合液中，不断搅拌，以12h过夜，在-10℃或4℃离心（2000r/min），去上清留沉淀，再重复脱脂一次。用N2或真空干燥，0℃贮存待用。
纯化多抗血清,蛋白胶出现怪异条带?请各路大神答疑解难? 123
zybkiller72021-07-26
55KDa与24KDa目的条带处的目的条带为什么成“小草”一样，旁边没有mark的话就没有条带，有mark就出现“小草”样的条带，请各位大神答疑解难？感激不尽
血清加甲醇和乙腈沉淀蛋白区别 123
曌哥11812021-08-19
甲醇高氯酸沉淀蛋白区别
盐析 ——用于各种蛋白质酶离纯化；
蛋白质溶液加入量性盐破坏蛋白质胶体稳定性使其析种称盐析用性盐硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等各种蛋白质盐析所需盐浓度及pH同故用于混蛋白质组离例用半饱硫酸铵沉淀血清球蛋白饱硫酸铵使血清白蛋白、球蛋白都沉淀盐析沉淀蛋白质经透析除盐仍保证蛋白质性调节蛋白质溶液pH至等电点再用盐析则蛋白质沉淀效更盐析两类第类叫Ks段盐析定PH温度通改变离强度实现用于早期粗提液；第二种叫b段盐析定离强度通改变PH温度实现用于期进步离纯化结晶影响盐析素包括：蛋白质浓度、离强度类型、PH值、温度等针温度条需要强调：低离强度或纯水蛋白质溶解度定范围内随温度增加增加高浓度蛋白质、酶肽类物质溶解度随温度升降般情况蛋白质盐析温度特殊要求室温进行某些温度比较敏酶要求0-4℃进行
使用硫酸铵沉淀蛋白需要注意：硫酸铵含少量重金属离蛋白质巯基敏作用使用前必须用H2S处理：硫酸铵配浓溶液通入H2S饱放置夜用滤纸除重金属离浓缩结晶100℃烘干使用另外高浓度硫酸铵溶液般呈酸性（PH=5.0左右）使用前需要用氨水或硫酸调节至所需PH
机溶剂沉淀 ——用于物、糖及核酸产品离纯化；
机溶剂沉淀机理降低水介电数导致具表面水层物脱水相互聚集析该优点于：1）辨能力比盐析高即蛋白质或其溶剂比较窄机溶剂浓度沉淀；2）沉淀用脱盐滤较容易；3）化制备应用比盐析广泛温机溶剂沉淀蛋白质往往引起变性例酒精消毒灭菌操作要求低温进行机溶剂选择首先能水混溶使用较机溶剂乙醇、甲醇、丙酮二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈2-甲基-2,4戊二醇等
等电点沉淀 ——单独应用较少与其结合使用；
两性电解质净电荷零溶解度低同两性电解质具同等电点基础进行离工业产胰岛素粗提液先调PH8.0除碱性蛋白质再调PH3.0除酸性蛋白质利用等电点除杂蛋白必须解制备物酸碱稳定性盲目使用十危险少蛋白质与金属离结合等电点发偏移故溶液含金属离必须注意调整PH值等电点与盐析、机溶剂沉淀或其沉淀联合使用提高其沉淀能力
重金属盐沉淀 ——用于抢救误服重金属盐毒病；
许机物质包括蛋白内碱性溶液带负电荷能与金属离形沉淀根据机物与间作用机制羧酸、胺及杂环等含氮化合物类铜锌镉；亲羧酸疏含氮化合物类钙镁铅；亲硫氢基化合物类汞银铅蛋白质-金属离复合物重要性质溶解度溶液介电数非敏调整水溶液介电数（加入机溶剂）即沉淀种蛋白沉淀条件pH稍于等电点宜重金属沉淀蛋白质变性若低温条件并控制重金属离浓度用于离制备变性蛋白质临床利用蛋白质能与重金属盐结合种性质抢救误服重金属盐毒病给病口服量蛋白质用催吐剂结合重金属盐呕吐解毒
盐析 ——用于各种蛋白质酶离纯化；
蛋白质溶液加入量性盐破坏蛋白质胶体稳定性使其析种称盐析用性盐硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等各种蛋白质盐析所需盐浓度及pH同故用于混蛋白质组离例用半饱硫酸铵沉淀血清球蛋白饱硫酸铵使血清白蛋白、球蛋白都沉淀盐析沉淀蛋白质经透析除盐仍保证蛋白质性调节蛋白质溶液pH至等电点再用盐析则蛋白质沉淀效更盐析两类第类叫Ks段盐析定PH温度通改变离强度实现用于早期粗提液；第二种叫b段盐析定离强度通改变PH温度实现用于期进步离纯化结晶影响盐析素包括：蛋白质浓度、离强度类型、PH值、温度等针温度条需要强调：低离强度或纯水蛋白质溶解度定范围内随温度增加增加高浓度蛋白质、酶肽类物质溶解度随温度升降般情况蛋白质盐析温度特殊要求室温进行某些温度比较敏酶要求0-4℃进行
使用硫酸铵沉淀蛋白需要注意：硫酸铵含少量重金属离蛋白质巯基敏作用使用前必须用H2S处理：硫酸铵配浓溶液通入H2S饱放置夜用滤纸除重金属离浓缩结晶100℃烘干使用另外高浓度硫酸铵溶液般呈酸性（PH=5.0左右）使用前需要用氨水或硫酸调节至所需PH
机溶剂沉淀 ——用于物、糖及核酸产品离纯化；
机溶剂沉淀机理降低水介电数导致具表面水层物脱水相互聚集析该优点于：1）辨能力比盐析高即蛋白质或其溶剂比较窄机溶剂浓度沉淀；2）沉淀用脱盐滤较容易；3）化制备应用比盐析广泛温机溶剂沉淀蛋白质往往引起变性例酒精消毒灭菌操作要求低温进行机溶剂选择首先能水混溶使用较机溶剂乙醇、甲醇、丙酮二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈2-甲基-2,4戊二醇等
等电点沉淀 ——单独应用较少与其结合使用；
两性电解质净电荷零溶解度低同两性电解质具同等电点基础进行离工业产胰岛素粗提液先调PH8.0除碱性蛋白质再调PH3.0除酸性蛋白质利用等电点除杂蛋白必须解制备物酸碱稳定性盲目使用十危险少蛋白质与金属离结合等电点发偏移故溶液含金属离必须注意调整PH值等电点与盐析、机溶剂沉淀或其沉淀联合使用提高其沉淀能力
重金属盐沉淀 ——用于抢救误服重金属盐毒病；
许机物质包括蛋白内碱性溶液带负电荷能与金属离形沉淀根据机物与间作用机制羧酸、胺及杂环等含氮化合物类铜锌镉；亲羧酸疏含氮化合物类钙镁铅；亲硫氢基化合物类汞银铅蛋白质-金属离复合物重要性质溶解度溶液介电数非敏调整水溶液介电数（加入机溶剂）即沉淀种蛋白沉淀条件pH稍于等电点宜重金属沉淀蛋白质变性若低温条件并控制重金属离浓度用于离制备变性蛋白质临床利用蛋白质能与重金属盐结合种性质抢救误服重金属盐毒病给病口服量蛋白质用催吐剂结合重金属盐呕吐解毒
兔血清白蛋白和IgG的分离纯化与鉴定最新文档123
jyp_11282021-07-29
我有些问题向各位请教：
①在用超滤除白蛋白，IgG中硫酸铵盐时，膜包该如何选择？选择几个？
②如用凝胶过滤来分级纯化血清中65%硫酸铵盐析出的白蛋白和纯化33%硫酸铵盐析出的IgG，其填充介质应选择什么？其洗脱缓冲液应用什么好？
下面有些关于这方面的数据，供参考：
①牛血清白蛋白：分子量：66210；分子形状：椭圆形；分子大小：
40Å*140Å；等电点：4.7；血浆中的含量：52.0g/L。
②IgG:分子量：15300；分子形状：球状；等电点：5.8—7.3;血浆中含量：2.0g/L。
③另外，我从书上看到说：凝胶过滤在分级方法中分辨率为中等，但对脱盐效果优良；流速较低，对分级每周期约≥8小时，对脱盐仅30分钟；适用于大规模纯化的最后步骤，在纯化过程的任何阶段均可进行脱盐处理，尤其适用于两种缓冲液交替时。
期待您的帮助，谢谢您。
①在用超滤除白蛋白，IgG中硫酸铵盐时，膜包该如何选择？选择几个？
②如用凝胶过滤来分级纯化血清中65%硫酸铵盐析出的白蛋白和纯化33%硫酸铵盐析出的IgG，其填充介质应选择什么？其洗脱缓冲液应用什么好？
下面有些关于这方面的数据，供参考：
①牛血清白蛋白：分子量：66210；分子形状：椭圆形；分子大小：
40Å*140Å；等电点：4.7；血浆中的含量：52.0g/L。
②IgG:分子量：15300；分子形状：球状；等电点：5.8—7.3;血浆中含量：2.0g/L。
③另外，我从书上看到说：凝胶过滤在分级方法中分辨率为中等，但对脱盐效果优良；流速较低，对分级每周期约≥8小时，对脱盐仅30分钟；适用于大规模纯化的最后步骤，在纯化过程的任何阶段均可进行脱盐处理，尤其适用于两种缓冲液交替时。
期待您的帮助，谢谢您。
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