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BioAssay Systems/QuantiChrom™ BCP Albumin Assay Kit/250 tests/DIAP-250
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QuantiChrom™ BCP Albumin Assay Kit
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- For quantitative determination of albumin.
Key Features
- Sensitive and accurate. Use as little as 20 μL samples. Detection range 0.3 - 5 g/dL (45 - 750 μM) albumin in 96-well plate assay.
- Simple and high-throughput. The procedure involves addition of a single working reagent and incubation for 5 min. Can be readily automated as a high-throughput assay for thousands of samples per day.
- Improved reagent stability and versatility. The optimized formulation has greatly enhanced reagent and signal stability. Cuvet or 96-well plate assay.
- Low interference in biological samples. No pretreatments are needed. Assays can be directly performed on raw biological samples i.e., in the presence of lipid and protein.
Method
- OD610nm (BCP)
Samples
- Serum, plasma, urine, biological preparations
Species
- All
Size
- 250 tests
Detection Limit
- 0.3 g/dL
Shelf Life
- 12 months
More Details
- Albumin is the most abundant plasma protein in human. It accounts for about 60% of the total serum protein. Albumin plays important physiological roles, including maintenance of colloid osmotic pressure, binding of key substances such as long-chain fatty acids, bile acids, bilirubin, haematin, calcium, magnesium. It has anti-oxidant and anticoagulant effects, and also acts as a carrier for nutritional factors and drugs, as an effective plasma pH buffer. Serum albumin is a reliable prognostic indicator for morbidity and mortality, liver disease, nephritic syndrome, malnutrition and protein-losing enteropathies. High levels are associated with dehydration. Simple, direct and automation-ready procedures for measuring albumin concentration in biological samples are becoming popular in Research and Drug Discovery. BioAssay Systems BCP albumin assay kit is designed to measure albumin directly in biological samples without any pretreatment. The improved method utilizes bromcresol purple that forms a colored complex specifically with albumin. The intensity of the color, measured at 610nm, is directly proportional to the albumin concentration in the sample. The optimized formulation substantially reduces interference by substances in the raw samples.
Your company sells two different kit (DIAG-250 and DIAP-250). What are the differences between them exactly? Is it just the wavelength of detection?
The two kits use different albumin specific dyes and hence the major difference lies in the sensitivity and wavelengths. Both assays have advantages and disadvantages. DIAG-250 (QuantiChrom BCG Albumin Assay Kit) uses bromcresol green, a dye that is more (about 2-fold) sensitive than bromcresol purple used in the BCP albumin assay. BCG is not absolutely specific for albumin, however, it also reacts with α1- and α2-globulins, and adds a positive bias. The BCP method, although more specific, underestimates albumin in certain samples, e.g. from patients undergoing hemodialysis. If your samples are sera or plasma, which have high albumin concentrations, I would suggest using the DIAP-250 assay kit (detection wavelength 610 nm). If the albumin concentration is low, DIAG-250 is the best choice (detection wavelength 620 nm).Pooled plasma samples (EDTA) show high albumin concentrations with the bromcresol purple assay? What could be interfering with the assay?
There should be no significant differences between serum samples and plasma samples. Turbid plasma samples (fibrinogen) can cause high albumin readings. This can be adjusted for by blanking samples at OD 690 nm. BCP does not absorb at 690 nm, whereas the absorbance caused by turbididty is the same at 610 nm and 690 nm.Since the concentration that I am measuring is very low, would it be reasonable to dilute the standard curve down to lower level so my sample is still within the curve?
Yes, as long as the standard curve is within the limits of the dynamic range, but this will not increase the sensitivity of the assay. To increase the sensitivity add a larger volume of sample and standard. For example, you could add 20 μL sample and 20 μL of diluted standards (instead of starting at 5 g/dL as shown in the standard protocol, start at 1 g/dL).For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.Kelly E, et al (2011). Redistribution of labile plasma zinc during mild surgical stress in the rat. Transl Res. 157(3):139-49. Assay: Albumin in rat plasma. Olsen AS, et al (2010). Limb regeneration is impaired in an adult zebrafish model of diabetes mellitus. Wound Repair Regen. 18(5):532-42. Assay: Albumin in zebrafish blood. Sharifuzzaman SM and Austin B (2010). Kocuria SM1 controls vibriosis in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss, Walbaum). J Appl Microbiol. 108(6): 2162 - 2170. Assay: Albumin in fish serum. Shin SY et al (2009). Immunological investigation in the adenoid tissues from children with chronic rhinosinusitis. Otolaryngol Head Neck Surg. 141(1):91-6. Assay: Albumin in human tissue. Shin SY, et al (2009). IgE response to staphylococcal enterotoxins in adenoid tissues from atopic children. Laryngoscope. 119(1):171-5. Assay: Albumin in human serum. Shin SY, et al (2009). Local production of total IgE and specific antibodies to the house dust mite in adenoid tissue. Pediatr Allergy Immunol. 20(2):134-41. Assay: Albumin in human blood. Yung S, et al (2009). Anti-DNA antibody induction of protein kinase C phosphorylation and fibronectin synthesis in human and murine lupus and the effect of mycophenolic acid. Arthritis Rheum. 60(7):2071-82. Assay: Albumin in human urine. Maier SM et al (2007) Proteinuria of Nonautoimmune Origin in Wild-type FVB/NJ Mice. Comp Med. 57(3) 255-266. Assay: Albumin in mouse urine and serum.To find more recent publications, pleaseclick here.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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2021-09-04
燕麦蛋白质是以天然优质燕麦蛋白为原料，运用生物酶技术研发的护肤、洁肤专用的活性蛋白。燕麦富含丰富的营养活性成分，主要是燕麦膳食纤维、燕麦β-葡萄糖、燕麦蛋白质、燕麦抗氧化物质及燕麦脂肪等。目前，国内对燕麦膳食纤维、燕麦β-葡萄糖、燕麦抗氧化物质及燕麦脂肪已经进行了广泛的... 查看更多
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2021-08-29
ITSI-BIOSCIENCES（ITSIBIO）公司试剂盒抗体厂家直采/公司介绍 查看更多
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2021-09-05
血清前白蛋白是主要存在于血液中的运输蛋白，因电泳时位于白蛋白（Alb）之前而得名。PA的主要生理功能是结合、运输维生素A和甲状腺素，从而参与它们的调节。此外，PA还具有胸腺活性，可通过促进淋巴细胞成熟来增强机体免疫力，并在抗肿瘤方面有潜在的作用。人血清PA含量与人体的生理、病理状... 查看更多
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2021-08-28
美国monobind试剂原装进口，厂家直采 查看更多
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2021-09-07
血清铁蛋白（serum ferritin，SF）是去铁蛋白和铁核心Fe3 形成的复合物，是铁的贮存形式，它是判断机体是否缺铁或铁负荷过多的有效指标。... 查看更多
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2021-09-16
蛋白质的分离纯化方法很多，主要有：（一）根据蛋白质溶解度不同的分离方法1、蛋白质的盐析 中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响，一般在低盐浓度下随着盐浓度升高，蛋白质的溶解度增加，此称盐溶；当盐浓度继续升高时，蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出，这种现象称盐析，将大量盐加 查看更多
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2021-09-08
糖化血清蛋白（GSP）与糖化血红蛋白相似，反映的是过去1～3周平均血糖浓度，由于所有糖化血清蛋白都是果糖胺，故认为测定果糖胺主要是测定糖化血清蛋白。由于血清蛋白合成比血红蛋白快（清蛋白半衰期约20天），所以糖化血清蛋白的浓度反映的是近1～3周血糖的情况，在反映控制血糖效果上比糖... 查看更多
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2021-09-22
Randox Life Sciences公司产品说明/代理商/进口采购 查看更多
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2021-08-31
Chemokine品牌细胞因子/免疫试剂价格/厂家直采/进口 查看更多
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2021-09-11
1.什么是western blot?答：WB又称免疫印记法.是将生物大分子物质通过不同途径转移到固相载体的过程。2. western blot有什么优点？答：灵敏，可达ng级，用Ecl显色法理论上可达pg级。方便，特异性高。3. western blot的具体步骤是什么？答：一.制样（以提动物组织总蛋白为例），1） 组织洗涤后加入3倍体积PBS，0℃研磨。2） 加入5×STOP buffer3）180W, 6mins，0℃超声波破碎4）5000rpm，5mins离心 查看更多
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2021-09-17
解离/非解离native缓冲液系统很多应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶区带电泳（zone electrophoresis）的研究使用一种缓冲液系统，该系统的设计把所有的蛋白质分解成单一多肽亚单位。最常用的解离试剂是十二烷基硫酸钠（SDS）,一种离子型去污剂，它通过包围在多肽骨架的周围变性蛋白质。在包含有过量的SDS和巯基 查看更多
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北京科技大学论坛北科bbs123
2021-07-22
实验原理：
蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度，以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。当用中性盐加入蛋白质溶液，中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质，于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后，由于离子强度发生改变，蛋白质表面电荷大量被中和，更加导致蛋白溶解度降低，使蛋白质分子之间聚集而沉淀。一般33%硫酸铵为沉淀Ig-G的最适饱和度
蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度，以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。当用中性盐加入蛋白质溶液，中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质，于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后，由于离子强度发生改变，蛋白质表面电荷大量被中和，更加导致蛋白溶解度降低，使蛋白质分子之间聚集而沉淀。一般33%硫酸铵为沉淀Ig-G的最适饱和度
【求助】纯化蛋白123
catzp2021-08-08
各位大虾，我想问春花出来的蛋白如果用来打兔子制作一抗，那么变性纯化的蛋白用不用复性？我的蛋白是用Ni柱纯化，其中含有尿素和咪唑，这些用不用除去在进行注射呢？
谢谢各位
谢谢各位
抗体ProteinA纯化方法123
nkylijing2018-01-23
抗体纯化分了几种类型，根据用途决定选择哪种方法进行纯化：
1. 粗纯：将制备抗体的血清或是腹水，细胞上清，直接用盐析法进行处理，这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉，获得蛋白的成分，但是由于是粗纯，里面会混有大量的其他蛋白，这样获得的抗体，纯度较低，用于实验中背景比较高。
2.通用型纯化：用抗体结合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同，所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体，则多半使用protein L来进行纯化。经过抗体结合蛋白的亲和纯化后，溶液中基本只保留了抗体的成分，其他蛋白都去掉了，抗体纯度可以比较高。相对来说，这种方法是大规模抗体制备中，用得最多的纯化方法，很多抗体公司都采用这种方法来对抗体进行纯化。
3.特异型纯化：但是有些抗体，需要纯度特别高，特异性特别好，就不能简单采用上述两种方法进行纯化了。必须要通过将抗原固定制备成特异的亲和纯化柱，再纯化抗体。这个时候得到的就全是针对一种抗原的抗体了，特异性最好。当然，由于牵涉到抗原固定等操作，成本相应是最高的。
1. 粗纯：将制备抗体的血清或是腹水，细胞上清，直接用盐析法进行处理，这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉，获得蛋白的成分，但是由于是粗纯，里面会混有大量的其他蛋白，这样获得的抗体，纯度较低，用于实验中背景比较高。
2.通用型纯化：用抗体结合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同，所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体，则多半使用protein L来进行纯化。经过抗体结合蛋白的亲和纯化后，溶液中基本只保留了抗体的成分，其他蛋白都去掉了，抗体纯度可以比较高。相对来说，这种方法是大规模抗体制备中，用得最多的纯化方法，很多抗体公司都采用这种方法来对抗体进行纯化。
3.特异型纯化：但是有些抗体，需要纯度特别高，特异性特别好，就不能简单采用上述两种方法进行纯化了。必须要通过将抗原固定制备成特异的亲和纯化柱，再纯化抗体。这个时候得到的就全是针对一种抗原的抗体了，特异性最好。当然，由于牵涉到抗原固定等操作，成本相应是最高的。
【美国滨特尔超滤膜XFLOW XIGA40 总代理】价格_厂家_图片...123
wyz342021-08-21
D [用纯化的核衣壳蛋白反复注射到小鼠体内,小鼠血清中的抗体会有...123
2018-01-23
因为小鼠不仅仅只是受 纯化核衣蛋白 刺激，小鼠是活体会受到其它抗原刺激而产生多种抗体。如果是在理想条件下，小鼠仅受纯化核衣蛋一种抗原刺激，那么反复注射就只会产生一种特定抗体。
血清脂蛋白分离纯化方法_南京科健科研123
朱妣特2021-08-02
脂蛋白分离纯化
一、分离脂蛋白
血浆是分离纯化脂蛋白的首选标本。从血浆（血清）中可分离得到CM、VLDL、LDL和HDL，再经脱脂除去脂蛋白中的脂质，剩下的部分为载脂蛋白的混合物。这一操作过程是获得载脂蛋白的最佳方法。
二、脱脂
由于各种脂蛋白含脂的种类和质量不同，脱脂剂组成略有差异。目前常用的几种脱脂方法有如下几种。
1．Warnick等法
将纯化的脂蛋白慢慢加入到预冷（-20℃）的丙酮：无水乙醇（1：1，V/V）混合液中，脱脂液的量为样品的20倍，不断搅拌，然后在-20℃冰箱放置过夜，4℃离心沉淀，将沉淀重复脱脂一次，用氮气吹干或真空干燥，脱脂物0℃贮存待用。
2．Scanu等法
将脂蛋白加入到预冷的（-15℃）无水乙醇：无水乙醚（3：2）混合液中，不断搅拌，以12h过夜，在-10℃或4℃离心（2000r/min），去上清留沉淀，再重复脱脂一次。用N2或真空干燥，0℃贮存待用。
一、分离脂蛋白
血浆是分离纯化脂蛋白的首选标本。从血浆（血清）中可分离得到CM、VLDL、LDL和HDL，再经脱脂除去脂蛋白中的脂质，剩下的部分为载脂蛋白的混合物。这一操作过程是获得载脂蛋白的最佳方法。
二、脱脂
由于各种脂蛋白含脂的种类和质量不同，脱脂剂组成略有差异。目前常用的几种脱脂方法有如下几种。
1．Warnick等法
将纯化的脂蛋白慢慢加入到预冷（-20℃）的丙酮：无水乙醇（1：1，V/V）混合液中，脱脂液的量为样品的20倍，不断搅拌，然后在-20℃冰箱放置过夜，4℃离心沉淀，将沉淀重复脱脂一次，用氮气吹干或真空干燥，脱脂物0℃贮存待用。
2．Scanu等法
将脂蛋白加入到预冷的（-15℃）无水乙醇：无水乙醚（3：2）混合液中，不断搅拌，以12h过夜，在-10℃或4℃离心（2000r/min），去上清留沉淀，再重复脱脂一次。用N2或真空干燥，0℃贮存待用。
原子科学化学 Atom Science Chemistry素材 Canva中国123
爪机送粉5422018-02-06
动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,具有不同基因的B淋巴细胞合成不同的抗体.当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞.被激活的B细胞分裂增殖形成效应B细胞（浆细胞）和记忆B细胞,大量的浆细胞克隆合成和分泌大量的抗体分子分布到血液、体液中.如果能选出一个制造一种专一抗体的浆细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆.单克隆细胞将合成针对一种抗原决定簇的抗体,称为单克隆抗体. 简介 1975年分子生物学家G.J.F.克勒和C.米尔斯坦在自然杂交技术的基础上,创建立杂交瘤技术,他们把可在体外培养和大量增殖的小鼠骨髓瘤细胞与经抗原免疫后的纯系小鼠脾细胞融合,成为杂交细胞系,既具有瘤细胞易于在体外无限增殖的特性,又具有抗体形成细胞的合成和分泌特异性抗体的特点.将这种杂交瘤作单个细胞培养,可形成单细胞系,即单克隆.利用培养或小鼠腹腔接种的方法,便能得到大量的、高浓度的、非常均一的抗体,其结构、氨基酸顺序、特异性等都是一致的,而且在培养过程中,只要没有变异,不同时间所分泌的抗体都能保持同样的结构与机能.这种单克隆抗体是用其他方法所不能得到的. 这项新技术从根本上解决了在抗体制备中长期存在的特异性和可重复性问题,可用于探讨①蛋白质的精细结构；②淋巴细胞亚群的表面新抗原；③组织相容性抗原；④激素和药物的放射免疫（或酶免疫）分析；⑤肿瘤的定位和分类；⑥纯化微生物和寄生虫抗原；⑦免疫治疗和与药物结合的免疫-化学疗法 (“导弹”疗法,利用单克隆抗体与靶细胞特异性结合,将药物带至病灶部位.因此,单克隆抗体可直接用于人类疾病的诊断、预防、治疗以及免疫机制的研究,为人类恶性肿瘤的免疫诊断与免疫治疗开辟了广阔前景. 2制备过程 1、免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程. 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠,按照预先制定的免疫方案进行免疫注射. 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官,刺激相应B淋巴细胞克隆,使其活化、增殖,并分化成为致敏B淋巴细胞. 2、细胞融合 采用眼球摘除放血法处死小鼠,无菌操作取出脾脏,在平皿内挤压研磨,制备脾细胞悬液. 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合,并加入促融合剂聚乙二醇.在聚乙二醇作用下,各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合,形成杂交瘤细胞. 3、选择性培养 选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞,一般采用HAT选择性培养基.在HAT培养基中,未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,不能利用补救途径合成DNA而死亡. 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡. 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶,并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性,因此能在HAT培养基中存活和增殖. 4、杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化.通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养.采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增.经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存. 5、单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法. (1)体内诱生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液体石蜡或降植烷进行预处理.1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞.杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体.约1-2周,可见小鼠腹部膨大.用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体. (2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养.在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体.但这种方法产生的抗体量有限.各种新型培养技术和装置不断出现,大大提高了抗体的生产量.
一文教你如何保存纯化后的蛋白质?123
Scomilo72021-08-11
保存方法如下：
1.以沉淀形式保存在高浓度的硫酸铵中。
2.添加50%甘油冷冻，尤其适用于酶类。
3.如果样品要用于生物学检测，避免使用防腐剂。在体内实验中不能添加防腐剂，而应当将样品分装成小份冷冻。
4.可使用无菌滤器以延长保存时间。
5.添加稳定剂，如甘油（5-20%）、血清白蛋白（10mg/ml）、配基（浓度取决于活性蛋白的浓度）以帮助维持生物活性。
6.避免反复冻融或冻干重溶解过程，这样很可能会降低生物活性。
7.一些冷沉淀蛋白会在4度沉淀出来，包括一些小鼠IgG3亚族的抗体，不能保存在4度冰箱中，可添加防腐剂保存在室温中。
1.以沉淀形式保存在高浓度的硫酸铵中。
2.添加50%甘油冷冻，尤其适用于酶类。
3.如果样品要用于生物学检测，避免使用防腐剂。在体内实验中不能添加防腐剂，而应当将样品分装成小份冷冻。
4.可使用无菌滤器以延长保存时间。
5.添加稳定剂，如甘油（5-20%）、血清白蛋白（10mg/ml）、配基（浓度取决于活性蛋白的浓度）以帮助维持生物活性。
6.避免反复冻融或冻干重溶解过程，这样很可能会降低生物活性。
7.一些冷沉淀蛋白会在4度沉淀出来，包括一些小鼠IgG3亚族的抗体，不能保存在4度冰箱中，可添加防腐剂保存在室温中。
血清总蛋白质的测定方法 123
WANGHAIXINNA2018-01-28
人血清中蛋白质含量是多少，要看清是人血清中蛋白质含量？
非常急！
非常急！
【求助】牛血清培养CHO细胞外泌表达的蛋白如何纯化？_问答详情_...123
丁香园花开2021-08-04
血清蛋白_用途_结构式_性质_血清蛋白CAS号【68551064】_123
血刺江湖丶宅a2018-02-01
人血清白蛋白是由585个氨基酸组成的单链蛋白质，分子量为67kDa。成熟的人血清白蛋白是一个心形分子，由3个结构相似的α-螺旋结构域组成。向左转|向右转
血清总蛋白偏高是什么原因引起的_有问必答_123
蔷薇几度花01632021-07-21
我们所说的血清总蛋白，主要反映肝脏合成功能和肾病造成的蛋白丢失的情况，血清总蛋白检查结果偏高并没有什么太大的临床意义的，因为它的分类中白蛋白以及球蛋白是没有什么问题的，你可以注意休息，保持心情舒畅，饮食清淡规律即可.
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