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品牌 / 
hypoxyprobe
货号 / 
HP4-1000Kit
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Hypoxyprobe-F6 Kit (1000 mg CCI-103F (F6) plus 2 units of anti-F6 rabbit antisera)

Item# HP4-1000Kit
$1,115.00
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Randox Life Sciences公司产品说明/代理商/进口采购 查看更多>
解离/非解离native缓冲液系统很多应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶区带电泳(zone electrophoresis)的研究使用一种缓冲液系统,该系统的设计把所有的蛋白质分解成单一多肽亚单位。最常用的解离试剂是十二烷基硫酸钠(SDS),一种离子型去污剂,它通过包围在多肽骨架的周围变性蛋白质。在包含有过量的SDS和巯基 查看更多>
丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀法;(低温)有机溶剂沉淀法;聚乙二醇沉淀法;超滤法;透析法;离子交换层析和冷冻干燥法……1,丙酮沉淀法;三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单,但是常常导致蛋白质变性。2,免疫沉淀法:得有特异性抗体!3,硫酸铵沉淀法:利用高浓度 查看更多>
燕麦蛋白质是以天然优质燕麦蛋白为原料,运用生物酶技术研发的护肤、洁肤专用的活性蛋白。燕麦富含丰富的营养活性成分,主要是燕麦膳食纤维、燕麦β-葡萄糖、燕麦蛋白质、燕麦抗氧化物质及燕麦脂肪等。目前,国内对燕麦膳食纤维、燕麦β-葡萄糖、燕麦抗氧化物质及燕麦脂肪已经进行了广泛的... 查看更多>
肽的溶解性及储存肽的疏水性 氨基酸可以根据其其侧链的性质归类如下: 非极性氨基酸(疏水性) 小的:Cys、Pro、Ala、Thr 大的:Val、Ile、Leu、Met、Phe 中性氨基酸 大的:Trp、Tyr、His 极性氨基酸(亲水性) 小的:Ser、Gly、Asp、Asn 大的:Glu、Gln、Lys、Arg 可 查看更多>
人造纤维的一个类别,指由从牛奶、大豆、花生、玉米等自然物中提取到的蛋白质为原料,溶解于适当溶剂中所制得的纤维。该纤维在20世纪30年代开始实现工业化生产,随着众多合成纤维的问世,相继停止生产。由于该纤维手感柔软,穿着舒适;进入90年代以来,又有生产者开始从牛奶中提取乳酪蛋白... 查看更多>
美国ImmunoBioScience Corp(IBSC)公司介绍/品牌代理 查看更多>
蛋白质的分离纯化方法很多,主要有:(一)根据蛋白质溶解度不同的分离方法1、蛋白质的盐析  中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响,一般在低盐浓度下随着盐浓度升高,蛋白质的溶解度增加,此称盐溶;当盐浓度继续升高时,蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出,这种现象称盐析,将大量盐加 查看更多>
糖化血清蛋白(GSP)与糖化血红蛋白相似,反映的是过去1~3周平均血糖浓度,由于所有糖化血清蛋白都是果糖胺,故认为测定果糖胺主要是测定糖化血清蛋白。由于血清蛋白合成比血红蛋白快(清蛋白半衰期约20天),所以糖化血清蛋白的浓度反映的是近1~3周血糖的情况,在反映控制血糖效果上比糖... 查看更多>
ITSI-BIOSCIENCES(ITSIBIO)公司试剂盒抗体厂家直采/公司介绍 查看更多>
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好难问题太笼统了
用大肠杆菌表达纯化的蛋白,和人血清中这种蛋白的分子量不同,western显示血清中这种蛋白的分子量高于纯化的蛋白,请问各位这是为什么呢?如何解释呢?
清蛋白分子量小,电泳移动的最快,所以在最前面。
血清免疫蛋白的纯化为什么要检测柱子流出的液体是否有铵根
蛋白质的分离纯化方法123
哲宇丶01962021-08-16
一.血清ǐ-球蛋白的初步提取
1. 血细胞与血清分离:
取人血液 1000ml,放置10min, 1000rpm离心20min .弃沉淀,留上清备用(沉淀为血细胞,上部为血清).
2. 乳糜粒分离:4000rpm 10°C离心10分钟,采用密度梯度离心
梯度液配置:离心管下部3/4容积加血浆,上部1/4容积加0.5MnaCl+0.3MEDTA,PH7.4 乳糜粒上浮,将乳糜粒吸出,留其余液体备用.
3. 血清蛋白分离:除去球蛋白,白蛋白及其它蛋白质.
因为小鼠不仅仅只是受 纯化核衣蛋白 刺激,小鼠是活体会受到其它抗原刺激而产生多种抗体。如果是在理想条件下,小鼠仅受纯化核衣蛋一种抗原刺激,那么反复注射就只会产生一种特定抗体。
都可以。SDS能测定蛋白质的分子量,这是鉴定的一个依据。在某些情况下,根据分子量就可以确定,但有时还需要其它信息。
血清总蛋白质的测定方法 123
WANGHAIXINNA2018-01-28
血清中蛋白质含量是多少,要看清是人血清中蛋白质含量?
非常急!
我们所说的血清总蛋白,主要反映肝脏合成功能和肾病造成的蛋白丢失的情况,血清总蛋白检查结果偏高并没有什么太大的临床意义的,因为它的分类中白蛋白以及球蛋白是没有什么问题的,你可以注意休息,保持心情舒畅,饮食清淡规律即可.
55KDa与24KDa目的条带处的目的条带为什么成“小草”一样,旁边没有mark的话就没有条带,有mark就出现“小草”样的条带,请各位大神答疑解难?感激不尽
脂蛋白分离纯化

一、分离脂蛋白

血浆是分离纯化脂蛋白的首选标本。从血浆(血清)中可分离得到CM、VLDL、LDL和HDL,再经脱脂除去脂蛋白中的脂质,剩下的部分为载脂蛋白的混合物。这一操作过程是获得载脂蛋白的最佳方法。

二、脱脂

由于各种脂蛋白含脂的种类和质量不同,脱脂剂组成略有差异。目前常用的几种脱脂方法有如下几种。

1.Warnick等法

将纯化的脂蛋白慢慢加入到预冷(-20℃)的丙酮:无水乙醇(1:1,V/V)混合液中,脱脂液的量为样品的20倍,不断搅拌,然后在-20℃冰箱放置过夜,4℃离心沉淀,将沉淀重复脱脂一次,用氮气吹干或真空干燥,脱脂物0℃贮存待用。

2.Scanu等法

将脂蛋白加入到预冷的(-15℃)无水乙醇:无水乙醚(3:2)混合液中,不断搅拌,以12h过夜,在-10℃或4℃离心(2000r/min),去上清留沉淀,再重复脱脂一次。用N2或真空干燥,0℃贮存待用。
盐析,中性盐使蛋白质脱去水化层而聚集沉淀。eg.硫酸铵
有机溶剂沉淀,极性有机溶剂降低介点常数使蛋白质凝集沉淀。eg.甲醇、乙醇、丙酮。
磺基水杨酸也可以沉淀蛋白质,但要加酸调节ph,使之低于血清蛋白的pi,使蛋白质带正电荷,与水杨酸酸根结合生成不溶盐而沉淀。
血清蛋白质均带负电荷,但各种蛋白质带负电荷的程度有所差异,以白蛋白为最多。而血清白蛋白等电点为4.7-4.9。所以把ph调到4.7以下就可以了。