请使用支持JavaScript的浏览器! 转染试剂24765 Polysciences微球,Polysciences 50227 MB3710, Standard Mixed Bed Resin, H/OH Form Purolite, Resin, Ion Exchange, Mixed Bed Resin, TMD8, absorbents, anion, cation, chelation, metal recovery蚂蚁淘商城
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Polysciences/MB3710, Standard Mixed Bed Resin, H/OH Form | Polysciences, Inc./250 ml/50227-250
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Polysciences/MB3710, Standard Mixed Bed Resin, H/OH Form | Polysciences, Inc./250 ml/50227-250
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Polysciences
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Purolite® MB3710, Standard Mixed Bed Resin, H/OH Form ready to use mixed bed resins has 1:1 chemical equivalence and high exchange capacity. This resin is specially purified to ensure high percentage conversion to the regenerated form and is offered in a closely controlled particle size range.

The ready to use mixed bed products are used in the production of ultra pure and demineralized water and in the manufacture and purification of pharmaceutical products. MB3710 ensures that it is possible to achieve very high purity treated water (low conductivity and silica leakage). MB3710 contains astrong base type 1 anion exchanger and a strong acid cation exchanger. These components are combined ina ratio that yields the optimum exchangeable capacity necessary for use inindustries and applications requiring reliable high purity water (phamaceutical, electrical and high precision analytical equipment). Other ratios are available on request.

  • Application - Demineralization - High quality; general purpose
  • Polymer Structure - Gel polystyrene crosslinked with divinylbenzene
  • Appearance - Spherical Beads
  • Functional Group - Sulfonic Acid and Type 1 Quaternary Ammonium
  • Ionic Form as Shipped - H+ / OH-
Product Information
CationAnion
Component Strong Acid Cation Gel Strong Base Anion Gel
Cation / Anion Volumetric Ratio40 % 60 %
Moisture Content65 % (max)
Particle Size Range300 - 1200 µm
Uniformity Coefficient (max.) 1.7
<300 µm (max.) 0.5 %
Temp Limit, Non-Regenerable Bed100ºC (212ºF)
Temp Limit, Regenerable Bed60ºC (140ºF)
Shipping Weight (approx.) 670 - 710 g/l (41.9 - 44.4 lb/ft3)

polysciences是一家化学品制造公司,产品广泛应用于各个科研领域。公司成立于1961年,起初为电子显微镜提供纳米级样本制备方案,帮助科学家揭示未知领域。随后,开拓了在病理(组织研究)应用产品,使组织除了石蜡包埋外,还能够包埋在塑料块中;开发染料和染色剂,以实现更好的样品观测方式。与政府机构合作,开发了用于诊断试剂盒应的聚合物微球。与美国国家癌症中心合作,开发天然产物分离和纯化产品,并用于紫杉醇的初步临床试验。继而开发出超顺磁珠,用于DNA、蛋白质和肽的研究。Polysciences的高纯度单体和聚合物产品在医疗器械中有许多应用,并不断开发和增强其性能。近期业务扩展到电子产品,Polysciences的精密微粒子产品拓展了纳米技术应用中测量精度。公司秉承为应用而研发,目前已拥有超过3000种产品。PolysciencesInc.致力于提供先进的技术、制造能力和技术支持,帮助客户实现他们的目标。

Polysciences, Inc. 成立于1961年,总部位于宾夕法尼亚州沃灵顿,是一家生产研发化学产品的公司。该公司的产品种类已经累计超过3000种,其产品的特点是体积小,附加值高。

Polysciences产品主要包含:

1、  单体和聚合物

2、  微球和粒子(有机、无机、可生物降解、磁珠、荧光素、染料、特异性抗体和蛋白包被颗粒,直径从40nm10mm)用于核酸提取、蛋白分离和纯化等。

3、  高性能粘合剂、涂料和密封剂

国际上推出了一些阳离子聚合物基因转染技术,以其适用宿主范围广,操作简便,对细胞毒性小,转染效率高受到研究者们的青睐。其中树枝状聚合物(Dendrimers)和Polysciences聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)的转染性能最佳,但树枝状聚合物的结构不易于进一步改性,且其合成工艺复杂。Polysciences聚乙烯亚胺是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子,每相隔二个碳个原子,即每“第三个原子都是质子化的氨基氮原子,使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”(protonsponge)体。这种聚阳离子能将各种报告基因转入各种种属细胞,其效果好于脂质聚酰胺,经进一步的改性后,其转染性能好于树枝状聚合物,而且它的细胞毒性低。大量实验证明,PEI是非常有希望的基因治疗载体。目前在设计更复杂的基因载体时,PEI经常做为核心组成成分。


转染技术新宠-Polysciences阳离子聚合物基因转染技术

其优点:适用宿主广泛,操作简便,细胞毒性小,转染率高。其中聚乙烯亚胺(PEI)的转染性能最好。聚乙烯亚胺是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子,每相隔两个碳原子,就是第三个原子都是质子化的氨基氮原子,使得聚合物网络在任何PH下都能充当有效的“质子海绵”体。这种聚阳离子能将各种报告基因转入各种种属细胞,其效果好于脂质聚酰胺,而且细胞毒性低。大量实验证明,PEI是非常有希望的基因治疗载体。目前在设计更复杂的基因载体时,PEI经常做为核心组成成分。


Polysciences线性聚乙烯亚胺(LinePEI)转染复合物的细胞毒性低,有利于细胞定位,而且转染率极高。

Polysciences公司的两款明星产品线性聚乙烯亚胺(23966-1和24765-1)近年来越来越多的受到研究者们的青睐。其产品被运用到大量的转染实验中,也出现在大量的文献中。


聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)是聚乙烯亚胺是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子,每相隔二个碳个原子,即每“第三个原子都是质子化的氨基氮原子,使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”(protonsponge)体。PEI,可用作转染试剂它可以缩聚DNA分子形成颗粒并转染真核细胞。有实验证明,分子量25000的线性PEI即Polysciences 23966转染效率zui高。


美国POLYSCIENCES公司成立于1961年,主要生产和经营LIFESCIENCES生命科学(胶体金,不含甲醛的甲醇等),病理学和显镜学微球和粒子和磁珠各种单体和聚体等产品。polysciences公司是世界上zui大zui全的多聚化合物供应商,同时是世界*的免疫学,组织化学试剂耗材供应商.



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甲基莲心碱/标准品/对照品是由四川省先欣生化技术研究所代理或销售的SCXX品牌的试剂,产品来源于成都。四川省先欣生化技术研究所是中国最权威的甲基莲心碱/标准品/对照品试剂销售服务商之一,在成都等地方销售甲基莲心碱/标准品/对照品试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业甲基莲心碱/标准品/对照品仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的甲基莲心碱/标准品/对照品产品 查看更多>
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注射用缓释微球制剂,这个国外上世纪80年代中期就有产品问世的剂型,在国内仍然举步为艰,和其它很多新剂型一样停留于低水平重复的阶段。然而,随着化学药品开发难度的增大,国内新药开发的目光越来越向中药和生物技术药品转变,多肽蛋白药物作为生物技术药品中最重要的一个分支,其药物本身的特点与微球制剂特点的切合度很高,因此我相信相信微球制剂在未来不长时间内,前景光明。从园子里关于微球请教帖的数量也可见一斑,07年微球的请教帖明显多于之前的年份。
目前国内的制药企业对微粒释放系统的立项开发越来越多,园子里已经就脂质体展开了很多火热的讨论,我个人也参与其中,大家交流经验,取长补短,渐渐的找到了方向,系统而固定的讨论交流是非常有好处的。
因此在此倡议建立一个微球的交流区,让大家相互交流比如:微球产业化、技术难点、实验中遇到的问题、相关理论的探讨、最新进展交流等等
目前最常用的方法就是使用微球阵的multiplex。早以商品化了。

以BD出品的为例,你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球,每一种都是两种不同荧光强度组合,所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后,再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体(同样颜色)。这样,只要微球上结合有细胞因子,这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球(哪种细胞因子),第三种荧光是识别抗体上的,来定量。试剂盒还会提供标准品,用来做标准曲线。
原文:ClinicalExperiencewithPolymethylmethacrylateMicrosphereFillerComplications---见3楼附件Aesthetic......
我需要那篇文献,和你的详细实验步骤。 我也是做无皂乳液聚合的,说不定能帮上你。 但我不明白你所说的失败指的是什么,关于产物的颜色,取决于粒径和浓度,近透明的产物到底算不算失败,这个还说不好。所以我需要更多的信息。我的qq是28283799。酰胺基。。。莫非你做的是NIPAM。。。
第三代前列地尔制剂——优帝尔,富含了“脂微球载体技术”与“脂微球保护技术”两大核心技术。“脂微球载体技术”具有良好的靶向性、持续性、高效性、低副作用的特点:
  靶向性——脂微球载体以其特有的亲和力聚集于病变部位;
  持续性——在脂微球的保护作用下,前列地尔主要在肺部的灭活明显降低;
  高效性——仅需传统剂型几十分之一的给药量,且疗效更佳;
  低副作用——在脂微球的屏障作用下,前列地尔对血管的刺激和炎性反应明显减少;
  “脂微球保护技术”的引入,使得优帝尔的剂型稳定性更高,用药更安全:
  剂型稳定性更高——优帝尔仅需在阴凉处(不超过20℃)保存,这样带来的好处是:南方地区无需冷藏储存,北方地区也不用再担心药物因温度过低而冻结,从而影响临床用药。(蓓畅、凯时等同类产品在运输、贮藏过程中必须保证环境温度范围在0-5℃)
  用药更安全——市场上已有北京泰德制药有限公司生产的“前列地尔注射液”,商品名“凯时”,该品种也是运用脂微球化技术的一类制剂。但是该品种由于自身生产工艺的缺点,其中的主要杂质—PGA1相当高,质量标准中规定其限度高达60%,对产品中其他杂质也未进行控制。而药友公司通过长达近10年的摸索,通过无菌过滤和低温冷冻干燥技术,制备的“注射用前列地尔干乳剂”可将杂质PGA1严格控制在10%以内,其他杂质控制在1%以内,表明药友公司采用的冷冻干燥方法更加有利于产品的质量控制。因此药友公司注射用前列地尔干乳剂提出了比“凯时”更为严格的质量标准要求,有效保证产品质量。由于本品质量的提升,使得本品可以储存在常见的阴凉条件下,而不是“凯时”相当苛刻的储存条件要求。药友公司技术人员通过大量科学研究,探索出特殊的冻干保护剂和严格的冻干过程控制实现了脂微球的冻干技术,使本品既保留了脂微球的物理性质,又显著提升了脂微球的化学稳定性。因此,“优帝尔”的执行标准仅为前列地尔注射液执行标准的六分之一。
最近有两位战友发信询问我的荧光微球吞噬实验的Protocol。

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LatexBeadsPhagocytosisassay

---Materials

*Fluorescencelabeledlatexbeads(1umdiameter),2.5%aqueoussUSPension
*3%BSAcontaining25mMNa2HPO4,pH6.0
*0,3%(w/v)azide
*Culturemediumcontaining5%FBS
*Distilledwater,PBS
*Bathsonication,6(12)-wellplates

---Cellcultureandtreatment

1,Inoculateplateswith7,0104cells/cm2perwell.Incubateat37℃,5%CO2for24hr,bestuntil50-70%confluenceisreached

2,Removeculturemediumandexposethecellstotestmaterial.Incubateat37℃,5%CO2for24hr.

---Preparationofcoatedlatexbeads

1,Washlatexbeadswithdistilledwaterandpelletat10,000gfor8minatRT.

2,Resuspendlatexbeadsin3%BSAcontaining25mMNa3PO4(pH6.0)andincubateatRTfor15minwithbathsonication.
*CoatingbeadsinBSAinsuresbeadsremaininamonodispersestate.

3,Washthebeadsoncewithculturemediumcontaining5%FBS.

4,Resuspendthebeadsinculturemediumatconcentration2.0%.Thisisbeadsstock.Storedindarknessat4℃.

---Assay

1,Controlsandsamples:Intactcontrol(Nostaining)1well
-Negativecontrol(azidetreated)1well
-Normalcontrol1well
-sample5wells

*Inordertodifferentiatebetweenphagocytosedbeadsandbeadsnonspecificallyadheretothecellsurface,controlcellsareexposedto0,3%(w/v)azidefor10minpriortotheadditionofcoatedbeads.Thistreatmentcompromisesmicroglialenergeticprocessesandfewbeadswereinternalizedasobservedbyfluorescentmicroscopy.Meanfluorescenceofazide-treatedmicrogliawasusedasthenegativecontrolandwassubtractedfromvaluesobtainedinexperimentalsamples.

2,Forexperimentsusing6well-plates,15μlbeadsstockin1mlculturemediumisappliedtoeachwell.Votexthebeadsstockwellandtakeout105μlandaddinto7mlculturemedium.Bathsonificatefor10minatRTindarkness.Thisisbeadsworkingsolution.

Forexperimentsusing12well-plates,6μlbeadsstockin0.4mlculturemediumisappliedtoeachwell.

3,WasheachwelltwicewithPBSandreplacewithbeadsworkingsolution,1ml/wellfor6-wellplate,0.4ml/wellfor12well-plate.Incubateinthedarkat37℃for80-120min.

4,Removebeadsworkingsolutionandwash3timeswithPBStoremoveexcessbeads.

5,LiftthecellsbyscrappingortrypsinizationandwashthecellswishPBS.

6,StainwithPI(4ug/mlfinalconcentration)andrunforFACS.
静脉注射乳剂粒径都要0.5微米吧
SolidPhaseImmunoassays:HowtouseMagneticMicrospheresduringImmunoassaydevelopment

主题:固相表面免疫分析:在免疫分析产品研发中如何使用磁性微球
主讲人:SégolèneMahotPh.DPharm.D,伯乐Bio-Rad
内容简介:磁性微球的主要特性,及其在免疫分析应用中的相关使用技巧(如化学
发光免疫分析、磁酶免等)

4SeminarHaikou290307SMahot.part01.rar(295.0k)
相关疾病:原发性肝癌肿瘤先天性卵巢发育不全综合征新研究表明,对不宜手术切除的肝细胞癌(HCC)和门静脉血栓形成病人,动脉内注射放射性90钇玻璃微球(加拿大渥太华MDSNordion公司的ThereSphere)似乎安全,而且耐受性好。  这种新治......
可以,这个和western定量的原理类似,需要有标准品来作比对。不过很难。因为流式主要是用来最相对量的比较的。
细胞内的蛋白,用荧光标记的单克隆抗体识别后,用流式可以测出每个细胞的相对荧光强度。有一种特异性的微球,可以吸附一系列不同定量分子数的抗体。这种微球吸附同样的荧光抗体,可以做出荧光强度和所吸附抗体分子数量的标准曲线。然后拿细胞检测的荧光强度和这个标准曲线对比,得到细胞内所结合的抗体数。因为单克隆抗体只结合相同的抗原表位,所以可以推算出细胞内蛋白的分子数量了。
解释结果的时候要考虑到抗体的特异性和染色的效果等影响因素。
高输出聚苯乙烯胶乳粒子发生器可以每分钟产生高达7.2x1010 PSL微球,粒径为0.12μm。当这种气溶胶与720cfm的空气混合,用于以每分钟90英尺测试24“×48”过滤器时,系统输出将产生每立方英尺1×108挑战性上游气溶胶量。
对于六分之一效率(99.9999%)ULPA过滤器,该系统挑战将产生100个粒子/ 立方英尺的下游气溶胶浓度或将在标称1.0cfm激光粒子计数器(LPC)中产生100个粒子/分钟的计数速率。
过滤器效率以及过滤器中任何相关联的泄漏可以通过LPC简单地检测。标准集团的高输出PSL气溶胶发生器取代了传统过滤器测试和无尘室认证中使用的DOP(邻苯二甲酸二辛酯)和其他油基气溶胶发生器。
流式细胞术(FCM)简介123
莠琹鮓瑂侏2018-01-17
CV是流式做仪器校准的时候,使用标准品的荧光微球来测量的。每个厂家的要求不一样。比如BD的CS&T要求是小于6%