商品信息
联系客服
郑重提醒：
无质量问题不接受退换货，下单前请仔细核对信息。
下单后请及时联系客服核对商品价格，订单生效后再付款。
Human CD66b (CEACAM8, CGMb, NCA-95, CD67) is a 95kD member of the Carcinoembryonic Antigen (CEA) group. It is expressed on granulocytes and functions as an adhesion molecule. Similar to the CD66 a, c, and d isoforms, engagement of CD66b on neutrophils causes increased adhesion to endothelial cells (2). Crosslinking CD66b on neutrophils with antibodies triggers IL-8 release (3).
References:
1) W.N. Khan, S. Hammarstrom, et al. (1992) Genomics 14(2):384-90.
2) K.M. Skubitz, A.P. Skubitz, et al. (1996) J Leuk Biol 60(1): 106-117.
3) A.K. Schroder, L Rink, et al. (2006) Human Immunol 67(9): 676-682.
Antibody from clone ANC1D5 binds to CD66b on the cell surface of humanPMN in Flow cytometry and detects recombinant CD66b in sandwich EIAutilizing either clone ANC4A4(Cat #220-020) or ANC3C5(Cat# 219-020) as acapture reagent. Clone ANC1D5 may cross react with other CD66 isoforms, as it also binds to cell surface of an epithelial tumor line.
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-08-01
上海佑隆生物科技有限公司在发布的真菌毒素标准品供应信息，浏览与真菌毒素标准品相关的产品或在搜索更多与真菌毒素标准品相关的内容。 查看更多
>
2019-03-25
上海纯优生物科技有限公司在发布的人参皂苷Re Ginsenoside-Re 对照品/标准品/价格供应信息，浏览与人参皂苷Re Ginsenoside-Re 对照品/标准品/价格相关的产品或在搜索更多与人参皂苷Re Ginsenoside-Re 对照品/标准品/价格相关的内容。 查看更多
>
2021-08-19
上海炎怡生物科技有限公司在发布的NIBSC标准品01 英国国家生物标准与检定所标品供应信息，浏览与NIBSC标准品01 英国国家生物标准与检定所标品相关的产品或在搜索更多与NIBSC标准品01 英国国家生物标准与检定所标品相关的内容。 查看更多
>
2021-08-11
厦门慧嘉生物科技有限公司在发布的异橙皮苷 USP标准品供应信息，浏览与异橙皮苷 USP标准品相关的产品或在搜索更多与异橙皮苷 USP标准品相关的内容。 查看更多
>
2021-08-27
美国CATO分析标准品 药物标准品 非药物标准品 查看更多
>
2021-09-11
Pribolab公司根据官方分析化学家学会(AOAC)的法定方法， 利用先进的生产技术和设备制备霉菌毒素标准品，并对所有产品用光谱法、TLC/ HPLC测试，对比已知标准品和前批产品，从而确保了产品的精确性和一致性，确保您购买的标准品的品质和纯度(每批次均附有产品COA证书)。不仅提供固体标准品也提供各类毒素液体标准品和液体混合标准品。 查看更多
>
2021-06-03
甄准微球标准品和纳米球标准品，甄准微球标准品和纳米球标准品 查看更多
>
2019-03-06
二噁英，也常写作二恶英，是众所周知的致癌致畸致突变的“三致”物质，其在环境中非常稳定并有极高毒性，对其控制分析和检测至关重要。上海西宝生物推出各种二恶英分析专用前处理柱、试剂及标准品，适用于环境监测，垃圾处理，食品安全，金属处理和生产，化工品生产等行业使用。 查看更多
>
上海信裕生物科技有限公司在发布的硝羟苯胂酸 标准品CAS号：121-19-7供应信息，浏览与硝羟苯胂酸 标准品CAS号：121-19-7相关的产品或在搜索更多与硝羟苯胂酸 标准品CAS号：121-19-7相关的内容。 查看更多
>
2019-03-10
西安瑞禧生物科技有限公司在发布的NHS修饰PLGA微球供应信息，浏览与NHS修饰PLGA微球相关的产品或在搜索更多与NHS修饰PLGA微球相关的内容。 查看更多
>
上海哈灵生物科技有限公司在发布的酪蛋白对照标准品报价供应信息，浏览与酪蛋白对照标准品报价相关的产品或在搜索更多与酪蛋白对照标准品报价相关的内容。 查看更多
>
2021-07-19
青岛博智汇力生物科技有限公司在发布的褐藻寡糖标准品供应信息，浏览与褐藻寡糖标准品相关的产品或在搜索更多与褐藻寡糖标准品相关的内容。 查看更多
>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
Ebiomall是跨境直采平台，我们直接从厂家采购，自己的团队负责国际物流和清关，中间没有第三方，蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品，假一罚十。
下单后可以修改订单吗？
未确认状态的订单可以修改，打开“订单详情”页面，点击右上角的“修改订单”即可，若已审核确定，则订单无法修改。
商品几天可以发货？
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消？
如订单处于未确定状态，进入“我的订单"页面，找到要取消的订单，点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗？
本网站所售商品都是正规清关，均开具13%正规发票，发票金额含配送费金额，另有说明的除外。
如何联系商家？
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能，点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮，均可咨询蚂蚁淘在线客服人员，
或拨打4000-520-616，除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办？
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出，可能不会同时送达，建议查看订单详情是否是部分发货状态；如未收到，可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间？
一般情况下，退货处理周期为客户收到产品一个月内（以快递公司显示签收时间为准），包装规格、数量、品种不符，外观毁损、短缺或缺陷，请在收到货24小时内申请退换货；特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
流式细胞术(FCM)简介123
莠琹鮓瑂侏2018-01-17
CV是流式做仪器校准的时候，使用标准品的荧光微球来测量的。每个厂家的要求不一样。比如BD的CS&T要求是小于6%
这3点不注意,可能会毁了流式结果_补偿123
葬花Sh32018-01-17
流式细胞术中荧光补偿该如何调节？
以FITC和PE为例来看光谱重叠。FITC单染管的荧光会部分漏到PE通道中，而这部分需要从PE通道中减掉溢漏过来的FITC荧光。那么荧光补偿该如何调节呢？l 调节电压l 检测荧光通道的自发荧光l 每个荧光通道做单染管对照检测何为单染管对照？l 细胞l 补偿微球细胞通常是流式抗体单染管对照的样本首选，但是当细胞数量有限，无多余细胞用于抗体单染或感兴趣的表面抗原表达较低，阳性分群不明显不足以用来调节补偿时，建议选择补偿微球。补偿调节时要注意：l 使用未染色的细胞做PMT的电压设置l 不要使用未染色的补偿微球设置电压eBioscience提供两种补偿微球：OneComp eBeads与UltraComp eBeads。微球大小和淋巴细胞相当，可连接各种荧光标记的抗体来调节补偿。每滴微球中都含有两群：一群是可以结合抗体的阳性群，一群是不会与抗体反应的阴性群。优点：l 使用方便，一滴即可l 使用实验抗体与微球有效结合调节补偿，无需再用CD4分群来调节l 细胞替代物，适应各种孵育时间，结果稳定流式细胞术中荧光补偿该如何调节？l 能与各种种属和亚型的抗体反应ProductSpecies CompatibilityChain RecognitionFeaturesMouse IgRat IgHamster IgRabbit IgKappa Light ChainLambda Light ChainOne DropOne VialAll cell sizesViolet LaserUltraComp eBeads 01-2222√√√√※√√√√√√OneComp eBeads 01-1111√√√√※√√√√√Competitor X Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Anti-Rat Ig, k√√Competitor X Anti-Rat/Hamster Ig, k√√√Competitor X Plus Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Plus Anti-Rat Ig, k√√Competitor Z Anti-Mouse Bead Kit√√√
竞争品牌的微球是分种属的，使用不同抗体要购买多个产品以使用注：兔来源的抗体与微球结合力较弱，但某些还是可以使用l 适用于各种激发光---适用于488 nm 蓝光，532 nm 绿光，561 nm 黄光，633-635 nm 红光，UltraComp eBeads尤其适用紫外 (355 nm) 或者 紫色 (405 nm) 激光器l 微球本身信号经过优化适合补偿调节l 价格相当，有小包装操作步骤：1. 准备好流式管，每种荧光抗体一个；2. 将微球翻转或者涡旋混匀；3. 在每管中加入一滴微球；4. 在管中分别加入相应的 1 test 抗体（不同抗体 1 test 的用量不同，具体参见说明书）；5. 敲击或者涡旋混匀；6. 2-8℃暗处孵育 15-30 分钟；7. 每管加 2ml 流式染色缓冲液，400-600 x g 离心 3-5 分钟；8. 弃上清，每管加入 0.2-0.4 mL 流式染色缓冲液；9. 混匀后上机分析
以FITC和PE为例来看光谱重叠。FITC单染管的荧光会部分漏到PE通道中，而这部分需要从PE通道中减掉溢漏过来的FITC荧光。那么荧光补偿该如何调节呢？l 调节电压l 检测荧光通道的自发荧光l 每个荧光通道做单染管对照检测何为单染管对照？l 细胞l 补偿微球细胞通常是流式抗体单染管对照的样本首选，但是当细胞数量有限，无多余细胞用于抗体单染或感兴趣的表面抗原表达较低，阳性分群不明显不足以用来调节补偿时，建议选择补偿微球。补偿调节时要注意：l 使用未染色的细胞做PMT的电压设置l 不要使用未染色的补偿微球设置电压eBioscience提供两种补偿微球：OneComp eBeads与UltraComp eBeads。微球大小和淋巴细胞相当，可连接各种荧光标记的抗体来调节补偿。每滴微球中都含有两群：一群是可以结合抗体的阳性群，一群是不会与抗体反应的阴性群。优点：l 使用方便，一滴即可l 使用实验抗体与微球有效结合调节补偿，无需再用CD4分群来调节l 细胞替代物，适应各种孵育时间，结果稳定流式细胞术中荧光补偿该如何调节？l 能与各种种属和亚型的抗体反应ProductSpecies CompatibilityChain RecognitionFeaturesMouse IgRat IgHamster IgRabbit IgKappa Light ChainLambda Light ChainOne DropOne VialAll cell sizesViolet LaserUltraComp eBeads 01-2222√√√√※√√√√√√OneComp eBeads 01-1111√√√√※√√√√√Competitor X Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Anti-Rat Ig, k√√Competitor X Anti-Rat/Hamster Ig, k√√√Competitor X Plus Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Plus Anti-Rat Ig, k√√Competitor Z Anti-Mouse Bead Kit√√√
竞争品牌的微球是分种属的，使用不同抗体要购买多个产品以使用注：兔来源的抗体与微球结合力较弱，但某些还是可以使用l 适用于各种激发光---适用于488 nm 蓝光，532 nm 绿光，561 nm 黄光，633-635 nm 红光，UltraComp eBeads尤其适用紫外 (355 nm) 或者 紫色 (405 nm) 激光器l 微球本身信号经过优化适合补偿调节l 价格相当，有小包装操作步骤：1. 准备好流式管，每种荧光抗体一个；2. 将微球翻转或者涡旋混匀；3. 在每管中加入一滴微球；4. 在管中分别加入相应的 1 test 抗体（不同抗体 1 test 的用量不同，具体参见说明书）；5. 敲击或者涡旋混匀；6. 2-8℃暗处孵育 15-30 分钟；7. 每管加 2ml 流式染色缓冲液，400-600 x g 离心 3-5 分钟；8. 弃上清，每管加入 0.2-0.4 mL 流式染色缓冲液；9. 混匀后上机分析
【讨论】【microspheres】大家来说说缓释微球 制剂技术讨论版...123
davidszy2007-12-11
注射用缓释微球制剂，这个国外上世纪80年代中期就有产品问世的剂型，在国内仍然举步为艰,和其它很多新剂型一样停留于低水平重复的阶段。然而，随着化学药品开发难度的增大，国内新药开发的目光越来越向中药和生物技术药品转变，多肽蛋白药物作为生物技术药品中最重要的一个分支，其药物本身的特点与微球制剂特点的切合度很高，因此我相信相信微球制剂在未来不长时间内，前景光明。从园子里关于微球请教帖的数量也可见一斑，07年微球的请教帖明显多于之前的年份。
目前国内的制药企业对微粒释放系统的立项开发越来越多，园子里已经就脂质体展开了很多火热的讨论，我个人也参与其中，大家交流经验，取长补短，渐渐的找到了方向，系统而固定的讨论交流是非常有好处的。
因此在此倡议建立一个微球的交流区，让大家相互交流比如：微球产业化、技术难点、实验中遇到的问题、相关理论的探讨、最新进展交流等等
目前国内的制药企业对微粒释放系统的立项开发越来越多，园子里已经就脂质体展开了很多火热的讨论，我个人也参与其中，大家交流经验，取长补短，渐渐的找到了方向，系统而固定的讨论交流是非常有好处的。
因此在此倡议建立一个微球的交流区，让大家相互交流比如：微球产业化、技术难点、实验中遇到的问题、相关理论的探讨、最新进展交流等等
肝癌且门脉受阻的病人可选择放射性微球治疗 肿瘤医学讨论版...123
dugsh2021-07-24
相关疾病：原发性肝癌肿瘤先天性卵巢发育不全综合征新研究表明，对不宜手术切除的肝细胞癌（HCC）和门静脉血栓形成病人，动脉内注射放射性90钇玻璃微球（加拿大渥太华MDSNordion公司的ThereSphere）似乎安全，而且耐受性好。 这种新治......
求方法：怎么用流式细胞术检测血清中IL_问答详情_微球标准品_标准...123
温柔ˉd悎憈2018-01-17
目前最常用的方法就是使用微球阵的multiplex。早以商品化了。
以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的，来定量。试剂盒还会提供标准品，用来做标准曲线。
以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的，来定量。试剂盒还会提供标准品，用来做标准曲线。
【 资源】爱贝芙(PMMA微球填充剂)并发症治疗经验转 修复重建和...123
lost102021-07-28
原文：ClinicalExperiencewithPolymethylmethacrylateMicrosphereFillerComplications---见3楼附件Aesthetic......
流式细胞仪可以定量测定细胞中的_或某种特异蛋白的含量,以及细胞...123
七宗罪01852018-01-17
可以，这个和western定量的原理类似，需要有标准品来作比对。不过很难。因为流式主要是用来最相对量的比较的。
细胞内的蛋白，用荧光标记的单克隆抗体识别后，用流式可以测出每个细胞的相对荧光强度。有一种特异性的微球，可以吸附一系列不同定量分子数的抗体。这种微球吸附同样的荧光抗体，可以做出荧光强度和所吸附抗体分子数量的标准曲线。然后拿细胞检测的荧光强度和这个标准曲线对比，得到细胞内所结合的抗体数。因为单克隆抗体只结合相同的抗原表位，所以可以推算出细胞内蛋白的分子数量了。
解释结果的时候要考虑到抗体的特异性和染色的效果等影响因素。
细胞内的蛋白，用荧光标记的单克隆抗体识别后，用流式可以测出每个细胞的相对荧光强度。有一种特异性的微球，可以吸附一系列不同定量分子数的抗体。这种微球吸附同样的荧光抗体，可以做出荧光强度和所吸附抗体分子数量的标准曲线。然后拿细胞检测的荧光强度和这个标准曲线对比，得到细胞内所结合的抗体数。因为单克隆抗体只结合相同的抗原表位，所以可以推算出细胞内蛋白的分子数量了。
解释结果的时候要考虑到抗体的特异性和染色的效果等影响因素。
【共享】固相表面免疫分析:在免疫分析产品研发中如何使用磁性微球...123
dothing2021-07-27
【原创】荧光微球吞噬实验的ProtocolPolysciences品牌咨询123
mornsmile2021-07-29
最近有两位战友发信询问我的荧光微球吞噬实验的Protocol。
现分享于此：
LatexBeadsPhagocytosisassay
---Materials
*Fluorescencelabeledlatexbeads(1umdiameter),2.5%aqueoussUSPension
*3%BSAcontaining25mMNa2HPO4,pH6.0
*0,3%(w/v)azide
*Culturemediumcontaining5%FBS
*Distilledwater,PBS
*Bathsonication,6(12)-wellplates
---Cellcultureandtreatment
1,Inoculateplateswith7,0104cells/cm2perwell.Incubateat37℃,5%CO2for24hr,bestuntil50-70%confluenceisreached
2,Removeculturemediumandexposethecellstotestmaterial.Incubateat37℃,5%CO2for24hr.
---Preparationofcoatedlatexbeads
1，Washlatexbeadswithdistilledwaterandpelletat10,000gfor8minatRT.
2，Resuspendlatexbeadsin3%BSAcontaining25mMNa3PO4(pH6.0)andincubateatRTfor15minwithbathsonication.
*CoatingbeadsinBSAinsuresbeadsremaininamonodispersestate.
3，Washthebeadsoncewithculturemediumcontaining5%FBS.
4，Resuspendthebeadsinculturemediumatconcentration2.0%.Thisisbeadsstock.Storedindarknessat4℃.
---Assay
1，Controlsandsamples:Intactcontrol(Nostaining)1well
-Negativecontrol(azidetreated)1well
-Normalcontrol1well
-sample5wells
*Inordertodifferentiatebetweenphagocytosedbeadsandbeadsnonspecificallyadheretothecellsurface,controlcellsareexposedto0,3%(w/v)azidefor10minpriortotheadditionofcoatedbeads.Thistreatmentcompromisesmicroglialenergeticprocessesandfewbeadswereinternalizedasobservedbyfluorescentmicroscopy.Meanfluorescenceofazide-treatedmicrogliawasusedasthenegativecontrolandwassubtractedfromvaluesobtainedinexperimentalsamples.
2，Forexperimentsusing6well-plates,15μlbeadsstockin1mlculturemediumisappliedtoeachwell.Votexthebeadsstockwellandtakeout105μlandaddinto7mlculturemedium.Bathsonificatefor10minatRTindarkness.Thisisbeadsworkingsolution.
Forexperimentsusing12well-plates,6μlbeadsstockin0.4mlculturemediumisappliedtoeachwell.
3，WasheachwelltwicewithPBSandreplacewithbeadsworkingsolution,1ml/wellfor6-wellplate,0.4ml/wellfor12well-plate.Incubateinthedarkat37℃for80-120min.
4，Removebeadsworkingsolutionandwash3timeswithPBStoremoveexcessbeads.
5，LiftthecellsbyscrappingortrypsinizationandwashthecellswishPBS.
6，StainwithPI(4ug/mlfinalconcentration)andrunforFACS.
现分享于此：
LatexBeadsPhagocytosisassay
---Materials
*Fluorescencelabeledlatexbeads(1umdiameter),2.5%aqueoussUSPension
*3%BSAcontaining25mMNa2HPO4,pH6.0
*0,3%(w/v)azide
*Culturemediumcontaining5%FBS
*Distilledwater,PBS
*Bathsonication,6(12)-wellplates
---Cellcultureandtreatment
1,Inoculateplateswith7,0104cells/cm2perwell.Incubateat37℃,5%CO2for24hr,bestuntil50-70%confluenceisreached
2,Removeculturemediumandexposethecellstotestmaterial.Incubateat37℃,5%CO2for24hr.
---Preparationofcoatedlatexbeads
1，Washlatexbeadswithdistilledwaterandpelletat10,000gfor8minatRT.
2，Resuspendlatexbeadsin3%BSAcontaining25mMNa3PO4(pH6.0)andincubateatRTfor15minwithbathsonication.
*CoatingbeadsinBSAinsuresbeadsremaininamonodispersestate.
3，Washthebeadsoncewithculturemediumcontaining5%FBS.
4，Resuspendthebeadsinculturemediumatconcentration2.0%.Thisisbeadsstock.Storedindarknessat4℃.
---Assay
1，Controlsandsamples:Intactcontrol(Nostaining)1well
-Negativecontrol(azidetreated)1well
-Normalcontrol1well
-sample5wells
*Inordertodifferentiatebetweenphagocytosedbeadsandbeadsnonspecificallyadheretothecellsurface,controlcellsareexposedto0,3%(w/v)azidefor10minpriortotheadditionofcoatedbeads.Thistreatmentcompromisesmicroglialenergeticprocessesandfewbeadswereinternalizedasobservedbyfluorescentmicroscopy.Meanfluorescenceofazide-treatedmicrogliawasusedasthenegativecontrolandwassubtractedfromvaluesobtainedinexperimentalsamples.
2，Forexperimentsusing6well-plates,15μlbeadsstockin1mlculturemediumisappliedtoeachwell.Votexthebeadsstockwellandtakeout105μlandaddinto7mlculturemedium.Bathsonificatefor10minatRTindarkness.Thisisbeadsworkingsolution.
Forexperimentsusing12well-plates,6μlbeadsstockin0.4mlculturemediumisappliedtoeachwell.
3，WasheachwelltwicewithPBSandreplacewithbeadsworkingsolution,1ml/wellfor6-wellplate,0.4ml/wellfor12well-plate.Incubateinthedarkat37℃for80-120min.
4，Removebeadsworkingsolutionandwash3timeswithPBStoremoveexcessbeads.
5，LiftthecellsbyscrappingortrypsinizationandwashthecellswishPBS.
6，StainwithPI(4ug/mlfinalconcentration)andrunforFACS.
PSL标准粒子发生器每分钟可以产生多少PSL微球?123
2018-01-17
高输出聚苯乙烯胶乳粒子发生器可以每分钟产生高达7.2x1010 PSL微球，粒径为0.12μm。当这种气溶胶与720cfm的空气混合，用于以每分钟90英尺测试24“×48”过滤器时，系统输出将产生每立方英尺1×108挑战性上游气溶胶量。
对于六分之一效率（99.9999％）ULPA过滤器，该系统挑战将产生100个粒子/ 立方英尺的下游气溶胶浓度或将在标称1.0cfm激光粒子计数器（LPC）中产生100个粒子/分钟的计数速率。
过滤器效率以及过滤器中任何相关联的泄漏可以通过LPC简单地检测。标准集团的高输出PSL气溶胶发生器取代了传统过滤器测试和无尘室认证中使用的DOP（邻苯二甲酸二辛酯）和其他油基气溶胶发生器。
对于六分之一效率（99.9999％）ULPA过滤器，该系统挑战将产生100个粒子/ 立方英尺的下游气溶胶浓度或将在标称1.0cfm激光粒子计数器（LPC）中产生100个粒子/分钟的计数速率。
过滤器效率以及过滤器中任何相关联的泄漏可以通过LPC简单地检测。标准集团的高输出PSL气溶胶发生器取代了传统过滤器测试和无尘室认证中使用的DOP（邻苯二甲酸二辛酯）和其他油基气溶胶发生器。
国内首创注射用前列地尔干乳剂优帝尔 123
foxbine2018-01-17
第三代前列地尔制剂——优帝尔，富含了“脂微球载体技术”与“脂微球保护技术”两大核心技术。“脂微球载体技术”具有良好的靶向性、持续性、高效性、低副作用的特点：
靶向性——脂微球载体以其特有的亲和力聚集于病变部位；
持续性——在脂微球的保护作用下，前列地尔主要在肺部的灭活明显降低；
高效性——仅需传统剂型几十分之一的给药量，且疗效更佳；
低副作用——在脂微球的屏障作用下，前列地尔对血管的刺激和炎性反应明显减少；
“脂微球保护技术”的引入，使得优帝尔的剂型稳定性更高，用药更安全：
剂型稳定性更高——优帝尔仅需在阴凉处（不超过20℃）保存，这样带来的好处是：南方地区无需冷藏储存，北方地区也不用再担心药物因温度过低而冻结，从而影响临床用药。（蓓畅、凯时等同类产品在运输、贮藏过程中必须保证环境温度范围在0-5℃）
用药更安全——市场上已有北京泰德制药有限公司生产的“前列地尔注射液”，商品名“凯时”，该品种也是运用脂微球化技术的一类制剂。但是该品种由于自身生产工艺的缺点，其中的主要杂质—PGA1相当高，质量标准中规定其限度高达60%，对产品中其他杂质也未进行控制。而药友公司通过长达近10年的摸索，通过无菌过滤和低温冷冻干燥技术，制备的“注射用前列地尔干乳剂”可将杂质PGA1严格控制在10%以内，其他杂质控制在1%以内，表明药友公司采用的冷冻干燥方法更加有利于产品的质量控制。因此药友公司注射用前列地尔干乳剂提出了比“凯时”更为严格的质量标准要求，有效保证产品质量。由于本品质量的提升，使得本品可以储存在常见的阴凉条件下，而不是“凯时”相当苛刻的储存条件要求。药友公司技术人员通过大量科学研究，探索出特殊的冻干保护剂和严格的冻干过程控制实现了脂微球的冻干技术，使本品既保留了脂微球的物理性质，又显著提升了脂微球的化学稳定性。因此，“优帝尔”的执行标准仅为前列地尔注射液执行标准的六分之一。
靶向性——脂微球载体以其特有的亲和力聚集于病变部位；
持续性——在脂微球的保护作用下，前列地尔主要在肺部的灭活明显降低；
高效性——仅需传统剂型几十分之一的给药量，且疗效更佳；
低副作用——在脂微球的屏障作用下，前列地尔对血管的刺激和炎性反应明显减少；
“脂微球保护技术”的引入，使得优帝尔的剂型稳定性更高，用药更安全：
剂型稳定性更高——优帝尔仅需在阴凉处（不超过20℃）保存，这样带来的好处是：南方地区无需冷藏储存，北方地区也不用再担心药物因温度过低而冻结，从而影响临床用药。（蓓畅、凯时等同类产品在运输、贮藏过程中必须保证环境温度范围在0-5℃）
用药更安全——市场上已有北京泰德制药有限公司生产的“前列地尔注射液”，商品名“凯时”，该品种也是运用脂微球化技术的一类制剂。但是该品种由于自身生产工艺的缺点，其中的主要杂质—PGA1相当高，质量标准中规定其限度高达60%，对产品中其他杂质也未进行控制。而药友公司通过长达近10年的摸索，通过无菌过滤和低温冷冻干燥技术，制备的“注射用前列地尔干乳剂”可将杂质PGA1严格控制在10%以内，其他杂质控制在1%以内，表明药友公司采用的冷冻干燥方法更加有利于产品的质量控制。因此药友公司注射用前列地尔干乳剂提出了比“凯时”更为严格的质量标准要求，有效保证产品质量。由于本品质量的提升，使得本品可以储存在常见的阴凉条件下，而不是“凯时”相当苛刻的储存条件要求。药友公司技术人员通过大量科学研究，探索出特殊的冻干保护剂和严格的冻干过程控制实现了脂微球的冻干技术，使本品既保留了脂微球的物理性质，又显著提升了脂微球的化学稳定性。因此，“优帝尔”的执行标准仅为前列地尔注射液执行标准的六分之一。
海藻酸钠微球血管栓塞剂(简称KMG)_国产器械数据库_药智数据123
du_yq2005-09-01
相关疾病：目前微球栓塞剂的研究为肿瘤治疗的热点之一,其疗效和适应症有待探讨.请有这方面经验的战友发表高见.理论上用作肝动脉栓塞微球的粒径应在40-200um之间，小于40um则有可能通过动静脉吻合进入静脉，大于......
▍
品牌分类
▍
官网分类
▍
品牌问答
