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Sigma-Aldrich/4-Aminobenzoic acid/100536-5KG/5KG
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Sigma-Aldrich/4-Aminobenzoic acid/100536-5KG/5KG
品牌 / 
Sigma-Aldrich
货号 / 
100536-5KG
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Synonym:PABA,VitaminBx,VitaminH1

  • CASNumber150-13-0

  • LinearFormulaH2NC6H4CO2H

  • MolecularWeight137.14

  •  BeilsteinRegistryNumber471605

  •  ECNumber205-753-0

  •  MDLnumberMFCD00007894

  •  PubChemSubstanceID22435039

  •  eCl@ss32160406

  • Popular Documents:  SpecificationSheet(PDF)  |  FTNMR(PDF) 

Properties:

Description:

Packaging

1kginpolybottle

5kginpolydrum

50,250ginpolybottle

Application

4-Aminobenzoicacidmaybeusedinthefollowingstudies:
• Covalentmodificationofglassycarbonelectrode.
• Synthesisof1,4-(2-chlorobenzylidene)aminobenzoicacid(Schiffbase).
• Spectrophotometricdeterminationofthetraceamountsofdopamine,methyldopaandlevodopa.
• Synthesisof1:1proton-transfercompoundwith5-sulfosalicylicacid.

Generaldescription

4-Aminobenzoicacid(4-ABA)actsasanbacterialcofactorandparticipatesinthesynthesisoffolicacid.Itisaversatilereagentforstructureextensionthroughlinearhydrogen-bondingassociations,involvingboththecarboxylicacidandaminefunctionalgroups.Formationof4-ABAmonolayerfilmonglassycarbonelectrode(GCE)byaminocationrADIcalmethodhasbeendescribed.Molecularadductsof4-ABAhavebeenpreparedandtheircharacterizationbyinfraredspectroscopyandX-raydiffrationmethodshavebeenreported.

LegalInformation

ReagentPlusisaregisteredtrademarkofSigma-AldrichCo.LLC

Safety:

Symbol 
GHS07  GHS07
Signalword 
Warning
Hazardstatements 
H315-H317-H319-H335-H413
Precautionarystatements 
P261-P280-P305+P351+P338
PersonalProtectiveEquipment 
dustmasktypeN95(US),Eyeshields,Faceshields,Gloves
RIDADR 
NONHforallmodesoftransport
WGKGermany 
2
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2021-09-11
Materials Needed20ml glass scintillation vial Small stir bar Foil Glycerol 1X PBS Pipets * P-phenylenediamine ( EMD Chemicals Inc. Cat# PX0730) Carbonate-Bicar 查看更多>
2021-08-10
Reagents Heparin - 1000 U/ml Ficoll-Hypaque PBS RPMI-1640 supplemented with 10 mM glutamine and 15% FBS AET (0.14M) Dissolve 1.967 g AET in 35 ml di-H2O. Adjus 查看更多>
2021-08-29
Rhodamine-Phalloidin/Calcofluor StainingDavid AmbergGrow 50 mls of yeast to 5x10E6. Add formadehyde to the media to 4% (33 mls. of 10%). Fix in media at temper 查看更多>
2021-09-22
contributed by Patricia TsaoThis protocols allows the use of fluorescence microscopy to visualize epitope-tagged receptors expressed by stable adherent cell li 查看更多>
2021-08-26
Dye Filling to Stain Amphid and Phasmid Neurons by Michael Koelle, from Beth Sawin 4/6/94 1. Buy DiO from Molecular Probes, catalog # D-275. DiO fluorescesces 查看更多>
2021-08-21
一、原理 某些肿瘤细胞可脱落入胸腹水中，并继续生长、增值。因此，由胸腹水细胞可制备较好的染色体标本。胸腹水细胞染色体分析对恶性肿瘤具有辅助诊断的价值。如分裂相多，异倍性，有结构畸变，常支持阳性诊断。二、用品和试剂 同外周血染色体制备。三、操作步骤 l．新鲜胸腹水20—40毫升， 查看更多>
2021-08-13
AA_FACS_TRUSpatients.doc 查看更多>
2021-09-20
contributed by Patricia TsaoThis protocol will visualize both internalized receptors that were once on the plasma membrane and receptors in the biosynthetic pa 查看更多>
2021-09-18
STAINING NONFILAMENTOUS ACTIN WITH VITAMIN-D BINDING PROTEINMaterials1. Gc-globulin (vitamin-D binding protein; Calbiochem 345802), prepare 2 mg/ml stock in PB 查看更多>
2021-08-28
1.AimPlex流式高通量多因子检测技术特点 基于流式细胞术的高通量多因子检测技术----AimPlex Multiple Immunoassays for Flow，结合了酶联免疫吸附实验（ELISA）、微球技术和流式细胞术（Flow Cytometry）等方法，能同时对对少量样本中多种可溶性蛋白进行高通量检测。近年来，基于微球的多指标检测技术得到广泛的推广，与传统ELISA技术只能检测一个指标相比，该技术能够实现从一份标本 查看更多>
2021-08-18
一、原理 1949年Barr等发现，在雌性体细胞中的两条X染色体有一条（或这条的大部分）处于凝集不活动状态，从而形成X-小体（或称X-染色质、性染色质、Barr小体）。进而发现，所有哺乳类雌体细胞中都有一条这种表现的X染色体，当在个用雌或雄体中，有多于2条X染色体时，在间期细胞内除一条外，其余均 查看更多>
2021-09-15
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荧光染料cfse_荧光染料cfse商家/厂家/公司/123
刘嘿哈2012018-01-17
http://www.dojindo.cn/products/C/cfse.htm
QPCR常见问题及其分析 实验方法 123
cqpfbyy2021-08-17
1.无Ct值出现
　　检测荧光信号的步骤有误:一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。
　　引物或探针降解:可通过PAGE电泳检测其完整性。
　　模板量不足:对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。
　　模板降解:避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。
　　2.Ct值出现过晚(Ct>38)
　　扩增效率低:反应条件不够优化。设计更好的引物或探针;改用三步法进行反应;适当降低退火温度;增加镁离子浓度等。
　　PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。
　　PCR产物太长:一般采用80-150bp的产物长度。
　　3.标准曲线线性关系不佳
　　加样存在误差:使得标准品不呈梯度。
　　标准品出现降解:应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。
　　引物或探针不佳:重新设计更好的引物和探针。
　　模板中存在抑制物，或模板浓度过高
　　4.负对照有信号
　　引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。
　　引物浓度不佳：重庆新桥医院网上预约挂号www.cqxqyy.net适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。
　　镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的mix试剂盒。
　　模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。
　　5.溶解曲线不止一个主峰
　　引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。
　　引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。
　　镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的mix试剂盒。
　　模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。
　　6.扩增效率低
　　反应试剂中部分成分特别是荧光染料降解。
　　反应条件不够优化：可适当降低退火温度或改为三步扩增法。
　　反应体系中有PCR反应抑制物：一般是加入模板时所引入，应先把模板适度稀释，再加入反应体系中，减少抑制物的影响。
　　7.同一试剂在不同仪器上产生不同的曲线，如何判断?
　　判断标准：扩增效率，灵敏度，特异性
　　如果扩增效率在90%-110%，都是特异性扩增，都可以把数据用于分析。
　　8.扩增曲线的异常?比如“S”型曲线?
　　参比染料设定不正确(MasterMix不加参比染料时，选NONE)
　　模板的浓度太高或者降解
　　荧光染料的降解
荧光定量数据如何处理 分子生物 PCR相关 论坛学术...123
soundname2021-08-16
请问荧光PCR获得的数据如何处理成扩增曲线，还有标准曲线怎么做啊？有没有什么资料可参考？
实时荧光定量PCR具体实验步骤 实验方法123
yongjunzhang2021-08-09
我想做实时荧光定量PCR，是荧光染料法，仪器是Roche公司的，做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办.请指教.
用于实时荧光定量PCR和核酸染色的SYBR产品 | Thermo Fisher...123
jinrongyu6132018-01-17
做荧光定量PCR的TAKARA的SYBR荧光染料保存于-20摄氏度了，说明书上说要放于4摄氏度保存，放-20的话会影响SYBR荧光染料的效果。

现在已经保存于-20度了，而且经过了很多次的反复冻融，这样对实验结果的影响有多大？
荧光染料,荧光染料有哪些,荧光染料染色原理,荧光染料染色,蚂蚁...123
巧巧ai2018-01-17
染料有lucifer!Gfp rfp 地高辛标记的碱性磷酸酶
【求助】real time PCR 标准曲线结果分析 PCR技术讨论版...123
preciousun2021-07-20
各位好！
附件中是我的标准曲线结果，标准品按照10x稀释，荧光染料是SYBR，可是在荧光强度与CT值的关系图中，曲线间的行距还可以接受，但是在LOG荧光值与CT值的关系曲线中，曲线怎么那么难看呢？为什么他们之间的行距不是相等的呢？我以前做的曲线很漂亮的，这是什么原因呢？影响定量的结果吗？并且在样品中也出现这么难看的曲线，就是指数增长期曲线不平滑，是什么原因呢？

切盼高手指点！！！

standardcurve.doc(49.0k)
Forsiden regjeringen.no123
猴岛小寳Q冇M022021-07-31
fitc荧光染料能做流失elisa不好做
凝胶层析法分离蛋白质 实验方法123
2018-01-17
带荧光的染料含不含重金属
大豆抗营养因子定量检测试剂盒 农林牧渔123
田鼠20102021-08-15
这个么…染色一般用新亚甲蓝枸橼酸钠，全血涂片可用瑞氏染液或新亚甲枸橼酸钠，
【求助】甲基化荧光定量pcr PCR技术讨论版123
莫莫惜2021-08-13
各位同盟，有谁在做甲基化的荧光定量PCR吗？小女子有诸多问题求救~~~~

甲基化的荧光定量pcr的标准品是不是用完全甲基化的DNA和完全非甲基化的DNA，具体应该怎么操作啊？

我打算用sybrgreen作为荧光染料。

用相对荧光定量还是用绝对荧光定量呢.......恳请各位指教！
荧光染料与多少dna结合肉眼可见颜色变化123
伤逝_JaynE羣2018-01-17
碘化丙啶(propiolium iodide，PI)能嵌入DNA双螺旋中，可使荧光强度增加约20倍，以488nm波长激发，DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm。小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块，在培养皿内用PBS冲洗。(2).去除结缔组织及，剪碎肿块。(3).小碎片移入1.20×38mm针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中。(4).将200～300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL)，染色3LL细胞，于4℃存放20～30分钟。(5).测定580～750nm之间的发射荧光，以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分。注：PI染色液：0.1%柠檬酸钠1000mL+PI 5mg + 1% Nonide P40水。2. 培养细胞DNA的流式细胞仪分析(1).从培养皿中吸去培养基，以HBSS冲洗二次。(2).加入PI5mL于培养皿中，在4℃放10分钟。(3).用吸管反复次打细胞，使细胞破坏，胞核释放出来，再行流式细胞仪分析。3. 完整细胞DNA的PI染色(1).70%乙醇固定的细胞悬液，离心，去固定液。(2).室温条件下加入PI染色一批细胞（105～106细胞/mL），时间为30分钟，然后行流式细胞仪分析。（二）吖啶橙染色1. DNA和RNA的鉴别染色利用吖啶橙的变色特性可鉴别DNA和RNA。吖啶橙作为一种荧光染料已被用于染色固定，非固定细胞核酸，或作溶酶体的一种标记。观察死亡细胞荧光变色性变化以及区别分裂细胞和静止细胞群体。虽然测定DNA和RNA含量时较难获得好的重复性结果，但该方法已被许多实验室广泛采用。方法如下：1）试剂：（1）溶液A：低温保存，稳定期约2周。Triton X-100(0.1%) 0.1mL，1mol/L HCL 8mL1mol/L NaCL 15ml蒸馏水76mL，P
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assay 99%
mp 187-189 °C(lit.)
solubility 95%ethanol:soluble5%cleartoslightlyhazy,colorlesstoyellow
density 1.374 g/mL at25 °C(lit.)