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娜拉9000
用户
通常不会通用的。除了引物设计的一些基本原则以外，他俩的引物设计要求是不一样的。原位杂交引物要求： 1. 为了避免检测mRNA时基因组序列的干扰,设计探针时尽量选择在跨内含子的部位。2. 通常探针的长度（既PCR产物长度）以100-400bp为宜，过长不易穿透组织，杂交效率减低；过短特异性低。 而Realtime引物设计：1.产物长度80-150bp为宜，可延伸到300bp。而且你做实时定量的时候，还要做标准曲线，确定引物的扩增效率好不好。
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boonma
用户不可以的，realtime引物设计有特殊要求，要跨越内含子的。
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