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发布人 walter77 发布时间 2021-08-13

我手上有用于RT-PCR的引物和探针（上海合成的，20bp），做培养细胞成功得到结果。现在做体内实验，不知道是否可以用这个探针来作FISH。有的老师告诉我用甲醛固定的石蜡切片标本，因为石蜡和甲醛本身会激发荧光，作FISH效果不好，而且不容易成功。这样的话，1.是否需要重新设计探针做ISH？2.检测目的mRNA只需要确定位置和在实验条件下发生的量的改变。使用FISH是否大材小用（本来我是希望能节省费用，用以前的引物探针的）？

这是我第一次独立设计引物和探针,请各位高手评价一下 PCR技术...

发布人 wj0101wj 发布时间 2021-08-11

senseprimer5`TGGGCAGCAACAGCATCT3`Tm57.6℃GC%55.6%anti-senseprimer5`CAAGGACCTCAAAGTCACAGC3`Tm52.4℃GC%52.4%probe5`CTTCCGAGACACGCACATCA3`Tm59.9℃GC%55.0%,是以mRNA序列为目的基因,欲做RT-PCR这是我第一次合成引物和探针,因此格外小心,还请各位高手帮助看一下.谢谢!

【求助】荧光定量PCR如何设计引物核酸基因技术论坛

发布人 lovedurian 发布时间 2021-08-10

我最近要做荧光定量PCR,不知道哪家公司设计引物,探针及PCR所用试剂比较好,谢谢各位提供帮助!

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发布人 dealdream 发布时间 2021-08-09

本人在上海基康合成了一个病毒检测的引物和Taqman探针，第一次合成的引物、探针已经用完了，体系也已经都是优化好的，但用第二批合成的引物、探针时发现问题很多，首先是之前的平台都是在60W的荧光增量，而现在变成了20W，引物、探针还是按照合成单上给的信息溶解的。测了引物、探针的核酸浓度后发现，第二次合成后溶解到10μM的探针和第一次溶解成10μM的探针的核酸浓度差异较大，引物也是如此。我就按照浓度差异，换算成相同的用量进行配制，结果仍然很差，不知道怎么解释。哪位站友遇到过这类问题，还请给个答案呐！...

两种一抗,分别是抗小鼠和抗兔的,二抗如何选择

发布人书生·螺n 发布时间 2021-08-08

26.基因探针可以是DNA双链、DNA单链或RNA单链，但探针的核苷酸序列是已知的（如测某人是否患镰刀型贫血症），则探针是放射性同位素标记或荧光标记的镰刀型贫血症患者的DNA作为探针。

【求助】伯乐的Image Lab凝胶成像系统的问题核酸基因技术...

发布人 Kathy1pt 发布时间 2021-08-07

可能这得看你的运气了～我每次反转录三四个都没有问题的～因为大部分的引物序列都是一样的～所以没事～不会错配～但是并不排除发生错配的可能～我们就有人反转录不出来～U6都出不来～那就分开弄～我没也就是普通的反转录的酶～m-MLV矮Ace矮都。

PCR中的引物和探针是一个东西吗?不是的话有什么区别,具体一点.

发布人小火柴qfpb 发布时间 2021-08-06

prR的引物一般是RNA（单链）,而探针是已知碱基序列的dna或rna

pcr试剂盒中的引物和探针有毒或者有害么

发布人夜摹降临潱发布时间 2021-08-05

prR的引物一般是RNA（单链）,而探针是已知碱基序列的dna或rna

引物探针设计要求

发布人凉白开发布时间 2021-08-04

AlleleID. It is designed to address the challenge of pathogen detection, species identification and taxa discrimination using TaqMan and molecular beacon assays. With ClustalW multiple sequence alignment at its core, AlleleID can help design universa...

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