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QA-Bio/Endo F2/60 µs/E-EF02
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QA-Bio/Endo F2/60 µs/E-EF02
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QA-Bio
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E-EF02
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PNGaseFProventoworkconsistentlyandeffectively,cleavingN-linkedglycansquicklyeveninnativeconditions.

2-ABLabelingKitThemostwidelyusedfluorescentlabelsforglycosylationanalysis.

MonosaccharideAnalysisKitThiskitcontainsreagentsforthe releaseandfluorescentlabelingofmonosaccharides.

DMBLabelingKitThekitincludesallthereagentstoreleaseandlabelsialicacidswithDMB.

T1CartridgesDesignedforfastpurificationofglycansafterlabelingwiththeLudgerTag2-ABand2-AAkits.

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经气管镜超声引导针吸活检术(EBUS-TBNA)是一项具有重要辅助诊断价值的技术。有研究表明,与外科纵膈镜手术检查相比,EBUS-TBNA 操作安全性更高,而诊断阳性率无明显区别。近来较多研究着眼于在保持操作安全及有效性的同时,如何简化 EBUS-TBNA 的操作过程。在传统 EBUS-TBNA 操作中,当内置探针的活检针进入目标淋巴结后,探针才拔出,以此阻止细胞或血液进入气管镜内腔 查看更多>
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我手上有用于RT-PCR的引物和探针(上海合成的,20bp),做培养细胞成功得到结果。现在做体内实验,不知道是否可以用这个探针来作FISH。
有的老师告诉我用甲醛固定的石蜡切片标本,因为石蜡和甲醛本身会激发荧光,作FISH效果不好,而且不容易成功。
这样的话,
1.是否需要重新设计探针做ISH?
2.检测目的mRNA只需要确定位置和在实验条件下发生的量的改变。使用FISH是否大材小用(本来我是希望能节省费用,用以前的引物探针的)?
是RNA探针.TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX. 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台.
各位大侠,本人纯属门外汉,领导安排了任务要设计新的PCR引物或者探针的检验方法,由于本人专业不是很对口,所以希望各位可以给点意见或者具体的方法,感激不尽!!!
大学知识即可,不要网上摘的

求各位老师指导一下做荧光定量PCR引物和探针序列怎么设计,做探针的公司哪家性价比比较高,具体是怎么收费的,价格大约多少,谢谢!!!

实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了
主要看你的产物大小,如果你的PCR产物在80-250bp之间,且用的是SYBR法或有合适的探针,那还是通用的
用blast验证引物和探针的时候,结果什么样可以说明这对引物和探针合格啊?谢谢各位高手帮忙解答!!不胜感激!
PCR引物和探针 123
夏至chxdx2018-01-23
探针应用在Southern杂交反应中,引物应用在扩增反应中
在分子生物学中,探针是根据碱基互补的原理,用来与特定的DNA片段做杂交以对特定的DNA片段进行检测,如Southern杂交
引物是用来扩增DNA序列的,因为核苷酸必须要连接在3-OH上才能够合成延伸,引物就是用来提供3-OH的。
只要是符合要求的DNA片段都可以用来做探针和引物,引物是用来扩增DNA序列,探针用来与特定的DNA片段做分子杂交的
核心探针发射器和延伸探针发射器的区别是什么?
senseprimer5`TGGGCAGCAACAGCATCT3`Tm57.6℃GC%55.6%
anti-senseprimer5`CAAGGACCTCAAAGTCACAGC3`Tm52.4℃GC%52.4%
probe5`CTTCCGAGACACGCACATCA3`Tm59.9℃GC%55.0%,
是以mRNA序列为目的基因,欲做RT-PCR
这是我第一次合成引物和探针,因此格外小心,还请各位高手帮助看一下.谢谢!