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EagleBio/easYmer HLA-B*15:09 MHC Tetramers Kit/1061-01
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EagleBio/easYmer HLA-B*15:09 MHC Tetramers Kit/1061-01
品牌 / 
EagleBio
货号 / 
1061-01
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easYmer HLA-B*15:09 MHC Tetramers Kit

easYmer HLA-B*15:09 MHC Tetramers Developed and Manufactured by immunAware

Materials Included:

The easYmer kit contains a peptide receptive preparation of HLA, a folding buffer, a positive control peptide for HLA-complex folding. The exact identities of these components are given below:

  • easYmer: HLA-B*15:09 (C67S; unpaired Cysteine in position 67 is substituted for Serine) – peptide receptive, biotinylated in Tris/Maleate pH 7 with 30% Glycerol
  • Folding Buffer: Tris/Maleate pH7
  • Peptide: HHSLTHHQL, a stable HLA-B*15:09 binder. Positive control for evaluation analysis of peptide-HLA folding.

for Research Use Only

Available Sizes:

    • 20 Tests (Sample-size)
    • 50 Tests (Standard Size)
    • 150 Tests
    • 500 Tests

    Key Benefits of easYmer® MHC Tetramers

    • Ready-to-use
    • One step loading
    • Completely flexible and customizable*
    • Biotinylated
    • No special equipment needed
    • Long shelf-life

    *For Custom Tetramer Production, please Contact Us for more information


    Assay Principle

    This easYmer HLA-B*15:09 MHC Tetramers protocol is designed to evaluate the efficiency of peptide-HLA-I interaction and complex formation. The assay is based on detecting the ß2-microglobulin (ß2m? light chain subunit of recombinant HLA Class I (HLA-I) comlexes, where the heavy chain has been biotin tagged. These tagged complexes are subsequently captured by streptavidin coated beads, labeled with PE-conjugated anti-human ß2m, and analyzed by flow cytometry. Since peptide-HLA-I complex formation is entirely peptide dependent, bead-associated signals will only be detected if the peptide in question supports the folding of the HLA-I allotype of interest; peptides that efficiently support folding will give strong signals whereas peptides that support folding sub-optimally, or not at all, will give moderate to non-detectable signals.


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分子诊断是指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术。分子诊断是预测诊断的主要方法,既可以进行个体遗传病的诊断,也可以进行产前诊断。分子诊断主要是指编码与疾病相关的各种结构蛋白、酶、抗原抗体、免疫活性分子基因的检测。... 查看更多>
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2021-09-14
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定量PCR(即时聚合酶链锁反应,Real-time Polymerase Chain Reaction,简称 Real-time PCR、即时PCR),又称定量即时聚合酶链锁反应(Quantitative real time polymerase chain reaction,简称 Q-PCR/qPCR/rt-qPCR、定量即时PCR、即时定量PCR),是一种在DNA扩增反应中,以萤光染剂侦测每次聚合酶链锁反应(PCR)循环后产物总量的方法... 查看更多>
分子美食英语:Molecular gastronomy )又称为分子料理,人造美食,所谓分子美食是指把葡萄糖,维生素c,柠檬酸钠,麦芽糖醇等可以食用的化学物质进行组合,改变食材的分子结构,重新组合,创造出与众不同的可以食用的食物,比如,把固体的食材变成液体甚至气体食用,抑或使一种食材的味道和外表酷... 查看更多>
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生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin—System,BAS)是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。随着各种生物素衍生物的问世,BAS很快被广泛应用于医学各领域。近年大量研究证实,生物素—亲和素系统几乎可与目前研究成功的各种标记物结合。生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放大... 查看更多>
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引物肯定需要特异性的啊要不然你扩增出乱七八糟的条带对结果影响很大的

看引物能不能特异性扩增,你可以检查一下扩增后的熔解曲线,一般单一的峰是特异性引物,如果有双峰那就是扩出来了杂带
miRNA引物设计(茎环法+染料法检测)

设计方法:通用茎环后端加miRNA后面6个碱基的反向互补序列为反转录引物,正向引物为miRNA去除后面6个碱基的序列,反向引物在茎环上。

反转录茎环通用序列:

GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACTGGATACGAC

miRNA序列:

>mmu-miR-99b-5p
MIMAT0000132 Mus musculus miR-99b-5p

CACCCGUAGAACCGACCUUGCG

mmu-miR-99b-5p反转录颈环引物为:

GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACTGGATACGACCGCAAG

定量PCR反向引物为:TGTCGTGGAGTCGGC

正向引物为:CACCCGTAGAACCGAC
大学知识即可,不要网上摘的
一个qpcr反应中是不是只需要一个探针引物就可以了
一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引 物终浓度为100-400mM;模板如果是总RNA一般是10ng-500,如果cDNA,通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液,要根据目的基因 的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值,在操作过程中,还需要根据所用MasterMix,模板和引物的不同进行优化,达到一个最佳反应体系。在反应体 系配置过程中,有下面几点需要注意:

1. MasterMix不要反复冻融,如果经常使用,最好溶解后放在4度。

2. 更多的配制Mix进行,减少加样误差。最好能在冰上操作。

3. 每管或每孔都要换新枪头!不要连续用同一个枪头加样!

4. 所有成分加完后,离心去除气泡。

5. 每个样品至少3个平行孔。
1)PCR 引物设计 首先,将目标 DNA 片段装入 Channel,并激活 Channel。点击主菜单栏中的 Primer 主菜 单,出现下 拉菜单,如下所示: 点击 Design PCR Primers for DNA 命令,出现下列对话框: 参数说明如下: Primer locations on target 引物...
prR的引物一般是RNA(单链),而探针是已知碱基序列的dna或rna
PCR引物和探针 123
夏至chxdx2018-01-23
探针应用在Southern杂交反应中,引物应用在扩增反应中
在分子生物学中,探针是根据碱基互补的原理,用来与特定的DNA片段做杂交以对特定的DNA片段进行检测,如Southern杂交
引物是用来扩增DNA序列的,因为核苷酸必须要连接在3-OH上才能够合成延伸,引物就是用来提供3-OH的。
只要是符合要求的DNA片段都可以用来做探针和引物,引物是用来扩增DNA序列,探针用来与特定的DNA片段做分子杂交的
核心探针发射器和延伸探针发射器的区别是什么?
基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件:①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因,也可以仅仅是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA。

引物,又名引子。是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上。
主要看你的产物大小,如果你的PCR产物在80-250bp之间,且用的是SYBR法或有合适的探针,那还是通用的