PA01Tip Evaluation SampleProduct Description
Sample for characterization of tip shape with hard sharp pyramidal nanostructures. The pyramids are triangular with base length in the range 50 – 100 nm and height 50 – 150 nm. The radius of curvature of the sharpest edges is below 5 nm.
The structures of the PA01 are covered by a highly wear-resistant layer.
- pyramid base 50 - 100 nm
- pyramid height 50 - 150 nm
- smallest edge radii < 5 nm
- active area 5 x 5 mm
- chip dimensions 5 x 5 x 0.3 mm
- available mounted on 12 mm metal plate (PA01) or unmounted (PA01/NM)
Application
The exact shape of the scanning probe tip is very important for obtaining AFM images of high quality and accuracy. As new AFM tips with nanometer radii of curvature become widespread, periodic structures that have surface features of similar or greater sharpness should be used to estimate the parameters of the tip. An AFM image of the PA structures is shown above. The AFM image is obtained using an OPUS240AC-NA probe.
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运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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细胞膜可渗透钙离子荧光探针是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的Yeasen品牌的试剂,产品来源于Yeasen。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的细胞膜可渗透钙离子荧光探针试剂销售服务商之一,在浦东新区等地方销售细胞膜可渗透钙离子荧光探针试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业细胞膜可渗透钙离子荧光探针仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的细胞膜可渗透钙离子荧光探针产品
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深圳市科润达生物工程有限公司在发布的SPOT-LIGHT 10号染色体着丝粒探针供应信息,浏览与SPOT-LIGHT 10号染色体着丝粒探针相关的产品或在搜索更多与SPOT-LIGHT 10号染色体着丝粒探针相关的内容。
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苏州泓迅生物科技股份有限公司在发布的Syno® Enrich 捕获探针合成平台供应信息,浏览与Syno® Enrich 捕获探针合成平台相关的产品或在搜索更多与Syno® Enrich 捕获探针合成平台相关的内容。
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TAIL-PCR即交错式热不对称PCR,是一种染色体步移技术。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环,利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段,所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。...
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AFM探针,原子力显微镜探针AFMtips195814广州汉室电子科技有限公司AFM探针,原子力显微镜探针
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美国GeneCopoeia在发布的细胞核荧光探针供应信息,浏览与细胞核荧光探针相关的产品或在搜索更多与细胞核荧光探针相关的内容。
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北京孚博生物科技有限公司在发布的MYC Breakapart 探针供应信息,浏览与MYC Breakapart 探针相关的产品或在搜索更多与MYC Breakapart 探针相关的内容。
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北京博凌科为生物科技有限公司在发布的2 x RealTime PCR Mix (Probe探针法)供应信息,浏览与2 x RealTime PCR Mix (Probe探针法)相关的产品或在搜索更多与2 x RealTime PCR Mix (Probe探针法)相关的内容。
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内质网绿色荧光探针(活细胞)是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的Yeasen品牌的试剂,产品来源于Yeasen。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的内质网绿色荧光探针(活细胞)试剂销售服务商之一,在浦东新区等地方销售内质网绿色荧光探针(活细胞)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业内质网绿色荧光探针(活细胞)仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的内质网绿色荧光探针(活细胞)产品
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常见问题
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关键是你稀释后的还是稀释前的,如果没稀释,只要不是在太阳下晒就没事。如果稀释过,建议试用一下。
是RNA探针。TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX。 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。
1)PCR 引物设计 首先,将目标 DNA 片段装入 Channel,并激活 Channel。点击主菜单栏中的 Primer 主菜 单,出现下 拉菜单,如下所示: 点击 Design PCR Primers for DNA 命令,出现下列对话框: 参数说明如下: Primer locations on target 引物...
可以事先混合,混合液作为实时荧光用的最好还是现配现用,毕竟这是一个反应比较灵敏的实验。
我是一个新手,最近在做多重
定量PCR,要设计
引物和探针。看到很多地方将探针要尽量靠近上游引物,想请教一下大家探针可不可以在下游引物所在的链上?如果可以,探针位置还是靠近上游引物吗?请各位有经验的帮忙指教一下了,非常感谢!
各位大侠,本人纯属门外汉,领导安排了任务要设计新的PCR
引物或者探针的检验方法,由于本人专业不是很对口,所以希望各位可以给点意见或者具体的方法,感激不尽!!!
是RNA探针.TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX. 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台.
引物肯定需要特异性的啊要不然你扩增出乱七八糟的条带对结果影响很大的
看引物能不能特异性扩增,你可以检查一下扩增后的熔解曲线,一般单一的峰是特异性引物,如果有双峰那就是扩出来了杂带
实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了