
【求助】酶抑制剂的活性测定
2009-02-13
问题描述:
以前生化方面的实验接触很少,最近做一个酶抑制剂筛选工作,酶活性通过生成物吸光度测定。查了一些文献,发现酶的用量和底物用量文献之间差别很大,我想问一下
1.对于抑制剂筛选工作(求ic50)是不是体系内酶与底物的量(底物应该是过量的)对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值,是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟,反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的,规格5U,一次用不完,用PBS稀释后如何保存
谢谢
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
euthor_hsu
用户1.对于抑制剂筛选工作(求ic50)是不是体系内酶与底物的量(底物应该是过量的)对实验结果影响不大。酶和底物的用量会影响IC50的值,但不会很大,所以可以归为“对实验结果影响不大”。2.如果要求算Km值,是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟,反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。有能力和条件的话,做一个kinetic试验吧,即在不同底物浓度条件下生成产物的量随时间变化的曲线,然后通过求取曲线线性范围内的斜率来得到不同底物浓度条件下的反应速率V,再以V对[s]作图,通过MM方程来curve fitting,得到Km。如果做不了kinetic的话,那么在反应的线性范围时间内,做end point法,然后“反应速度就用反应产物量除以反应时间即可”。3.酶是进口分装的,规格5U,一次用不完,用PBS稀释后如何保存加20-50%的甘油,不同protocol提供的方法不一样,冻存于-80冰箱。有必要的话添加NaN3,但由于有毒,一般就不加了。
已帮助
0人
0人
gaalaa
用户谢谢!
▍
相关分类
▍
相关文章
New Chemical Substance Notification
数字PCR的前世今生:特点、优势和局限性 分析行业新闻
质粒瞬转构建稳定细胞系?
细胞膜电位去极化_细胞膜电位去极化商家/厂家/公司/
—Research Notes of Zhibo 肖智博 ScienceNet.cn
质粒DNA的提取与纯化技巧生活高清完整正版视频在线观看优酷
本实验中多巴胺是溶解在哪个缓冲溶液中的?A.()醋酸缓冲溶液B.(...
festoon是什么意思_festoon在线翻译_读音_用法_例句_含义查字典网
食物的天然毒物和天然食物的安全性(四):胰蛋白酶抑制剂(3)
【公告】旧贴整理和实验经验总结在此跟贴 细胞技术讨论版 ...
全自动生化分析仪双速率法检测G6PD的探讨中华医学会第七次全国...
丝氨酸蛋白酶抑制剂A11抗体说明书
