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AAT Bioquest/ReadiLink™ Rapid mFluor™ Red 780 Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 50 µ
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AAT Bioquest/ReadiLink™ Rapid mFluor™ Red 780 Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 50 µ
品牌 / 
AAT Bioquest
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Ex/Em(nm)629/780
MWN/A
CAS#N/A
SolventDMSO
StorageF/D/L
CategorySuperiorLabelingDyes
mFluor™DyesandKits
RelatedGeneralproteins
LabelingviaAminoGroups
BiochemicalAssays
AATBioquest"smFluor™dyesaredevelopedforflowcytometry-focusedapplications.ThesedyeshavelargeStokesShifts,andcanbewellexcitedbythelaserlinesofflowcytometers(e.g.,405nm,488nmand633nm).mFluor™Red780dyeshavefluorescenceexcitationandemissionmaximaof~629nmand~780nmrespectively.LikeAlexaFluor750-APCtandem,ithasstrongabsorptionat633nm,makingitsconjugatesreadilyexcitableby633nmredlaser.ThesespectralcharacteristicsmakemFluor™Red780anexcellentalternativetoAlexaFluor700-APCtandem.mFluor™Red780isasmallorganicmoleculethatismucheasiertousethantheAlexaFluor750-APCtandem.mFluor™Red780SEisreasonablystableandshowsgoodreactivityandselectivitywithproteinaminogroups.Thiskithasalltheessentialcomponentstoperformtwoseparatelabelingreactionsandpurifications.EachofthetwovialsofmFluor™Red780providedinthekitisoptimizedforlabeling~50µgantibody.mFluor™Red780antibodylabelingkitprovidesaconvenientmethodtolabelsmallamountsofmonoclonal,polyclonalantibodiesorotherproteins(>10kDa)withthemFluor™Red780dye.
SpectrumAdvancedSpectrumViewer



Thisprotocolonlyprovidesaguideline,andshouldbemodifiedaccordingtoyourspecificneeds.
  1. Prepareproteinsolution(SolutionA):
    Forlabeling50ugprotein(assumingthetargetproteinconcentrationis1mg/mL),mix5μL(10%ofthetotalreactionvolume)ofReactionBuffer(ComponentB)with50uLofthetargetproteinsolution.
    Note1:Ifyouhaveadifferenceproteinconcentration,adjusttheproteinvolumeaccordinglytomake~50µgproteinavailableforyourlabelingreaction.
    Note2:Forlabeling100ugprotein(assumingthetargetproteinconcentrationis1mg/mL),mix10uL(10%ofthetotalreactionvolume)ofReactionBuffer(ComponentB)with100uLofthetargetproteinsolution.
    Note3:Theproteinshouldbedissolvedin1Xphosphatebufferedsaline(PBS),pH7.2-7.4;Iftheproteinisdissolvedinglycinebuffer,itmustbedialyzedagainst1XPBS,pH7.2-7.4,oruseAmiconUltra-0.5,Ultracel-10Membrane,10kDa(cat#UFC501008fromMillipore)toremovefreeaminesorammoniumsalts(suchasammoniumsulfateandammoniumacetate)thatarewidelyusedforproteinprecipitation.
    Note4:ImpureantibodiesorantibodiesstABIlizedwithbovineserumalbumin(BSA)orgelatinwillnotbelabeledwell.
    Note5:Theconjugationefficiencyissignificantlyreducediftheproteinconcentrationislessthan1mg/mL.Foroptimallabelingefficiencythefinalproteinconcentrationrangeof1-2mg/mLisrecommended.

  2. Runconjugationreaction::
    1. Addtheproteinsolution(SolutionA)toONEvialoflabelingdye(ComponentA),andmixthemwellbyrepeatedlypipettingforafewtimesorvortexthevialforafewseconds.
      Note:Usebothvials(ComponentA)oflabelingdyetolabel100ugproteinbydividingthe100ugproteininto2x50ugproteinandreactingeach50ugproteinwithonevialoflabelingdye.Combinetwovialsforthenextstep.
    2. Keeptheconjugationreactionmixtureatroomtemperaturefor30-60minutes.
      Note:Theconjugationreactionmixturecanberotatedorshakenforlongertimeifdesired.

  3. StopConjugationreaction:
    1. Add5uL(for50ugprotein)or10uL(for100ugprotein)whichis10%ofthetotalreactionvolumeofTQ-DyedQuenchBuffer(ComponentC)intotheconjugationreactionmixture(fromstep2.2),mixthemwell.
    2. Incubateatroomtemperaturefor10minutes.
    3. Thelabeledprotein(antibody)isnowreadytouse.
References&Citations
CitationExplorer

DeepSequencingAnalysisoftheEha-RegulatedTranscriptomeofEdwardsiellatardaFollowingAcidification
Authors:DGao,NLiu,YLi,YZhang,GLiu
Journal:Metabolomics(LosAngel)(2017):2153--0769

Suramininhibitscullin-RINGE3ubiquitinligases
Authors:KennethWu,RobertAChong,QingYu,JinBai,DonaldESpratt,KevinChing,ChanLee,HaibinMiao,IngerTappin,JerardHurwitz
Journal:ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences(2016):E2011--E2018

GlycosaminoglycanmimicrybyCOAMreducesmelanomagrowththroughchemokineinductionandfunction
Authors:HelenePiccard,NeleBerghmans,EvaKorpos,ChrisDillen,IlseVanAelst,SandraLi,ErikMartens,SandraLiekens,SamNoppen,JoVanDamme
Journal:InternationalJournalofCancer(2012):E425--E436


AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司,前身为ABD Bioquest,总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年,一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术,综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究,引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络,为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。


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2019-08-22
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2021-08-06
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求推荐一个可以直接标记糖肽的标记试剂盒,要求此试剂盒可以同时提供多糖的定性和定量信息以及多糖粘附的位点和位点占有信息。并且希望操作简单,时间短,尤其适合大批量的样品检测,并且大批量检测出的结果跟2AB基本一致。
最近我准备做肿瘤裂解物荧光标记,但是在查到的资料多数都是直接买荧光素自己标记?
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那些做过的前辈们指导一下。
小弟现在要对样品DNA进行标记,想用生物素标记核苷酸后PCR来标记,但是不知道那个公司有这样的试剂盒,那些公司的试剂盒比较好!多谢!
Bertin Pharma 特约代理123
维它命27482018-03-01
这种专业的问题最好打司法鉴定所的电话问问
请高手赐教:
我想用量子点标记抗体,但是我们实验室没有人做过,所以没总体概念,看了说明书,但是感觉不太直观,
这个试剂盒好不好用呢?标记效率怎样?有没有用过改试剂盒的人希望能帮助我。
一般不需要,除非一些现配现用,避光保存等信息要体现。
请教:
我用师哥以前剩的PCR的下游引物作为探针,有18bp,这么短的序列能用地高辛标记吗?地高辛能不能标记上?我看试剂盒写的是每20-25个新合成的核酸就有一个DIG标记的dUTP.是不是探针太短了,标记不上呀?多谢了!
在买免疫组化一抗试剂的时候发现有的前面标注有“重组”二字,有的没有,请问有什么区别?买哪一种比较好?

急求NORTHERN杂交探针地高辛标记试剂盒和杂交试剂盒中文说明书。
另问RNA转尼龙膜后用亚甲兰染色后须洗脱背景后才能看到膜上RNA还是染色后直接显色,是否要用滤镜观察,没做过问题很傻,请包涵!
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比较急,自己买等不起。可以购买,也可以用实验室其他资源交换。

不知道发在这里合适不,实在是求助无门啊!版主手下留情。
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