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SODIUM NITRATE (15N, 98%+)
Item Number | NLM-157-PK |
Chemical Formula | Na*NO3 |
Unlabeled CAS# | 7631-99-4 |
Labeled CAS# | 31432-45-8 |
Molecular Weight* | 85.99 |
Chemical Purity | 98% |
* For isotopically labeled compounds, MW listed is for the fully enriched product. | |
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-16
辣根过氧化酶使试剂中的发光物（luminol）氧化并发光，而试剂中含有增强剂这使得发光增强了1000倍。在免疫印迹中，将复杂的蛋白混合物经sds-page分离，并转移到固相膜上（如nc、pvdf）等，用于免疫学检测，经HRP标记的抗体与膜上的蛋白直接（标记一抗）或间接（标记二抗）反应。... 查看更多
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2021-09-18
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。... 查看更多
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货号：EL00001 查看更多
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天根 可溶型单组分TMB底物溶液
规格（核心参数）：100ml 查看更多
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2021-08-19
上海甄准生物科技有限公司在发布的不饱和脂肪醇醋酸酯标准品--上海甄准供应信息，浏览与不饱和脂肪醇醋酸酯标准品--上海甄准相关的产品或在搜索更多与不饱和脂肪醇醋酸酯标准品--上海甄准相关的内容。 查看更多
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磷酸化修饰是一种重要的蛋白翻译后修饰，与信号转导、细胞周期、生长发育以及癌症机理等诸多生物学问题密切相关。鉴定蛋白质磷酸化位点有助于阐明蛋白质磷酸化的机制与生物学功能。本公司合作客户中科院邱金龙老师课题组在 The plant cell 杂志在线发表文章「在拟南芥中由 MPK4 介导的 MYB75 磷酸化是光诱导花青素积累所必需的」。影响因子：8.7。应用背景：为最主要的环境信号之一，光影响植物的多个生理和代谢过程。目前，对植物光受体的... 查看更多
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上海研生实业有限公司所提供的Anti-IRS-1 胰岛素受体底物-1抗体质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-02
IHC,ICC,底物沉积信号放大系统是由上海文渊阁生物科技有限公司代理或销售的willget品牌的仪器，产品来源于shanghaichina。上海文渊阁生物科技有限公司是中国最权威的IHC,ICC,底物沉积信号放大系统销售服务商之一，在上海等地方销售IHC,ICC,底物沉积信号放大系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业IHC,ICC,底物沉积信号放大系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的IHC,ICC,底物沉积信号放大系统产品 查看更多
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底物范围较广，包括二氨基联苯胺(DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。二氨基联苯胺／金属盐DAB是辣根过氧化物酶最敏感、常用的底物。它产生强烈的棕色产物，在水和醇中不溶解。多数情况下，推荐在DAB中加入不同的金属离子。当加入金属盐如钴、镍至底物液中，辣根过氧化物酶可以更加敏感。此类反应产物呈暗蓝灰色至黑色，且在水及醇中稳定。DAB／金属盐染色应用的组织染色范围较广。 1．需要的溶液和特殊设备 DAB，0．05mol／LTris缓冲... 查看更多
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2021-08-13
北京君诺德生物技术有限公司在发布的UltraECL超敏底物化学发光试剂盒供应信息，浏览与UltraECL超敏底物化学发光试剂盒相关的产品或在搜索更多与UltraECL超敏底物化学发光试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-12-03
上海妍琦生物科技有限公司在发布的通用蛋白酶底物供应信息，浏览与通用蛋白酶底物相关的产品或在搜索更多与通用蛋白酶底物相关的内容。 查看更多
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商品咨询
酶与底物形成中间产物有什么意义_123
TMLiYing2021-07-26
酶是不参加反应的，首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能，即与底物结合后，能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢？我们知道酶是有专一性的，可以比喻酶是开门的钥匙，锁是底物，拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。（我已多一年多不学生物，科学需要严谨，请多多参考课本）
底物浓度一定时,酶的浓度越高,反应速率越快吗?_123
genelabgcb2021-07-28
在做蛋白酶的动力学常数。[S]=100[E],不同浓度的底物ph基本接近，反应温度相同，酶在此温度下稳定。以产物的OD表示速率。但是，竟然发现底物浓度越低反应速率越快。以购买的胰蛋白酶做control，竟然也有同样趋势。有没有人能解释下为什么啊？
【求助】wb实验中为什么要用到二抗,一抗反应完了直接后面的步骤不行...123
fenglianzhang052021-08-12
下列关于酶的Km值的叙述,正确的是 A.是反应速度达到最...123
_啪啪啪丶2021-07-20
Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度，与酶浓度成正比，Km是酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度，那为什么又说Km与酶浓度无关？？！！
ELISA实验结果显色淡灵敏度偏低是什么原因? 123
大钱2021-08-09
我做了ELISA方法学建立的实验,可惜按照三版全国临床检验规程上的方法配制底物液,显色偏浅,请高手指教,或者给我新的配方.或者给我指导,谢谢!
【反应底物=反应物?生物中酶与ATP是否算做反应底物中?】123
love123tyj2018-03-29
不算，酶作用于反应底物，ATP提供能量
一种具有AIE效应的有机小分子的制备及应用123
somouse9p02021-07-21
加入1400ppm的亚铁，而双氧水则作为强氧化剂使用.5~4：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。通常按质量浓度双氧水。也就是说Fe2+，比如除COD，还与药剂含量及水质因素有关：H2O2=1。 以水中COD含量计算其投加量则H2O2，一般有机物体现为还原性,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，所以若是除COD的话。具体的投加量并不是固定的:3换算即可，可先计算出所需双氧水投加量，可依照以下计算公式芬顿药剂的投加比例量计算 芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，在实际应用中，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，硫酸亚铁主要作为还原剂:1。 芬顿药剂投加量除了与水中污染物含量有关（有机物一般体现为还原性）：COD的质量浓度为1，按照需要氧化200ppm的COD计算，再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为，加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3、混凝剂使用，可相应投加多一点的双氧水，可根据水中污染物进行调节.0，反应40min左右。两者组合技术则为高级强氧化技术：H2O2=1，如果芬顿体系中如果氧化性物质多：COD=1，如水中还原性物质比较多：3，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定，如果还原性物质多双氧水就要多一点，因此芬顿药剂的投加比例及浓度需要根据实际情况进行调整(硫酸亚铁芬顿试剂投加过量对废水的影响)。 先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再加入700ppm的双氧水:3的摩尔浓度进行投加，相反的氧化性物质比较多时则Fe2+的投加比例须增大，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量:1，摩尔浓度Fe2+：1
Renilla Luciferase之底物腔肠素 123
longmed2016-09-09
相关疾病：冷凝集素综合征肿瘤Renillaluciferase之底物腔肠素CoelenterazineCAS编号：55779-48-1货号：luc006分子式：C26H21N3O3分子量:423.4......
酶与反应底物结合后是否立即失活123
2018-03-29
由于其结构未改变，只是活性位点结合了底物，因此不算失活，如果不需要酶了，它会被降解
反应物和底物是不是一个概念? 123
2021-07-27
不是
酶在酶促反应中能催化特定的底物反应.与酶的有关.酶促反应的速率...123
2021-08-03
酶能成为酶促反应的底物吗?
【研究进展】徐彦辉等《自然》揭示TET蛋白底物偏好性机制_问答详...123
科研无止尽2021-08-07
科学网10月29日上海讯（记者黄辛）今天，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了复旦大学生物医学研究院徐彦辉教授课题组的论文。该项研究成果揭示了TET蛋白底物偏好性机制，对研究多种疾病的发病机制，尤其对血液肿瘤（如髓系白血病）治疗性药物开发有重大意义。
这篇题为“晶体结构揭示TET蛋白介导的氧化反应底物偏好性机制”的研究论文，首次报道了TET蛋白对三种DNA甲基化衍生物不同催化活性的分子机制，为基因组中5-羟甲基胞嘧啶相对稳定存在提供了分子水平的解释。该论文是徐彦辉课题组在DNA甲基化领域作出的又一突破性成果。组长徐彦辉为复旦大学生物医学研究院研究员，复旦大学附属肿瘤医院兼职教授。该课题组曾于2013年在《细胞》杂志报道TET蛋白的三维结构，于2015年初在《自然》杂志报道DNA甲基化建立的机制研究（参考徐彦辉课题组网站，http://xtal.fudan.edu.cn/index-ch.html）。
据悉，人体基因组DNA是生命遗传信息的基本载体，生命延续和繁衍需要DNA上的一种“甲基化修饰”。“甲基化修饰”具有调控人体内特定基因的表达和决定细胞命运的作用，可使细胞发生程序化的改变。哺乳动物基因组的胞嘧啶上会产生甲基化修饰，称为5-甲基胞嘧啶(5mC，即第5种碱基)。而TET蛋白是哺乳动物细胞中的一种氧化酶，可以执行DNA去甲基化功能。近期研究发现，TET蛋白在去甲基化过程中，将5mC氧化为5hmC(5-羟甲基胞嘧啶，第6种碱基)后，可继续催化5-hmC转化为5-fC（5-醛基胞嘧啶，第7种碱基）和5-caC（5-羧基胞嘧啶，第8种碱基)。其中，5hmC在细胞内相对稳定存在，且其含量远远高于5fC和5caC。但这一现象一直没有合理的生物学解释。徐彦辉课题组综合利用结构生物学，生物化学和计算生物学等研究方法，揭开了这一谜底。
徐彦辉课题组的生化实验表明，TET蛋白对5mC具备很高活性(产生5hmC)，而对5hmC(产生5fC)和5fC(产生5caC)的活性很低。TET蛋白就如同连续的三个扶梯，在转化不同碱基的情况下，其转化速度明显不同，导致产生较多的5hmC和少量的5fC及5caC。结构研究发现，5mC在TET蛋白催化口袋中的取向使得它很容易被催化活性中心俘获并被氧化为5hmC。5hmC和5fC由于已经有氧的存在，其在催化口袋中被限制住，不容易发生进一步的氧化反应，导致TET蛋白对这两种碱基活性降低。在这样的催化能力差异下，TET会很顺利将5mC产生5hmC，一旦5hmC产生，TET将不容易使其进一步氧化为5fC和5caC，导致细胞内5hmC相对稳定，并且其含量远远高于5fC和5caC。在特定的基因中区域，TET蛋白可能被特定的调控因子激活，会跨越能垒阻碍产生高活性的TET，连续氧化为5fC和5caC。这使得5mC在TET蛋白催化下更容易被氧化为5hmC。这一发现解决了困扰表观遗传学领域的一个难题，也为揭示其他蛋白质逐步催化反应的分子机制提供了新思路和新方法。
据悉，该项工作是由复旦大学徐彦辉课题组与中国科学院上海药物所罗成课题组合作完成的，徐彦辉课题组的胡璐璐博士和程净东博士，以及罗成课题组的卢俊彦博士是该项工作的主要完成人。该项研究的结构数据是在中科院上海光源BL-17U，国家蛋白质科学中心BL-19U等线站上采集。
这篇题为“晶体结构揭示TET蛋白介导的氧化反应底物偏好性机制”的研究论文，首次报道了TET蛋白对三种DNA甲基化衍生物不同催化活性的分子机制，为基因组中5-羟甲基胞嘧啶相对稳定存在提供了分子水平的解释。该论文是徐彦辉课题组在DNA甲基化领域作出的又一突破性成果。组长徐彦辉为复旦大学生物医学研究院研究员，复旦大学附属肿瘤医院兼职教授。该课题组曾于2013年在《细胞》杂志报道TET蛋白的三维结构，于2015年初在《自然》杂志报道DNA甲基化建立的机制研究（参考徐彦辉课题组网站，http://xtal.fudan.edu.cn/index-ch.html）。
据悉，人体基因组DNA是生命遗传信息的基本载体，生命延续和繁衍需要DNA上的一种“甲基化修饰”。“甲基化修饰”具有调控人体内特定基因的表达和决定细胞命运的作用，可使细胞发生程序化的改变。哺乳动物基因组的胞嘧啶上会产生甲基化修饰，称为5-甲基胞嘧啶(5mC，即第5种碱基)。而TET蛋白是哺乳动物细胞中的一种氧化酶，可以执行DNA去甲基化功能。近期研究发现，TET蛋白在去甲基化过程中，将5mC氧化为5hmC(5-羟甲基胞嘧啶，第6种碱基)后，可继续催化5-hmC转化为5-fC（5-醛基胞嘧啶，第7种碱基）和5-caC（5-羧基胞嘧啶，第8种碱基)。其中，5hmC在细胞内相对稳定存在，且其含量远远高于5fC和5caC。但这一现象一直没有合理的生物学解释。徐彦辉课题组综合利用结构生物学，生物化学和计算生物学等研究方法，揭开了这一谜底。
徐彦辉课题组的生化实验表明，TET蛋白对5mC具备很高活性(产生5hmC)，而对5hmC(产生5fC)和5fC(产生5caC)的活性很低。TET蛋白就如同连续的三个扶梯，在转化不同碱基的情况下，其转化速度明显不同，导致产生较多的5hmC和少量的5fC及5caC。结构研究发现，5mC在TET蛋白催化口袋中的取向使得它很容易被催化活性中心俘获并被氧化为5hmC。5hmC和5fC由于已经有氧的存在，其在催化口袋中被限制住，不容易发生进一步的氧化反应，导致TET蛋白对这两种碱基活性降低。在这样的催化能力差异下，TET会很顺利将5mC产生5hmC，一旦5hmC产生，TET将不容易使其进一步氧化为5fC和5caC，导致细胞内5hmC相对稳定，并且其含量远远高于5fC和5caC。在特定的基因中区域，TET蛋白可能被特定的调控因子激活，会跨越能垒阻碍产生高活性的TET，连续氧化为5fC和5caC。这使得5mC在TET蛋白催化下更容易被氧化为5hmC。这一发现解决了困扰表观遗传学领域的一个难题，也为揭示其他蛋白质逐步催化反应的分子机制提供了新思路和新方法。
据悉，该项工作是由复旦大学徐彦辉课题组与中国科学院上海药物所罗成课题组合作完成的，徐彦辉课题组的胡璐璐博士和程净东博士，以及罗成课题组的卢俊彦博士是该项工作的主要完成人。该项研究的结构数据是在中科院上海光源BL-17U，国家蛋白质科学中心BL-19U等线站上采集。
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