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Caltag/Benzamidine Purose? 4 Fast Flow/500 mL/ENO-E23-42001-07
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Caltag/Benzamidine Purose? 4 Fast Flow/500 mL/ENO-E23-42001-07
品牌 / 
Caltag
货号 / 
ENO-E23-42001-07
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Enogene Biotech

Benzamidine Purose? 4 Fast Flow

Product Code:
ENO-E23-42001-07
Pack Size:
500 mL
Form:
Purification resins
Product Type:
Consumables
Supplier:
Enogene Biotech
Product Category:
Miscellaneous > Protein Purification Kits
    Product Code:
    ENO-E23-42001-07
    Price (500 mL):
    £2,576.00 excluding VAT

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    2021-09-17
    底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。... 查看更多>
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    2021-08-09
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    西宝生物提供多种淀粉酶底物(麦芽七糖苷和麦芽三糖苷),适用于不同方法的诊断试剂盒,用于检测血清和尿液中的淀粉酶。品种齐全,稳定性好,并经过多家诊断试剂盒生产厂家的认证,详情致电400-021-8158!检测用底物及测定原理Alpha淀粉酶底物可分为两类1)麦芽七糖苷,水解产物为对**苯酚(PNP),代表产品有:4,6-亚乙基-对**苯-α-D-麦芽七糖苷4,6-苄基-对**苯-α-D-麦芽七糖苷在alpha淀粉酶... 查看更多>
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    辣根过氧化物酶底物

    ABTS
    水溶性HRP底物,在过氧化物酶的作用下产生绿色终产物。该绿色产物在410nm及650nm具有两个主要的吸收峰。


    OPD
    和HRP反应时生成桔黄色的产物,在492nm时吸收最大。OPD易溶于底物缓冲液,如StablePeroxidaseSubstrateBuffer。


    TMB
    被过氧化氢氧化时(由HRP催化)可形成蓝色产物,主要吸收峰在370nm和652nm。加入硫酸或磷酸后,它会变成黄色,最大吸收峰为450nm。TMB灵敏度很高,达到相同的检测灵敏度需要的量比ABTS少,但这也可能产生较高的背景,所以要求使用较少的蛋白或较低的抗体浓度。
    Km值等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度,是酶的特征常数之一。
    不同的酶Km值不同,同一种酶与不同底物反应Km值也不同,Km值可近似的反应酶与底物的亲和力大小:Km值大,表明亲和力小;Km值小,表明亲合力大。

    Km最小的那个底物,就是酶的最适底物。
    无氧呼吸:
    反应底物——葡萄糖
    反应产物——ATP、乙醇、CO2或ATP、乳酸

    有氧呼吸:
    反应底物——葡萄糖
    反应产物——ATP、CO2、H2O

    各位大神求助,本人用TATARA的逆转录试剂盒进行逆转录过程,该过程为37度15分钟,85度5秒一个循环完成,我没注意今天让它跑了25个循环,反应体系里包含总RNA,逆转录引物(oligodT和随机引物6),dNTP,这样子会反复扩增CDNA么?因为有底物有引物在85度条件下不知道RNA会不会失活,就算RNA失活,以cDNA为模板,会不会进行扩增呢?谢谢各位啦

    在做蛋白酶的动力学常数。[S]=100[E],不同浓度的底物ph基本接近,反应温度相同,酶在此温度下稳定。以产物的OD表示速率。但是,竟然发现底物浓度越低反应速率越快。以购买的胰蛋白酶做control,竟然也有同样趋势。有没有人能解释下为什么啊?
    底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,经酶作用可形成产物。 底物浓度是指实验反应物的浓度 。比如淀粉酶分解淀粉淀粉溶液的浓度就是指底物浓度。
    可以。比如化学本质为蛋白质的酶在蛋白酶的作用下发生水解,此时该酶就是被作用的底物了。
    水解过程如下几种方法
    向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
    可以考虑以下几种情况:

    1,底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA,碱基易发生缺失、变化等。

    2,限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感,从而无法切断该位点。

    3,底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质,回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下,底物DNA须重新进行精制。

    4,限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置,对酶切反应也有一定的影响,例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。

    5,限制性内切酶本身无活性或低活性
    不算,因为酶和ATP反应前后总量不变。当然,蛋白酶和RNA酶不算(大部份酶由蛋白质构成,少部分由RNA构成)
    大家好:
    我是新手,来到丁香园看到有这么多的热心人,感到很高兴!!我也有很多问题需要大家的帮助!!实验已经作了一年了可是毫无进展,心里很是着急!!
    我的课题是以外消旋的苯基乙二醇为底物,用假丝酵母催化生成手性纯的S-型苯基乙二醇,由于是老课题,所以目标是提高转化反应的底物浓度和菌体的使用批次(目前菌体使用一批后便不能再使用)。
    我曾试过很多种方法,但均效果不大!我试着在转化过程中添加醛类,酮类,醇类作为辅助底物,增加菌体的使用批次。可效果不好,特别是添加了醇类后还有的起了反作用,因为我的这个转化过程中涉及到NAD和NADPH的再生。(其转化过程是酵母先催化将外消旋的苯基乙二醇变为酮,再将酮还原为醇,经过这一过程就将外消旋的苯基乙二醇变为手性纯的S-型了)
    我还试过用固定化的方法,海藻酸钙包埋法,可是这样底物浓度就更低了!!
    我现在不知道下一步该如何做了,很着急,请大家帮帮忙。谢谢了!!谢谢
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