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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Formate Assay Kit/100 tests/EFOR-100
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4000-520-616
EnzyChrom™ Formate Assay Kit
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- Direct determination of formate concentrations in biological (e.g. urine, blood, etc.) and other samples.
Key Features
- Fast and sensitive. Use of 10 µL sample. Linear detection range 0.050 to 5 mM Formate in 96-well plate assay.
- Convenient. The procedure involves adding a single working reagent, and reading the absorbance after 60 minutes. Room temperature assay. No 37°C heater is needed.
- High-throughput. "Add-mix-read" type assay. Can be readily automated as a high-throughput 96-well plate assay for thousands of samples per day.
Method
- OD565nm
Samples
- Urine, Serum etc
Species
- All
Size
- 100 tests
Detection Limit
- 50 μM
Shelf Life
- 6 months
More Details
- FORMATE(HCOO-) is the anion derived from formic acid, the simplest carboxylic acid. It is also the metabolic byproduct of formaldehyde metabolism in our body, and the eventual metabolic byproduct of methanol which is first broken down to formaldehyde. At high levels, formate is neurotoxic to the central nervous system and can cause blindness, coma, and death. Although naturally present in the body at low levels, elevated levels of formate may be used as an indicator of formaldehyde exposure and methanol poisoning. BioAssay Systems formate assay kit is based on formate dehydrogenase catalyzed oxidation of formate, which generates carbon dioxide and NADH that reduces a formazan (MTT) dye. The intensity of the reduced MTT, measured at 565 nm, is directly proportional to formate concentration in the sample.
How do I store the kit?
The Kit is shipped on ice. Upon receiving, please keep the kit in the freezer (-20 to -10°C)Can I store unused reagents for future use?
Yes, unused reagents can be stored according to the assay protocol. Repeated freeze/thaw cycles of reagents should be avoided, especially with enzymes; aliquot enzyme for storage to avoid unnecessary freeze/thaw cycles. Working reagent should be made fresh each day.What samples have you tested?
We have tested the kit thoroughly on human urine. We have also tested the kit on human serum and bovine serum. The assay has been tested on typical concentrations of EDTA, Heparin, and Citrate used for anticoagulation in plasma and they did not show any significant interferences.Do I need to use a standard or standard curve with each assay run?
Yes, it is highly recommendedWill the assay kit work in a 384 well plate, cuvette, etc?
Yes, the assay can be used in any standard plate and cuvette. Simply adjust the total reaction volume to your container. For 384 well use 20-90 μL, for a cuvette use 1 mL (some narrow cuvettes can hold 200-500 μL).Does the assay work with saliva samples?
Yes, the assay has been tested and works with porcine saliva samples. Other saliva samples should work similarly.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions. No citations for this new product. Please check back later.You mayclick here to check if citations are available, but are not listed here yet.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-09
武汉万德瑞生物技术有限公司在发布的组蛋白修饰酶底物多肽芯片供应信息,浏览与组蛋白修饰酶底物多肽芯片相关的产品或在搜索更多与组蛋白修饰酶底物多肽芯片相关的内容。 查看更多
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2021-07-15
辣根过氧化酶使试剂中的发光物(luminol)氧化并发光,而试剂中含有增强剂这使得发光增强了1000倍。在免疫印迹中,将复杂的蛋白混合物经sds-page分离,并转移到固相膜上(如nc、pvdf)等,用于免疫学检测,经HRP标记的抗体与膜上的蛋白直接(标记一抗)或间接(标记二抗)反应。... 查看更多
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2021-08-14
上海冠东生物科技有限公司在发布的SPECTROZYME® PCa-活化蛋白C发色底物供应信息,浏览与SPECTROZYME® PCa-活化蛋白C发色底物相关的产品或在搜索更多与SPECTROZYME® PCa-活化蛋白C发色底物相关的内容。 查看更多
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2021-08-01
上海妍琦生物科技有限公司在发布的荧光素酶底物供应信息,浏览与荧光素酶底物相关的产品或在搜索更多与荧光素酶底物相关的内容。 查看更多
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磷酸化修饰是一种重要的蛋白翻译后修饰,与信号转导、细胞周期、生长发育以及癌症机理等诸多生物学问题密切相关。鉴定蛋白质磷酸化位点有助于阐明蛋白质磷酸化的机制与生物学功能。本公司合作客户中科院邱金龙老师课题组在 The plant cell 杂志在线发表文章「在拟南芥中由 MPK4 介导的 MYB75 磷酸化是光诱导花青素积累所必需的」。影响因子:8.7。应用背景:为最主要的环境信号之一,光影响植物的多个生理和代谢过程。目前,对植物光受体的... 查看更多
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2018-04-15
上海研生实业有限公司所提供的IRS-1 胰岛素受体底物-1(抗原)质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多
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2021-09-13
木质纤维素是地球上最丰富的可再生资源之一,其合成与降解是自然界碳素循环的中心环节。本文威正翔禹/缔一生物为您分析糖苷水解酶底物特异性机制研究获得进展。 查看更多
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2021-06-03
专营生物仪器,移液器系列,离心机系列,化学类试剂,细胞培养等生物方面产品 查看更多
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2021-07-27
脂肪醇类溶剂的性质及应用 脂肪醇类是应用分析最频繁的溶剂,主要用于两个方面:反相液相色谱溶剂系统的主要成分;正相液相色谱溶剂系统中的低含量成分。 在反相液相色谱法中脂肪醇溶剂与水组成二元溶剂系统,或与脂肪腈、四氢呋喃及水等组成三元或四元溶剂系统。甲醇与乙腈是反相液相色谱法最常用的溶剂。液相色谱仪 1.脂肪醇类溶剂的性质 ① 脂肪醇类含有羟基,具有能形成氢键的能力,是质子受体或质子给予体溶剂,视相对关 查看更多
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2021-08-11
上海冠东生物科技有限公司在发布的肝素抗Xa因子活性测定试剂盒(微量生色底物法)供应信息,浏览与肝素抗Xa因子活性测定试剂盒(微量生色底物法)相关的产品或在搜索更多与肝素抗Xa因子活性测定试剂盒(微量生色底物法)相关的内容。 查看更多
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2018-12-03
上海妍琦生物科技有限公司在发布的通用蛋白酶底物供应信息,浏览与通用蛋白酶底物相关的产品或在搜索更多与通用蛋白酶底物相关的内容。 查看更多
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2018-08-28
北京北方同正生物技术发展有限公司在发布的OPD底物供应信息,浏览与OPD底物相关的产品或在搜索更多与OPD底物相关的内容。 查看更多
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gabriel合成法研究与应用进展newest1modified1.doc全文可读123
TD哥哥40332021-07-23
水解过程如下几种方法
向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
恶性脑膜瘤的病例分析_寻医问药专家频道123
爵爷2货22282018-03-29
以OPD和TMB为底物的显色 在目前的以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中,如以TMB为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以OPD为底物,则试剂盒提供OPD片剂或粉剂,临用前配制。37℃ 30分钟可使HRP的底物催化反应完全,为使弱阳性样本孔能有充分的显色,建议在37℃下反应25~30分钟后,终止反应比色测定。 此外,在加入底物开始显色反应前,最好是先检查一下底物溶液的有效性,即可将A和B两种液各加一滴于清洁的空板孔或eppe ndorf管中,观察是否有显色出现,以OPD为底物,配好后应为无色,则需避光进行,否则就不能使用。以TMB为底物,整个显色反应无需避光,显色反应完成后,加入酸终止反应,振荡混匀后即可进行下面的比色测定或肉眼判断结果。ELISA的比色测定 ELISA的比色测定由酶标仪进行测定后,有许多阴性测定孔的吸光度值为负数或测定假阳性率大大增加等。这主要是未能正确理解和使用酶标仪所致。故需强调下面两点:1)比色测定时,一定要注意酶标仪的波长是否已调至合适或所用滤光片是否正确。在行ELISA测定时 ,以TMB(比色波长450nm)为底物和以OPD(比色波长492nm)为底物的试剂盒均有使用,滤光片需根据要求随时更换。故易出现滤光片错用的问题。2)单波长或双波长比色选择的问题。单波长比色以对显色具有最大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定;而双波长比色则在敏感波长450nm和非敏感波长630nm各测定1次。敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和。非敏感波长下测定即改变波长至一定值,使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零,此时测得的为脏物的吸光度值。最后酶标仪给出的数值为敏感波长与非敏感波长下的吸光度值的差。如在使用双波长比色时,仍设空白孔,就可能会造成前面提到的测定孔吸光度为负数的现象。由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性,故而在ELISA测定比色时最好使用双波长比色。本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
在常温下,如何提高酶和底物反应的灵敏度 123
2021-07-29
酶的活性和温度,酸碱度等条件有关
调节至最适合温度(一般是37度),合适的酸碱度时,酶的活性最高
调节至最适合温度(一般是37度),合适的酸碱度时,酶的活性最高
30例ALT严重底物耗尽现象的探讨123
子汉2021-08-19
相关疾病:肝炎肾衰竭休克今天遇到1ICU病人病史是休克肾功不全审生化单时遇到一情况ALT与AST结果与2天前的结果差异极大查看生化反应曲线,如下图很明显是底物耗尽的图,需要稀释,用生理......
什么是底物,底物到底有什么用?_郑州四季化学123
keifded2021-07-31
底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,经酶作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。 在异裂反应中,底物即为亲电试剂或亲核试剂进攻的物质 特定的底物会在特定的酶作用下,合成或分解。
酶在酶促反应中能催化特定的底物反应.与酶的有关.酶促反应的速率...123
2021-08-03
酶能成为酶促反应的底物吗?
下列关于酶的Km值的叙述,正确的是 A.是反应速度达到最...123
_啪啪啪丶2021-07-20
Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度,与酶浓度成正比,Km是酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度,那为什么又说Km与酶浓度无关??!!
DNA没有被限制性内切酶切开或者切割不完全怎么办? 123
txstbbm2021-08-11
可以考虑以下几种情况:
1,底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA,碱基易发生缺失、变化等。
2,限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感,从而无法切断该位点。
3,底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质,回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下,底物DNA须重新进行精制。
4,限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置,对酶切反应也有一定的影响,例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。
5,限制性内切酶本身无活性或低活性
1,底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA,碱基易发生缺失、变化等。
2,限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感,从而无法切断该位点。
3,底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质,回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下,底物DNA须重新进行精制。
4,限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置,对酶切反应也有一定的影响,例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。
5,限制性内切酶本身无活性或低活性
底物浓度的含义?底物浓度的含义是什么?麻烦再举个例子._123
2018-03-25
底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,经酶作用可形成产物。 底物浓度是指实验反应物的浓度 。比如淀粉酶分解淀粉淀粉溶液的浓度就是指底物浓度。
酶怎样识别反应底物原理123
峻意2021-08-17
酶是不参加反应的,首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能,即与底物结合后,能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢?我们知道酶是有专一性的,可以比喻酶是开门的钥匙,锁是底物,拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。
为什么对同一底物[S] 相同,Km 越大,V越大? 临床试验及药理讨论版...123
箐筝66ZP2021-08-06
决定酶促反应最大速度Vm的因素是什么?是同一底物,尽管加不同种酶,其Vmax都相同吗?可以画曲线图解释一下吗?可是根据米曼氏方程来看又有点矛盾,Km变大,Vmax也需变大,才可使v变大。所以题目所述到底应该怎么理解呢
生物中底物的作用到底是什么?_123
三中八组2018-03-22
一般指的是酶促反应,物质1经过酶的催化反应变成物质2,那么物质1即为底物。

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