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Symansis/A66/100 mg/SY-A66
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Symansis/A66/100 mg/SY-A66
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Symansis
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SY-A66
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A66

Catalog Number: SY-A66Availability: In StockSize:1 mg, 5 mg, 10 mg, 50 mg, 100 mgCAS Number :1166227-08-2Alternative Names:CC-500
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A66, A-66, A 66DescriptionMSDS

The S-enantiomer of A66 is a potent inhibitor of the p110alpha isoform of PI 3-kinase (PIK3CA). It also inhibits the E545K and H1047R mutant forms of PIK3CA which are the most common oncogenic forms of this gene. A66 is more than 100 fold less active against the other class-I PI 3-kinase isoforms and had not inhibitory activity against 200 protein kinases when tested at 10 micromolar. This makes it the most selective and specific p110alpha inhibitor available for research purposes

New paper shows A66 effective in cancer
http://www.biochemj.org/bj/imps/abs/BJ20110502.htm

Tags:A66;SY-A66/1;SY-A66/10;SY-A66/100;SY-A66/5;SY-A66/50,CC-500,1166227-08-2
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在脂肪酶测定试剂盒中,底物的稳定性和灵敏度至关重要。西宝生物提供脂肪酶底物-1,2-o-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-(6-甲基试卤灵)酯,用于血清中脂肪酶的检测,灵敏度高,稳定性好,订购热线:400-021-8158!检测用底物及测定原理1,2-o-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-(6-甲基试卤灵)酯脂肪酶在共脂肪酶和胆汁酸存在下水解微乳液中的底物1,2-o-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-(6-甲基试卤灵)酯。因含有脂肪酶和胆汁酸... 查看更多>
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由于其结构未改变,只是活性位点结合了底物,因此不算失活,如果不需要酶了,它会被降解
我用的试剂盒是avivasystem的,TMB底物加入之后感觉反应太过剧烈,加入之后高浓度的孔立即就开始变蓝,说明书是37度15-30分钟,孵育恰当的标准是:高浓度四孔变蓝色,低浓度(包含空白孔)无明显蓝色。我实际操作过程中,37度孵育15分钟已经全部孔变蓝,最终测下来od值过高,标曲八个点,空白0.2+,高浓度两空3以上,结果就是前六个点还是线性挺好的(r=0.9991),高浓度两个点完全不行。另一个问题是:我摸索了待测血清的稀释浓度,分别是不稀释、1/10、1/50、1/100,结果不稀释和1/10两个浓度测出来是负值(od小于空白对照),1/50和1/100测出来的值在标曲范围内(只取了线性好的前六个点),但是测值和稀释倍数也不成比例。请教各位:1.听人说TMB底物常温避光反应也可以,我能不能常温呢?这样我就好控制反应时间,还是继续37度孵育,把孵育时间缩短到10分钟甚至5分钟2.高浓度血清标本(不稀释、1/10稀释)测出负值应该怎么解释,厂家技术支持说可能浓度太大影响抗原抗体结合,这个能说得通吗?3.空白孔是不是应该不变色才对?空白孔显色是不是洗板时孔间污染导致的?要是这样的话,为什么前六点(含空白)标曲是好的?谢谢大家了
辣根过氧化物酶底物

ABTS
水溶性HRP底物,在过氧化物酶的作用下产生绿色终产物。该绿色产物在410nm及650nm具有两个主要的吸收峰。


OPD
和HRP反应时生成桔黄色的产物,在492nm时吸收最大。OPD易溶于底物缓冲液,如StablePeroxidaseSubstrateBuffer。


TMB
被过氧化氢氧化时(由HRP催化)可形成蓝色产物,主要吸收峰在370nm和652nm。加入硫酸或磷酸后,它会变成黄色,最大吸收峰为450nm。TMB灵敏度很高,达到相同的检测灵敏度需要的量比ABTS少,但这也可能产生较高的背景,所以要求使用较少的蛋白或较低的抗体浓度。
大家好:
我是新手,来到丁香园看到有这么多的热心人,感到很高兴!!我也有很多问题需要大家的帮助!!实验已经作了一年了可是毫无进展,心里很是着急!!
我的课题是以外消旋的苯基乙二醇为底物,用假丝酵母催化生成手性纯的S-型苯基乙二醇,由于是老课题,所以目标是提高转化反应的底物浓度和菌体的使用批次(目前菌体使用一批后便不能再使用)。
我曾试过很多种方法,但均效果不大!我试着在转化过程中添加醛类,酮类,醇类作为辅助底物,增加菌体的使用批次。可效果不好,特别是添加了醇类后还有的起了反作用,因为我的这个转化过程中涉及到NAD和NADPH的再生。(其转化过程是酵母先催化将外消旋的苯基乙二醇变为酮,再将酮还原为醇,经过这一过程就将外消旋的苯基乙二醇变为手性纯的S-型了)
我还试过用固定化的方法,海藻酸钙包埋法,可是这样底物浓度就更低了!!
我现在不知道下一步该如何做了,很着急,请大家帮帮忙。谢谢了!!谢谢
无氧呼吸:
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、乙醇、CO2或ATP、乳酸

有氧呼吸:
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、CO2、H2O
加入1400ppm的亚铁,而双氧水则作为强氧化剂使用.5~4:双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水(H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。通常按质量浓度双氧水。也就是说Fe2+,比如除COD,还与药剂含量及水质因素有关:H2O2=1。 以水中COD含量计算其投加量则H2O2,一般有机物体现为还原性,那么硫酸亚铁的比例就要大一些,所以若是除COD的话。具体的投加量并不是固定的:3换算即可,可先计算出所需双氧水投加量,可依照以下计算公式芬顿药剂的投加比例量计算 芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水,在实际应用中,这两种药剂也常被单独用于废水处理中,硫酸亚铁主要作为还原剂:1。 芬顿药剂投加量除了与水中污染物含量有关(有机物一般体现为还原性):COD的质量浓度为1,按照需要氧化200ppm的COD计算,再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为,加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3、混凝剂使用,可相应投加多一点的双氧水,可根据水中污染物进行调节.0,反应40min左右。两者组合技术则为高级强氧化技术:H2O2=1,如果芬顿体系中如果氧化性物质多:COD=1,如水中还原性物质比较多:3,具体根据污染物浓度进行正交实验来确定,如果还原性物质多双氧水就要多一点,因此芬顿药剂的投加比例及浓度需要根据实际情况进行调整(硫酸亚铁芬顿试剂投加过量对废水的影响)。 先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序,再加入700ppm的双氧水:3的摩尔浓度进行投加,相反的氧化性物质比较多时则Fe2+的投加比例须增大,再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量:1,摩尔浓度Fe2+:1

ELISA实验,操作的时候,加入底物,溶液变成蓝色,孵育一段时间后,加入终止液,变成黄色,测吸光值。然后,当天忘记扔板子了,第二天想到去扔的时候,所有孔都变成无色透明的了!!!为什么会褪色???是试剂有问题?还是因为室温太高环境影响?如果是试剂问题那我之前做的结果还能信么?

一般指的是酶促反应,物质1经过酶的催化反应变成物质2,那么物质1即为底物。
酶是不参加反应的,首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能,即与底物结合后,能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢?我们知道酶是有专一性的,可以比喻酶是开门的钥匙,锁是底物,拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。(我已多一年多不学生物,科学需要严谨,请多多参考课本)
不算,因为酶和ATP反应前后总量不变。当然,蛋白酶和RNA酶不算(大部份酶由蛋白质构成,少部分由RNA构成)