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Uscnk/ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)/96T*100/KSA092Hu01
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ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
CCL3; MIP1-A; SCYA3; Chemokine C-C-Motif Ligand 3; Small Inducible Cytokine A3; Homologous To Mouse Mip-1a; Tonsillar Lymphocyte LD78 Alpha Protein
- Product No.KSA092Hu01
- Organism SpeciesHomo sapiens (Human) Same name, Different species.
- All
- Human
- Mouse
- Rat
- Cavia
- Rabbit
- Simian
- Caprine
- Ovine
- Equine
- Bovine
- Porcine
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- Canine
- Others
- Multi-species
- Pan-species
- Reagent ContentsCapture Antibody, Detection Antibody, Standard, Streptavidin-HRP, TMB Substrate, 96-well Plate
- Detectable SampleSerum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
- Applicable PrincipleDouble-antibody Sandwich ELISA for Antigen Detection
- Detectable Range15.62-1000pg/mL
- Applicable Sensitivity5.5pg/mL.
- ApplicationsMain materials for "Do It (ELISA Kit) Yourself".
- Downloadn/a
- UOM96T*596T*1096T*2096T*5096T*100
- FOBUS$ 842 For more details, please contact local distributors!US$ 1404 For more details, please contact local distributors!US$ 2527 For more details, please contact local distributors!US$ 4914 For more details, please contact local distributors!US$ 8424 For more details, please contact local distributors!
Packages (Simulation)- Packages (Simulation)
- ISO9001: 2008, ISO13485: 2003 Registered
SPECIFITY of the ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
The Abs in the kit have high sensitivity and excellent specificity for detection of Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a).No significant cross-reactivity or interference between Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a) and analogues was observed.
USAGE of the ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
1. Coat the plates with 100μL per well of working solution of Capture Antibody.incubate overnight at 4°C or incubate at 37°C for 2 hours.2. Aspirate and wash 1 time.3. Block the plates with 200 μL per well of working solution of Blocking Buffer. Incubate at 37°C for 1.5 hours.4. Aspirate and wash 1 time. The plates are now ready for sample detection, the protocol is the same as regular ELISA.
STORAGE of the ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
Antibodies, Standard and Streptavidin-HRP should be stored at -20°C. TMB should be stored at 4°C. 96-well Plate could be stored at room temperature. The contents are valid for twelve months. They are stable for one month after opening when stored at 4°C.
SUPPORT PACK of the ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
GIVEAWAYS
ELISA / CLIA Experiment Service
INCREMENT SERVICES
CLIA Kit Customized ServiceELISA Kit Customized ServiceAssay Kit DIY Support Pack 1Assay Kit DIY Support Pack 2Standard DiluentCoating BufferDiluent Buffer for AntibodyAssay Kit DIY Support Pack 3Assay Kit DIY Support Pack 4Real Time PCR Experimental Service
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2021-09-21
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2021-07-26
化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定... 查看更多
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2021-09-07
其他 SouthernBiotech(SBA)公司建于1982年,致力于为全球免疫研究的科学家提供各种亲和纯化的多克隆和单克隆二抗和其它特异性抗体,其中包括:荧光素和酶标记物,低内毒... 查看更多
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2021-09-20
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。... 查看更多
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货号：CDX-M0113-G002 查看更多
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2018-11-11
在脂肪酶测定试剂盒中，底物的稳定性和灵敏度至关重要。西宝生物提供脂肪酶底物-1,2-o-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-(6-甲基试卤灵)酯，用于血清中脂肪酶的检测，灵敏度高，稳定性好，订购热线：400-021-8158！检测用底物及测定原理1,2-o-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-(6-甲基试卤灵)酯脂肪酶在共脂肪酶和胆汁酸存在下水解微乳液中的底物1,2-o-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-(6-甲基试卤灵)酯。因含有脂肪酶和胆汁酸... 查看更多
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2018-03-20
上海冠东生物科技有限公司在发布的SPECTROFLUOR™ Factor Xa fluorogenic substrate荧光发色底物供应信息，浏览与SPECTROFLUOR™ Factor Xa fluorogenic substrate荧光发色底物相关的产品或在搜索更多与SPECTROFLUOR™ Factor Xa fluorogenic substrate荧光发色底物相关的内容。 查看更多
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2018-07-08
酶E为人体消化道中的某种酶,现用固化蛋白质作底物来研究酶E的催化实验:在5支试管内分别加入含有等量酶E但pH值各不相同的缓冲液,每支试管加1块1.5cm3的... 查看更多
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天根 可溶型单组分TMB底物溶液
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2021-08-21
天津百萤生物科技有限公司在发布的Amplite ADHP荧光底物 -Amplite ADHP [10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine]供应信息，浏览与Amplite ADHP荧光底物 -Amplite ADHP [10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine]相关的产品或在搜索更多与Amplite ADHP荧光底物 -Amplite ADHP [10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine]相关的内容。 查看更多
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磷酸化修饰是一种重要的蛋白翻译后修饰，与信号转导、细胞周期、生长发育以及癌症机理等诸多生物学问题密切相关。鉴定蛋白质磷酸化位点有助于阐明蛋白质磷酸化的机制与生物学功能。本公司合作客户中科院邱金龙老师课题组在 The plant cell 杂志在线发表文章「在拟南芥中由 MPK4 介导的 MYB75 磷酸化是光诱导花青素积累所必需的」。影响因子：8.7。应用背景：为最主要的环境信号之一，光影响植物的多个生理和代谢过程。目前，对植物光受体的... 查看更多
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gabriel合成法研究与应用进展newest1modified1.doc全文可读123
TD哥哥40332021-07-23
水解过程如下几种方法
向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
受体酶123
2018-06-17
不是。配体才是。比如神经末梢释放的乙酰胆碱和骨骼肌终板膜上的乙酰胆碱受体结合产生效应，而终板膜上的乙酰胆碱酯酶很快又把乙酰胆碱分解为胆碱和乙酸，以终止效应。
一种具有AIE效应的有机小分子的制备及应用123
somouse9p02021-07-21
加入1400ppm的亚铁，而双氧水则作为强氧化剂使用.5~4：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。通常按质量浓度双氧水。也就是说Fe2+，比如除COD，还与药剂含量及水质因素有关：H2O2=1。 以水中COD含量计算其投加量则H2O2，一般有机物体现为还原性,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，所以若是除COD的话。具体的投加量并不是固定的:3换算即可，可先计算出所需双氧水投加量，可依照以下计算公式芬顿药剂的投加比例量计算 芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，在实际应用中，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，硫酸亚铁主要作为还原剂:1。 芬顿药剂投加量除了与水中污染物含量有关（有机物一般体现为还原性）：COD的质量浓度为1，按照需要氧化200ppm的COD计算，再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为，加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3、混凝剂使用，可相应投加多一点的双氧水，可根据水中污染物进行调节.0，反应40min左右。两者组合技术则为高级强氧化技术：H2O2=1，如果芬顿体系中如果氧化性物质多：COD=1，如水中还原性物质比较多：3，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定，如果还原性物质多双氧水就要多一点，因此芬顿药剂的投加比例及浓度需要根据实际情况进行调整(硫酸亚铁芬顿试剂投加过量对废水的影响)。 先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再加入700ppm的双氧水:3的摩尔浓度进行投加，相反的氧化性物质比较多时则Fe2+的投加比例须增大，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量:1，摩尔浓度Fe2+：1
在常温下,如何提高酶和底物反应的灵敏度 123
2021-07-29
酶的活性和温度，酸碱度等条件有关
调节至最适合温度（一般是37度），合适的酸碱度时，酶的活性最高
调节至最适合温度（一般是37度），合适的酸碱度时，酶的活性最高
恶性脑膜瘤的病例分析_寻医问药专家频道123
爵爷2货22282018-03-29
以OPD和TMB为底物的显色 在目前的以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中，如以TMB为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以OPD为底物，则试剂盒提供OPD片剂或粉剂，临用前配制。37℃ 30分钟可使HRP的底物催化反应完全，为使弱阳性样本孔能有充分的显色，建议在37℃下反应25～30分钟后，终止反应比色测定。 此外，在加入底物开始显色反应前，最好是先检查一下底物溶液的有效性，即可将A和B两种液各加一滴于清洁的空板孔或eppe ndorf管中，观察是否有显色出现，以OPD为底物，配好后应为无色，则需避光进行，否则就不能使用。以TMB为底物，整个显色反应无需避光，显色反应完成后，加入酸终止反应，振荡混匀后即可进行下面的比色测定或肉眼判断结果。ELISA的比色测定 ELISA的比色测定由酶标仪进行测定后，有许多阴性测定孔的吸光度值为负数或测定假阳性率大大增加等。这主要是未能正确理解和使用酶标仪所致。故需强调下面两点：1）比色测定时，一定要注意酶标仪的波长是否已调至合适或所用滤光片是否正确。在行ELISA测定时 ，以TMB（比色波长450nm）为底物和以OPD（比色波长492nm）为底物的试剂盒均有使用，滤光片需根据要求随时更换。故易出现滤光片错用的问题。2）单波长或双波长比色选择的问题。单波长比色以对显色具有最大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；而双波长比色则在敏感波长450nm和非敏感波长630nm各测定1次。敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和。非敏感波长下测定即改变波长至一定值，使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零，此时测得的为脏物的吸光度值。最后酶标仪给出的数值为敏感波长与非敏感波长下的吸光度值的差。如在使用双波长比色时，仍设空白孔，就可能会造成前面提到的测定孔吸光度为负数的现象。由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性，故而在ELISA测定比色时最好使用双波长比色。本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
30例ALT严重底物耗尽现象的探讨123
子汉2021-08-19
相关疾病：肝炎肾衰竭休克今天遇到1ICU病人病史是休克肾功不全审生化单时遇到一情况ALT与AST结果与2天前的结果差异极大查看生化反应曲线，如下图很明显是底物耗尽的图，需要稀释，用生理......
酶与反应底物结合后是否立即失活123
2018-03-29
由于其结构未改变，只是活性位点结合了底物，因此不算失活，如果不需要酶了，它会被降解
化学中的反应物和生物中的底物一样吗?救我一命吧大哥!_123
兔子WA23HE2021-08-16
不完全一样。。。
...剂(OSM)的药学活性组合物,新的化学实体,组合物和用途123
songrui_11232021-08-08
如题？谢谢大家！
底物浓度的含义?底物浓度的含义是什么?麻烦再举个例子._123
2018-03-25
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。 底物浓度是指实验反应物的浓度 。比如淀粉酶分解淀粉淀粉溶液的浓度就是指底物浓度。
为什么对同一底物[S] 相同,Km 越大,V越大? 临床试验及药理讨论版...123
箐筝66ZP2021-08-06
决定酶促反应最大速度Vm的因素是什么？是同一底物，尽管加不同种酶，其Vmax都相同吗?可以画曲线图解释一下吗？可是根据米曼氏方程来看又有点矛盾，Km变大，Vmax也需变大，才可使v变大。所以题目所述到底应该怎么理解呢
酶可以作为一个反应的底物??? 123
2021-08-14
酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个化学反应的反应物。
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。
特定的底物会在特定的酶作用下，合成或分解。
酶，指具有生物催化功能的高分子物质。 在酶的催化反应体系中，反应物分子被称为底物，底物通过酶的催化转化为另一种分子。几乎所有的细胞活动进程都需要酶的参与，以提高效率。与其他非生物催化剂相似，酶通过降低化学反应的活化能来加快反应速率，大多数的酶可以将其催化的反应之速率提高上百万倍；事实上，酶是提供另一条活化能需求较低的途径，使更多反应粒子能拥有不少于活化能的动能，从而加快反应速率。酶作为催化剂，本身在反应过程中不被消耗，也不影响反应的化学平衡。酶有正催化作用也有负催化作用，不只是加快反应速率，也有减低反应速率。与其他非生物催化剂不同的是，酶具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。
特定的底物会在特定的酶作用下，合成或分解。
酶，指具有生物催化功能的高分子物质。 在酶的催化反应体系中，反应物分子被称为底物，底物通过酶的催化转化为另一种分子。几乎所有的细胞活动进程都需要酶的参与，以提高效率。与其他非生物催化剂相似，酶通过降低化学反应的活化能来加快反应速率，大多数的酶可以将其催化的反应之速率提高上百万倍；事实上，酶是提供另一条活化能需求较低的途径，使更多反应粒子能拥有不少于活化能的动能，从而加快反应速率。酶作为催化剂，本身在反应过程中不被消耗，也不影响反应的化学平衡。酶有正催化作用也有负催化作用，不只是加快反应速率，也有减低反应速率。与其他非生物催化剂不同的是，酶具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。
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