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Agdia/ImmunoStrip® for eCry3.1Ab//EA/STX 49000/0050
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Agdia/ImmunoStrip® for eCry3.1Ab//EA/STX 49000/0050
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Agdia
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STX49000/0050
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Test Label: NATest Format: ImmunoStripCapture Reagent: PolyclonalDetection Reagent: Monoclonal

Intended Use:

This ImmunoStrip® test is intended for seed quality purposes to determine the presence or absence of eCry3.1Ab protein in transgenic corn (Event 5307, Agrisure Duracade®). This test system can be used to test individual corn seed and corn leaf or detect 1 transgenic eCry3.1Ab seed in 100 corn seeds (1.0 %).The eCry3.1Ab ImmunoStrip® has shown no cross-reaction with other transgenic proteins in corn seed and leaf including GA21 (mEPSPS), Bt11 (Cry1Ab), mCry3A, or MIR162 (Vip3A).

Includes:
  • ImmunoStrips®
  • PBST sample buffer not included, see related products
  • SEB4 extraction buffer powder not included, see related products
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2021-09-17
底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。... 查看更多>
上海远慕生物详细介绍磷酸化胰岛素受体底物-1抗体功能,鉴定方法及其他咨讯,本司所出售的抗体系列有很多种,包含有:FC段γ受体3/免疫球蛋白GFc段受体III抗体,整合素α4β7抗体,抑制素结合蛋白抗体,免疫球蛋白超家族成员6抗体,锌指蛋白IKAROS抗体,白介素3抗体(人),磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体,干扰素epsilon1蛋白抗体,核蛋白9抗体(Ran结合蛋白M)及其他系列,更多抗体系列... 查看更多>
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酶E为人体消化道中的某种酶,现用固化蛋白质作底物来研究酶E的催化实验:在5支试管内分别加入含有等量酶E但pH值各不相同的缓冲液,每支试管加1块1.5cm3的... 查看更多>
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不算,因为酶和ATP反应前后总量不变。当然,蛋白酶和RNA酶不算(大部份酶由蛋白质构成,少部分由RNA构成)
酶是不参加反应的,首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能,即与底物结合后,能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢?我们知道酶是有专一性的,可以比喻酶是开门的钥匙,锁是底物,拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。

ELISA实验,操作的时候,加入底物,溶液变成蓝色,孵育一段时间后,加入终止液,变成黄色,测吸光值。然后,当天忘记扔板子了,第二天想到去扔的时候,所有孔都变成无色透明的了!!!为什么会褪色???是试剂有问题?还是因为室温太高环境影响?如果是试剂问题那我之前做的结果还能信么?

酶是不参加反应的,首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能,即与底物结合后,能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢?我们知道酶是有专一性的,可以比喻酶是开门的钥匙,锁是底物,拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。(我已多一年多不学生物,科学需要严谨,请多多参考课本)
Km值等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度,是酶的特征常数之一。
不同的酶Km值不同,同一种酶与不同底物反应Km值也不同,Km值可近似的反应酶与底物的亲和力大小:Km值大,表明亲和力小;Km值小,表明亲合力大。

Km最小的那个底物,就是酶的最适底物。
Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度,与酶浓度成正比,Km是酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度,那为什么又说Km与酶浓度无关??!!

各位大神求助,本人用TATARA的逆转录试剂盒进行逆转录过程,该过程为37度15分钟,85度5秒一个循环完成,我没注意今天让它跑了25个循环,反应体系里包含总RNA,逆转录引物(oligodT和随机引物6),dNTP,这样子会反复扩增CDNA么?因为有底物有引物在85度条件下不知道RNA会不会失活,就算RNA失活,以cDNA为模板,会不会进行扩增呢?谢谢各位啦

如果我们将一抗用酶来标记,然后直接和底物反应,理论上也是行的通的,但是为什么还要用到二抗来反应呢?刚接触这个东西,请大家指点,谢谢.
辣根过氧化物酶底物

ABTS
水溶性HRP底物,在过氧化物酶的作用下产生绿色终产物。该绿色产物在410nm及650nm具有两个主要的吸收峰。


OPD
和HRP反应时生成桔黄色的产物,在492nm时吸收最大。OPD易溶于底物缓冲液,如StablePeroxidaseSubstrateBuffer。


TMB
被过氧化氢氧化时(由HRP催化)可形成蓝色产物,主要吸收峰在370nm和652nm。加入硫酸或磷酸后,它会变成黄色,最大吸收峰为450nm。TMB灵敏度很高,达到相同的检测灵敏度需要的量比ABTS少,但这也可能产生较高的背景,所以要求使用较少的蛋白或较低的抗体浓度。
大家好:
我是新手,来到丁香园看到有这么多的热心人,感到很高兴!!我也有很多问题需要大家的帮助!!实验已经作了一年了可是毫无进展,心里很是着急!!
我的课题是以外消旋的苯基乙二醇为底物,用假丝酵母催化生成手性纯的S-型苯基乙二醇,由于是老课题,所以目标是提高转化反应的底物浓度和菌体的使用批次(目前菌体使用一批后便不能再使用)。
我曾试过很多种方法,但均效果不大!我试着在转化过程中添加醛类,酮类,醇类作为辅助底物,增加菌体的使用批次。可效果不好,特别是添加了醇类后还有的起了反作用,因为我的这个转化过程中涉及到NAD和NADPH的再生。(其转化过程是酵母先催化将外消旋的苯基乙二醇变为酮,再将酮还原为醇,经过这一过程就将外消旋的苯基乙二醇变为手性纯的S-型了)
我还试过用固定化的方法,海藻酸钙包埋法,可是这样底物浓度就更低了!!
我现在不知道下一步该如何做了,很着急,请大家帮帮忙。谢谢了!!谢谢