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- Specification
- Product Description:
- The RNA Marker High Easy is manufactured for easy measurement of RNA size on agarose gel electrophoresis. With RNA Marker High Easy, electrophorsis is possible on non-denaturing agarose gel as well as on denaturing agarose gel. To use RNA Marker High Easy, just mix RNA loading buffer AG with formaldehyde solution (not included in this kit), and added the mixture to RNA Marker High Easy or RNA sample, then heat to load into wells of agarose gel. The RNA loading buffer AG+ is a gel loading buffer prepared not only for denaturing agarose gel electrophoresis but also for non-contained denaturing agarose gel electrophoresis. RNA Marker High Easy contains nine single-stranded RNAs, 500, 1,000, 1,500, 2,000, 3,000, 4,000, 5,000 and 8,000 bases. Each RNA is 0.1 ug/ul approximately. It is useful for estimating RNA amount approximately. After electrophoresis, RNA bands on agarose gel can be visualized by UV light without further ethidium bromide staining.
- Quality Control Testing:
- After 18 hr incubation of RNA Marker High Easy at 37°C, no visible degradation of the marker is observed in formaldehyde-agarose (1%) gel electrophoresis.
- Supplied Product:
- RNA loading buffer B
- Storage Instruction:
- Store at -80 °C. Repeated freeze/thaw cycles should be avoided.
- Note:
- RNA is very sensitive to degradation by nuclease. To prevent nuclease contamination, extreme care is required for manipulation. Wear gloves and use clean apparatus. Glassware should be pretreated with diethyl pyrocarbonate (DEPC). Nuclease-free disposable plasticware should be used. Solutions and reagents to mix the marker should be high grade and nuclease-free. To use, thaw the RNA Marker High Easy on ice. Keep RNA Marker High Easy and RNA loading buffer B on ice while using. This kit can be used for non-denaturing agarose gel electrophoresis. Although adequate results to size RNAs were obtained as far as we tested, denaturing agarose gel electrophoresis may be required for a strict experiment. Formamide is suspected to be harmful. It is irritate to the eyes and skin. Ethidium bromide is a strong mutagen and susupected to be toxic. Wear appropriate gloves and safety glasses in using solutions and materials containing formamide and/or etidium bromide. Put a lid tightly at the time of storage. Formaldehyde is carcinogen and toxic. Avoid breathing the vapors. Wear appropriate gloves and safety glasses. Gel containing formaldehyde should be prepared and used in a chemical hood.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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磷酸化修饰是一种重要的蛋白翻译后修饰，与信号转导、细胞周期、生长发育以及癌症机理等诸多生物学问题密切相关。鉴定蛋白质磷酸化位点有助于阐明蛋白质磷酸化的机制与生物学功能。本公司合作客户中科院邱金龙老师课题组在 The plant cell 杂志在线发表文章「在拟南芥中由 MPK4 介导的 MYB75 磷酸化是光诱导花青素积累所必需的」。影响因子：8.7。应用背景：为最主要的环境信号之一，光影响植物的多个生理和代谢过程。目前，对植物光受体的... 查看更多
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2018-08-28
北京北方同正生物技术发展有限公司在发布的OPD底物供应信息，浏览与OPD底物相关的产品或在搜索更多与OPD底物相关的内容。 查看更多
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2021-08-10
上海冠东生物科技有限公司在发布的 ACTICHROME® Heparin (anti-FXa), activity assay（肝素抗Xa活性发色底物法试剂盒）供应信息，浏览与 ACTICHROME® Heparin (anti-FXa), activity assay（肝素抗Xa活性发色底物法试剂盒）相关的产品或在搜索更多与 ACTICHROME® Heparin (anti-FXa), activity assay（肝素抗Xa活性发色底物法试剂盒）相关的内容。 查看更多
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2021-07-22
蚂蚁淘生物科技有限公司作为一家专业性的生物科技公司，主要业务是为科研院所、高等院校、环境保护部门的相关实验室和制药、食品、化工等企业的实验室提供服务。代理经营产品主要包括国内外仪器设备、试剂和消耗品等。自公司成立以来，蚂蚁淘一贯以“正品极速”得到广大新老客户的肯定和支持，我们还将不断提升自身的专业技术水平和服务质量，为您提供更好的 查看更多
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上海冠东生物科技有限公司在发布的HYPHEN BioMed—BIOPHEN CS-21(66) –活化蛋白C发色底物供应信息，浏览与HYPHEN BioMed—BIOPHEN CS-21(66) –活化蛋白C发色底物相关的产品或在搜索更多与HYPHEN BioMed—BIOPHEN CS-21(66) –活化蛋白C发色底物相关的内容。 查看更多
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2021-07-15
辣根过氧化酶使试剂中的发光物（luminol）氧化并发光，而试剂中含有增强剂这使得发光增强了1000倍。在免疫印迹中，将复杂的蛋白混合物经sds-page分离，并转移到固相膜上（如nc、pvdf）等，用于免疫学检测，经HRP标记的抗体与膜上的蛋白直接（标记一抗）或间接（标记二抗）反应。... 查看更多
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2018-07-08
酶E为人体消化道中的某种酶,现用固化蛋白质作底物来研究酶E的催化实验:在5支试管内分别加入含有等量酶E但pH值各不相同的缓冲液,每支试管加1块1.5cm3的... 查看更多
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2021-09-20
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。... 查看更多
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2018-11-20
建立了贸易往来的品牌有Qiagen,Roche,Miltenyi,Omega,lifespan,Novus,Biomiga,chromotek,chondrex, Sigma, Invitrogen, Abcam, Santa cruz,ebioscienc... 查看更多
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2019-09-28
Biotium提供三种形式的D-荧光素: D-荧光素游离酸、D-荧光素钾盐和D-荧光素钠盐,钾盐钠盐的形式是最通用的,因为它们都易溶于水。 氧化还原酶的底物 氧化还原酶... 查看更多
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2018-03-20
上海冠东生物科技有限公司在发布的SPECTROFLUOR™ Factor Xa fluorogenic substrate荧光发色底物供应信息，浏览与SPECTROFLUOR™ Factor Xa fluorogenic substrate荧光发色底物相关的产品或在搜索更多与SPECTROFLUOR™ Factor Xa fluorogenic substrate荧光发色底物相关的内容。 查看更多
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商品咨询
30例ALT严重底物耗尽现象的探讨123
子汉2021-08-19
相关疾病：肝炎肾衰竭休克今天遇到1ICU病人病史是休克肾功不全审生化单时遇到一情况ALT与AST结果与2天前的结果差异极大查看生化反应曲线，如下图很明显是底物耗尽的图，需要稀释，用生理......
在常温下,如何提高酶和底物反应的灵敏度 123
2021-07-29
酶的活性和温度，酸碱度等条件有关
调节至最适合温度（一般是37度），合适的酸碱度时，酶的活性最高
调节至最适合温度（一般是37度），合适的酸碱度时，酶的活性最高
酶可以作为一个反应的底物??? 123
2021-08-14
酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个化学反应的反应物。
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。
特定的底物会在特定的酶作用下，合成或分解。
酶，指具有生物催化功能的高分子物质。 在酶的催化反应体系中，反应物分子被称为底物，底物通过酶的催化转化为另一种分子。几乎所有的细胞活动进程都需要酶的参与，以提高效率。与其他非生物催化剂相似，酶通过降低化学反应的活化能来加快反应速率，大多数的酶可以将其催化的反应之速率提高上百万倍；事实上，酶是提供另一条活化能需求较低的途径，使更多反应粒子能拥有不少于活化能的动能，从而加快反应速率。酶作为催化剂，本身在反应过程中不被消耗，也不影响反应的化学平衡。酶有正催化作用也有负催化作用，不只是加快反应速率，也有减低反应速率。与其他非生物催化剂不同的是，酶具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。
特定的底物会在特定的酶作用下，合成或分解。
酶，指具有生物催化功能的高分子物质。 在酶的催化反应体系中，反应物分子被称为底物，底物通过酶的催化转化为另一种分子。几乎所有的细胞活动进程都需要酶的参与，以提高效率。与其他非生物催化剂相似，酶通过降低化学反应的活化能来加快反应速率，大多数的酶可以将其催化的反应之速率提高上百万倍；事实上，酶是提供另一条活化能需求较低的途径，使更多反应粒子能拥有不少于活化能的动能，从而加快反应速率。酶作为催化剂，本身在反应过程中不被消耗，也不影响反应的化学平衡。酶有正催化作用也有负催化作用，不只是加快反应速率，也有减低反应速率。与其他非生物催化剂不同的是，酶具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。
不同酶的km_何谓km值?有何意义?一个酶有多种底物时,如何判断其...123
2018-03-29
Km值等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度，是酶的特征常数之一。
不同的酶Km值不同，同一种酶与不同底物反应Km值也不同，Km值可近似的反应酶与底物的亲和力大小：Km值大，表明亲和力小；Km值小，表明亲合力大。
Km最小的那个底物，就是酶的最适底物。
不同的酶Km值不同，同一种酶与不同底物反应Km值也不同，Km值可近似的反应酶与底物的亲和力大小：Km值大，表明亲和力小；Km值小，表明亲合力大。
Km最小的那个底物，就是酶的最适底物。
酶怎样识别反应底物原理123
峻意2021-08-17
酶是不参加反应的，首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能，即与底物结合后，能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢？我们知道酶是有专一性的，可以比喻酶是开门的钥匙，锁是底物，拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。
请问,酶只能与一种底物反应对否,一种底物有时也可催化多种酶,是否...123
2021-08-15
一类
请教:elisa实验TMB底物孵育时间和温度的问题 蛋白质和糖学...123
jilin11172021-08-05
我用的试剂盒是avivasystem的，TMB底物加入之后感觉反应太过剧烈，加入之后高浓度的孔立即就开始变蓝，说明书是37度15-30分钟，孵育恰当的标准是：高浓度四孔变蓝色，低浓度（包含空白孔）无明显蓝色。我实际操作过程中，37度孵育15分钟已经全部孔变蓝，最终测下来od值过高，标曲八个点，空白0.2+，高浓度两空3以上，结果就是前六个点还是线性挺好的（r=0.9991），高浓度两个点完全不行。另一个问题是：我摸索了待测血清的稀释浓度，分别是不稀释、1/10、1/50、1/100，结果不稀释和1/10两个浓度测出来是负值（od小于空白对照），1/50和1/100测出来的值在标曲范围内（只取了线性好的前六个点），但是测值和稀释倍数也不成比例。请教各位：1.听人说TMB底物常温避光反应也可以，我能不能常温呢？这样我就好控制反应时间，还是继续37度孵育，把孵育时间缩短到10分钟甚至5分钟2.高浓度血清标本（不稀释、1/10稀释）测出负值应该怎么解释，厂家技术支持说可能浓度太大影响抗原抗体结合，这个能说得通吗？3.空白孔是不是应该不变色才对？空白孔显色是不是洗板时孔间污染导致的？要是这样的话，为什么前六点（含空白）标曲是好的？谢谢大家了
【研究进展】徐彦辉等《自然》揭示TET蛋白底物偏好性机制_问答详...123
科研无止尽2021-08-07
科学网10月29日上海讯（记者黄辛）今天，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了复旦大学生物医学研究院徐彦辉教授课题组的论文。该项研究成果揭示了TET蛋白底物偏好性机制，对研究多种疾病的发病机制，尤其对血液肿瘤（如髓系白血病）治疗性药物开发有重大意义。
这篇题为“晶体结构揭示TET蛋白介导的氧化反应底物偏好性机制”的研究论文，首次报道了TET蛋白对三种DNA甲基化衍生物不同催化活性的分子机制，为基因组中5-羟甲基胞嘧啶相对稳定存在提供了分子水平的解释。该论文是徐彦辉课题组在DNA甲基化领域作出的又一突破性成果。组长徐彦辉为复旦大学生物医学研究院研究员，复旦大学附属肿瘤医院兼职教授。该课题组曾于2013年在《细胞》杂志报道TET蛋白的三维结构，于2015年初在《自然》杂志报道DNA甲基化建立的机制研究（参考徐彦辉课题组网站，http://xtal.fudan.edu.cn/index-ch.html）。
据悉，人体基因组DNA是生命遗传信息的基本载体，生命延续和繁衍需要DNA上的一种“甲基化修饰”。“甲基化修饰”具有调控人体内特定基因的表达和决定细胞命运的作用，可使细胞发生程序化的改变。哺乳动物基因组的胞嘧啶上会产生甲基化修饰，称为5-甲基胞嘧啶(5mC，即第5种碱基)。而TET蛋白是哺乳动物细胞中的一种氧化酶，可以执行DNA去甲基化功能。近期研究发现，TET蛋白在去甲基化过程中，将5mC氧化为5hmC(5-羟甲基胞嘧啶，第6种碱基)后，可继续催化5-hmC转化为5-fC（5-醛基胞嘧啶，第7种碱基）和5-caC（5-羧基胞嘧啶，第8种碱基)。其中，5hmC在细胞内相对稳定存在，且其含量远远高于5fC和5caC。但这一现象一直没有合理的生物学解释。徐彦辉课题组综合利用结构生物学，生物化学和计算生物学等研究方法，揭开了这一谜底。
徐彦辉课题组的生化实验表明，TET蛋白对5mC具备很高活性(产生5hmC)，而对5hmC(产生5fC)和5fC(产生5caC)的活性很低。TET蛋白就如同连续的三个扶梯，在转化不同碱基的情况下，其转化速度明显不同，导致产生较多的5hmC和少量的5fC及5caC。结构研究发现，5mC在TET蛋白催化口袋中的取向使得它很容易被催化活性中心俘获并被氧化为5hmC。5hmC和5fC由于已经有氧的存在，其在催化口袋中被限制住，不容易发生进一步的氧化反应，导致TET蛋白对这两种碱基活性降低。在这样的催化能力差异下，TET会很顺利将5mC产生5hmC，一旦5hmC产生，TET将不容易使其进一步氧化为5fC和5caC，导致细胞内5hmC相对稳定，并且其含量远远高于5fC和5caC。在特定的基因中区域，TET蛋白可能被特定的调控因子激活，会跨越能垒阻碍产生高活性的TET，连续氧化为5fC和5caC。这使得5mC在TET蛋白催化下更容易被氧化为5hmC。这一发现解决了困扰表观遗传学领域的一个难题，也为揭示其他蛋白质逐步催化反应的分子机制提供了新思路和新方法。
据悉，该项工作是由复旦大学徐彦辉课题组与中国科学院上海药物所罗成课题组合作完成的，徐彦辉课题组的胡璐璐博士和程净东博士，以及罗成课题组的卢俊彦博士是该项工作的主要完成人。该项研究的结构数据是在中科院上海光源BL-17U，国家蛋白质科学中心BL-19U等线站上采集。
这篇题为“晶体结构揭示TET蛋白介导的氧化反应底物偏好性机制”的研究论文，首次报道了TET蛋白对三种DNA甲基化衍生物不同催化活性的分子机制，为基因组中5-羟甲基胞嘧啶相对稳定存在提供了分子水平的解释。该论文是徐彦辉课题组在DNA甲基化领域作出的又一突破性成果。组长徐彦辉为复旦大学生物医学研究院研究员，复旦大学附属肿瘤医院兼职教授。该课题组曾于2013年在《细胞》杂志报道TET蛋白的三维结构，于2015年初在《自然》杂志报道DNA甲基化建立的机制研究（参考徐彦辉课题组网站，http://xtal.fudan.edu.cn/index-ch.html）。
据悉，人体基因组DNA是生命遗传信息的基本载体，生命延续和繁衍需要DNA上的一种“甲基化修饰”。“甲基化修饰”具有调控人体内特定基因的表达和决定细胞命运的作用，可使细胞发生程序化的改变。哺乳动物基因组的胞嘧啶上会产生甲基化修饰，称为5-甲基胞嘧啶(5mC，即第5种碱基)。而TET蛋白是哺乳动物细胞中的一种氧化酶，可以执行DNA去甲基化功能。近期研究发现，TET蛋白在去甲基化过程中，将5mC氧化为5hmC(5-羟甲基胞嘧啶，第6种碱基)后，可继续催化5-hmC转化为5-fC（5-醛基胞嘧啶，第7种碱基）和5-caC（5-羧基胞嘧啶，第8种碱基)。其中，5hmC在细胞内相对稳定存在，且其含量远远高于5fC和5caC。但这一现象一直没有合理的生物学解释。徐彦辉课题组综合利用结构生物学，生物化学和计算生物学等研究方法，揭开了这一谜底。
徐彦辉课题组的生化实验表明，TET蛋白对5mC具备很高活性(产生5hmC)，而对5hmC(产生5fC)和5fC(产生5caC)的活性很低。TET蛋白就如同连续的三个扶梯，在转化不同碱基的情况下，其转化速度明显不同，导致产生较多的5hmC和少量的5fC及5caC。结构研究发现，5mC在TET蛋白催化口袋中的取向使得它很容易被催化活性中心俘获并被氧化为5hmC。5hmC和5fC由于已经有氧的存在，其在催化口袋中被限制住，不容易发生进一步的氧化反应，导致TET蛋白对这两种碱基活性降低。在这样的催化能力差异下，TET会很顺利将5mC产生5hmC，一旦5hmC产生，TET将不容易使其进一步氧化为5fC和5caC，导致细胞内5hmC相对稳定，并且其含量远远高于5fC和5caC。在特定的基因中区域，TET蛋白可能被特定的调控因子激活，会跨越能垒阻碍产生高活性的TET，连续氧化为5fC和5caC。这使得5mC在TET蛋白催化下更容易被氧化为5hmC。这一发现解决了困扰表观遗传学领域的一个难题，也为揭示其他蛋白质逐步催化反应的分子机制提供了新思路和新方法。
据悉，该项工作是由复旦大学徐彦辉课题组与中国科学院上海药物所罗成课题组合作完成的，徐彦辉课题组的胡璐璐博士和程净东博士，以及罗成课题组的卢俊彦博士是该项工作的主要完成人。该项研究的结构数据是在中科院上海光源BL-17U，国家蛋白质科学中心BL-19U等线站上采集。
底物浓度的含义?底物浓度的含义是什么?麻烦再举个例子._123
2018-03-25
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。 底物浓度是指实验反应物的浓度 。比如淀粉酶分解淀粉淀粉溶液的浓度就是指底物浓度。
反应物浓度对反应速率的影响学科网资讯头条123
乖宝宝乐胀92021-08-02
反应底物浓度为什么不会影响反应速率
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
无氧呼吸的反应底物和反应产物是什么?有氧呼吸的反应底... 123
2021-07-30
无氧呼吸：
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、乙醇、CO2或ATP、乳酸
有氧呼吸：
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、CO2、H2O
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、乙醇、CO2或ATP、乳酸
有氧呼吸：
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、CO2、H2O
什么是底物,底物到底有什么用？_郑州四季化学123
keifded2021-07-31
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。 在异裂反应中，底物即为亲电试剂或亲核试剂进攻的物质 特定的底物会在特定的酶作用下，合成或分解。
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