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PBL/Anti-Human IFN Alpha Antibody, Clone MMHA-6, neutralizing (MAb)/50 μg/21125-1
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PBL/Anti-Human IFN Alpha Antibody, Clone MMHA-6, neutralizing (MAb)/50 μg/21125-1
品牌 / 
pblassaysci
货号 / 
21125-1
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Anti-Human IFN Alpha Antibody, Clone MMHA-6, neutralizing (MAb)

Product Features:
  • Mouse monoclonal antibody against Human IFN Alpha (Clone MMHA-6)
  • Suitable for use in neutralization and ELISAs
  • Unconjugated

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Catalog No. Pack Size Price Quantity
21125-1

50 μg

$295.00
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Specifications

FormulationSupplied frozen in phosphate-buffered saline (PBS) containing 0.1% Bovine Serum Albumin (BSA)
AntigenRecombinant human interferon alpha D
IsotypeIgG1 kappa
Host SpeciesMouse
Purity> 95% by SDS-PAGE stained by Coomassie BlueEndotoxin level < 1 EU/μg
BioactivityMeasured by neutralization of interferon in cytopathic effect inhibition assay.
Specificity/td>Neutralizes human IFN-alpha; binds to human IFN-alpha
StorageFor retention of full activity store at -70°C or below and avoid repeated freeze/thaw cycles
Antigen SynonymsNone
CloneMMHA-6

Tech Info / Data

Tested Applications:

  • Neutralization
  • ELISA

Documentation

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底物范围较广,包括二氨基联苯胺(DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。二氨基联苯胺/金属盐DAB是辣根过氧化物酶最敏感、常用的底物。它产生强烈的棕色产物,在水和醇中不溶解。多数情况下,推荐在DAB中加入不同的金属离子。当加入金属盐如钴、镍至底物液中,辣根过氧化物酶可以更加敏感。此类反应产物呈暗蓝灰色至黑色,且在水及醇中稳定。DAB/金属盐染色应用的组织染色范围较广。   1.需要的溶液和特殊设备   DAB,0.05mol/LTris缓冲... 查看更多>
Rh110是罗丹明类化合物中应用较为广泛的一种性能良好的荧光染料,以它为发光基团的荧光酶底物在小分子的活性筛选、生物大分子的分析以及复杂生物体系的研究等领域有着重要的应用。 caspase-3是细胞凋亡中不可替代的一种酶,细胞的凋亡与否与caspase-3的生物活性有着直接的关系,市场上比较成熟的caspase-3抑制剂有很多,例如Z-DEVD-CHO 、Z-DEVD-CMK、Z-DEVD-FMK等。那么当前用于caspase-... 查看更多>
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底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。... 查看更多>
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最佳答案: (1) PH值 (2) 使温度恒定;避免不适温度影响酶活性,使各反应的温度条件保持一致。 鸡蛋清在酶E的作用下水解(3) 蛋白 2 蛋清不会水解(4) 查看更多>
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2018-07-18
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如果我们将一抗用酶来标记,然后直接和底物反应,理论上也是行的通的,但是为什么还要用到二抗来反应呢?刚接触这个东西,请大家指点,谢谢.
我做了ELISA方法学建立的实验,可惜按照三版全国临床检验规程上的方法配制底物液,显色偏浅,请高手指教,或者给我新的配方.或者给我指导,谢谢!
由于其结构未改变,只是活性位点结合了底物,因此不算失活,如果不需要酶了,它会被降解
我用的试剂盒是avivasystem的,TMB底物加入之后感觉反应太过剧烈,加入之后高浓度的孔立即就开始变蓝,说明书是37度15-30分钟,孵育恰当的标准是:高浓度四孔变蓝色,低浓度(包含空白孔)无明显蓝色。我实际操作过程中,37度孵育15分钟已经全部孔变蓝,最终测下来od值过高,标曲八个点,空白0.2+,高浓度两空3以上,结果就是前六个点还是线性挺好的(r=0.9991),高浓度两个点完全不行。另一个问题是:我摸索了待测血清的稀释浓度,分别是不稀释、1/10、1/50、1/100,结果不稀释和1/10两个浓度测出来是负值(od小于空白对照),1/50和1/100测出来的值在标曲范围内(只取了线性好的前六个点),但是测值和稀释倍数也不成比例。请教各位:1.听人说TMB底物常温避光反应也可以,我能不能常温呢?这样我就好控制反应时间,还是继续37度孵育,把孵育时间缩短到10分钟甚至5分钟2.高浓度血清标本(不稀释、1/10稀释)测出负值应该怎么解释,厂家技术支持说可能浓度太大影响抗原抗体结合,这个能说得通吗?3.空白孔是不是应该不变色才对?空白孔显色是不是洗板时孔间污染导致的?要是这样的话,为什么前六点(含空白)标曲是好的?谢谢大家了
在做蛋白酶的动力学常数。[S]=100[E],不同浓度的底物ph基本接近,反应温度相同,酶在此温度下稳定。以产物的OD表示速率。但是,竟然发现底物浓度越低反应速率越快。以购买的胰蛋白酶做control,竟然也有同样趋势。有没有人能解释下为什么啊?
受体酶123
2018-06-17
不是。配体才是。比如神经末梢释放的乙酰胆碱和骨骼肌终板膜上的乙酰胆碱受体结合产生效应,而终板膜上的乙酰胆碱酯酶很快又把乙酰胆碱分解为胆碱和乙酸,以终止效应。
酶是不参加反应的,首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能,即与底物结合后,能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢?我们知道酶是有专一性的,可以比喻酶是开门的钥匙,锁是底物,拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。(我已多一年多不学生物,科学需要严谨,请多多参考课本)
可以。比如化学本质为蛋白质的酶在蛋白酶的作用下发生水解,此时该酶就是被作用的底物了。

各位大神求助,本人用TATARA的逆转录试剂盒进行逆转录过程,该过程为37度15分钟,85度5秒一个循环完成,我没注意今天让它跑了25个循环,反应体系里包含总RNA,逆转录引物(oligodT和随机引物6),dNTP,这样子会反复扩增CDNA么?因为有底物有引物在85度条件下不知道RNA会不会失活,就算RNA失活,以cDNA为模板,会不会进行扩增呢?谢谢各位啦

可以考虑以下几种情况:

1,底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA,碱基易发生缺失、变化等。

2,限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感,从而无法切断该位点。

3,底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质,回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下,底物DNA须重新进行精制。

4,限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置,对酶切反应也有一定的影响,例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。

5,限制性内切酶本身无活性或低活性
不算,因为酶和ATP反应前后总量不变。当然,蛋白酶和RNA酶不算(大部份酶由蛋白质构成,少部分由RNA构成)
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