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PBL/Anti-Human IFN Alpha Antibody, Clone MMHA-6, neutralizing (MAb)/50 μg/21125-1
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PBL/Anti-Human IFN Alpha Antibody, Clone MMHA-6, neutralizing (MAb)/50 μg/21125-1
品牌 / 
pblassaysci
货号 / 
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Anti-Human IFN Alpha Antibody, Clone MMHA-6, neutralizing (MAb)

Product Features:
  • Mouse monoclonal antibody against Human IFN Alpha (Clone MMHA-6)
  • Suitable for use in neutralization and ELISAs
  • Unconjugated

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Catalog No. Pack Size Price Quantity
21125-1

50 μg

$295.00
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Specifications

FormulationSupplied frozen in phosphate-buffered saline (PBS) containing 0.1% Bovine Serum Albumin (BSA)
AntigenRecombinant human interferon alpha D
IsotypeIgG1 kappa
Host SpeciesMouse
Purity> 95% by SDS-PAGE stained by Coomassie BlueEndotoxin level < 1 EU/μg
BioactivityMeasured by neutralization of interferon in cytopathic effect inhibition assay.
Specificity/td>Neutralizes human IFN-alpha; binds to human IFN-alpha
StorageFor retention of full activity store at -70°C or below and avoid repeated freeze/thaw cycles
Antigen SynonymsNone
CloneMMHA-6

Tech Info / Data

Tested Applications:

  • Neutralization
  • ELISA

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底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。... 查看更多>
Rh110是罗丹明类化合物中应用较为广泛的一种性能良好的荧光染料,以它为发光基团的荧光酶底物在小分子的活性筛选、生物大分子的分析以及复杂生物体系的研究等领域有着重要的应用。 caspase-3是细胞凋亡中不可替代的一种酶,细胞的凋亡与否与caspase-3的生物活性有着直接的关系,市场上比较成熟的caspase-3抑制剂有很多,例如Z-DEVD-CHO 、Z-DEVD-CMK、Z-DEVD-FMK等。那么当前用于caspase-... 查看更多>
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蛋白质免疫印迹(Western Blot )可以:(1)从蛋白质混合物中检出目标蛋白质;(2)定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况;(3)用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。实验方法原理———底物化学发光ECL法 Western免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗... 查看更多>
酶E为人体消化道中的某种酶,现用固化蛋白质作底物来研究酶E的催化实验:在5支试管内分别加入含有等量酶E但pH值各不相同的缓冲液,每支试管加1块1.5cm3的... 查看更多>
嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。 查看更多>
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反应底物浓度为什么不会影响反应速率
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
酶的活性和温度,酸碱度等条件有关
调节至最适合温度(一般是37度),合适的酸碱度时,酶的活性最高
无氧呼吸:
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、乙醇、CO2或ATP、乳酸

有氧呼吸:
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、CO2、H2O
一般指的是酶促反应,物质1经过酶的催化反应变成物质2,那么物质1即为底物。

ELISA实验,操作的时候,加入底物,溶液变成蓝色,孵育一段时间后,加入终止液,变成黄色,测吸光值。然后,当天忘记扔板子了,第二天想到去扔的时候,所有孔都变成无色透明的了!!!为什么会褪色???是试剂有问题?还是因为室温太高环境影响?如果是试剂问题那我之前做的结果还能信么?

决定酶促反应最大速度Vm的因素是什么?是同一底物,尽管加不同种酶,其Vmax都相同吗?可以画曲线图解释一下吗?可是根据米曼氏方程来看又有点矛盾,Km变大,Vmax也需变大,才可使v变大。所以题目所述到底应该怎么理解呢

在做蛋白酶的动力学常数。[S]=100[E],不同浓度的底物ph基本接近,反应温度相同,酶在此温度下稳定。以产物的OD表示速率。但是,竟然发现底物浓度越低反应速率越快。以购买的胰蛋白酶做control,竟然也有同样趋势。有没有人能解释下为什么啊?
Km值等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度,是酶的特征常数之一。
不同的酶Km值不同,同一种酶与不同底物反应Km值也不同,Km值可近似的反应酶与底物的亲和力大小:Km值大,表明亲和力小;Km值小,表明亲合力大。

Km最小的那个底物,就是酶的最适底物。
可以考虑以下几种情况:

1,底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA,碱基易发生缺失、变化等。

2,限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感,从而无法切断该位点。

3,底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质,回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下,底物DNA须重新进行精制。

4,限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置,对酶切反应也有一定的影响,例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。

5,限制性内切酶本身无活性或低活性
酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个化学反应的反应物。
底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,经酶作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。
特定的底物会在特定的酶作用下,合成或分解。
酶,指具有生物催化功能的高分子物质。 在酶的催化反应体系中,反应物分子被称为底物,底物通过酶的催化转化为另一种分子。几乎所有的细胞活动进程都需要酶的参与,以提高效率。与其他非生物催化剂相似,酶通过降低化学反应的活化能来加快反应速率,大多数的酶可以将其催化的反应之速率提高上百万倍;事实上,酶是提供另一条活化能需求较低的途径,使更多反应粒子能拥有不少于活化能的动能,从而加快反应速率。酶作为催化剂,本身在反应过程中不被消耗,也不影响反应的化学平衡。酶有正催化作用也有负催化作用,不只是加快反应速率,也有减低反应速率。与其他非生物催化剂不同的是,酶具有高度的专一性,只催化特定的反应或产生特定的构型。
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