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Reaction Biology/CREBBP (GST)/RD-11-191
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Reaction Biology/CREBBP (GST)/RD-11-191
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Reaction Biology
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RD-11-191
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Human recombinant CREBBP bromodomain. CREBBP and the closely related p300 are major regulators of gene transcription andfunction as lysine acetyltransferases for histones and for numerous other proteins.

ACCESSION #:NM_004380

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INCLUDES AMINO ACIDS:1081-1197

TAG(S):N-terminal GST tag

MW:41.0 kDa

EXPRESSION SYSTEM:E.coli

SUPPLIED AS:Solution of purified recombinant protein in 50 mM HEPES, pH 7.5, 150 mM NaCl, 1 mM TCEP, 10 % glycerol

STORAGE:-70°C. Thaw quickly and store on ice before use. The remaining, unused, undiluted protein should be snap frozen, for example in a dry/ice ethanol bath or liquid nitrogen. Minimize freeze/thaws if possible, but very low volume aliquots (<5 µl) or storage of diluted protein is not recommended.

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We also offer assay services for CREBBP (GST).

eactionBIOLOGy公司成立于2001年,是专门从事早期药物发现化验服务的公司,提供广泛的服务,包括用于激酶和表观遗传生物化学以及基于细胞的高通量筛选(HTS)和选择性化合物分析的稳定测定技术。我们还提供相关的HTS检测试剂,包括高度纯化和特征化的表观遗传蛋白。平均每年进行数百万次HTS和性能分析。在全球有超过750家公司(包括制药,生物技术,学术和非营利实验室)购买我们的产品。


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ReactionBiology详细产品列表:货号产品价格(美元)HMT-11-376ASH1L(His)Methyltransferase325DMT-21-124DNMT1450DMT-21-125DNMT3aMethyltransferase450DMT-21-126 DNMT3b450HMT-11-101DOT1LMethyltransferase395HMT-25-115 EZH1Complex450HMT-25-114EZH2Complex799HMT-25-173EZH2-Y641FComplex799HMT-11-102G9aMethyltransferase(GST)(aa786-1210)299HMT-11-245G9aMethyltransferase(His)(aa913-1193)299HMT-12-104G9a/GLPComplexMethyltransferase325HMT-11-103GLPMethyltransferaseProtein299HMT-15-105MLL1Complex499HMT-15-106 MLL2Complex499HMT-15-107MLL3Complex499HMT-15-108 MLL4Complex499MT-11-359NNMT(GST)(NicotinamideN-Methyltransferase)299MT-11-358NNMT(His)(NicotinamideN-Methyltransferase)299HMT-11-319NRMT1(GST)325HMT-21-139NSD1Methyltransferase450HMT-21-1380NSD2(His)Methyltransferase450HMT-21-122 NSD2Methyltransferase550HMT-11-377NSD2SET(His)325HMT-21-159NSD2-E1099KMethyltransferase599HMT-11-378NSD2-E1099K-SET(His)325HMT-21-181NSD2-T1150AMethyltransferase450HMT-11-379NSD2-T1150A-SET(His)325HMT-11-132 NSD3Methyltransferase325HMT-21-348PRDM2Methyltransferase325HMT-21-152PRDM9Methyltransferase450HMT-11-119PRMT1Methyltransferase325HMT-11-113PRMT3Methyltransferase325HMT-11-120PRMT4Methyltransferase399HMT-21-172PRMT5Methyltransferase450HMT-22-434PRMT5(C449S)/MEP50799HMT-22-148PRMT5/MEP50Complex799HMT-11-121PRMT6Methyltransferase(GST)325HMT-21-380PRMT6Methyltransferase(His)325HMT-21-382PRMT7(His)450HMT-11-135PRMT8Methyltransferase325MT-11-356s-COMT(His)(SolubleCatechol-O-Methyltransferase)299MT-11-357s-COMT(V108M)(His)(SolubleCatechol-O-Methyltransferase)299HMT-15-116 SET1AComplex(5-subunits)499HMT-15-117SET1BComplex(5-subunits)499HMT-11-133SET7/9Methyltransferase299HMT-11-476SET8(GST)299HMT-11-118 SET8Methyltransferase299HMT-11-128 SETD2(GST)Methyltransferase299HMT-11-129SETD2(His)Methyltransferase299HMT-11-110SMYD2Methyltransferase325HMT-11-111SUV39H1Methyltransferase299HMT-11-418SUV39H2(GST)Methyltransferase299HMT-11-112SUV39H2(His)Methyltransferase299HMT-21-149SUV420H1-tv1Methyltransferase450HMT-21-150SUV420H1-tv2Methyltransferase450HMT-21-349SUV420H2Methyltransferase325HMT-14-109WRAD2375HMT-14-438(H3.3-H4)2Tetramer325HMT-35-435CoreHistones(Chicken)250HMT-11-184Fibrillarin(GST)325HMT-11-183Fibrillarin(His)325HMT-11-137GST-GAR299HMT-12-316H2A/H2Bdimers325HMT-11-180HistoneH1.050HMT-11-146HistoneH2A50HMT-11-147HistoneH2B50HMT-11-134 HistoneH3.350HMT-35-179Nucleosomes(ChickenMono/Di)280HMT-35-182Nucleosomes(ChickenOligo/PolyH5Enriched)280

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化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定... 查看更多>
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磷酸化修饰是一种重要的蛋白翻译后修饰,与信号转导、细胞周期、生长发育以及癌症机理等诸多生物学问题密切相关。鉴定蛋白质磷酸化位点有助于阐明蛋白质磷酸化的机制与生物学功能。本公司合作客户中科院邱金龙老师课题组在 The plant cell 杂志在线发表文章「在拟南芥中由 MPK4 介导的 MYB75 磷酸化是光诱导花青素积累所必需的」。影响因子:8.7。应用背景:为最主要的环境信号之一,光影响植物的多个生理和代谢过程。目前,对植物光受... 查看更多>
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脂肪醇类溶剂的性质及应用 脂肪醇类是应用分析最频繁的溶剂,主要用于两个方面:反相液相色谱溶剂系统的主要成分;正相液相色谱溶剂系统中的低含量成分。 在反相液相色谱法中脂肪醇溶剂与水组成二元溶剂系统,或与脂肪腈、四氢呋喃及水等组成三元或四元溶剂系统。甲醇与乙腈是反相液相色谱法最常用的溶剂。液相色谱仪 1.脂肪醇类溶剂的性质 ① 脂肪醇类含有羟基,具有能形成氢键的能力,是质子受体或质子给予体溶剂,视相对关 查看更多>
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可以。比如化学本质为蛋白质的酶在蛋白酶的作用下发生水解,此时该酶就是被作用的底物了。
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【反应底物】123
虚幻の梦想2021-08-13
生物中所谓的反应底物是什么?就是化学中的反应物吗?
酶的活性和温度,酸碱度等条件有关
调节至最适合温度(一般是37度),合适的酸碱度时,酶的活性最高
一般指的是酶促反应,物质1经过酶的催化反应变成物质2,那么物质1即为底物。

ELISA实验,操作的时候,加入底物,溶液变成蓝色,孵育一段时间后,加入终止液,变成黄色,测吸光值。然后,当天忘记扔板子了,第二天想到去扔的时候,所有孔都变成无色透明的了!!!为什么会褪色???是试剂有问题?还是因为室温太高环境影响?如果是试剂问题那我之前做的结果还能信么?

以OPD和TMB为底物的显色 在目前的以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中,如以TMB为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以OPD为底物,则试剂盒提供OPD片剂或粉剂,临用前配制。37℃ 30分钟可使HRP的底物催化反应完全,为使弱阳性样本孔能有充分的显色,建议在37℃下反应25~30分钟后,终止反应比色测定。 此外,在加入底物开始显色反应前,最好是先检查一下底物溶液的有效性,即可将A和B两种液各加一滴于清洁的空板孔或eppe ndorf管中,观察是否有显色出现,以OPD为底物,配好后应为无色,则需避光进行,否则就不能使用。以TMB为底物,整个显色反应无需避光,显色反应完成后,加入酸终止反应,振荡混匀后即可进行下面的比色测定或肉眼判断结果。ELISA的比色测定 ELISA的比色测定由酶标仪进行测定后,有许多阴性测定孔的吸光度值为负数或测定假阳性率大大增加等。这主要是未能正确理解和使用酶标仪所致。故需强调下面两点:1)比色测定时,一定要注意酶标仪的波长是否已调至合适或所用滤光片是否正确。在行ELISA测定时 ,以TMB(比色波长450nm)为底物和以OPD(比色波长492nm)为底物的试剂盒均有使用,滤光片需根据要求随时更换。故易出现滤光片错用的问题。2)单波长或双波长比色选择的问题。单波长比色以对显色具有最大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定;而双波长比色则在敏感波长450nm和非敏感波长630nm各测定1次。敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和。非敏感波长下测定即改变波长至一定值,使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零,此时测得的为脏物的吸光度值。最后酶标仪给出的数值为敏感波长与非敏感波长下的吸光度值的差。如在使用双波长比色时,仍设空白孔,就可能会造成前面提到的测定孔吸光度为负数的现象。由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性,故而在ELISA测定比色时最好使用双波长比色。本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
在做蛋白酶的动力学常数。[S]=100[E],不同浓度的底物ph基本接近,反应温度相同,酶在此温度下稳定。以产物的OD表示速率。但是,竟然发现底物浓度越低反应速率越快。以购买的胰蛋白酶做control,竟然也有同样趋势。有没有人能解释下为什么啊?
反应底物浓度为什么不会影响反应速率
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
受体酶123
2018-06-17
不是。配体才是。比如神经末梢释放的乙酰胆碱和骨骼肌终板膜上的乙酰胆碱受体结合产生效应,而终板膜上的乙酰胆碱酯酶很快又把乙酰胆碱分解为胆碱和乙酸,以终止效应。