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Megazyme/Amylazyme Red Tablets/T-AMZRD-1000T/1,000 Tablets
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HighpuritydyedandcrosslinkedAmylazymeRedtabletsforthemeasurementofenzymeactivity,forresearch,biochemicalenzymeassaysandinvitrodiagnosticanalysis.
Ahighlysensitivesubstrateforthemeasurementofα-amylase.
Newchromogenicsubstratesfortheassayofalpha-amylaseand(1-4)-β-D-glucanase.
McCleary,B.V.(1980).CarbohydrateResearch,86(1),97-104.
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Newchromogenicsubstrateshavebeendevelopedforthequantitativeassayofalpha-amylaseand(1→4)-β-D-glucanase.Thesewerepreparedbychemicallymodifyingamyloseorcellulosebeforedyeing,toincreasesolubility.Afterdyeing,thesubstrateswereeithersolubleorcouldbereADIlydispersedtoformfine,gelatinoussUSPensions.Assaysbasedontheuseofthesesubstratesaresensitiveandhighlyspecificforeitheralpha-amylaseor(1→4)-β-D-glucanase.Themethodofpreparationcanalsobeappliedtoobtainsubstratesforotherendo-hydrolases.
Comparisonofendolytichydrolasesthatdepolymerise1,4-β-D-mannan,1,5-α-L-arABInanand1,4-β-D-galactan.
McCleary,B.V.(1991).“EnzymesinBiomassConversion”,(M.E.HimmelandG.F.Leatham,Eds.),ACSSymposiumSeries460,Chapter34,pp.437-449.AmericanChemicalSociety,Washington.
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Hydrolysisofmannan-typepolysaccharidesbyβ-mannanaseisdependentonsubstitutiononandwithinthemain-chainaswellasthesourceoftheβ-mannanaseemployed.Characterisationofreactionproductscanbeusedtodefinethesub-sitebindingrequirementsoftheenzymesaswellasthefine-structuresofthepolysaccharides.Actionofendo-arabinanaseandendo-galactanaseonarabinansandarabinogalactansisdescribed.Specificassaysforendo-arabinanaseandarabinan(infruit-juiceconcentrates)arereported.
Measurementofpolysaccharidedegradingenzymesusingchromogenicandcolorimetricsubstrates.
McCleary,B.V.(1991).ChemistryinAustralia,58,398-401.
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Enzymicdegradationofcarbohydratesisofmajorsignificanceintheindustrialprocessingofcerealsandfruits.Intheproductionofbeer,barleyisgerminatedunderwelldefinedconditions(malting)toinducemaximumenzymesynthesiswithminimumrespirationofreservecarbohydrates.Thegrainsaredriedandthenextractedwithwaterundercontrolledconditions.Theamylolyticenzymessynthesizedduringmalting,aswellasthosepresentintheoriginalbarley,convertthestarchreservestofermentablesugars.Otherenzymesactonthecellwallpolysaccharides,mixed-linkageβ-glucanandarabinoxylan,reducingtheviscosityandthusaidingfiltration,andreducingthepossibilityofsubsequentprecipitationofpolymericmaterial.Inbaking,β-amylaseandα-amylasegivecontrolleddegradationofstarchtofermentablesugarssoastosustainyeastgrowthandgasproduction.Excessquantitiesofα-amylaseintheflourresultinexcessivedegradationofstarchduringbakingwhichinturngivesastickycrumbtextureandsubsequentproblemswithbreadslicing.Juiceyieldfromfruitpulpissignificantlyimprovedifcell-walldegradingenzymesareusedtodestroythethree-dimensionalstructureandwaterbindingcapacityofthepecticpolysaccharidecomponentsofthecellwalls.Problemsofroutineandreliableassayofcarbohydratedegradingenzymesinthepresenceofhighlevelsofsugarcompoundsareexperiencedwithsuchindustrialprocess.
Measurementofα-amylaseincereal,foodandfermentationproducts.
McCleary,B.V.&Sturgeon,R.(2002).CerealFoodsWorld,47(7),299-310.
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InGeneral,thedevelopmentofmethodsformeasuringα-amylaseispioneeredintheclinicalchemistryfieldandthentranslatedtootherindustries,suchasthecerealsandfermentationindustries.Inmanyinstances,thistransferoftechnologyhasbeendifficultorimpossIBLetoachieveduetothepresenceofinterferingenzymesorsugarsandtodifferencesinthepropertiesoftheenzymesbeinganalysed.Thisarticledescribesmanyofthecommonlyusedmethodsformeasuringα-amylaseinthecereals,food,andfermentationindustriesanddiscussessomeoftheadvantagesandlimitationsofeach.
Comparisonofshort-wavelengthinfrared(SWIR)hyperspectralimagingsystemwithanFT-NIRspectrophotometerforpredictingalpha-amylaseactivitiesinindividualCanadianWesternRedSpring(CWRS)wheatkernels.
Xing,J.,Symons,S.,Hatcher,D.&Shahin,M.(2011).BiosystemsEngineering,108(4),303-310.
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Alpha-amylaseactivityinindividualCanadianWesternRedSpring(CWRS)wheatkernelswaspredictedusingspectralinformationacrossthewavelengthregion1235–2450nm.ReflectancespectrawerecollectedfromanSWIR(short-wavelengthinfrared)hyperspectralimagingsystemandabsorbancespectrawererecordedfromanFouriertransformnear-infrared(FT-NIR)spectrometeronthesamekernels.Thepartialleastsquares(PLS)regressiontechniquewasusedtomodelthealpha-amylaseenzymeactivitylevelstothespectralinformation.Thepredictionaccuracyvariedwiththepre-processingmethodsappliedtotheregressorandregressand.Thehighestcoefficientofdetermination(r2)valueobtainedfromtheSWIRhyperspectralimagingsystemwas0.88and0.82fromtheFT-NIRinstrument.Theimagingapproachwasmoresuccessfulbecauseitalsohadtheadvantageofbeingabletolocalisetheregionwherespectrawereextractedfrom.
Theobjectivemeasurementofalpha-amylaseinwheatkernelsusingspectralimaging.
Symons,S.,Xing,J.,Shahin,M.&Hatcher,D.(2010,September).WorldAutomationCongress(WAC),257-262.
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Whenwheatkernelsarewettedintheheadpriortoharvest,thegerminationprocessesareinitiated.Thesymptomsrangefromnoobviousvisiblesignsofenzymeactivationtogrosskerneldisfiguration.Alpha-amylase,astarchdegradingenzymeisthemostprevalentoftheactivatedenzymesintheearlystagesofgerminationandmaycausesignificantend-productqualityloss.Currentanalyticaltechniquesdonotprovidearapidsystemforestimatingindividualkernelsproutdamage.Wehavedevelopedanobjectiveapproachusingnear-infraredspectra(1100-2400nm)fromahyperspectralcameratopredictα-amylaselevelsofindividualkernelsintwoclassesofCanadianwheat.Multivariatemodelinggave,anR2ofupto0.69forpredictingindividualkernelα-amylaselevels.Usingthehyperspectraldata,amultispectralmodelpredictedα-amylaseactivitylevelsofgreaterthan1SKUunit/gwithabetterthan90%accuracy.Atthislevel,thereisnovisiblesignofkernelsprouting.
UsingaShortWavelengthInfrared(SWIR)hyperspectralimagingsystemtopredictalphaamylaseactivityinindividualCanadianwesternwheatkernels.
Xing,J.,VanHung,P.,Symons,S.,Shahin,M.&Hatcher,D.(2009).SensingandInstrumentationforFoodQualityandSafety,3(4),211-218.
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Sproutdamage(pre-harvestgermination)inwheatresultsinhighlydeleteriouseffectsonend-productquality.Alpha-amylase,thepre-dominantenzymeintheearlystageofsproutinghasthemostdamagingeffect.ThispaperintroducesanewmethodusingaSWIRhyperspectralimagingsystem(1000–2500nm)topredicttheα-amylaseactivityofindividualwheatkernels.TwoclassesofCanadianwheat,CanadaWesternRedSpring(CWRS)andCanadaWesternAmberDurum(CWAD),withsamplesofdifferingdegreesofsproutdamagewereinvestigated.Individualkernelswerefirstimagedwiththehyperspectralimagingsystemandthentheα-amylaseactivityofeachkernelwasdeterminedanalytically.Individualkernelα-amylaseactivitypredictionwassignificant(R20.54and0.73)forCWADandCWRS,respectivelyusingPartialLeastSquareregressiononthehyperspectraldata.AclassificationmethodisproposedtoseparateCWRSkernelswithhighα-amylaseactivitylevelfromthosewithlowα-amylaseactivitygivinganaccuracyofabove80%.Thisworkshowsthathyper/multi-spectralimagingtechniquescanbeusedforrapidlypredictingtheα-amylaseactivityofindividualkernels,detectingsproutingatearlystage.
Anovelα-amylasegeneistransientlyupregulatedduringlowtemperatureexposureinapplefruit.
Wegrzyn,T.,Reilly,K.,Cipriani,G.,Murphy,P.,Newcomb,R.,Gardner,R.&MacRae,E.(2000).EuropeanJournalofBiochemistry,267(5),1313-1322.
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Anα-amylasegeneproductwasisolatedfromapplefruitbyreverse-transcriptasePCRusingredundantprimers,followedby5′and3′RACE.Thegeneisamemberofasmallgenefamily.Itencodesaputative46.9kDaproteinthatismostsimilartoanα-amylasegenefrompotato(GenBankaccessionM79328).Inapplefruitthisnewgenewasexpressedatlowlevels,asdetectedbyreverse-transcriptasePCR,inanumberofplanttissuesandduringfruitdevelopment.HighestlevelsofmRNAforthistranscriptwereobserved3to9daysafterplacingapplefruitat0.5°C.Phylogeneticanalysisofaminoacidsequenceplacesthepotatoandappleproteinsasadistinctandseparatenewsubgroupwithintheplantα-amylases,whichappearstohavedivergedpriortothesplitbetweenmonocotyledonousanddicotyledonousplants.Thesetwodivergentα-amylaseslackthestandardsignalpeptidestructuresfoundinallotherplantα-amylases,andhavesequencedifferenceswithintheB-domainandC-domain.However,comparisonswithstructuresofknownstarchhydrolasessuggestthatthesedifferencesareunlikelytoaffecttheenzymaticα-1,4-amylasefunctionoftheprotein.Thisisthefirstreportofupregulationofadicotyledonousα-amylaseinresponsetolowtemperature,andconfirmsthepresenceofanewfamilyofα-amylasesinplants.
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2021-09-13
木质纤维素是地球上最丰富的可再生资源之一，其合成与降解是自然界碳素循环的中心环节。本文威正翔禹/缔一生物为您分析糖苷水解酶底物特异性机制研究获得进展。 查看更多
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2021-08-19
上海甄准生物科技有限公司在发布的不饱和脂肪醇醋酸酯标准品--上海甄准供应信息，浏览与不饱和脂肪醇醋酸酯标准品--上海甄准相关的产品或在搜索更多与不饱和脂肪醇醋酸酯标准品--上海甄准相关的内容。 查看更多
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2021-09-21
近岸蛋白质科技有限公司在发布的AP显色底物 4-MUP供应信息，浏览与AP显色底物 4-MUP相关的产品或在搜索更多与AP显色底物 4-MUP相关的内容。 查看更多
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货号：EL00001 查看更多
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2021-08-02
IHC,ICC,底物沉积信号放大系统是由上海文渊阁生物科技有限公司代理或销售的willget品牌的仪器，产品来源于shanghaichina。上海文渊阁生物科技有限公司是中国最权威的IHC,ICC,底物沉积信号放大系统销售服务商之一，在上海等地方销售IHC,ICC,底物沉积信号放大系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业IHC,ICC,底物沉积信号放大系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的IHC,ICC,底物沉积信号放大系统产品 查看更多
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2018-07-31
杭州晓柚生物科技有限公司在发布的Nitrocefin 头孢硝噻吩/β-内酰胺酶活性检测底物供应信息，浏览与Nitrocefin 头孢硝噻吩/β-内酰胺酶活性检测底物相关的产品或在搜索更多与Nitrocefin 头孢硝噻吩/β-内酰胺酶活性检测底物相关的内容。 查看更多
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2018-06-06
上海远慕生物详细介绍磷酸化胰岛素受体底物-1抗体功能，鉴定方法及其他咨讯，本司所出售的抗体系列有很多种，包含有：FC段γ受体3/免疫球蛋白GFc段受体III抗体，整合素α4β7抗体，抑制素结合蛋白抗体，免疫球蛋白超家族成员6抗体，锌指蛋白IKAROS抗体，白介素3抗体(人)，磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体，干扰素epsilon1蛋白抗体，核蛋白9抗体(Ran结合蛋白M)及其他系列，更多抗体系列... 查看更多
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2021-08-09
武汉万德瑞生物技术有限公司在发布的组蛋白修饰酶底物多肽芯片供应信息，浏览与组蛋白修饰酶底物多肽芯片相关的产品或在搜索更多与组蛋白修饰酶底物多肽芯片相关的内容。 查看更多
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2018-02-18
建立了贸易往来的品牌有Qiagen,Roche,Miltenyi,Omega,lifespan,Novus,Biomiga,chromotek,chondrex, Sigma, Invitrogen, Abcam, Santa cruz,ebioscienc... 查看更多
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2018-11-08
西宝生物提供多种淀粉酶底物（麦芽七糖苷和麦芽三糖苷），适用于不同方法的诊断试剂盒，用于检测血清和尿液中的淀粉酶。品种齐全，稳定性好，并经过多家诊断试剂盒生产厂家的认证，详情致电400-021-8158！检测用底物及测定原理Alpha淀粉酶底物可分为两类1）麦芽七糖苷，水解产物为对**苯酚（PNP），代表产品有：4,6-亚乙基-对**苯-α-D-麦芽七糖苷4,6-苄基-对**苯-α-D-麦芽七糖苷在alpha淀粉酶... 查看更多
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【现货促销】 WesternBright ECL Spray底物，【现货促销】 WesternBright ECL Spray底物 查看更多
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...剂(OSM)的药学活性组合物,新的化学实体,组合物和用途123
songrui_11232021-08-08
如题？谢谢大家！
(资料)ELISA技术帖子整理 免疫学讨论版论坛123
shewlyn2021-08-18
不同酶的km_何谓km值?有何意义?一个酶有多种底物时,如何判断其...123
2018-03-29
Km值等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度，是酶的特征常数之一。
不同的酶Km值不同，同一种酶与不同底物反应Km值也不同，Km值可近似的反应酶与底物的亲和力大小：Km值大，表明亲和力小；Km值小，表明亲合力大。
Km最小的那个底物，就是酶的最适底物。
不同的酶Km值不同，同一种酶与不同底物反应Km值也不同，Km值可近似的反应酶与底物的亲和力大小：Km值大，表明亲和力小；Km值小，表明亲合力大。
Km最小的那个底物，就是酶的最适底物。
无氧呼吸的反应底物和反应产物是什么?有氧呼吸的反应底... 123
2021-07-30
无氧呼吸：
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、乙醇、CO2或ATP、乳酸
有氧呼吸：
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、CO2、H2O
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、乙醇、CO2或ATP、乳酸
有氧呼吸：
反应底物——葡萄糖
反应产物——ATP、CO2、H2O
【求助】逆转录成cDNA后的产量问题 经验共享 分析测试百科 123
青柠君君2017-12-12
底物浓度一定时,酶的浓度越高,反应速率越快吗?_123
genelabgcb2021-07-28
在做蛋白酶的动力学常数。[S]=100[E],不同浓度的底物ph基本接近，反应温度相同，酶在此温度下稳定。以产物的OD表示速率。但是，竟然发现底物浓度越低反应速率越快。以购买的胰蛋白酶做control，竟然也有同样趋势。有没有人能解释下为什么啊？
底物浓度的含义?底物浓度的含义是什么?麻烦再举个例子._123
2018-03-25
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。 底物浓度是指实验反应物的浓度 。比如淀粉酶分解淀粉淀粉溶液的浓度就是指底物浓度。
以下与酶有关的叙述,正确的是（ ）123
2018-03-26
可以。比如化学本质为蛋白质的酶在蛋白酶的作用下发生水解，此时该酶就是被作用的底物了。
gabriel合成法研究与应用进展newest1modified1.doc全文可读123
TD哥哥40332021-07-23
水解过程如下几种方法
向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
DNA没有被限制性内切酶切开或者切割不完全怎么办? 123
txstbbm2021-08-11
可以考虑以下几种情况:
1，底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA，碱基易发生缺失、变化等。
2，限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感，从而无法切断该位点。
3，底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质，回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下，底物DNA须重新进行精制。
4，限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置，对酶切反应也有一定的影响，例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。
5，限制性内切酶本身无活性或低活性
1，底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA，碱基易发生缺失、变化等。
2，限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感，从而无法切断该位点。
3，底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质，回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下，底物DNA须重新进行精制。
4，限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置，对酶切反应也有一定的影响，例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。
5，限制性内切酶本身无活性或低活性
2016年高考生物二轮复习 热点专练 酶与atp（含解析）123
love123tyj2021-07-24
不算，因为酶和ATP反应前后总量不变。当然，蛋白酶和RNA酶不算（大部份酶由蛋白质构成,少部分由RNA构成）
[求助]:如何提高转化反应中的底物浓度!!!急急 微生物学和寄生虫学...123
lvtengfei822021-08-10
大家好：
我是新手，来到丁香园看到有这么多的热心人，感到很高兴！！我也有很多问题需要大家的帮助！！实验已经作了一年了可是毫无进展，心里很是着急！！
我的课题是以外消旋的苯基乙二醇为底物，用假丝酵母催化生成手性纯的S-型苯基乙二醇，由于是老课题，所以目标是提高转化反应的底物浓度和菌体的使用批次（目前菌体使用一批后便不能再使用）。
我曾试过很多种方法，但均效果不大！我试着在转化过程中添加醛类，酮类，醇类作为辅助底物，增加菌体的使用批次。可效果不好，特别是添加了醇类后还有的起了反作用，因为我的这个转化过程中涉及到NAD和NADPH的再生。（其转化过程是酵母先催化将外消旋的苯基乙二醇变为酮，再将酮还原为醇，经过这一过程就将外消旋的苯基乙二醇变为手性纯的S-型了）
我还试过用固定化的方法，海藻酸钙包埋法，可是这样底物浓度就更低了！！
我现在不知道下一步该如何做了，很着急，请大家帮帮忙。谢谢了！！谢谢
我是新手，来到丁香园看到有这么多的热心人，感到很高兴！！我也有很多问题需要大家的帮助！！实验已经作了一年了可是毫无进展，心里很是着急！！
我的课题是以外消旋的苯基乙二醇为底物，用假丝酵母催化生成手性纯的S-型苯基乙二醇，由于是老课题，所以目标是提高转化反应的底物浓度和菌体的使用批次（目前菌体使用一批后便不能再使用）。
我曾试过很多种方法，但均效果不大！我试着在转化过程中添加醛类，酮类，醇类作为辅助底物，增加菌体的使用批次。可效果不好，特别是添加了醇类后还有的起了反作用，因为我的这个转化过程中涉及到NAD和NADPH的再生。（其转化过程是酵母先催化将外消旋的苯基乙二醇变为酮，再将酮还原为醇，经过这一过程就将外消旋的苯基乙二醇变为手性纯的S-型了）
我还试过用固定化的方法，海藻酸钙包埋法，可是这样底物浓度就更低了！！
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