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MedKoo Biosciences/Chlorin E6/500410/100mg
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MedKoo Biosciences/Chlorin E6/500410/100mg
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美帝药库
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ChlorinE6isanaturalmoleculeandapromisingphotosensitizer.ChlorinE6usuallycanbemadefromLivechlorellaandothergreenplants.ChlorinE6isanattractivephotodynamictherapy(PDT)drugcandidatebecauseof(1)itshighabsorptionintheredspectralregion,and(2)itslowcosttomakecomparedtootherporphyrin-basedPDTdrugs.ChlorinE6exhibitsadvantageousphotophysicalpropertiesforPDTsuchashavinglonglifetimesintheirphotoexcitedtripletstatesandhighmolarabsorptionintheredregionofthevisIBLespectrum.Moreover,a664-nmlaserlightcanpenetratetissuedeeperthatthe630-nmlaserlightusedforPhotofrin.ChlorinE6isalsoanimportantstartingmaterialformakingPDTdrugTalaporfinsodium(mono-L-aspartylchlorine6,NPe6).

MedKooCat#:500410
Name:ChlorinE6
CAS#:19660-77-6
ChemicalFormula:C34H36N4O6
ExactMass:596.26348
MolecularWeight:596.67
ElementalAnalysis:C,68.44;H,6.08;N,9.39;O,16.09


Synonym:CE6;ChlorinE6;chlorine6.

IUPAC/ChemicalName:2-[(7S,8S)-3-Carboxy-7-(2-carboxyethyl)-13-ethenyl-18-ethyl-7,8-dihydro-2,8,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphin-5-yl]aceticacid

InChiKey:VAJLRIOJDADNAT-HHGNVTQFSA-N

InChiCode:InChI=1S/C34H36N4O6/c1-7-19-15(3)23-12-25-17(5)21(9-10-29(39)40)32(37-25)22(11-30(41)42)33-31(34(43)44)18(6)26(38-33)14-28-20(8-2)16(4)24(36-28)13-27(19)35-23/h7,12-14,17,21,35,38H,1,8-11H2,2-6H3,(H,39,40)(H,41,42)(H,43,44)/b23-12-,24-13-,25-12-,26-14-,27-13-,28-14-,32-22-,33-22-/t17-,21-/m0/s1

SMILESCode:O=C(O)C/C1=C2[C@@H](CCC(O)=O)[C@H](C)C(/C=C3C(C)=C(C=C)/C(N/3)=C/C(C(C)=C/4CC)=NC4=C/C5=C(C)C(C(O)=O)=C1N5)=N2


TechnicalData

Appearance:
blacksolidpowder

Purity:
>95%(orrefertotheCertificateofAnalysis)

CertificateofAnalysis:
ViewCoA:currentbath,Lot#FS50113
ViewCoA,previousbatch,Lot#FS20130720

QCData:
ViewQCdata: currentbath,Lot#FS50113
ViewQCdata:previousbatch,Lot#FS20130720.
ViewtheopticalabsorptionandfluorescenceemissionspectrumofChlorine6

SafetyDataSheet(MSDS):
ViewMaterialSafetyDataSheet(MSDS)

ShippingCondition:
Shippedunderambienttemperatureasnon-hazardouschemical.ThisproductisstableenoughforafewweeksduringordinaryshippingandtimespentinCustoms.

StorageCondition:
Dry,darkandat0-4Cforshortterm(daystoweeks)or-20Cforlongterm(monthstoyears).

Solubility:
SolubleinDMSO,notinwater

ShelfLife:
>2yearsifstoredproperly

DrugFormulation:
ThisdrugmaybeformulatedinDMSO

StockSolutionStorage:
0-4Cforshortterm(daystoweeks),or-20Cforlongterm(months).

HarmonizedSystemCode:
293490


AdditionalInformation

Photodynamictherapy(PDT)iscurrentlybeingusedasanalternativetherapeuticmodalityforavarietyofmalignanttumors.Thisstudywasperformedtoshowanefficientpreparationofsecondgenerationofphotosensitizerchlorine6(Ce6)withhighyieldandpurity,andtotestantitumoractivityofCe6-inducedPDT(Ce6-PDT)bothinvitroandinvivousingarattumormodel.Three-week-oldmaleSprague-Dawley(SD)ratswereinoculateds.c.ontherightflankwith5x106RK3E-rascells.Theanimalswereadmin-isteredi.v.withCe6(10mg/kg)and24hlater,PDTwasperformedusingalaserdiodeatalightdoseof100J/cm2.Ce6-PDTgeneratedreactiveoxygenspeciesandledtosignificantgrowthinhibitioninRK3E-rascell.Inaddition,Ce6-PDTinducedapoptosisthroughtheactivationofcaspase-3anditsdownstreamtarget,PARPcleavage.Theproteinlevelofanti-apoptoticbcl-2wasalsoreducedbyCe6-PDTinRK3E-rascells.Ininvivoexperiments,applicationofCe6-PDTledtoasignificantreductionoftumorsize.PCNAimmunostainingandTUNELassayrevealedthatCe6-PDTinhibitedtumorcellproliferationandincreasedapoptosis.ThesefindingssuggestthatthenewlypurifiedCe6-PDTcaneffectivelyarresttumorgrowthbyinhibitingcellproliferationandinducingapoptosis. (source:OncologyReports,2009,22(5).1085-1091.Doi:10.3892/or_00000540.Efficientpreparationofhighlypurechlorine6anditsphotodynamicanti-canceractivityinarattumormodel.Authors:Yeon-HeeMoon,Seong-MinKwon,Hyo-JunKim,Kwan-YoungJung,Jong-HwanPark,Soo-AKim,Yong-ChulKim,Sang-GunAhn,Jung-HoonYoon.Affiliations:DepartmentofPathology,SchoolofDentistry,ChosunUniversity,Gwangju500-759,Korea,http://www.spandidos-publications.com/or/22/5/1085).
Photodynamictherapy(PDT)iscurrentlybeingusedasanalternativetherapeuticmodalityforavarietyofmalignanttumors.Thisstudywasperformedtoshowanefficientpreparationofsecondgenerationofphotosensitizerchlorine6(Ce6)withhighyieldandpurity,andtotestantitumoractivityofCe6-inducedPDT(Ce6-PDT)bothinvitroandinvivousingarattumormodel.Three-week-oldmaleSprague-Dawley(SD)ratswereinoculateds.c.ontherightflankwith5x106RK3E-rascells.Theanimalswereadmin-isteredi.v.withCe6(10mg/kg)and24hlater,PDTwasperformedusingalaserdiodeatalightdoseof100J/cm2.Ce6-PDTgeneratedreactiveoxygenspeciesandledtosignificantgrowthinhibitioninRK3E-rascell.Inaddition,Ce6-PDTinducedapoptosisthroughtheactivationofcaspase-3anditsdownstreamtarget,PARPcleavage.Theproteinlevelofanti-apoptoticbcl-2wasalsoreducedbyCe6-PDTinRK3E-rascells.Ininvivoexperiments,applicationofCe6-PDTledtoasignificantreductionoftumorsize.PCNAimmunostainingandTUNELassayrevealedthatCe6-PDTinhibitedtumorcellproliferationandincreasedapoptosis.ThesefindingssuggestthatthenewlypurifiedCe6-PDTcaneffectivelyarresttumorgrowthbyinhibitingcellproliferationandinducingapoptosis. (source:OncologyReports,2009,22(5).1085-1091.
Doi:10.3892/or_00000540.
Efficientpreparationofhighlypurechlorine6anditsphotodynamicanti-canceractivityinarattumormodel.Authors:Yeon-HeeMoon,Seong-MinKwon,Hyo-JunKim,Kwan-YoungJung,Jong-HwanPark,Soo-AKim,Yong-ChulKim,Sang-GunAhn,Jung-HoonYoon.Affiliations:DepartmentofPathology,SchoolofDentistry,ChosunUniversity,Gwangju500-759,Korea,http://www.spandidos-publications.com/or/22/5/1085).
    
    
MethodstomakeChlorinE6
makeChlorinE6
ChlorinE6isanaturalproduct,andusuallycanbemadefromLivechlorella(Chlorellaellipsoidea,seethefollowingpictures)
ChlorinE6isanaturalproduct,andusuallycanbemadefromLivechlorella(Chlorellaellipsoidea,seethefollowingpictures)
 
 
    
    
  
  
ThefollowingprocedurewasreportedinOncologyReports,2009,22(5).1085-1091byKoreanscientistsYeon-HeeMoonetal. Livechlorella(Chlorellaellipsoidea)100g(driedweight)wassequentiallywashedwith500mlofwaterand300mlof50%ethanolinwatertoremovepolarmaterialsandtheresiduewasextractedtwicewith500mlof100%ethanoltoobtainchlorophyllarichfraction(extractionyield4.3%).Stirringthecombinedethanolsolutionofchlorophyllain1NHCl(pH2.5)for3hatroomtemperatureaffordedpheophytinintheformofprecipitates.Theprecipitatewasdissolvedindichloromethanewashedwithdistilledwater,driedwithanhydroussodiumsulfate,androtary-evaporatedtodryness.Theresiduewaspurifiedbyachromatographyusingneutralalumina(Aldrich,Brockmann,~150mesh)withagrADIentelutionfrom30%dichloromethaneinn-hexaneto100%dichloromethane.Themaingreenbandwascollectedandevaporatedtodryness.Thecrystallinepowderwasdissolvedinacetone,adjustedpH12.0with1NNaOH,andstirredfor12h.TheprecipitatedCe6wasfiltered,washedwithacetoneanddissolvedin100mlofwater,andfilteredtoremoveinsolubleimpurity.Afterlyophilizationofthefilteredwatersolution,afineblackpowderofCe6wasobtained.ThepurityofCe6is93-98%(yieldofCe6:1%fromdriedweightofchlorella).
Thefollowingprocedurewasreportedin
 
Livechlorella(Chlorellaellipsoidea)100g(driedweight)wassequentiallywashedwith500mlofwaterand300mlof50%ethanolinwatertoremovepolarmaterialsandtheresiduewasextractedtwicewith500mlof100%ethanoltoobtainchlorophyllarichfraction(extractionyield4.3%).Stirringthecombinedethanolsolutionofchlorophyllain1NHCl(pH2.5)for3hatroomtemperatureaffordedpheophytinintheformofprecipitates.Theprecipitatewasdissolvedindichloromethanewashedwithdistilledwater,driedwithanhydroussodiumsulfate,androtary-evaporatedtodryness.Theresiduewaspurifiedbyachromatographyusingneutralalumina(Aldrich,Brockmann,~150mesh)withagradientelutionfrom30%dichloromethaneinn-hexaneto100%dichloromethane.Themaingreenbandwascollectedandevaporatedtodryness.Thecrystallinepowderwasdissolvedinacetone,adjustedpH12.0with1NNaOH,andstirredfor12h.TheprecipitatedCe6wasfiltered,washedwithacetoneanddissolvedin100mlofwater,andfilteredtoremoveinsolubleimpurity.Afterlyophilizationofthefilteredwatersolution,afineblackpowderofCe6wasobtained.ThepurityofCe6is93-98%(yieldofCe6:1%fromdriedweightofchlorella).
 
 
 
 


References

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10:ShiH,LiuQ,QinX,WangP,WangX.Pharmacokineticstudyofanovelsonosensitizerchlorin-e6anditssonodynamicanti-canceractivityinhepatoma-22tumor-bearingmice.BiopharmDrugDispos.2011Sep;32(6):319-32.doi:10.1002/BDd.761.Epub2011Aug3.PubMedPMID:21815170.

MedKoo,由化学家和药学家陈清奇博士。北卡罗莱纳州的研究三角区(ResearchTrianglePark,简称RTP),是一家以研发、生产和销售小分子抗癌化合物为主的医药科技公司,该公司的业务范围主要是为全球所有从事抗癌药物研究和开发的制药公司,高校,研究院所,政府相关机构提供与抗癌药物分子相关的产品、试剂和技术服务。


中文名MedKoo中    文美帝药库医药科技公司创立于2008年总部位于美国东海岸



MedKoo 美帝药库公司以药物化学合成技术为核心,密切结合全球抗癌新药研发领域中的新技术、新理论、新趋势和新的发展方向,不断推出抗癌化合物新品种。。
美帝药库MedKoo将在中国建立药物化学合成生产基地和多个现代化药物化合物存储仓库。
美帝药库的药物化合物来源于以下几个渠道:自主合成、委托化学合成、合作伙伴、和从国内外市场上选购。
MedKoo美帝药库的抗癌分子库
MedKoo的目标是打造全球规模最大、品种最多、类别最全和质量最好的小分子抗癌化合物库。MedKoo的抗癌药库将由下列5个分子库组成:
(1)上市抗癌药库:该库将含有大约100个全球已批准上市的小分子抗癌化合物;
(2)抗癌候选药物库:该分子库含有大约400个世界各国正在临床研究中抗癌小分子候选药物;
(3)同系抗癌分子库:该分子库将含有多个化学结构类似或抗癌机制类似的分子包;
(4)抗癌分子预制模块库:该库主要含有用于组建抗癌目标分子的分子模块包;
(5)同位素标记抗癌分子库。


MedKoo是世界领先的供应商之一的抗癌化学试剂和激酶抑制剂。我们制造、销售和分发高质量的抗癌小分子肿瘤学研究试剂。我们的使命是建立世界上最全面的抗癌小分子的集合。我们也为医药行业提供高质量的研究服务、医学研究机构和学术机构。我们致力于提供优质的服务。

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MedKoo是世界的抗癌化学试剂和激酶抑制剂供应商之一。我们制造,销售和分销用于肿瘤学研究的高质量抗癌小分子试剂。我们的使命是建立世界上全面的抗癌小分子集合。我们还为制药行业,医学研究组织和学术机构提供高质量的研究服务。我们致力于以具有竞争力的价格提供服务和分子。MedKoo是您可靠的药物发现和药物分子采购合作伙伴。



CRISPR-Cas9是近年兴起的用于靶向基因组特定位置,进行DNA修饰的重要工具。研究发现CRISPR是细菌为了应对病毒的攻击而演化而来的获得性免疫防御机制。具体来说,在CRISPR和Cas9的作用下,经由小RNA分子的引导,靶向并沉默入侵者遗传物质核酸的关键部分。在该系统中,crRNA(CRISPR-derivedRNA)与tracrRNA(trans-activatingRNA)结合形成的复合物能特异性识别靶基因序列,并引导Cas9核酸内切酶在靶定位点剪切双链DNA,随后,细胞的非同源末端连接修复机制(NHEJ)重新连接断裂处的基因组DNA,并引入插入或缺失突变。另外也可以提供一个外源双链供体DNA(Donor)通过同源重组(HR)整合进断裂处的基因组,从而达到对基因组DNA进行修饰的目的。
目前,CRISPR-Cas9系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物,包括小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫,也包含多种细菌和植物,甚至在人体上也有应用。
 


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