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AbD Serotec/IL-4 antibody | CC303/0.1 mg/MCA1820F
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Mouse anti Bovine Interleukin-4 antibody, clone CC303 recognizes bovine interleukin 4
Product Details
- Target Species
- Bovine
- Species Cross-Reactivity
Target Species Cross Reactivity Dog Pig Sheep Mustelid Goat Dolphin Mink Fin Whale Horse - N.B. Antibody reactivity and working conditions may vary between species.
- Product Form
- Purified IgG conjugated to Fluorescein Isothiocyanate Isomer 1 (FITC) - liquid
- Product Form
- Purified IgG - liquid
- Product Form
- Purified IgG conjugated to R. Phycoerythrin (RPE) - lyophilized
- Reconstitution
- Reconstitute with 1 ml distilled water
- Preparation
- Purified IgG prepared by affinity chromatography on Protein A from tissue culture supernatant
- Preparation
- Purified IgG prepared by affinity chromatography on Protein A from tissue culture supernatant
- Preparation
- Purified IgG prepared by affinity chromatography on Protein G from tissue culture supernatant
- Buffer Solution
- Phosphate buffered saline
- Buffer Solution
- Phosphate buffered saline
- Buffer Solution
- Phosphate buffered saline
- Preservative Stabilisers
- 0.09% Sodium Azide (NaN3) 1% Bovine Serum Albumin
- Preservative Stabilisers
0.09% Sodium Azide - Preservative Stabilisers
0.09% Sodium Azide 1% Bovine Serum Albumin 5% Sucrose - Carrier Free
- Yes
- Approx. Protein Concentrations
- IgG concentration 0.1mg/ml
- Approx. Protein Concentrations
- IgG concentration 1.0mg/ml
- Fusion Partners
- Spleen cells from immunized BALB/c mice were fused with cells of the mouse SP2/0 myeloma cell line.
Storage Information
- Storage
- Store at +4oC or at -20oC if preferred.This product should be stored undiluted.Storage in frost free freezers is not recommended. This product is photosensitive and should be protected from light. Avoid repeated freezing and thawing as this may denature the antibody. Should this product contain a precipitate we recommend microcentrifugation before use.
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- Store at +4oC or at -20oC if preferred.This product should be stored undiluted.Storage in frost free freezers is not recommended. Avoid repeated freezing and thawing as this may denature the antibody. Should this product contain a precipitate we recommend microcentrifugation before use.
- Storage
- Store at +4oC. DO NOT FREEZEThis product should be stored undiluted. This product is photosensitive and should be protected from light. Should this product contain a precipitate we recommend microcentrifugation before use.
- Guarantee
- 12 months from date of despatch
- Guarantee
- 12 months from date of despatch
- Guarantee
- 12 months from date of despatch
More Information
- UniProt
- P30367
- Entrez Gene
- IL4
- GO Terms
- GO:0005125cytokine activity
- GO:0005136interleukin-4 receptor binding
- GO:0005615extracellular space
- GO:0006955immune response
- GO:0008083growth factor activity
- GO:0030890positive regulation of B cell proliferation
- GO:0042113B cell activation
- GO:0043066negative regulation of apoptosis
- GO:0045348positive regulation of MHC class II biosynthetic process
- GO:0045671negative regulation of osteoclast differentiation
- GO:0045944positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter
- GO:0048295positive regulation of isotype switching to IgE isotypes
- GO:0048304positive regulation of isotype switching to IgG isotypes
- Regulatory
- For research purposes only
Applications of IL-4 antibody
| Application Name | Verified | Min Dilution | Max Dilution |
|---|---|---|---|
| Flow Cytometry 1 | |||
| ELISA | |||
| Flow Cytometry 1 | 1/50 | 1/100 | |
| Western Blotting | |||
| Flow Cytometry 1 | Neat | 1/5 |
- 1Membrane permeabilization is required for this application. Bio-Rad recommend the use of Leucoperm™ (Product Code BUF09) for this purpose.
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Where this product has not been tested for use in a particular technique this does not necessarily exclude its use in such procedures. Suggested working dilutions are given as a guide only. It is recommended that the user titrates the product for use in their own system using appropriate negative/positive controls.
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- Flow Cytometry
- Use 10ul of the suggested working dilution to label 1x106 cells in 100ul.
- Flow Cytometry
- Use 10ul of the suggested working dilution to label 1x106 cells in 100ul.
- Flow Cytometry
- Use 10ul of the suggested working dilution to label 1x106 cells in 100ul.
Copyright © 2021 Bio-Rad Antibodies (formerly AbD Serotec)
Secondary Antibodies Available
| Description | Product Code | Applications | Pack Size | List Price | Quantity |
|---|---|---|---|---|---|
| Goat anti Mouse IgG (H/L):Alk. Phos. (Multi Species Adsorbed) | STAR117A | E WB | 0.5 mg |  | |
| Goat anti Mouse IgG (H/L):FITC (Multi Species Adsorbed) | STAR117F | F | 0.5 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG (H/L):HRP (Multi Species Adsorbed) | STAR117P | E WB | 0.5 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG (Fc):FITC | STAR120F | C F | 1 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG (Fc):HRP | STAR120P | E WB | 1 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG:FITC (Rat Adsorbed) | STAR70 | F | 0.5 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG:HRP (Rat Adsorbed) | STAR77 | C E P | 0.5 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG/A/M:Alk. Phos. | STAR87A | C E WB | 1 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG/A/M:HRP (Human Adsorbed) | STAR87P | E | 1 mg | | |
| Rabbit F(ab')2 anti Mouse IgG:Dylight®800 | STAR8D800GA | F IF WB | 0.1 mg | | |
| Rabbit F(ab')2 anti Mouse IgG:FITC | STAR9B | F | 1 mg | | |
| Human anti Mouse IgG2a:FITC | HCA037F | F | 0.1 mg | | |
| Human anti Mouse IgG2a:HRP | HCA037P | E | 0.1 mg | | |
| Rabbit F(ab')2 anti Mouse IgG:HRP (Human Adsorbed) | STAR13B | C E P RE WB | 1 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG (H/L):DyLight®800 (Multi Species Adsorbed) | STAR117D800GA | F IF WB | 0.1 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG (H/L):DyLight®488 (Multi Species Adsorbed) | STAR117D488GA | F IF | 0.1 mg | | |
| Goat anti Mouse IgG (H/L):DyLight®680 (Multi Species Adsorbed) | STAR117D680GA | F WB | 0.1 mg | | |
| Rabbit F(ab')2 anti Mouse IgG:RPE | STAR12A | F | 1 ml | | |
| Goat anti Mouse IgG:RPE (Rat Adsorbed) | STAR76 | F | 1 ml | |
Negative Isotype Controls Available
| Description | Product Code | Applications | Pack Size | List Price | Quantity |
|---|---|---|---|---|---|
| Mouse IgG2a Negative Control:FITC | MCA929F | F | 100 Tests | | |
| Mouse IgG2a Negative Control | MCA929 | F | 100 Tests | | |
| Mouse IgG2a Negative Control:RPE | MCA929PE | F | 100 Tests | |
Application Based External Images
Flow Cytometry
Product Specific References
References for IL-4 antibody
- Pedersen, L.G. et al. (2002) Identification of monoclonal antibodies that cross-react with cytokines from different animal species.Vet Immunol Immunopathol. 88 (3-4): 111-22.
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- Fellman, C.L. et al. (2011) Cyclosporine A affects the in vitro expression of T cell activation-related molecules and cytokines in dogs.Vet Immunol Immunopathol. 140: 175-80.
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- Rutigliano, J.A. et al. (2008) Screening monoclonal antibodies for cross-reactivity in the ferret model of influenza infection.J Immunol Methods. 336: 71-7.
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- Aguiar-Soares, R.D.O. et al. (2020) Phase I and II Clinical Trial Comparing the LBSap, Leishmune®, and Leish-Tec® Vaccines against Canine Visceral Leishmaniasis.Vaccines (Basel). 8 (4)Nov 17 [Epub ahead of print].
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2018-11-13
大约15亿年前，小小的游客来到细胞内，后来演变成所有的植物和动物 - 包括人类。.这些访客是线粒体，小细胞器，其突出的作用是产生90%的化学能细胞需要存活。从进化的角度来说，人类，动物和植物因此是两种生物的组合。线粒体有自己的DNA，但人类线粒体中的13个基因 - 以及tRNA，rRNA和一些小肽的DNA序列 - 大大超过人类核中的20,000个基因。然而，根据伯明翰阿拉巴马大学病理学教授斯科特巴林格博士的初步研究，这些细小的线粒体可能对细胞代谢和对心力衰竭或肥胖等代谢性疾病的易感性产生强烈影响 查看更多
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2018-12-07
神经系统疾病会对性别产生不同的影响。例如，男孩患自闭症的几率比女孩高几倍，而多发性硬化症在女性中更为普遍。根据Nature Communications最近的一项研究，这种不平等可能取决于某些基因在男性和女性大脑中表达的差异。
一个国际科学家团队，包括在伦敦大学学院神经病学研究所工作的Daniah Trabzuni，获得沙特阿拉伯费萨尔国王专科医院和研究中心的奖学金，研究了137名美国白种人尸检后的脑和脊髓样本。研究人员发现，所有脑细胞中2.6%的基因在男性和女性中的表达方式不同。在大 查看更多
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2021-09-22
描述了 cDNA 芯片在人类基因表达分析中的用途。制备 cDNA 芯片的方法之一是用一个特制的打印机将扩增的 cDNA 转移至显微镜载（玻）片上。标记 cDNA 探针的制备以及与芯片的杂交也有所描述。 查看更多
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2018-09-07
近日，一项刊登在国际杂志Genome Medicine上的研究报告中，来自斯坦福大学医学院的研究人员通过研究发现，免疫细胞的基因表达或许能够有效预测机体对流感的易感性，文章中，研究者表示，表达KLRD1的自然杀伤细胞或许能作为机体对流感易感性的特殊生物标志物。 查看更多
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2018-08-30
细菌引起许多严重疾病，如食物中毒和肺炎。科学家们面临的挑战是，引起疾病的细菌是非常有弹性的。比如，当诸如大肠杆菌之类的细菌经历饥饿时，它们会大规模地重新组装它们的 查看更多
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2021-07-17
【摘要】目的:探讨BAI1mRNA表达水平与不同级别胶质瘤间的关系。方法:选取病理分级为WHOⅡ、Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤标本依次为12例、12例、14例，正常脑组织标本6例；提取总RNA，用半定量RT-PCR法检测BAI1基因的转录表达情况。结果:BAI1mRNA在所有正常脑组织和26例（68.4%）胶质瘤中表达。正常脑组织的BAI1基因转录表达水平高于胶质瘤组，P＜0.05；各级胶质瘤间BAI1基因转录表达水平差异没有统计学意义。结论:BA... 查看更多
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2018-12-24
在水中浓度非常低的汞集中在整个食物链中，从藻类到浮游动物，再到小鱼，再到最大的鱼 - 我们吃的鱼。对于食用高度污染鱼类的人来说，汞会导致严重且不可逆转的神经系统疾病。虽然我们知道该元素的极端毒性，但在食物链的下游会发生什么，一直到第一级的微藻和汞的门户?瑞士日内瓦大学(UNIGE)的一个研究小组首次使用分子生物学工具解决了这个问题。科学家测量了汞对藻类基因表达的影响方式，即使其在水中的浓度非常低，与欧洲环境保护标准相当。科学报告。UNIGE研究团队由环境生物地球化学和生态毒理学教授Ve 查看更多
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2018-12-26
PCRPolymerase Chain Reaction 1) Add the following to a microfuge tube:10 ul reaction buffer1 ul 15 uM forward primer1 ul 15 uM reverse primer1 ul template DNA5 查看更多
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2018-12-21
国家人类基因组研究所(NHGRI)研究人员参加了与丹佛科罗拉多大学，加拿大蒙特利尔麦吉尔大学和瑞士苏黎世大学儿童医院同事的国际研究，他们描述了一种涉及身体缺陷的新疾病。处理维生素B12或维生素B12的能力。这种罕见的遗传性疾病仅在男孩身上发现，可引起严重的神经症状，包括发育迟缓，癫痫和脑畸形。对新生儿的钴胺素代谢缺陷进行了筛选，但新的疾病以前没有被区分为相关病症，即钴胺素C缺乏症或cblC。随着他们的发现，2013年9月5日发表在美国人类遗传学杂志 [cell.com]上，研究人员在X 查看更多
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2021-07-31
伟通生物现成基因表达载体库开放供应伟通生物根据基因功能研究需要,制备和积累近千个基因表达载体。其中大基因的序列都经过测序验证,与NCBI上的注册序列保持一致。这些载体既可以直接作为基因功能研究使用，也可以作为新构建载体的模板。伟通将部分常用的，不涉及第三方知识产权的表达载体开放供应给国内科研工作者具体的克隆信息和模板信息查询请与我们联系确认。 关于伟通生物深圳市伟通生物科技有限公司是国内领先的生物培养基供应商及技术服务商。伟通生物一直秉... 查看更多
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2018-09-28
IQ测试和某些基因的活性有关么？来自德国查尔特-柏林医科大学的研究人员已经发现修饰一个特殊基因的结构可以对人的IQ测试表现产生负面影响。这意味着环境诱导的基因的表观遗传学变化对我们智力的影响比之前认为的更大。这项研究于近日发表在《Translational Psychiatry》上。 查看更多
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2021-08-03
2015年12月9日，上海启因生物在上海交通大学举办展台服务活动，活动主要推广抗性基因表达谱芯片检测服务。在本次活动中，启因生物围绕有关高通量qPCR数据分析中存在的问题以及如何高效分析，并从高通量PCR技术相关应用比如抗性基因筛选等方面入手，给大家做了系统而具体的介绍和现场答疑。尤其是土样水样等环境样品的处理做了深入交流。启因生物拥有高通量荧光定量PCR平台，可提供生物医学领域多样本多基因的表达分析，总之可为基因表达和遗传分析方面提供... 查看更多
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基因的转录与翻译 真题练习123
llllllllklove2018-02-07
转录和翻译的模板就是基因的DNA序列,也就是说有了DNA序列,才有了某一种固定的蛋白质,即蛋白质的氨基酸序列是由DNA序列决定的.
荧光素酶报告基因检测启动子与转录因子互作123
maoliping702021-07-29
我想研究转录因子A对B物质表达有无影响，先构建转录因子A的真核表达载体和含B物质全长启动子区的荧光素酶报告质粒，那么转染时细胞是否加1.A表达载体 2.B荧光素酶报告质粒 3.作为reference的内参质粒？请教有哪位高手做过？可以这么做吗？
DNA mRNA 蛋白质 我 也无聊啦
【原创】启动子与转录因子/基因表达调控蛋白 实验方法 123
中帜-吴2021-08-05
生命活动丰富多彩、千变万化。但是万变不离其宗，不管如何变化都围绕着中心法则展开。核酸作为遗传物质指导蛋白质的表达，表达产生的一些特殊蛋白（如转录因子、调控蛋白）反过来又对DNA指导合成蛋白质的过程进行调控。对基因表达调控的研究一直是生物学研究热点，涉及到生命活动的各个过程，也是各类信号通路研究无法绕过的部分。
当面对某个基因表达调控研究时，第一个想到的研究对象是什么？没错，就是基因的启动子。通过启动子区域对基因表达进行调控是最直接有效的手段，所以也是研究基因表达调控的重点。现在的基因数据库信息丰富，拿到基因及其启动子序列非常简单。那么问题又来了，拿到启动子序列以后，下一步怎么找相关的调控蛋白/转录因子呢？生物信息学方法预测？你会得到很多可能的目标调控蛋白/转录因子，还要做实验一个一个验证。凝胶迁移（EMSA），染色质免疫共沉淀（ChIP）？只能针对已知能与启动子结合的调控蛋白/转录因子，而且还需要相应探针/抗体，对于大量筛选无能为力。
美国Signosis的转录因子(结合启动子)微孔板芯片检测试剂可以方便、高效地解决这一问题。该方法专门用于筛查与特定DNA序列（通常是含有转录因子结合位点的启动子序列）相互作用的调控蛋白/转录因子，获得目的基因的启动子序列后，使用该方法可以筛查48/96种常见的调控蛋白/转录因子与启动子序列结合情况。该方法利用转录因子与特定DNA序列结合的特点，针对每一种转录因子设计相应的生物素标记探针；当混合探针与核蛋白样本共同孵育时，探针与相应的转录因子结合形成转录因子/探针复合物；除去游离的探针，收集转录因子/探针复合物；分离复合物中的DNA探针，探针的量与探针的量与转录因子含量呈正相关。在探针混合物中同时加入启动子片段，如果DNA序列中含有转录因子结合位点，就会与生物素标记的探针竞争性结合转录因子，转录因子与相应探针形成的复合物减少。通过比较有无目的基因启动子片段中转录因子探针检测差异，可以分析出与无目的基因启动子片段相互作用的转录因子种类。
这种方法可以简单、快速地在48/96种常见转录因子筛选出与目的启动子片段相互作用的调控蛋白/转录因子，从而进一步探索目的基因的表达调控。待筛选的调控蛋白/转录因子都是在生命活动中起重要通的调控蛋白/转录因子，大大方便了后续的基因表调控、信号通路及其它方面的研究。
http://www.biomart.cn/infosupply/17197307.htm
转录因子（启动子结合）微孔板阵列检测试剂I（FA-2001_Promoter-binding_TF_profiling_assay_I）.pdf(91.72k)
当面对某个基因表达调控研究时，第一个想到的研究对象是什么？没错，就是基因的启动子。通过启动子区域对基因表达进行调控是最直接有效的手段，所以也是研究基因表达调控的重点。现在的基因数据库信息丰富，拿到基因及其启动子序列非常简单。那么问题又来了，拿到启动子序列以后，下一步怎么找相关的调控蛋白/转录因子呢？生物信息学方法预测？你会得到很多可能的目标调控蛋白/转录因子，还要做实验一个一个验证。凝胶迁移（EMSA），染色质免疫共沉淀（ChIP）？只能针对已知能与启动子结合的调控蛋白/转录因子，而且还需要相应探针/抗体，对于大量筛选无能为力。
美国Signosis的转录因子(结合启动子)微孔板芯片检测试剂可以方便、高效地解决这一问题。该方法专门用于筛查与特定DNA序列（通常是含有转录因子结合位点的启动子序列）相互作用的调控蛋白/转录因子，获得目的基因的启动子序列后，使用该方法可以筛查48/96种常见的调控蛋白/转录因子与启动子序列结合情况。该方法利用转录因子与特定DNA序列结合的特点，针对每一种转录因子设计相应的生物素标记探针；当混合探针与核蛋白样本共同孵育时，探针与相应的转录因子结合形成转录因子/探针复合物；除去游离的探针，收集转录因子/探针复合物；分离复合物中的DNA探针，探针的量与探针的量与转录因子含量呈正相关。在探针混合物中同时加入启动子片段，如果DNA序列中含有转录因子结合位点，就会与生物素标记的探针竞争性结合转录因子，转录因子与相应探针形成的复合物减少。通过比较有无目的基因启动子片段中转录因子探针检测差异，可以分析出与无目的基因启动子片段相互作用的转录因子种类。
这种方法可以简单、快速地在48/96种常见转录因子筛选出与目的启动子片段相互作用的调控蛋白/转录因子，从而进一步探索目的基因的表达调控。待筛选的调控蛋白/转录因子都是在生命活动中起重要通的调控蛋白/转录因子，大大方便了后续的基因表调控、信号通路及其它方面的研究。
http://www.biomart.cn/infosupply/17197307.htm
转录因子（启动子结合）微孔板阵列检测试剂I（FA-2001_Promoter-binding_TF_profiling_assay_I）.pdf(91.72k)
【求助】如何研究新的调控转录因子基因表达的基因 实验方法 丁 ...123
suiyu1219852021-07-31
我请请教一下，如何验证一个转录因子在细胞内是否表达。我将细胞抽提RNA，逆转录后扩出该转录因子的基因，是否就可以表明该转录因子在该细胞内是表达的？因为是菜鸟，很多都不懂。请各位多多指教，不胜感激。
基因的表达量和转录本的表达量 组学大讲堂问答社区123
hi冰糖2018-03-04
不一样。
转录量和拷贝数是相等的（产生的RNA），但和表达量（蛋白质，最终产物）不同意思，只是表达的第一步，只有转录的也都同样顺利翻译成蛋白质才有同时满足的可能。
转录增加 不等于 表达增加表达增加 也不等于 转录增加成功转录 不代表 成功表达成功表达 说明 成功转录
基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。即表达=转录+翻译
转录量和拷贝数是相等的（产生的RNA），但和表达量（蛋白质，最终产物）不同意思，只是表达的第一步，只有转录的也都同样顺利翻译成蛋白质才有同时满足的可能。
转录增加 不等于 表达增加表达增加 也不等于 转录增加成功转录 不代表 成功表达成功表达 说明 成功转录
王思民2014.7启动子与转录因子（基因表达调控蛋白）123
香粉zhby2021-08-01
生命活动丰富多彩、千变万化。但是万变不离其宗，不管如何变化都围绕着中心法则展开。核酸作为遗传物质指导蛋白质的表达，表达产生的一些特殊蛋白（如转录因子、调控蛋白）反过来又对DNA指导合成蛋白质的过程进行调控。对基因表达调控的研究一直是生物学研究热点，涉及到生命活动的各个过程，也是各类信号通路研究无法绕过的部分。
当面对某个基因表达调控研究时，第一个想到的研究对象是什么？没错，就是基因的启动子。通过启动子区域对基因表达进行调控是最直接有效的手段，所以也是研究基因表达调控的重点。现在的基因数据库信息丰富，拿到基因及其启动子序列非常简单。那么问题又来了，拿到启动子序列以后，下一步怎么找相关的调控蛋白/转录因子呢？生物信息学方法预测？你会得到很多可能的目标调控蛋白/转录因子，还要做实验一个一个验证。凝胶迁移（EMSA），染色质免疫共沉淀（ChIP）？只能针对已知能与启动子结合的调控蛋白/转录因子，而且还需要相应探针/抗体，对于大量筛选无能为力。
美国Signosis的转录因子(结合启动子)微孔板芯片检测试剂可以方便、高效地解决这一问题。该方法专门用于筛查与特定DNA序列（通常是含有转录因子结合位点的启动子序列）相互作用的调控蛋白/转录因子，获得目的基因的启动子序列后，使用该方法可以筛查48/96种常见的调控蛋白/转录因子与启动子序列结合情况。该方法利用转录因子与特定DNA序列结合的特点，针对每一种转录因子设计相应的生物素标记探针；当混合探针与核蛋白样本共同孵育时，探针与相应的转录因子结合形成转录因子/探针复合物；除去游离的探针，收集转录因子/探针复合物；分离复合物中的DNA探针，探针的量与转录因子含量呈正相关。在探针混合物中同时加入启动子片段，如果DNA序列中含有转录因子结合位点，就会与生物素标记的探针竞争性结合转录因子，转录因子与相应探针形成的复合物减少。通过比较有无目的基因启动子片段中转录因子探针检测差异，可以分析出与无目的基因启动子片段相互作用的转录因子种类。
这种方法可以简单、快速地在48/96种常见转录因子筛选出与目的启动子片段相互作用的调控蛋白/转录因子，从而进一步探索目的基因的表达调控。待筛选的调控蛋白/转录因子都是在生命活动中起重要通的调控蛋白/转录因子，大大方便了后续的基因表调控、信号通路及其它方面的研究。
双通道实时荧光定量PCR检测系统 PerkinElmer_Agilent_SCIEX_NMT...123
梦醒时分梦难醒2018-02-26
是的，必须，rna病毒需要逆转录成DNA之后进行这个步骤，朊病毒需要逆转两次之后进行。但是注意这是必须的两步，不是只有两步。
如何确定一个基因转录本能不能表达蛋白? 分子生物 综合其他...123
挚爱鱼子酱喜鎵2018-03-03
一个基因要转录并表达，需要经过mRNA，如果知道基因序列，可以采用RT-PCR的方法鉴定mRNA是否表达，如果有mRNA一般就是表达蛋白，如果没有mRNA一般不表达蛋白。
如何选择合适的转录本进行过表达研究123
zhf83822015-04-15
我刚刚开始实验遇到了一些问题，请各位帮忙想想办法：在PUBMED和UCSC网站上都找不到小鼠来源的一个基因的转录本，只有人的，但是后续实验要做干扰和过表达，我该怎么办呢？请各位想想办法，谢谢！
遗传发育所揭示植物中存在单等位基因表达中国科学院123
wangyy19902021-07-24
单等位基因表达（monoallelicgeneexpression）是指在二倍体生物的细胞中一个基因的全部转录本均来自一个等位基因的现象。群体水平的细胞表达谱分析（bulkanalysis）表明，印记效应与等位基因间的相互抑制作用是产生单等位基因表达的两种可能的机制。由于群体水平的分析可能低估了单细胞内单等位基因表达的普遍程度，单细胞水平的研究可以更加全面地揭示细胞内的单等位基因表达现象。
中国科学院遗传与发育生物学研究所多个课题组以水稻叶肉细胞为对象，合作研究并揭示了植物中存在广泛的单等位基因表达。焦雨铃研究组将单细胞转录组的测定技术（single-cellRNA-seq）应用于植物细胞，并成功获得了两个水稻亚种（93-11和Nipponbare）及其正反交后代（F1）的叶肉细胞的单细胞表达谱。钱文峰和王秀杰研究组利用93-11和Nipponbare亚种之间的单核苷酸多态性估计出F1细胞中两个等位基因的表达量。通过比较等位基因的表达量，定义出细胞中单等位基因表达的基因。结果表明，单个细胞中约三分之二的基因是单等位基因表达的。进一步研究发现，等位基因表达的独立性和随机性能够很好地解释细胞中单等位基因表达的现象。该研究在单细胞水平上揭示了单等位基因表达现象的普遍性和可能的机制，为进一步研究细胞内基因表达调控规律奠定了基础。
上述研究成果于2017年9月23日在线发表于ScienceBulletin(DOI:10.1016/j.scib.2017.09.011)。焦雨铃研究组已毕业的博士生韩莹莹和钱文峰研究组的博士生楚霄为该文章的共同第一作者。焦雨铃和钱文峰为该文章的共同通讯作者。王秀杰研究员参与了课题合作。该研究得到了科技部973项目、中组部“万人计划”和植物基因组学国家重点实验室的资助。
图：水稻叶肉细胞呈现出广泛的单等位基因表达
比较转录和复制的异同点_123
栤葑惡魔2018-02-27
表达包括转录和翻译
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