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BioGems/Annexin V APC Apoptosis Detection Kit/1 Kit/62700-80-1 Kit
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Description
Annexin V is a phospholipid phosphatidylserine (PS) binding protein. In the earlier stages of apoptosis, PS is translocated to the outer sections of the cell plasma membrane and is exposed to the external cellular environment. The mark of the late stages of cellular death is the loss of membrane integrity. Cells can be stained with Annexin V conjugated to a fluorochrome together with 7-AAD, which is excluded from viable cells with intact membranes. This can be used to distinguish cells that are viable (Annexin V and 7-AAD negative), early apoptotic (Annexin V positive and 7-AAD negative), and those that are dead or in late apoptosis (Annexin V and 7-AAD positive). The Annexin V Apoptosis Detection Kit contains: Annexin V APC (100 tests), Annexin V Binding Buffer 1X (50mL), and 7-AAD (200 tests).
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-09-08
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2021-09-16
通过前期的早期初筛，经过生物信息学分析，会筛选到具有统计学意义的一部分具有表达差异的蛋白。这些蛋白需要经过进一步的优化，寻找到与疾病或某些通路有关的具有表达差异的蛋白，进一步缩小蛋白范围，这时就需要使用结果更为准确的蛋白定量或鉴定工具。经过优化后，需要对得到的更小范围生物标志物进行大样本量的验证，最终确定哪些生物标志物可以用于疾病 查看更多
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2021-09-20
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多
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2021-09-21
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2021-09-10
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2021-09-23
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2021-09-07
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2021-09-09
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2021-09-18
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多
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2021-09-17
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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商品咨询
【求助】western blotting的一抗用什么溶液稀释? 经验共享...123
王者514112021-07-20
建议起始浓度1:200开始（当然你也可以1:100，如果你的背景不高的话），倍比稀释，不是再做1:100-1:1000稀释，注意了。其实没有必要分装，一般都会添加保护剂的。如果你一定要分装，建议原液分装或是10稀释后分装。
原液分装。抗体孵育之前稀释。
做WB的浓度不一定需要很高的。可以设置简单梯度1:200；1:500；1:1000 。看结果再优化
原液分装。抗体孵育之前稀释。
做WB的浓度不一定需要很高的。可以设置简单梯度1:200；1:500；1:1000 。看结果再优化
【求助】关于WB内参的问题~~~~急求解释 蛋白质和糖学论坛123
2021-07-23
浓缩胶的目的使得loading的样品能够在同一条水平线上进入分离胶,如果电压太大前端的蛋白容易在后面的蛋白赶上来前进入分离胶。而在分离是理论上(实际上也是)小电压长时间分离的效果会更好,但是在操作过程中没...
谁能解释下WB检测和化学发光检测【恐艾吧】123
Curtain6542018-02-07
wb是确诊实验。发光是初筛实验。
实验设计中的问题 ：提取膜蛋白（受体蛋白）后做western好出结果么 ...123
estellalee2021-08-07
这个蛋白做了一个多月了，一直没有结果，我是用碧云天RIPA+PMSF提取的，请问这种膜蛋白需要用专门的膜蛋白提取试剂盒提蛋白吗？求指教求指教
【求助】转染质粒后多长时间蛋白表达达到最高峰 蛋白质和糖学 丁...123
情系3PA232018-02-06
需要根据具体情况进行具体分析，推荐从以下角度进行分析：对细胞表达目的蛋白的时间进行梯度设计，分别取样然后做SDS-PAGEWB分析；参考实验室经验数据；尝试采用磁珠IP试剂盒产品（义翘有相关产品）进行小量样品的快速纯化；…
【资源】大量实验操作资料WB/PCR/EMSA/细胞转染/慢病毒试剂盒操作...123
2021-08-05
您好，我要做质粒转染，还有后续的荧光定量和WB，麻烦您发给我这些资料，谢谢！sweetydxg@126.com
【求助】新手 请问westernblot测NFKB、FLT3是用总蛋白提取试剂...123
inter12072010-11-08
请问哪个公司的WB试剂盒好用？小弟刚接触，做WB的要的材料好多，不知有无合适的试剂盒可以减少工作量，请了解的大侠指教下！！
博凌科为 高纯质粒小量制备试剂盒试用注意事项?及工作原理是怎样...123
wling1592021-08-04
博凌科为 高纯质粒小量制备试剂盒
原理简介：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐，低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐，高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
注意事项：
◆ 第一次使用时，将试剂盒所带全部的RNase A加入溶液P1后（终浓度100ug/ml）置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会有混杂有微量RNA残留， 这时可在溶液P1中补加RNase A即可。
◆ 第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入45ml无水乙醇，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
◆ 温度低时溶液P2中SDS可能会出现浑浊或者析出沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
◆ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
试剂盒特点：
◆ 产量高---一次提取高达30ug以上的质粒。
◆ 纯度高---OD260/OD280一般为1.80~1.85本试剂盒提取的质粒纯度好，能充分保证测序所需要的读长(用于ABI3730测序一般可达1000bp有效读长)。
◆ 快速，方便，不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
提示
BIOTEKE的质粒提取试剂盒既适用于革兰氏阴性菌中质粒的提取，同时也可从革兰氏阳性菌中提取质粒。由于革兰氏阳性菌外被一层较厚的细胞壁，会严重阻碍细菌细胞的裂解，因此必须在裂解细胞前破除，方法如下：
收集适量的菌体，加入250ul溶液P2，充分悬浮菌液，加入溶菌酶使其终浓度在10-20mg/ml左右在37℃处理30分钟左右。加入溶菌酶的浓度和处理的时间可根据不同的菌主和具体实验条件进行调整。
原理简介：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐，低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐，高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
注意事项：
◆ 第一次使用时，将试剂盒所带全部的RNase A加入溶液P1后（终浓度100ug/ml）置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会有混杂有微量RNA残留， 这时可在溶液P1中补加RNase A即可。
◆ 第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入45ml无水乙醇，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
◆ 温度低时溶液P2中SDS可能会出现浑浊或者析出沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
◆ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
试剂盒特点：
◆ 产量高---一次提取高达30ug以上的质粒。
◆ 纯度高---OD260/OD280一般为1.80~1.85本试剂盒提取的质粒纯度好，能充分保证测序所需要的读长(用于ABI3730测序一般可达1000bp有效读长)。
◆ 快速，方便，不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
提示
BIOTEKE的质粒提取试剂盒既适用于革兰氏阴性菌中质粒的提取，同时也可从革兰氏阳性菌中提取质粒。由于革兰氏阳性菌外被一层较厚的细胞壁，会严重阻碍细菌细胞的裂解，因此必须在裂解细胞前破除，方法如下：
收集适量的菌体，加入250ul溶液P2，充分悬浮菌液，加入溶菌酶使其终浓度在10-20mg/ml左右在37℃处理30分钟左右。加入溶菌酶的浓度和处理的时间可根据不同的菌主和具体实验条件进行调整。
请问一下,用试剂盒提取膜蛋白后还需要RIPA裂解,煮沸,然后再进行...123
iamtangwei19922021-07-26
有些文章中WB结果中有Marker,是怎么做到的？悟空问答123
众神小三4922021-07-30
可能可以通过下面几个方法实现（仅供参考）：
1. 使用预染 Marker，不过分子量不是特别准；
2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位，比如都带有 His 融合标签；
3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色，然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置。
1. 使用预染 Marker，不过分子量不是特别准；
2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位，比如都带有 His 融合标签；
3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色，然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置。
【求助】这个蛋白质提取试剂盒有必要买吗？希望WB高手解答,谢谢_...123
feiqi2021-07-31
我做脑组织的炎症因子的WB，但是很可惜，一个都做不出来，不知道什么原因，已经做很久了，怀疑是蛋白提取有问题，我使用的是国产的提取总蛋白试剂盒（RIPA+PMSF），蛋白浓度还可以，有6毫克/毫升，但是目的蛋白丰度比较低，现在想换一种蛋白质提取试剂盒，今天有一个试剂商向我推荐MERK公司的蛋白质提取试剂盒，可以提取膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白和细胞骨架蛋白，但是很贵，要5000多人民币，不知道是否有必要买，难道用总蛋白提取试剂盒不行吗？这个WB让我很苦恼！！！！谢谢。
氙气对脑白质损伤新生大鼠脑组织Bax、Bcl2蛋白及EphrinB2、...123
′妆雪雪ㄟ5bWz2018-02-09
α-平滑肌肌动蛋白是23kD。
1、如果是提取的总蛋白，然后做WB，用β-actin或者GAPDH做内参肯定是没有问题的，这是公认的东西。
2、如果用膜蛋白提取试剂盒提取蛋白，再用β-actin作为内参似乎不妥，因为理论上来讲β-actin在膜上是不表达的。WB能做出β-actin来是因为膜蛋白提取时把胞质蛋白也提出来了。然而，如果我们试验目的是用药物处理细胞，比较处理前后某种膜蛋白的表达情况，此时用膜蛋白提取试剂盒提取膜蛋白后再用β-actin做内参似乎就不妥了，因为你根本不知道药物处理前后混杂了多少的胞质蛋白进来。如果没有胞质蛋白混进去的话，β-actin就是检测不到的。
1、如果是提取的总蛋白，然后做WB，用β-actin或者GAPDH做内参肯定是没有问题的，这是公认的东西。
2、如果用膜蛋白提取试剂盒提取蛋白，再用β-actin作为内参似乎不妥，因为理论上来讲β-actin在膜上是不表达的。WB能做出β-actin来是因为膜蛋白提取时把胞质蛋白也提出来了。然而，如果我们试验目的是用药物处理细胞，比较处理前后某种膜蛋白的表达情况，此时用膜蛋白提取试剂盒提取膜蛋白后再用β-actin做内参似乎就不妥了，因为你根本不知道药物处理前后混杂了多少的胞质蛋白进来。如果没有胞质蛋白混进去的话，β-actin就是检测不到的。
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