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The DNA Ligation Kit, Mighty Mix is a 2X ligation premix for high-efficiency ligations, especially for blunt-ended ligations. ThisDNA ligation kit can also be used for ligation into TA-vectors. The 2X ligation mixis compatible with small ligation reaction volumes (10 µl) for when DNA quantity is a limiting factor, and it contains sufficient reagent for 75–150 reactions. The reaction mixtures from this DNAligation kit can be used directly in bacterial transformation.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-09-09
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2021-09-08
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2021-09-13
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2021-09-18
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多
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2021-09-20
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多
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2021-09-11
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2021-09-22
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2021-09-23
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2021-09-10
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2021-09-17
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多
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2021-09-16
通过前期的早期初筛，经过生物信息学分析，会筛选到具有统计学意义的一部分具有表达差异的蛋白。这些蛋白需要经过进一步的优化，寻找到与疾病或某些通路有关的具有表达差异的蛋白，进一步缩小蛋白范围，这时就需要使用结果更为准确的蛋白定量或鉴定工具。经过优化后，需要对得到的更小范围生物标志物进行大样本量的验证，最终确定哪些生物标志物可以用于疾病 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
Ebiomall是跨境直采平台，我们直接从厂家采购，自己的团队负责国际物流和清关，中间没有第三方，蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品，假一罚十。
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商品咨询
免疫荧光染色法中,标记一种抗体只能检测一种抗原的方法是A、补体...123
棕油菊花2032021-08-08
美国IDEXX公司 本实验室长期使用中，主要是伪狂犬抗体检测，鉴别诊断以及猪瘟抗体检测。每一个盒子大概5000-6000之间。 敏感性与特异性非常好。 国产的就不行了。如果是初步检测武汉科前的还不错，兰州兽医研究所的也可以。
【求助】请问有Western blot 做的比较好的公司么 实验方法 丁 ...123
3453456022018-02-13
不是的看你实验如何做了，试剂盒这块有技术支持的，你可以咨询下厂家，wb的实验需要的东西还是很多的，还是要参考详细的配方再做
【求助】APP蛋白WB应该选用什么样的蛋白提取试剂盒？_问答详情_...123
feiqi2021-08-09
我现在在用WB检测APP蛋白，但是总是不成功，不知道是否是蛋白提取有问题，因为APP蛋白是膜蛋白，我用的是总蛋白提取试剂盒，希望有经验的同志指点一下。谢谢！
【实验求助】检测凋亡的caspase通路是选择WB还是酶活试剂盒 ...123
futuo19882021-08-06
【求助】关于WB内参的选择tubulin 蛋白质和糖学123
cpk521102018-02-16
α-平滑肌肌动蛋白是23kD。
1、如果是提取的总蛋白，然后做WB，用β-actin或者GAPDH做内参肯定是没有问题的，这是公认的东西。
2、如果用膜蛋白提取试剂盒提取蛋白，再用β-actin作为内参似乎不妥，因为理论上来讲β-actin在膜上是不表达的。WB能做出β-actin来是因为膜蛋白提取时把胞质蛋白也提出来了。然而，如果我们试验目的是用药物处理细胞，比较处理前后某种膜蛋白的表达情况，此时用膜蛋白提取试剂盒提取膜蛋白后再用β-actin做内参似乎就不妥了，因为你根本不知道药物处理前后混杂了多少的胞质蛋白进来。如果没有胞质蛋白混进去的话，β-actin就是检测不到的。
1、如果是提取的总蛋白，然后做WB，用β-actin或者GAPDH做内参肯定是没有问题的，这是公认的东西。
2、如果用膜蛋白提取试剂盒提取蛋白，再用β-actin作为内参似乎不妥，因为理论上来讲β-actin在膜上是不表达的。WB能做出β-actin来是因为膜蛋白提取时把胞质蛋白也提出来了。然而，如果我们试验目的是用药物处理细胞，比较处理前后某种膜蛋白的表达情况，此时用膜蛋白提取试剂盒提取膜蛋白后再用β-actin做内参似乎就不妥了，因为你根本不知道药物处理前后混杂了多少的胞质蛋白进来。如果没有胞质蛋白混进去的话，β-actin就是检测不到的。
用pcr检测一个因子,没用wb检测怎么解释123
允儿08132021-07-21
OneShineSybrGreenpreMix试剂盒在研发之初就考虑到了一般科研环境中方方面面的影响，例如我们就光照强度、光照时间对本产品的影响做了严苛的实验论证，得到1ml本产品盛装于1.5ml离心管中放置在2000Lux光照强度下可以保存12h，超过12h产品性能则会下降。OneShineSybrGreenpreMix这款试剂盒除了价格适中外，还主要有以下优点：1、适用于RealTimePCR反应，可以快速、准确地对目的基因进行定量检测。2、在2×OneShineSybrGreenpreMix中，预先混有SybrGreen，PCR体系配制时只需入模板、引物、ddH2O即可，操作方便快捷。3、含有更耐高温并持续稳定的DNAPolymerase，可以维持更多的循环数，提供了选择循环数更大的空间。更大的Ct值选择范围就意味着可以支持微量目的基因检测，检测范围fM-nM。4、反应的Buffer更适合，使反应的基线更水平，无荧光污染信号。使线性期更陡峭，避免了Ct值的无效浮动。使平台期更平直。也确保了引物与模板能够更特异地结合。5、SybrGreen更耐高温更足量，确保只要扩增反应在进行，目的DNA双链在增加，就有线性强度的荧光产生。6、dNTPs更足量，确保反应有更高的平台期荧光信号。7、Mg2+浓度更适合，确保线性期有爆发式的目的DNA片段合成，提高了线性期反应体系的扩增系数和线性期的长度。8、更高的仪器适配性，SybrGreen染料可以被各大主流仪器的激发光所激发，产生明亮的荧光信号，有利于仪器对信号的捕捉和处理。我们的产品与市面上目前常见的一种产品相比较有如下区别：ROC公司的产品没有熔解温度，或者熔解温度太高。但是ROC公司的产品Ct值出现略早，这是因为ROC公司使用了一种小分子量的DNA聚合酶，这种酶与模板和引物的结合较快和较松散，但是扩增的效率和扩增的特异性就不能保证了，类似于温水煮青蛙不温不火的；这种酶还有一个弱点就是不耐冻融。我们使用的是Taq酶，是一种分子量较大的DNA聚合酶，这种酶与模板和引物结合比较慢，但是慢工出细活，这种酶的特异性较好，一旦激活便呈现爆发式的扩增，类似于不鸣则已一鸣惊人。我们产品熔解温度是ROC公司不可比拟的，线性范围和斜率也是ROC公司不可比拟的。详见下图：向左转|向右转
【求助】关于WB内参的问题~~~~急求解释 蛋白质和糖学论坛123
2021-07-23
浓缩胶的目的使得loading的样品能够在同一条水平线上进入分离胶,如果电压太大前端的蛋白容易在后面的蛋白赶上来前进入分离胶。而在分离是理论上(实际上也是)小电压长时间分离的效果会更好,但是在操作过程中没...
有些文章中WB结果中有Marker,是怎么做到的？悟空问答123
众神小三4922021-07-30
可能可以通过下面几个方法实现（仅供参考）：
1. 使用预染 Marker，不过分子量不是特别准；
2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位，比如都带有 His 融合标签；
3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色，然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置。
1. 使用预染 Marker，不过分子量不是特别准；
2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位，比如都带有 His 融合标签；
3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色，然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置。
【资源】大量实验操作资料WB/PCR/EMSA/细胞转染/慢病毒试剂盒操作...123
2021-08-05
您好，我要做质粒转染，还有后续的荧光定量和WB，麻烦您发给我这些资料，谢谢！sweetydxg@126.com
做WB时可以同时检测多种蛋白质吗? 蛋白质和糖学技术讨论版...123
逆夏傕°2018-01-15
当然可以鉴别多种蛋白，属于半定量分析方法。跑胶后转膜，然后加一抗二抗检测第一种蛋白，曝光过后，洗几遍加另一种一抗和二抗，以此类推就可以
BIOVALUE的TGFβ1 ELISA试剂盒中清洗液用什么稀释?样本用什么稀释?123
天天长知识2021-07-28
清洗液用高纯水稀释就行样本用标准品稀释液
【求助】western blotting的一抗用什么溶液稀释? 经验共享...123
王者514112021-07-20
建议起始浓度1:200开始（当然你也可以1:100，如果你的背景不高的话），倍比稀释，不是再做1:100-1:1000稀释，注意了。其实没有必要分装，一般都会添加保护剂的。如果你一定要分装，建议原液分装或是10稀释后分装。
原液分装。抗体孵育之前稀释。
做WB的浓度不一定需要很高的。可以设置简单梯度1:200；1:500；1:1000 。看结果再优化
原液分装。抗体孵育之前稀释。
做WB的浓度不一定需要很高的。可以设置简单梯度1:200；1:500；1:1000 。看结果再优化
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