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| Microarray Panel | Lymph node metastatic adenocarcinoma (grade 2-3) tissue microarray of lymph node, 77 cases and 3 cases of metastatic signet-ring cell carcinoma, single core per case | |
| Cores | 80 |  |
| Cases | 80 | |
| Row number | 8 | |
| Column number | 10 | |
| Core Diameter (mm) | 1.5 | |
| Thickness (µm) | 5 | |
| QA/QC | Anti-Cytokeratin (CK) confirmed | |
| Tissue Array Type | FFPE | |
| Species | Human | |
| Applications | Routine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page. | |
| Notes | 1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers. | |
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
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| A |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
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| B |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
| C |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
| D |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
| E |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
| F |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
| G |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
| H |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
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售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-09-18
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多
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2021-09-21
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2021-09-17
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多
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2021-09-08
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2021-09-20
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多
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2021-09-07
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2021-09-22
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2021-09-10
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2021-09-23
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2021-09-15
ImmunoWay生物的使命是用更好的产品和服务来帮助世界各地的生命科学的研究者，简化并加速他们的研究。专注于开发出创新的和可靠的免疫学和细胞学产品。ImmunoWay生物是开发高品质的与癌症、细胞凋亡、细胞生长和信号转导相关的ELISA试剂盒，细胞凋亡检测试剂盒，细胞代谢检测试剂盒，抗体，抗体/蛋白芯片的先驱。公司目前有八千多种抗体，其中信号传导相关的抗体1200 查看更多
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Western blotting实验所需的试剂器材和操作流程123
caomeina07012018-02-14
试剂：tris、Hcl、Nacl、脱脂牛奶、甲醇、甘氨酸、tuwen20、一抗、二抗、显色剂及SDS-PAGE需要的试剂（tris、Hcl、TEMED、SDS、过硫酸铵、丙烯酰胺、N,N-甲叉双丙烯酰胺、甘氨酸、非预染蛋白Marker、甲醇、乙酸、考马斯亮蓝R250）、预染蛋白Marker
耗材：滤纸、PVDF膜或NC膜、乳胶手套等
仪器：电泳仪、电转槽、摇床、制冰机（电转时需冰浴）等
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仪器：电泳仪、电转槽、摇床、制冰机（电转时需冰浴）等
博凌科为 高纯质粒小量制备试剂盒试用注意事项?及工作原理是怎样...123
wling1592021-08-04
博凌科为 高纯质粒小量制备试剂盒
原理简介：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐，低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐，高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
注意事项：
◆ 第一次使用时，将试剂盒所带全部的RNase A加入溶液P1后（终浓度100ug/ml）置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会有混杂有微量RNA残留， 这时可在溶液P1中补加RNase A即可。
◆ 第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入45ml无水乙醇，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
◆ 温度低时溶液P2中SDS可能会出现浑浊或者析出沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
◆ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
试剂盒特点：
◆ 产量高---一次提取高达30ug以上的质粒。
◆ 纯度高---OD260/OD280一般为1.80~1.85本试剂盒提取的质粒纯度好，能充分保证测序所需要的读长(用于ABI3730测序一般可达1000bp有效读长)。
◆ 快速，方便，不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
提示
BIOTEKE的质粒提取试剂盒既适用于革兰氏阴性菌中质粒的提取，同时也可从革兰氏阳性菌中提取质粒。由于革兰氏阳性菌外被一层较厚的细胞壁，会严重阻碍细菌细胞的裂解，因此必须在裂解细胞前破除，方法如下：
收集适量的菌体，加入250ul溶液P2，充分悬浮菌液，加入溶菌酶使其终浓度在10-20mg/ml左右在37℃处理30分钟左右。加入溶菌酶的浓度和处理的时间可根据不同的菌主和具体实验条件进行调整。
原理简介：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐，低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐，高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
注意事项：
◆ 第一次使用时，将试剂盒所带全部的RNase A加入溶液P1后（终浓度100ug/ml）置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会有混杂有微量RNA残留， 这时可在溶液P1中补加RNase A即可。
◆ 第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入45ml无水乙醇，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
◆ 温度低时溶液P2中SDS可能会出现浑浊或者析出沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
◆ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
试剂盒特点：
◆ 产量高---一次提取高达30ug以上的质粒。
◆ 纯度高---OD260/OD280一般为1.80~1.85本试剂盒提取的质粒纯度好，能充分保证测序所需要的读长(用于ABI3730测序一般可达1000bp有效读长)。
◆ 快速，方便，不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
提示
BIOTEKE的质粒提取试剂盒既适用于革兰氏阴性菌中质粒的提取，同时也可从革兰氏阳性菌中提取质粒。由于革兰氏阳性菌外被一层较厚的细胞壁，会严重阻碍细菌细胞的裂解，因此必须在裂解细胞前破除，方法如下：
收集适量的菌体，加入250ul溶液P2，充分悬浮菌液，加入溶菌酶使其终浓度在10-20mg/ml左右在37℃处理30分钟左右。加入溶菌酶的浓度和处理的时间可根据不同的菌主和具体实验条件进行调整。
【求助】如何选择转染试剂盒 实验方法123
fengtingting20102021-08-02
要检测Foxp3如何选择WB的试剂盒，什么叫稀释倍数呢。这个试剂盒里一般都有什么。国内与国外应该质量差不多吧，我中山的怎么样
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP419) ——植物 实验方法...123
deadbird12021-07-25
天根RNA试剂盒DP419提取的蛋白可以做WB吗：分三层后，上层是RNA，那个中间层的蛋白怎么提出来纯化一下做WB？请高手解答，非常感谢！
请问一下,用试剂盒提取膜蛋白后还需要RIPA裂解,煮沸,然后再进行...123
iamtangwei19922021-07-26
做WB时可以同时检测多种蛋白质吗? 蛋白质和糖学技术讨论版...123
逆夏傕°2018-01-15
当然可以鉴别多种蛋白，属于半定量分析方法。跑胶后转膜，然后加一抗二抗检测第一种蛋白，曝光过后，洗几遍加另一种一抗和二抗，以此类推就可以
【求助】线粒体蛋白抽提 蛋白质和糖学123
窝窝军团Tobi稕2018-01-18
因为线粒体蛋白是细胞亚显微结构,必须用电镜观察,可以用,免疫电镜技术,和电镜放射自显影技术.推荐第二种：1放射性同位素标记的生物大分子前体参入,2,常规方法制片,3,在样品上敷上一层溴化银乳胶（要求更严格）,在暗室里曝光数天（时间更长）,经显影定影后,4移至电镜下观察,银颗粒所在位置即放射同位素标记的位置.
【求助】western blotting的一抗用什么溶液稀释? 经验共享...123
王者514112021-07-20
建议起始浓度1:200开始（当然你也可以1:100，如果你的背景不高的话），倍比稀释，不是再做1:100-1:1000稀释，注意了。其实没有必要分装，一般都会添加保护剂的。如果你一定要分装，建议原液分装或是10稀释后分装。
原液分装。抗体孵育之前稀释。
做WB的浓度不一定需要很高的。可以设置简单梯度1:200；1:500；1:1000 。看结果再优化
原液分装。抗体孵育之前稀释。
做WB的浓度不一定需要很高的。可以设置简单梯度1:200；1:500；1:1000 。看结果再优化
免疫荧光染色法中,标记一种抗体只能检测一种抗原的方法是A、补体...123
棕油菊花2032021-08-08
美国IDEXX公司 本实验室长期使用中，主要是伪狂犬抗体检测，鉴别诊断以及猪瘟抗体检测。每一个盒子大概5000-6000之间。 敏感性与特异性非常好。 国产的就不行了。如果是初步检测武汉科前的还不错，兰州兽医研究所的也可以。
献给初学者：WB 操作步骤详解（上） 实验方法123
许愿20132021-08-11
要做两个蛋白，这个试剂盒够用吗？
【求助】APP蛋白WB应该选用什么样的蛋白提取试剂盒？_问答详情_...123
feiqi2021-08-09
我现在在用WB检测APP蛋白，但是总是不成功，不知道是否是蛋白提取有问题，因为APP蛋白是膜蛋白，我用的是总蛋白提取试剂盒，希望有经验的同志指点一下。谢谢！
有些文章中WB结果中有Marker,是怎么做到的？悟空问答123
众神小三4922021-07-30
可能可以通过下面几个方法实现（仅供参考）：
1. 使用预染 Marker，不过分子量不是特别准；
2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位，比如都带有 His 融合标签；
3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色，然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置。
1. 使用预染 Marker，不过分子量不是特别准；
2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位，比如都带有 His 融合标签；
3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色，然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置。
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