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Abbexa/2K Plus DNA Marker (9 linear double-stranded DNA bands)/2.5 ml/abx098047-2.5 ml
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Abbexa/2K Plus DNA Marker (9 linear double-stranded DNA bands)/2.5 ml/abx098047-2.5 ml
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Abbexa
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2K Plus DNA Marker is composed of nine linear double-stranded DNA bands. This ready-to-use product is premixed with 1x DNA loading buffer. Based on experiment requirement, 5 μl marker can be directly loaded for gel electrophoresis. It provides simple operation and produces clear image.
Target2K Plus DNA Marker (9 linear double-stranded DNA bands)
StorageStore at -20°C. Stable for 12 months from date of receipt.
Buffer10 mM Tris-HCl (pH 8.4), 10 mM EDTA, 0.02% bromophenol blue, 5% glycerol.
AvailabilityShipped within 5-10 working days.
NoteThis product is for research use only.
Research Articles on 2K Plus DNA Marker (9 linear double-stranded DNA bands)

Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势,Abbexa提供包括一抗二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。

目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂,此外,为满足研发人员特殊的实验需要,Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能,如您对产品不满意,Abbexa将直接提供退/换货服务


CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)

RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。

由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。

1.           RNAi抑制转座子活性

两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关

①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关;

②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。

2.           RNAi抵御病毒感染

在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。

3.           RNAi参与异染色质的形成和维持

Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核;Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。

4.           RNAi参与机体的发育调控及生理代谢

RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。


IsotypeControl

同型对照

同型对照(IsotypeControl),使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。

同型对照

同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的,而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体,与功能阻断抗体发挥同样的功能。

同型对照要与一抗的来源,Ig分型和标记完全一致。

如果一抗是多抗,可以用annormalserum(与一抗相同的正常血清)(mustbethesamespeciesasprimaryantibody)。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同,应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子:比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b,cloneOX-42purifiedIgG,那么它的isotype是mouseIgG2a,所以可以用purified(纯化的)mouseIgG2a来做OX-42的同型对照(IsotypeControl)。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。

同型对照:是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类,若使用直接免疫荧光染色法,同型对照也应标记荧光色素,如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外,同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F:P比值(标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。


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众所周知,外科手术切除是早期单个原发性非小细胞肺癌(NSCLC)的首选治疗方案。饶是如此,术后患者仍有 30% 发生远处转移或局部复发。之前许多文献表明,术中肿瘤细胞的脱落可能是复发潜在因素之一。所以,部分研究者对定量检测肿瘤细胞在术中脱落或转移颇感兴趣。据某些文献报道显示,检测脱落的肿瘤细胞主要手段有细胞形态学检查、免疫组化染色或直接用反转录 查看更多>
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根据吉利德年度报表显示,吉利德有 7 种在售的艾滋病药物,品牌名分别为:Atripla、Truvada、Viread、Complera、Vitekta、Tybost、Stribild。预计在接下来的 5 年内,吉利德艾滋病药物将继续雄霸艾滋病医药市场,到 2020 年在年度报表中公布的在售艾滋病药物市场份额达逼近 100 亿美元。1. 四丸合一药物 Stribild 吉利德的 Stribild 在 2012 年 8 月 27 日获得美国 FDA 批准上市,由替诺福韦酯(T 查看更多>
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E.片段之间有待连接封口 请帮忙给出正确答案和分析,谢谢! 点击查看答案4 大肠杆菌RNA聚合酶全酶由___因子和核心酶___所组成。 请帮忙给出正确答案和分... 查看更多>
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日前,美国最高法院裁定,天然的人类基因 DNA 序列不能申请专利,但是人工合成的、去除了内含子序列的 cDNA 不是自然产物, 因此仍有申请专利的资格。 对医学影响有限 这个裁定主要围绕 BRCA1 和 BRCA2 基因的专利效用,该基因的突变可大大增加个体罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。美国犹他州的巨数遗传公司是第一个对这两个基因进行测序的公司,并在 1996 年申请了专利,从 查看更多>
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一名两句也说不清楚,请到图书馆或新华书店去查遗传方面的书.我是生物系的.
本想买一个SMARTRACECDNAAmplificationKit想做一个基因的全长cDNA,公司告知这个KIT里面的PowerScriptReverseTranscriptase已经停止生产了:(,想问一下各位现在该如何做RACE呢?还有没有可以替代PowerScriptReverseTranscriptase这个酶的产品可以用:?)?谢谢!
好多酶的试剂说明书上都要求反应结束后灭活,如fermentas的MLV就是写着,反应结束后70度10分钟灭活,如果反转完了没有这个灭活,直接放冰箱中储存备用,会怎么样?影响后面PCR的扩增吗?
各位好:
我在做5RACE,选用TaKaRa公司的RNA反转录酶(RNaseH-),不知道这个酶好不好,有什么需要注意的。
TAKARA反转录酶4度能放多久
  没有序列识别的功能,他就是简单的催化相邻DNA链的5-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯键结合的反应,需ATP作辅酶。 不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA的连接,也催化DNA与RNA之间以及少数RNA之间的连接。
  反转录酶(Reversetranscripatase)是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA(cDNA)的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。
此酶需要RNA为引物,多为色氨酸的tRNA,在引物tRNA3′-末端以5′→3′方向合成DNA。反转录酶中不具有3′→5′外切酶活性,因此没有校正功能,所以由反转录酶催化合成的DNA出错率比较高[1]。
是什么?rna到rna还是dna?
如题,我现在有AMV反转录酶,但是我发现DDRTPCR都是用MMLV反转录酶来做的,不知道用AMV可以吗,哪位师兄师姐知道给小弟指点指点,小弟先谢过了。
反转录酶在进行pcr反应前须进行高温失活,不然就会影响pcr扩增。
反转录酶 123
内心很纠结742018-04-03
由它催化转录合成的DNA称为互补DNA(cDNA)。通常情况下,细胞内的转录应由DNA到RNA的,所得RNA为信使RNA(mRNA)供蛋白质合成作模板用。而在部分RNA病毒中,要实现自身扩增,必须具有DNA,因此先由RNA逆转录合成cDNA再由cDNA转录出RNA。逆转录酶可用RT—PCR,将RNA转变为DNA后扩增,以获得RNA的序列。1970年从致癌RNA病毒中发现了反转录酶,并认为此酶与病毒的致癌性质有关。反转录酶也分布于某些正常细胞和胚胎细胞。反转录酶的发现表明不能把生物的遗传信息由DNA→mRNA→蛋白质绝对化,遗传信息也可以从RNA传递到DNA。它促进了分子生物学、生物化学和病毒学的研究,已成为研究这些学科的有力工具。向左转|向右转
那你做表达量的时候就不准了啊 不加DNA酶将原有的DNA消化掉,那么你做RT-PCR这个就没意义了 逆转录得到的cDNA和原有的DNA是一样的序列
底物应该指的是dNTP吧,以RNA为模板,在反转录酶的作用下合成cDNA。