酶联免疫吸附实验(ELISA)基本原理
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更新于 2018-12-26
基本原理 1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载
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更新于 2018-12-26
Enzyme-linked Immunosorbent Assays (ELISAs) combine the specificity of antibodies with the sensitivity of simple enzyme assays, by using antibodies or antigens
基础培养基的制备实验报告(共10篇).doc
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大鼠细胞因子试剂盒 实验方法
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异硫氰酸荧光素酯(FITC)_CAS:3326327_华夏
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【摘要】：影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如试剂盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至最低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】ELISA非特异性显色 酶联免疫吸
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