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Biomol/WM266-4 Viable Cells/1 ml (10.0 million cells/ml)/WM266-4-01-0010
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4000-520-616
Product information "WM266-4 Viable Cells"
Cells are sterile, validated by short tandem repeat profiling, and are tested as negative for mycoplasma. It is recommended that cell lines are tested for mycoplasma contamination and short tandem repeat (STR) profiling every 10 passages or each time a frozen seed stock is made. See cell culture protocol for additional details. WM266-4 is a metastatic human melanoma cell line with small flat mesenchymal morphology. This cell line was derived from the same patient as the cell lines WM115, WM293A, and WM165-1. WM115 cell line originated from the primary tumor, and WM266-4, WM165-1 and WM293A were from individual lymph-node metastases. The subject (55-year-old female) displayed VGP with a Clark level III tumor with thickness of 2.24mm.This cell line features the specific V600D (Val600Asp) mutation at codon 600 in the BRAF gene. This cell line also expresses PTEN loss of function including hemizygous deletion. WM266-4 cell line is wild type for N-RAS, c-KIT, and CDK4 genes. WM266-4 cells produce xenograft tumors when injected into immunocompromised mice.
| Supplier: | Rockland Immunochemicals |
| Supplier-Nr: | WM266-4-01-0001 |
Properties
| Application: | Genetic studies, Xenograft production, Drug testing, Drug target discovery |
| Host: | Human |
| Reactivity: | Human |
| Format: | Frozen Cell Suspension |
Database Information
Handling & Safety
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Shipping: | -80°C (International: -80°C) |
Caution Our products are for laboratory research use only: Not for administration to humans!
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2019-01-29
日照市人民医院转运暖箱、呼吸机、儿童感官训练系统等采购项目公开招标公告一、采购人：山东省日照市人民医院地址：日照市泰安路126号(山东省日照市人民医院)联系方式：0633-3365206(山东省日照市人民医院)采购代理机构：山东安康建设项目管理有限公司地址：山东省济南市历下县（区）经十路17175号D座二层联系方式：0633-8776877二、采购项目名称：日照市人民医院转运暖箱、呼吸机、儿童感官 查看更多
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2018-07-17
人葡萄糖转运蛋白1试剂盒，进口试剂盒http://www.aatbio.com.cn/人葡萄糖转运蛋白1试剂盒用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。核酸提取纯化类、蛋白检测类、RNA。abcamhttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenleiyi/3200090_abcam/1.htmlabihttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fen 查看更多
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2018-08-10
将基因转移到细胞并表达新的蛋白质，或以此改变内源性蛋白质的表达水平，可以调节细胞的生理功能。这种方法对研究细胞功能十分有益，同时在大量疾病治疗方面具有良好的应用前景。因此，发展新型高效的非病毒D N A 传输体系非常重要。最近发现被称为多肽/蛋白质转导域（P T D ) 的一些阳离子短肤能有效地将包括D N A 在内的多种物质输送到各种细胞中。本章介绍表面提呈H I V -1 T A T P T D 的 X 噬菌体，它本身没有 细 胞 毒 性 ，但 能 以 一 种 浓 度 依 赖 性 的 方 式 ，有 效 查看更多
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江苏齐氏生物科技有限公司在发布的狗肝细胞SLC转运体供应信息，浏览与狗肝细胞SLC转运体相关的产品或在搜索更多与狗肝细胞SLC转运体相关的内容。 查看更多
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2018-08-03
光 化 学 内 化 （photochemical internalization, P C I ) 可以通过光定向破坏细胞的内吞小泡的机制得到高效的转染（Berg et al.1999)。这项技术的原理是先将光敏剂定位于细胞内吞小泡的膜上，然后光照导致膜的破裂。内吞化合物（如核酸）就释放到细胞中作用于其靶点或进一步转运到细胞核中。作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」 查看更多
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2018-05-22
上海广锐生物科技有限公司在发布的大鼠多巴胺转运蛋白（DAT）试剂盒保存供应信息，浏览与大鼠多巴胺转运蛋白（DAT）试剂盒保存相关的产品或在搜索更多与大鼠多巴胺转运蛋白（DAT）试剂盒保存相关的内容。 查看更多
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2021-09-03
江苏齐氏生物科技有限公司在发布的猴肝细胞SLC转运体供应信息，浏览与猴肝细胞SLC转运体相关的产品或在搜索更多与猴肝细胞SLC转运体相关的内容。 查看更多
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2018-07-18
产品名称：大鼠葡萄糖转运蛋白4试剂盒产品简介：规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），供应商：中国试剂网，产品别名：猪组织因子elisa试剂盒动物疫病快速检测试剂盒做的比较好的有国外的艾德士，采用酶联检测抗体包被法，质量好价格高，检测步骤多，出结果时间较长；国内做的比较好的有武汉科前和深圳绿诗源等。 猪链球菌快速检测盒武汉科前做的最早，但是其产品只能检测猪链球菌II型一种，操作方法比较繁琐；深圳绿诗源采用自己研制的 查看更多
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2018-10-08
上海柯雷生物科技有限公司在发布的大鼠脂肪酸转运蛋白1(FATP1) ELISA Kit供应信息，浏览与大鼠脂肪酸转运蛋白1(FATP1) ELISA Kit相关的产品或在搜索更多与大鼠脂肪酸转运蛋白1(FATP1) ELISA Kit相关的内容。 查看更多
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2018-12-03
2019-01-10
上海美轩生物科技有限公司在发布的葡萄糖转运蛋白4GLUT4elisa 试剂盒供应信息，浏览与葡萄糖转运蛋白4GLUT4elisa 试剂盒相关的产品或在搜索更多与葡萄糖转运蛋白4GLUT4elisa 试剂盒相关的内容。 查看更多
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服务项目编号811A：转运体MDR1和BCRP研究 – 抑制研究 MDR1, BCRP Inhibition Study Vesicle 目的：研究测试物是否是转运体MDR1和BCRP的抑制剂 测试系统：表达MDR1和BCRP转运蛋白的囊泡 项目纲要：评价测试物是否是转运体MDR1和BCRP的抑制剂 测试浓度: 5-8个，根据客户需求设定 ... 查看更多
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如何研究某个转运体既是外排又是摄入转运体123
轩爷々ZC2018-03-26
1.简单扩散 简单扩散称脂溶扩散指外源化物浓度高侧直接穿物膜向浓度低侧进行扩散性转运外源化物通物膜主要式耗能载体 扩散速率浓度梯度比其影响素 （1）脂溶性：用脂/水配系数表示该系数越越易溶于脂肪转运速率越快 （2）解离状态：非解离态极性弱脂溶性容易跨膜扩散弱机酸、机碱解离态或非解离态比例取决于其本身解离数pKa体液pH. 2.协助扩散 某物质（溶质）通扩散作用跨膜转运需要借助于膜某些特殊蛋白（膜转运蛋白transport protein）帮助式进行溶质扩散称协助扩散 膜转运蛋白指细胞膜具物质转运能力蛋白质主要包括通道蛋白（channel protein）载体蛋白（carrie protein均膜束缚蛋白
感觉这样的提问是没有意义的
还是自己找下资料吧
感觉这样的提问是没有意义的
还是自己找下资料吧
少突胶质细胞研究进展,首发论文 中国科技论文在线123
子非我1232021-07-26
膜转运蛋白分为(),()两类。_123
2018-03-29
载体蛋白
【生理请教贴】转运体和离子通道的区别和联系? 形态学与生理...123
znli2021-07-24
小生这个地方有点乱。特来请教生理大侠。先行谢过。
【分享】建模与模拟(Modeling & Simulation)在代谢酶与转运体中的...123
newpharma2021-07-22
1.【转运体】：体外方法表征阿西替尼与人外排及肝摄取转运体之间的作用：处置的影响及药物相互作用
InVitroCharacterizationofAxitinibInteractionswithHumanEffluxandHepaticUptakeTransporters:ImplicationsforDispositionandDrugInteractions.
ReynerEL,etal.(2013)DrugMetabDispos.41(8):1575-83.(IF:3.361)
【摘要】阿西替尼是血管内皮生长因子酪氨酸激酶受体1，2，3的抑制剂。阿西替尼的ATP结合盒转运体(ABC)和溶质转运蛋白(SLC)性质受所选择的蜂窝系统决定。所有的细胞体系试验测定发现，阿西替尼展现高的透膜特性(Papp≥6×10-6cm/s)。主动外排作用首先采用Caco-2细胞观测的；然后选择多药耐药基因1(MDR1)或乳腺癌耐药蛋白(BCRP)转染的犬肾传代细胞2(MDCK)进行深入地评估，结果提示除了BCRP之外，阿西替尼还是P-gp的一个弱的底物。在Caco-2细胞实验中发现，阿西替尼对P-gp协调转运体底物地高辛有部分的抑制作用；而在BCRP转染的MDCK细胞实验中发现，阿西替尼对BCRP转运体底物托普乐肯也有部分抑制作用，相应的IC50值分别为3mM和4.4mM。按照当前的法规指南，10mg的阿西替尼不会造成对P-gp及PCRP的药物相互作用。
然而，由于口服给药10mg(服用250mL水)的阿西替尼的浓度是IC50值的十倍，因此认为在胃肠道中该药对P-gp和BCRP有潜在的药物相互作用的风险。但是，通过GastroPlus软件模拟发现，由于阿西替尼的低溶解度会导致其在胃肠道中的浓度较低，因此在胃肠道中产生对P-gp和BCRP底物相互作用的风险也较低。转运阿西替尼至一小量并被悬浮的肝细胞摄取的有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)和OATP1B3转染的人胚肾293(HEK293)细胞，是不受利福平SV抑制的，提示该药物被动渗透占据主导地位。采用小鼠全身放射显影技术，将阿西替尼进行C14标记，结果显示除了脑部组织外，阿西替尼能够快速地在各个组织中吸收和分布。该结果表明阿西替尼的外排转运作用将发生在小鼠的血脑屏障中。
2.【代谢酶】：通过计算机模拟建模的方法研究P-gp和CYP3A4的底物UK-343,664的非线性吸收药动学
InSilicoModelingfortheNonlinearAbsorptionKineticsofUK-343,664:AP-gpandCYP3A4Substrate.
AbuasalBS,BolgerMB,WalkerDK,KaddoumiA.(2012)MolPharm.9:492-504.(IF:4.57)
【摘要】UK-343,664是P-gp和CYP3A4所介导的底物，本文旨在通过该化合物的体外数据和临床前的动物数据去外推在人体的药动行为。另外，该研究通过高级隔室吸收和转运的模型（ACAT）搭建了化合物相应的吸收模型，从而去诠释UK-343,664由于P-gp和CYP3A4所介导引起的非线性吸收、首过效应等多种机制相互作用的药动行为。最后，对模型预测的结果和临床实测的结果进行了对比。在体灌流、异数放大、生理的PBPK方法、体外的代谢数据和适当的体内数据可以被用来分别解释药物在机体内的吸收、分布和代谢行为。GastroPlus可以很好的将以上信息整合起来，便于搭建UK-343,664的生理人体模型，从而机制性的去解释临床口服给予30、100、200、400和800mg的药动行为。CYP3A4的体外Km=465μM（假设17.8%的微粒体结合进行校正）和CYP2C8,2C9,2C19,2D6和3A4（38.9pmol/min/pmol）的Vmax被用来模拟预测肝脏的首过和系统清除率。CYP3A4的体外Km，Vmax和2D6的Vmax被用来模拟预测胃肠道中的首过现象。P-gp的Km和Vmax是通过拟合体内药动行为获取的，并且被用来模拟胃肠道中的外排转运。通过对比虚拟敲除P-gp或胃肠道中代谢酶后UK-343,664的吸收百分数、到达门静脉的吸收量和在胃肠道中被代谢的量，进一步去探讨P-gp和CYP3A4在肠道中所介导的相互作用。通过对比模拟和实测的结果发现在30-800mg的临床给药范围内，计算机辅助的建模和模拟方法可以很好的诠释和表征UK-343,664的体内非线性药动行为。GastroPlus所模拟预测的AUC和Cmax和实测值非常的吻合和接近。该模型可以很好的解释和表征UK-343,664在体内的真实药动行为，并且暗示随着剂量的递增，体内呈现非线性的行为可能归功于外排转运体P-gp和肠道代谢酶所引起的。然而，在该浓度范围内P-gp和酶的饱和并不是重叠的，因此导致的体内药动行为和单纯的随剂量递增AUC增加的情况相比有较大的区别。当低剂量的时候，肠腔内的浓度在P-gp拟合的Km之下，P-gp起到保护作用，进行药物的外排，将导致UK-343,664在胃肠道中被3A4首过的代谢量减少，当高剂量的时候，随着P-gp趋于饱和，UK-343,664在胃肠道中被3A4首过的代谢量增加，最后当给药剂量达到最大时，3A4出现饱和，UK-343,664在胃肠道中被3A4首过的代谢量又开始减少，如此复杂的体外体内外推是生理吸收模型突显其价值和意义的另一个代表力作。
http://www.pharmogo.com/
In-Vitro-Characterization-Axitinib-Interactions-Human-Efflux-Heptaic-Uptake-Transporters.pdf(471.67k)
InSilicoModelingfortheNonlinearAbsorptionKineticsofUK-P-gpandCYP3A4Substrate.pdf(2221.56k)
InVitroCharacterizationofAxitinibInteractionswithHumanEffluxandHepaticUptakeTransporters:ImplicationsforDispositionandDrugInteractions.
ReynerEL,etal.(2013)DrugMetabDispos.41(8):1575-83.(IF:3.361)
【摘要】阿西替尼是血管内皮生长因子酪氨酸激酶受体1，2，3的抑制剂。阿西替尼的ATP结合盒转运体(ABC)和溶质转运蛋白(SLC)性质受所选择的蜂窝系统决定。所有的细胞体系试验测定发现，阿西替尼展现高的透膜特性(Papp≥6×10-6cm/s)。主动外排作用首先采用Caco-2细胞观测的；然后选择多药耐药基因1(MDR1)或乳腺癌耐药蛋白(BCRP)转染的犬肾传代细胞2(MDCK)进行深入地评估，结果提示除了BCRP之外，阿西替尼还是P-gp的一个弱的底物。在Caco-2细胞实验中发现，阿西替尼对P-gp协调转运体底物地高辛有部分的抑制作用；而在BCRP转染的MDCK细胞实验中发现，阿西替尼对BCRP转运体底物托普乐肯也有部分抑制作用，相应的IC50值分别为3mM和4.4mM。按照当前的法规指南，10mg的阿西替尼不会造成对P-gp及PCRP的药物相互作用。
然而，由于口服给药10mg(服用250mL水)的阿西替尼的浓度是IC50值的十倍，因此认为在胃肠道中该药对P-gp和BCRP有潜在的药物相互作用的风险。但是，通过GastroPlus软件模拟发现，由于阿西替尼的低溶解度会导致其在胃肠道中的浓度较低，因此在胃肠道中产生对P-gp和BCRP底物相互作用的风险也较低。转运阿西替尼至一小量并被悬浮的肝细胞摄取的有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)和OATP1B3转染的人胚肾293(HEK293)细胞，是不受利福平SV抑制的，提示该药物被动渗透占据主导地位。采用小鼠全身放射显影技术，将阿西替尼进行C14标记，结果显示除了脑部组织外，阿西替尼能够快速地在各个组织中吸收和分布。该结果表明阿西替尼的外排转运作用将发生在小鼠的血脑屏障中。
2.【代谢酶】：通过计算机模拟建模的方法研究P-gp和CYP3A4的底物UK-343,664的非线性吸收药动学
InSilicoModelingfortheNonlinearAbsorptionKineticsofUK-343,664:AP-gpandCYP3A4Substrate.
AbuasalBS,BolgerMB,WalkerDK,KaddoumiA.(2012)MolPharm.9:492-504.(IF:4.57)
【摘要】UK-343,664是P-gp和CYP3A4所介导的底物，本文旨在通过该化合物的体外数据和临床前的动物数据去外推在人体的药动行为。另外，该研究通过高级隔室吸收和转运的模型（ACAT）搭建了化合物相应的吸收模型，从而去诠释UK-343,664由于P-gp和CYP3A4所介导引起的非线性吸收、首过效应等多种机制相互作用的药动行为。最后，对模型预测的结果和临床实测的结果进行了对比。在体灌流、异数放大、生理的PBPK方法、体外的代谢数据和适当的体内数据可以被用来分别解释药物在机体内的吸收、分布和代谢行为。GastroPlus可以很好的将以上信息整合起来，便于搭建UK-343,664的生理人体模型，从而机制性的去解释临床口服给予30、100、200、400和800mg的药动行为。CYP3A4的体外Km=465μM（假设17.8%的微粒体结合进行校正）和CYP2C8,2C9,2C19,2D6和3A4（38.9pmol/min/pmol）的Vmax被用来模拟预测肝脏的首过和系统清除率。CYP3A4的体外Km，Vmax和2D6的Vmax被用来模拟预测胃肠道中的首过现象。P-gp的Km和Vmax是通过拟合体内药动行为获取的，并且被用来模拟胃肠道中的外排转运。通过对比虚拟敲除P-gp或胃肠道中代谢酶后UK-343,664的吸收百分数、到达门静脉的吸收量和在胃肠道中被代谢的量，进一步去探讨P-gp和CYP3A4在肠道中所介导的相互作用。通过对比模拟和实测的结果发现在30-800mg的临床给药范围内，计算机辅助的建模和模拟方法可以很好的诠释和表征UK-343,664的体内非线性药动行为。GastroPlus所模拟预测的AUC和Cmax和实测值非常的吻合和接近。该模型可以很好的解释和表征UK-343,664在体内的真实药动行为，并且暗示随着剂量的递增，体内呈现非线性的行为可能归功于外排转运体P-gp和肠道代谢酶所引起的。然而，在该浓度范围内P-gp和酶的饱和并不是重叠的，因此导致的体内药动行为和单纯的随剂量递增AUC增加的情况相比有较大的区别。当低剂量的时候，肠腔内的浓度在P-gp拟合的Km之下，P-gp起到保护作用，进行药物的外排，将导致UK-343,664在胃肠道中被3A4首过的代谢量减少，当高剂量的时候，随着P-gp趋于饱和，UK-343,664在胃肠道中被3A4首过的代谢量增加，最后当给药剂量达到最大时，3A4出现饱和，UK-343,664在胃肠道中被3A4首过的代谢量又开始减少，如此复杂的体外体内外推是生理吸收模型突显其价值和意义的另一个代表力作。
http://www.pharmogo.com/
In-Vitro-Characterization-Axitinib-Interactions-Human-Efflux-Heptaic-Uptake-Transporters.pdf(471.67k)
InSilicoModelingfortheNonlinearAbsorptionKineticsofUK-P-gpandCYP3A4Substrate.pdf(2221.56k)
多巴胺低会怎样？问答123
2021-07-31
多巴胺转运体减少严重会怎样
谷氨酸转运体1有什么作用功能,急!!! 123
情意绵绵〃銮净2018-03-26
谷氨酸氨基转移酶（alanineaminotransferaseALT），原名谷丙转氨酶（glutamicpyruvictransaminaseGPT），是体内重要的转氨酶，在体内各组织中广泛存在，以肝脏活性最高，是细胞内酶，正常人体血清中含量甚微。丙氨酸氨基转移酶高的原因?1、病毒性肝炎是是引起丙氨酸氨基转移酶偏高最常见的原因。各型急、慢性病毒性肝炎患者，CPT均可增高，但升高幅度与肝脏损伤程度不成正比，绝不能以CPT数值的高低来判定病情的轻重。2、心脏疾病急性心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭也是引起丙氨酸氨基转移酶偏高和谷草谷丙转氨酶偏高的原因。患者常有胸痛、心悸、气短、浮肿。心脏检查有阳性体征及心电图异常。3、大量或长期饮酒也是引起丙氨酸氨基转移酶偏高的原因。实在，很多肝病都是由于饮酒过度引起的。由于肝脏本身没有神经，因此肝病不会痛，早期的肝病很难发现症状。所以，丙氨酸氨基转移酶偏高病人不轻易在生病时早期期发现症状。4、其它原因。日常生活中剧烈运动，过度劳累或者食用辛辣的食品，用一些药刺激肝脏的药等都有可能成为丙氨酸氨基转移酶偏高的原因。不过这种情况留意休息，留意饮很快就会恢复过来。当肝细胞发生炎症、中毒、坏死等时会造成肝细胞的受损，丙氨酸氨基转移酶便会释放到血液里，使丙氨酸氨基转移酶升高。展开
CDE文章 | 基于代谢酶和转运体的体外药物相互作用研究概述与案例...123
血刺53n12018-03-26
转录因子一半都结合在被调控基因的promoter区域，你可以做一个chip-seq实验，然后在基因组数据库中定位这些与该转录因子结合的DNA区域，那么这些区域的下游附近的基因就很可能是受该转录因子调控的基因。然后在针对这些疑似基因做转录因子KO之后的该基因mRNA水平检测（realtimePCR）确定是否受其调控。
代谢通路：目前在通路数据库(PATHWAY database) 中代谢通路是建立得最好的，有大约90个参考代谢途径的图形。每个参考代谢途径是一个由酶或EC号组成的网络。
代谢通路：目前在通路数据库(PATHWAY database) 中代谢通路是建立得最好的，有大约90个参考代谢途径的图形。每个参考代谢途径是一个由酶或EC号组成的网络。
生物化学答案版docx.docx_123
arzu2182142018-01-16
【答案】（1）胞吐 协助扩散（2）增加 促进葡萄糖进入骨骼肌细胞和被利用，降低血糖浓度（3）是（4）先升高后降低【答案解析】试题分析：（1）胰岛素属于大分子物质，是通过胞吐的方式从胰岛B细胞释放到细胞外的。因为骨骼肌细胞上有运输葡萄糖的载体蛋白，葡萄糖是通过协助扩散的方式进入骨骼肌细胞内的。（2）胰岛素有降血糖作用，当血糖浓度上升时，胰岛素分泌增加，引起骨骼肌细胞膜上葡萄糖转运载体的数量增加，促进葡萄糖进入骨骼肌细胞和被利用，降低血糖浓度。（3）胰岛素具有促进血糖合成糖原，促进血糖的氧化分解，促进血糖转化为非糖物质，抑制非糖物质转化为血糖等功能，胰岛素作用的靶细胞主要有肝细胞、脂肪细胞、肌肉细胞、血细胞、肺脏和肾脏的细胞、睾丸细胞等。(4)健康人进餐后，由于对食物中糖类的消化吸收，使得血糖浓度升高。这时胰岛素分泌量增加，当血糖浓度恢复正常值时，胰岛素分泌量减少。考点：本题考查胰岛素以及血糖调节的有关内容，意在考查考生的理解能力，以及搜集和处理信息能力。
膜转运蛋白有几种_膜转运蛋白分为几类各有什么生物学特点和功能_...123
小边3822021-07-25
生物膜（bioligicalmembrane）：镶嵌有蛋白质和糖类（统称糖蛋白）的磷脂双分子层，起着划分和分隔细胞和细胞器作用生物膜也是与许多能量转化和细胞内通讯有关的重要部位，同时，生物膜上还有大量的酶结合位点。细胞、细胞器和其环境接界的所有膜结构的总称。生物中除某些病毒外，都具有生物膜。真核细胞除质膜(又称细胞膜)外，还有分隔各种细胞器的内膜系统，包括核膜、线粒体膜、内质网膜、溶酶体膜、高尔基器膜、叶绿体膜、过氧化酶体膜等。生物膜形态上都呈双分子层的片层结构，厚度约5～10纳米。其组成成分主要是脂质和蛋白质，另有少量糖类通过共价键结合在脂质或蛋白质上。不同的生物膜有不同的功能。
尿酸盐转运体研究现状及其药物研发123
liujingstrong2021-07-29
在人外周血里可以检测生电型的尿酸盐转运子/通道（hUAT）、电中性的尿酸盐/阴离子交换子(hURAT1)、有机阴离子家族成员1、3（hOAT1、hOAT3）吗？用什么方法，不用基因测序
药物转运体转运药物是主动还是被动??请帮忙_已解决 ...123
2018-03-26
都有的啊。不过主要还是通过被动转运的。
1、被动转运（顺梯度转运）：药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。大多数药物属于被动转运。
（1）特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制。
（2）影扩散速度的因素：
①膜两侧的药物浓度差。
②药物的理化性质：分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药物易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。
2、主动转运：是一种逆浓度（或电位）差的转运。
特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。
1、被动转运（顺梯度转运）：药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。大多数药物属于被动转运。
（1）特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制。
（2）影扩散速度的因素：
①膜两侧的药物浓度差。
②药物的理化性质：分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药物易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。
2、主动转运：是一种逆浓度（或电位）差的转运。
特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。
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