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Ossila/DPP-DTT (PDPP2T-TT-OD) | 1260685-66-2/250 mg/M0311A1-250mg
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Ossila
货号 / 
M0311A1-250mg
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DPP-DTTisahighmobilityp-typepolymer,suitableforOFETandsensingandphotovoltaicapplications.

Luminosyn™DPP-DTT

Luminosyn™ DPP-DTT(alsoreferredtoas PDPP2T-TT-OD)isnowavailable.

HighmolecularweightHighermolecularweightoffershigherchargemobility

HighpurityDPP-DTTispurifiedviaSoxhletextractionwithmethanol,hexaneandchlorobenzeneunderanargonatmosphere

Batch-specificGPCdataHaveconfidenceinwhatyouareordering;batch-specificGPCdataforyourthesisorpublications

LargequantityordersPlanyourexperimentswithconfidencewithpolymersfromthesamebatch

OFETandSensingApplications

Theexceptionalhighmobilityofthispolymerofupto10cm2/Vs[2]viasolution-processedtechniques,combinedwithitsintrinsicairstABIlity(evenduringannealing)hasmadePDPP2T-TT-OD ofsignificantinterestforOFETandsensingpurposes.

Whilethehighestmobilitiesrequireexceptionalmolecularweightsofaround500kD(andwithcommensuratesolubilityissues),highmobilitiesintheregionof1-3cm2/Vscanstillbeachievedwithgoodsolution-processingataround250kD.Assuch,wehavemadearangeofmolecularweightsavailabletoallowfordifferentprocessingtechniques.

Inourowntests,wehavefoundthatbyusingsimplespin-coatingontoanOTS-treatedsiliconsubstrate(usingourprefabricatedtestchips),highmobilitiescomparableto theliteraturecanbeachieved (1-3cm2/Vs).FurtherimprovementsmayalsobepossIBLewithmoreadvancedstrain-inducingdepositiontechniques.

DPP-DTT OFET output characteristics DPP-DTT OFET transfer curves DPP-DTT saturation mobility fit DPP-DTT OFET mobility
ExampleOFETcharacteristicsforDPP-DTT(BatchM311,Mw=87kDa,PDI=4.1)solutionprocessedfromchlorobenzeneona300nmSiO2substratetreatedwithOTS.Outputcharacteristic(topleft),transfercurves(topright),mobilityfitting(bottomleft)andcalculatedmobility(bottomright).

PhotovoltaicApplications

Althoughshownasapromisinghole-mobilitypolymerforOFETs,whenusedasthedonormaterialinabulkheterojunctionphotovoltaic(withPC70BMastheacceptor),initialefficienciesof1.6%wereachievedforDPP-DTT[3].Thelowdevicemetricswereattributedtopoorfilmmorphology.However,ahigherefficiencyof6.9%wasachievedbyusingthickerfilm(220nm)[4].

PDPP2T-TT-ODhasalsorecentlybeenusedsuccessfullyasanactive-layerdopantmaterialinPTB7-baseddevices[5].Animprovementindeviceperformancewasobserved,withaverageefficienciesincreasingfrom7.6%to8.3%whenthedopantconcentrationofDPP-DTTwas1wt%.TheuseofDPP-DTTasahigh-mobilityhole-interfacelayerforperovskitehybriddeviceshasalsobeeninvestigated[6].

Syntheticroute

DPP-DTTsynthesis: DPP-DTTwassynthesisedbyfollowingtheproceduresdescribedin[2]and[3](pleaserefertothefollowingreferences):

With2-thiophenecarbonitrileanddimethylsuccinateasstartingmaterialsint-amylalcohol,itgave3,6-Dithiophen-2-yl-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione.Alkylationof3,6-Dithiophen-2-yl-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dionewith2-octyldodecylbromideindimethylformamideafforded3,6-bis(thiophen-2-yl)-2,5-bis(2-octyldodecyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione.Furtherbrominationgave3,6-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-octyldodecyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione(M1).

FurtherreactionofM1with2,5-bis(trimethylstannyl)thieno[3,2-b]thiophene(M2)underStillecouplingconditionsgavethetargetpolymerDPP-DTT,whichwasfurtherpurifiedviaSoxhletextractionwithmethanol,hexaneandthenchloroform.

GeneralInformation

CASnumber1260685-66-2(1444870-74-9)
Chemicalformula(C60H88N2O2S4)n
HOMO/LUMOHOMO=-5.2eV,LUMO=-3.5eV[2]
Synonyms
  • PDBT-co-DTT
  • PTT-DTDPP
  • PDPP-DTT
  • DPPT-TT
  • DPP-TTT
  • PDPP2T-TT
  • PDPP2T-TT-OD
  • DPPDTT
  • Poly[2,5-(2-octyldodecyl)-3,6-diketopyrrolopyrrole-alt-5,5-(2,5-di(thien-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene)]
SolubilityChloroform,chlorobenzeneanddichlorobenzene
Classification/FamilyBithiophene,Thienothiophene, Organicsemiconductingmaterials, Lowband-gappolymers,Organicphotovoltaics,Polymersolarcells,OFETs
dpp-dtt, PDPP2T-TT-OD, PDBT-co-DTT, 1260685-66-2, 1444870-74-9
ChemicalstructureandproductimageofDPP-DTT,CAS1260685-66-2

MSDS Documentation

DPP-DTT MSDSDPP-DTTMSDSsheet

Pricing

BatchQuantityPrice
M0311A1100mg£199.00
M0311A1250mg£399.00
M0311A1500mg£686.00
M0311A11g£1200.00
M0311A12g£2200.00
M0311A15g/10g*Pleaseenquire

*For5-10gramsorderquantity,theleadtimeis4-6weeks.

Batchinformation

BatchMwMnPDIStockinfo
M314292,20074,9003.90Discontinued
M315278,78176,3233.65Discontinued
M316≥30,000≤3Discontinued
M317290,668143,0392.03Discontinued
M0311A1183,33237,3354.91Instock

References

  1. AHighMobilityP-TypeDPP-Thieno[3,2-b]thiopheneCopolymerforOrganicThin-FilmTransistors,Y.Lietal.,Adv.Mater.,22,4862-4866(2010)
  2. Astablesolution-processedpolymersemiconductorwithrecordhigh-mobilityforprintedtransistors,J.Lietal.,NatureScientificReports,2,754,DOI:10.1038/srep00754(2012)
  3. Synthesisoflowbandgappolymerbasedon3,6-dithien-2-yl-2,5-dialkylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dioneforphotovoltaicapplications,G.Zhangetal.,Sol.Energ.Mat.Sol.C.,95,1168-1173(2011)
  4. Efficientsmallbandgappolymersolarcellswithhighfillfactorsfor300nmthickfilms,LiWetal.,AdvMater.,25(23):3182-3186(2013);doi:10.1002/adma.201300017.
  5. Enhancedefficiencyofpolymersolarcellsbyaddingahigh-mobilityconjugatedpolymer,S.Liuetal.,EnergyEnviron.Sci.,8,1463-1470(2015)
  6. Electro-opticsofperovskitesolarcells,Q.Linetal.,NaturePhotonics,9,106-112(2015)
  7. AVerticalOrganicTransistorArchitectureforFastNonvolatileMemory,X.Sheetal.,adv.Mater.,29,1604769(2017);DOI:10.1002/adma.201604769.
  8. Solvent-FreeProcessableandPhoto-PatternableHybridGateDielectricforFlexibleTop-GateOrganicField-EffectTransistors, J.S.Kwonetal.,ACSAppl.Mater.Interfaces,9(6),5366–5374(2017);DOI:10.1021/acsami.6b14500.

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