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Ancell/anti-CD44/100g/193-520
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Ancell/anti-CD44/100g/193-520
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Ancell
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193-520
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Human CD44 molecules appear to serve as lymphocyte adhesion molecules with numerous functions in extracellular matrix binding, cell migration, hemopoisis, and lymphocyte homing (3).

Isotype: Murine IgG1k

Immunogen: Human peripheral myeloma cells

Specificity: Antibody BU52 recognizes epitope 1 of the CD44 molecule (2). BU52 is effective for Immunoprecipitation and Immunoblot (6).

References:

1. Leukocyte Typing IV (W. Knapp, et al, eds.) Oxford University Press, Oxford, (1989) p. 619-627.

2. D.J. Anstee, et al, (1991) Immunology 74: 197-205.

3. B.F. Hynes, et al, (1993) Adv Immunol 54: 271-335.

4. H.X. Liao, et al, (1995) J Immunol 155: 3938-3945.

5. BL Rothman, TM Aune et al,(1991)J Immunol 147(8): 2493-2499

6. Takahashi E, S Hideyuki, et al (2009) JBC 285: 4060-4073.

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1 样品RNA的抽提①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的仿,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚仿相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管 查看更多>
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两者是同一生理过程的不同提法,没有本质的区别,都是遗传信息流动的方向是从RNA到DNA。
  逆转录(reverse transcription)是以RNA为模板合成DNA的过程,即RNA指导下的DNA合成。此过程中,核酸合成与转录(DNA到RNA)过程与遗传信息的流动方向(RNA到DNA)相反,故称为逆转录。逆转录过程是RNA病毒的复制形式之一,需逆转录酶的催化。 逆转录过程的揭示是分子生物学研究中的重大发现,是对中心法则的重要修正和补充。人们通过体外模拟该过程,以样本中提取的mRNA为模板,在逆转录酶的作用下,合成出互补的cDNA,构建cDNA文库,并从中筛选特异的目的基因。该方法已成为基因工程技术中最常用的获得目的基因的策略之一。
我是菜鸟!!!请问各位站友:我在做RT的时候逆转录试剂盒放在室温下6个小时,忘记放回-20度了,请问还能用吗?主要担心酶会失活,试剂盒是TAKARA的PrimeScriptRTReagentKit。刚买的第一次用就这样了,着急啊,请各位大侠帮忙解答下,谢了
generacer64 rlmrace kit多少钱 123
红妆对镜残3232021-07-22
说明书应该很好懂啊,实在不行你给他们公司去邮件要中文说明书,一般是会给的
ABI公司的SYBRGreenPCRMasterMix试剂盒,现货,PartNo:4309155,LotNo:0501170。如果有需要的可以跟我联系:Tel:13601030286Email:lantianxiangyan@yahoo.com.cn
做基因检测多少钱?就是想知道有什么问题要怎么做。
实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了
实时荧光定量PCR(qPCR)用什么试剂盒比较好加入荧光标记探针,巧妙地把核算扩增、杂交、光谱分析和实时检测技术结合在一起,借助于荧光信号来检测PCR产物。一方面提高了灵敏度,另一方面还可以做到PCR每循环一次就收集一个数据,建立实时扩增曲线,准确地确定CT值,从而根据CT值确定起始DNA的拷贝数,做到真正意义上的DNA定量。另外由于CT值是一个完全客观的参数,CT值越小,模版DNA的起始拷贝数越小。因此,利用CT值确定DNA拷贝数实时PCR方法比普通终点定量方法更加准确
这个看你自己的设置。qPCR仪一般是96孔板,最多有5个通道。理论上,你用一个通道作为内标,2个孔分别做阴阳性对照。那么可以做94*4=376个。当然这只是理论上的最大值,实际操作的时候受很多限制,如多重PCR之间的交叉反应导致无法合孔,样本量不足等。具体到肿瘤相关的突变检测试剂盒,目前拿到CFDA注册证的,最多的一个试剂盒可以同时检测54种突变。
近期要做小鼠的RNA纯化、逆转录,临做了才想起来小鼠可以用我们常用的试剂盒吗,ThermoScientificRevertAidHMinusFirstStrandCDNASynthesisKit,试剂盒中的引物Oligo(dT)Primer可以用于小鼠吗?
迪澳的对虾白斑综合症病毒核酸检测试剂盒(恒温荧光法)能否能在荧光定量PCR仪上使用?还是一定要用恒温荧光检测仪?
人体体温为37度,保持酶活性
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