请使用支持JavaScript的浏览器! +,Mouse Monoclonal Antibody to HER2(Clone:BS24)||ERBB2||2064||P04626||Metastatic lymph node gene 19 protein, Proto-oncogene Neu, Proto-oncogene c-ErbB-2, Tyrosine kinase-type cell surface receptor HER2, p185erbB2, CD340, HER2, MLN19, NEU, NGL蚂蚁淘商城
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Abeomics/Mouse Monoclonal Antibody to HER2(Clone :BS24)/0.1 ml/10-12526
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Abeomics/Mouse Monoclonal Antibody to HER2(Clone :BS24)/0.1 ml/10-12526
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Abeomics
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10-12526
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Format :concentrate
Amount :0.5 ml
Content :TRIS with 0.03% sodium azide, pH7.2
Storage condition :Store at 4°C
Gene :ERBB2
Gene ID :2064
Uniprot ID :P04626
Alternative Name :Metastatic lymph node gene 19 protein, Proto-oncogene Neu, Proto-oncogene c-ErbB-2, Tyrosine kinase-type cell surface receptor HER2, p185erbB2, CD340, HER2, MLN19, NEU, NGL
ERBB2: v-erb-b2 erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2, neuro/glioblastoma derived oncogene homolog (avian). This gene encodes a member of the epidermal growth factor (EGF) receptor family of receptor tyrosine kinases. This protein has no ligand binding domain of its own and therefore cannot bind growth factors. However, it does bind tightly to other ligand-bound EGF receptor family members to form a heterodimer, stabilizing ligand binding and enhancing kinase-mediated activation of downstream signalling pathways, such as those involving mitogen-activated protein kinase and phosphatidylinositol-3 kinase. Allelic variations at amino acid positions 654 and 655 of isoform a (positions 624 and 625 of isoform b) have been reported, with the most common allele, Ile654/Ile655, shown here. Amplification and/or overexpression of this gene has been reported in numerous cancers, including breast and ovarian tumors. Alternative splicing results in several additional transcript variants, some encoding different isoforms and others that have not been fully characterized

Immunohistochemical Analysis :-1:200

For Research Use Only. Not for use in diagnostic/therapeutics procedures.

Subcellular location:Cytoplasm, Nucleus
Post transnational modification:Autophosphorylated. Autophosphorylation occurs in trans, i.e. one subunit of the dimeric receptor phosphorylates tyrosine residues on the other subunit (Probable). Ligand-binding increases phosphorylation on tyrosine residues (PubMed:27134172). Signaling via SEMA4C promotes phosphorylation at Tyr-1248 (PubMed:17554007). Dephosphorylated by PTPN12 (PubMed:27134172).
Tissue Specificity:Expressed in a variety of tumor tissues including primary breast tumors and tumors from small bowel, esophagus, kidney and mouth.
BioGrid:108376.234 interactions.
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清洗液用高纯水稀释就行样本用标准品稀释液
参考酶联免疫试剂盒使用说明书
RT,本人打算检测某细胞株的抗凋亡能力,经文献查询应该是内源性细胞凋亡通路,所以我打算检测一下caspase9,caspase3/7,以及cleavedPARP
现在问题来了,文献中有的人是砸的western,有的是用的caspase酶活试剂盒(caspase9/3/7activitykit),我现在不知道应该选择哪种方式了......western嘛就是实验条件比较成熟,但是涉及一大堆什么totalcaspase,cleavedcaspase之类的东东;酶活试剂盒没用过,可能得慢慢摸条件....就价格来讲,两种方法花费差不多
请教各位做信号通路的大神,给我点建议吧,谢谢!
化学试剂的纯度分三个等级:优级纯(基准试剂、光谱纯或高纯试剂)、分析纯、化学纯;代表符号分别是:GR、AR、CP;瓶签颜色分别是:绿色、红色、蓝色;纯度依次降低,各等级的试剂纯度并不是一个固定的值。
wb是确诊实验。发光是初筛实验。
买了南京凯基的膜蛋白和浆蛋白提取试剂盒,浆蛋白有条带,可是膜蛋白跑了很久没跑出过条带。。。
之前是担心所需组织量不够(要求是200-300mg,我的组织只有20mg左右)才跑不出来,后来换用大鼠心脏测试,组织量绝对够。。。而且在跑western之前进行了说明书上的蛋白浓缩步骤,可是在加loADIngbuffer之后,蛋白沉淀怎么都溶解不掉~说明书也注明了如果有沉淀可以取上清继续上样,可是每次上样感觉样品往上浮,只有部分样品往孔里沉,而且跑出来什么都没有,连内参都没有。用的是β-actin的内参。。
western之前浓缩步骤如下:
1、取所得提取物,每100ul膜蛋白加入约300ul的溶解buffer和约100ul三氯乙酸(TCA)试剂,混匀后置冰上20-30min后,13000rpm,离心15min,尽可能去除上清。
2、沉淀加入1ml丙酮,室温静置10min后,13000rpm离心15min。
3、弃上清,沉淀真空旋干或置冰上干燥10min(敞开离心管盖),按适当体积比加入loadingbuffer(使用前没100ulloadingbuffer加入2-5ulβ-巯基乙醇)溶解,彻底分散(枪头反复吹吸或剧烈涡旋),煮沸5min。【注:加入loadingbuffer后如有部分难容物,可取上清继续上样。】
要做两个蛋白,这个试剂盒够用吗?
有没有具体要求 规格之类的了
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近来我们在一次培训中看了一篇关于支原体的幻灯片,感觉其中有部分内容还不错,特于大家共享!
有什么情况只能用RIA不能用ELISA吗想定量测血清和睾丸组织里的瘦素,不求定位定性只求定量,看往年文献多是零几年的,都用的RIA,为什么不用ELISA?是当时技术问题,还是另有原因?感谢解答
您好,我要做质粒转染,还有后续的荧光定量和WB,麻烦您发给我这些资料,谢谢!sweetydxg@126.com