| Kitsize | 12x8 |
| Method | ELISA |
| Incubationtime | 1x1h(RTS),1x30min(RTS),1x15min |
| Standardrange | 42-1050ng/mL(1:21dil.)or20-500ng/mL(1:10dil.) |
| Specimen/Volumes | 10µLSerumorPlasma |
| Substrate/isotope | TMB,450nm |
| RegulatoryStatus: | EU:CE |
Anon-extractionassaywith
highspecificity
Themeasurementofinsulin-likegrowthfactor-I(IGF-I)inserumisofespeciallyhighutilityinthediagnosticwork-upofgrowthdisturbances,particularlywithregardtohumangrowthhormone(hGH)deficiencyoracromegaly.ThemostimportantadvantageofmeasuringIGF-IoverhGHareitsstablecircADIanlevels,i.e.evenasinglemeasurementisofconclusivesignificance.
Inviewoftheabove,measurementofIGF-Ishouldbeputonthefrontburnerinlaboratorydiagnosticwork-up.
TheadvantagesofourELISAsare:
- non-extractionassay;
- highspecificityforIGF-I;
- nointerferencefromIGF-bindingproteins(IGFBP);
- onlyasamplevolumeof10µLrequired;
- onesampledilutionsuffices(usually1:21);
- calibratedagainsttheinternationalstandardofWHONIBSC02/254;
- veryhighsensitivity(0.09ng/mL);
- outstandingaccuracy--98.7%recovery;
- remarkableprecision:inter-assayvarianceof6.8%andintra-assayvarianceof6.7%.
IBLInternational´sIGF-Ienzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)byIBLInternationalisusedformeasuringIGF-Iinhumanserum/plasma,cerebrospinalfluidandotherbodyfluidsaswellasinconditionedcellculturemediaofmanyhumancelllines.
Whatismore,theassaycanalsobeusedforthemeasurementofIGF-Iinothermammalssuchasprimates,cattle,pig,sheep,horse,donkey,goat,dog,cat,rabbitandguineapig.However,thekitisnotsuitedforrat,mouseandchickensamples
Insulin-likegrowthfactorsIandII(IGF-I,IGF-II)playakeyroleinproliferation,differentiationandspecificfunctionsofmanycelltypes.IGF-IisidenticaltosomatomedinC(Sm-C)andisregulatedbythegrowthhormone(hGH/GH)andnutrition.Unlikemanyotherpeptidehormones,IGFsareboundtospecificbindingproteins(IGFBP)withahighaffinity.AsubstantialprobleminthemeasurementofIGF-IlevelsistheinterferencebyIGFBPs.Whenmeasuredinuntreatedserumsamples,inaccurateresultsareobtainedduetotheextremelyslowdissociationoftheIGF-I/IGFBP-3complexduringassayincubation.Forthisreason,onlyafractionofIGF-Iisavailableformeasurement.InterferencesaredeterminedbytheIGF-ItoIGFBPratiointhesample.
Inordertocircumventthisproblem,asimpleassaywasdevelopedinwhichsamplesareacidifiedanddilutedusingabufferofaspecialcompositionpriortoperformingELISA.
ClinicalSignificance
ApartfromhGH,anumberofotherfactorsaffectserumIGF-Ilevels.Lowvaluesarefoundinmalnutrition/malabsorption,hypothyroidism,liverdisease,untreateddiabetesmellitus,chronicinflammatorydiseases,malignanciesandmultipletrauma.Elevatedlevels,ontheotherhand,arefoundinprecociouspubertyandobesity.
InordertobeabletocorrectlyinterpretIGFmeasurements,itisofutmostimportancetoconsidertheage-dependentpatternofIGF-1levels,whichyoucanfindintheInstructionforUse.
| Percentiles | |||||
| Pubertätsstadium | 0.1th | 5th | 50th | 95th | PubertalStage |
| 1 | 61 | 105 | 186 | 330 | 1 |
| 2 | 85 | 156 | 298 | 568 | 2 |
| 3 | 113 | 196 | 352 | 631 | 3 |
| 4 | 171 | 268 | 431 | 693 | 4 |
| 5 | 165 | 263 | 431 | 706 | 5 |
Figure3:Age-dependentreferencerangeforIGF-Ilevelsinboys(ageinyears)
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
1. 直接法测定抗原 2．间接法测定抗体 3．双抗体夹心法测定抗原4. 竞争法测定抗原 厚百生物专业提供各类生化实验试剂、仪器、耗材，提供技术服务，满足您的实验室常规采购需求。厚百，让您更省心！
(1) 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
(2) 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
(3) 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
(4) 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
(5) 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
(6) 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
表面抗体是双抗原夹心法
E抗体和核心抗体是竞争抑制法或间接法
1. 包被：用0.05M PH9，碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml，在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml，37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二：用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30～60分钟，洗涤，最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
© 2005- 苏州蚂蚁淘生物科技有限公司 版权所有。
苏ICP备17049038号-11
苏公网安备 32059002001627号
声明：本网站部分产品受外界条件影响（包含但不限于进口国出口国政策限制等因素），无法提供销售服务，下单后，会由客服人员联系厂家确认后另行通知。部分危险品无法清关，请勿下单