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IBL/TGF-beta2 (TGF-b2) ELISA/BE55051/
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| Kit size | 12 x 8 |
| Method | ELISA |
| Incubation time | 1 x 3 h, 1 x 2 h, 1 x 20 min, 1 x 15min. |
| Standard range | 31.25 - 1000 pg/mL |
| Specimen / Volumes | 10 µL serum, plasma, cell culture supernatant |
| Substrate / isotope | TMB 450 nm |
| Regulatory Status: | For research use only |
Details for:
TGF-beta2 (TGF-b2) ELISA
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) belongs to a family of dimeric 25 kDa polypeptides that are ubiquitously distributed in tissues and synthesized by many different cells. Three isoforms of transforming Growth Factor-beta (TGF-beta1, beta-2 and beta-3) exist in mammals. They play critical roles in growth regulation and development. The TGFbetas possess three major activities: they inhibit proliferation of most cells, but can stimulate the growth of some mesechymal cells; they exert immunosuppressive effects and they enhance the formation of extracellular matrix. The TGF-betas are involved in wound repair processes and in starting inflammatory reaction and then in the resolution through chemotactic attraction of inflammatory cells and fibroblast. Contrary to TGF-beta1, TGF-beta2 is not produced by blood platelets. TGF-beta2 is a potent cytokine which has been shown to modulate embryonic development, bone formation, mammary development, wound healing, hematopoiesis, cell cycle progression and the production of the extracellular matrix. TGF-beta2 – null mice were shown to exhibit perinatal mortality and a wide range of developmental defects for a single gene description which include cardiac, lung, craniofacial, limb, spinal column, eye, inner ear and urogenitial defects. TGF-beta2 has been shown to be a potent growth inhibit factor of uveal melanocytes. It has been described as a factor in the regulation of postnatal cerebellar neurons and neuroblast proliferation. TGF-beta2 has been detected in tear fluid. TGF-beta2 levels are elevated in the vitreous of patients with proliferative diabetic retinopathy. Elevated plasma levels of TGF-beta2 have been described in patients with disseminated malignant melanoma. TGF-beta2 concentrations are furthermore elevated in Parkinson’s disease in ventricular cerebrospinal fluid. In laboratory animals TGF-beta2 was shown to reduce the number of gonocytes by increasing apoptosis
Synonyms: Glioblastoma-derived T-cell suppressor factor, G-TSF, BSC-1 cell growth inhibitor, Polyergin, Cetermin
For concrete data please consult the Instruction for Use in the download box on the right side. Synonyms: Glioblastoma-derived T-cell suppressor factor, G-TSF, BSC-1 cell growth inhibitor, Polyergin, Cetermin
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TPO（Thrombopoietin）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TPO与单抗结合，加入生物素化的抗人TPO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep 查看更多
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人b-Defensin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的b-Defensin与单抗结合，加入生物素化的抗人b-Defensin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sCD36单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sCD36与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠sCD36，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2018-12-26
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Angiotensin-2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Angiotensin-2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Angiotensin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物 查看更多
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2018-12-26
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人nAChR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的nAChR与单抗结合，加入生物素化的抗人nAChR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人E3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的E3与单抗结合，加入生物素化的抗人E3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结 查看更多
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2018-12-26
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2021-09-23
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2018-12-26
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2018-12-26
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ELISA实验中各种方法原理及优缺点比较 123
2021-07-25
ELISA有些什么方法？各有啥优缺点？
elisa双抗夹心法加入终止液为什么变色123
天2982018-03-14
终止液是2mol/L的H2SO4，将酶破坏，蛋白变性，从而改变颜色：由蓝变黄。
求助(双抗夹心ELISA和ELISA区别) 免疫学讨论版论坛123
gwl8545102021-08-09
【求助】夹心法ELISA标准曲线是否应该与试剂盒里提供的一致? ...123
memesasa2021-08-15
ELISA检测方法有哪些 123
captain小浪花2018-03-12
您好，厚百生物商城很高兴为您解答。Elisa常用的方法有四种：
1. 直接法测定抗原 2．间接法测定抗体 3．双抗体夹心法测定抗原4. 竞争法测定抗原 厚百生物专业提供各类生化实验试剂、仪器、耗材，提供技术服务，满足您的实验室常规采购需求。厚百，让您更省心！
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请问采用ELISA 双抗体夹心法测乙肝表面抗原为什么要多次洗涤? ...123
猩捓2021-08-13
冲洗不净，残留的酶结合物会分解底物显色，引起本底太高而出现错误
ELISA中双抗体夹心法与间接法的区别在哪_上海江林生物科技有限公司123
小芯9月6日2482021-08-16
双抗体夹心法：
(1) 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
(2) 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
(3) 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
(4) 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
(5) 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
(6) 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
(1) 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
(2) 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
(3) 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
(4) 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
(5) 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
(6) 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
【求助】EIA和ELISA法的区别与应用 免疫学讨论版论坛123
纳迟WO072018-03-11
两者其实叫同已 酶联免疫(eia) 翻译结:enzyme linked immunosorbent assay (eia) 缩写另种形式ELIS
简述分别用ELISA的哪种方法检测乙肝两对半? 123
Liusomebody_2021-08-07
表面抗原和E抗原采用的是双抗体夹心法，
表面抗体是双抗原夹心法
E抗体和核心抗体是竞争抑制法或间接法
表面抗体是双抗原夹心法
E抗体和核心抗体是竞争抑制法或间接法
ELISA方法详细过程及步骤123
shhyelisa2021-07-22
方法一：用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9，碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml，在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml，37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二：用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30～60分钟，洗涤，最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
1. 包被：用0.05M PH9，碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml，在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml，37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二：用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30～60分钟，洗涤，最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
ELISA操作步骤(双抗体夹心法)知识讲解123
枫默管管29F2021-08-08
说实在 我没听说过三步法，不知道你在说什么建议楼主查询文献吧
elisa双抗体夹心法测afp的目的和原理? 123
2021-08-17
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