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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sFas单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sFas与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多
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2018-12-26
st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠DPP4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的DPP4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠DPP4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HMGB-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HMGB-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HMGB-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多
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2018-12-26
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2018-12-26
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠G-CSF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的G-CSF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠G-CSF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2018-12-26
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Endostatin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endostatin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Endostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记 查看更多
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2018-12-26
st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no 查看更多
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2021-07-14
原装elisa试剂盒，灵敏度，特异性... 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HYP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HYP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HYP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
Ebiomall是跨境直采平台，我们直接从厂家采购，自己的团队负责国际物流和清关，中间没有第三方，蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品，假一罚十。
下单后可以修改订单吗？
未确认状态的订单可以修改，打开“订单详情”页面，点击右上角的“修改订单”即可，若已审核确定，则订单无法修改。
商品几天可以发货？
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消？
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可以开发票吗？
本网站所售商品都是正规清关，均开具13%正规发票，发票金额含配送费金额，另有说明的除外。
如何联系商家？
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能，点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮，均可咨询蚂蚁淘在线客服人员，
或拨打4000-520-616，除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办？
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出，可能不会同时送达，建议查看订单详情是否是部分发货状态；如未收到，可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间？
一般情况下，退货处理周期为客户收到产品一个月内（以快递公司显示签收时间为准），包装规格、数量、品种不符，外观毁损、短缺或缺陷，请在收到货24小时内申请退换货；特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
Elisa标准曲线绘制方法123
yuxh_19782021-07-23
Elisa检测中样本OD值很低怎么办?公司动态上海恒远生物科技有限...123
hohoxian2016-07-18
ELISA实验结果常见问题及解决方案——标准曲线不佳123
vamtears2016-08-08
GM实验：试剂说明书上要求20分钟显色，10分钟的时候看一下，差不多就可以加终止液，但是我的标曲显色特别快，2分钟最低浓度蓝色就就深了，此时样本颜色还很浅很浅，我只能一块儿加终止液。所以，标曲显色过快，可能是什么原因？
（ps:第一列是标曲，后面是样本）
【求助】谁能告诉我最低检测限的计算方法 经验共享 分析测试...123
shile77722021-07-24
如题，我是菜鸟，网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法，请各位战友不吝赐教
竞争法ELISA的标准曲线 123
sonipi2021-07-21
【求助】竞争法ELISA的标准曲线 免疫学讨论版123
liuhua2018-01-17
大多数国产试剂盒生产厂家会提供对数坐标纸，可直接手工绘制曲线；如果酶标仪带有分析软件，可由软件直接拟合曲线，并自动计算出样本的浓度值；老式的酶标仪只能打印出OD值，需要实验员自己绘制曲线并计算，下面介绍2种绘制竞争法曲线的方法，希望对大家有帮助：一、在对数坐标纸上手工绘制曲线（Log-logit双对数标准曲线）1.实验做双孔，实验结果如下表所示。标准点浓度OD1OD2OD均结合率S002.2262.1922.209S10.11.7251.6791.70277.0%S20.41.3131.3381.325560.0%S31.60.9070.8340.870539.4%S46.40.5170.5170.51723.4%S525.60.2300.2440.23710.7%2）各标准点吸光值取均值。在表中OD均一列。3）将S1~S5的OD均值与S0的OD均相除，为标准点的百分结合率。4）在log-logit坐标纸上绘图。5）坐标纸上横轴从左至右第一个1-9表示为第一个10进位，第二个1-9表示为第二个10进位。第三个1-9表示为第三个10进位。也就是说，如果第一个1代表1ng/ml，则第二个1代表10ng/ml，第三个1代表100ng/ml。因为本次实验标准曲线范围是从0.1ng/ml到25.6ng/ml，则可以用第一个1代表0.1ng/ml，第二个1代表1ng/ml，第三个1代表10ng/ml。6）坐标纸纵轴为百分比。即各标准吸光值的百分结合率。7）曲线第一个数值点是（0.1，77.0%）。则在横轴左起点的1处向上至70~80之间，由70向上7个小格处。8）曲线第二个数值点是（0.4，60.0%）。则在横轴左起第一个4，向上至60的位置。9）曲线第三个数值点是（1.6，39.4%）。则在横轴左起第二个1至2之间，由第二个1向右6个小格。再向上至30~40之间，由30向上9个半小格处。10）曲线第四个数值点是（6.4，23.4%）。则在横轴左起第二个6至7之间，这里6与7之间分为5小格，则每个小格是0.2。所以由第二个6向右2个小格。再向上至20~30之间，由20向上约3个半小格处。11）曲线第四个数值点是（25.6，10.7%）。则在横轴左起第三个2至3之间，这里2与3之间分为10小格，则每个小格是1。所以由第三个2向右5个半小格。再向上至10~20之间，由10向上约半小格处。12)画一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上，同时剩余的点均匀分布在直线的两边。13）样品也同样由吸光值计算百分结合率，再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点，此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度。无须换算。本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
【求助】Elisa 竞争法标准曲线 免疫学讨论版123
livia19842009-02-03
为什么HBeAb HBcAb的ELISA要用竞争法呢? 医疗器械讨论版...123
fengdaox2014-10-29
为什么HBeAbHBcAb的ELISA要用竞争法呢？加样快慢差异很大，不能用其他方法吗？谢谢
【求助】Elisa竞争法数据处理_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】生物...123
livia19842009-02-06
轻松三步ELISA标准曲线的制作与数据的计算ELISACALC软件 ...123
1782051672021-07-26
说明微生物糖发酵实验的原理及结果分析。_123
hyf013462018-01-17
针对于HBeAb的中和抑制法
采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
【求助】ELISA 竞争法如何计算最低检测限_问答详情_蚂蚁淘,【...123
fable1232010-11-11
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