| Catalog Code Prefix | | In Stock | Catalog Number | Catalog Code | Lot Number | Mean Diameter (µm) | Polymer Description | Product Class | Safety Data Sheet | Product Mode |
|---|
| BP | Order | | BP610 | BP610 | 13905 | 0.00 | BioMag®Plus Amine Protein Coupling Kit | III S-Rs | SDS BP610 Kit | A |
BangsLaboratories位于美国印地安那州，成立于1988年，专业生产生命科学研究用的各种微球达2000种以上，用于流式细胞分析，生物大分子的分离与检测，激光共聚焦，生物影像等。BangsLaboratories于2000年收购了成立于1984年的流式标准品公司，该公司掌握了许多标准品和校正品的专利。Bangs产品通过与流式细胞仪及试剂厂家的OEM合作，进入世界各地实验室。BangsLaboratories的流式分部前称为流式标准品公司，成立于1984年。目前为止，公司自己研发了许多标准品和校正品，并获得美国和其他国家的专利保护。公司的荧光标准品可帮助科研和临床工作人员在实验时更容易更准确地评估数据。公司提供下列领域的质控可定量标准品：流式、荧光显微镜、屏象分析（imageanalysis）以及其它荧光分析。
Bangslabs（BangsLaboratories,Inc.）是高品质特种微球供应商，其产品广泛用于诊断试剂、免疫分析、分子及细胞生物学、流式检测应用等，产品种类已达2000余种，并且逐年递增，完善的技术支持体系为客户提供全方位的项目服务。 热销产品有羧基荧光微球、铕螯合微球、分离磁珠、标准微球、CD抗原标记微球等，适用于时间分辨荧光检测、免疫层析或比浊、细胞及遗传物质分离纯化等科研及工业应用。
BangsLaboratories公司位于美国印地安那州，成立于1988年4月。专业提供生命科学研究用的各种微球。其种类齐全(2000种以上)，可用于流式细胞仪检测,细胞与生物大分子的分离与检测,电镜、共聚焦成像仪、荧光显微镜与相差显微镜的观察等。微球除聚苯乙烯外，还有聚甲基丙烯酸酯，聚乙烯甲苯和硅等多种材料，部分提供羧基或氨基修饰，直径大小从20nm-200um不等，均一性高，有很好的热稳定性。公司可提供个性化服务，根据你需要的颜色染色。BangsLaboratories的流式分部前称为流式标准品公司，成立于1984年。目前为止，公司自己研发了许多标准品和校正品，并获得美国和其他国家的专利保护。Bangs作为流式定量领域的领导者，产品已进入世界各地。公司的荧光标准品可帮助科研和临床工作人员在实验时更容易更准确地评估数据。公司提供下列领域的质控可定量标准品：流式、荧光显微镜、屏象分析(imageanalysis)以及其它荧光分析。QuantumTMplex在流式细胞仪的基础上，实现多样品检测或多指标检测，用于细胞因子检测、病毒筛选、自免疫分析、抗体检测、药物、血型、分子诊断以及基因组分析等。使用本试剂盒可在流式细胞仪上对一个样品同时检测20个不同指标(如不同细胞因子或不同抗原)。QuantumPlex?SP微球同样是研究者理想的选择，由于它是以QuantumPlexmultiplex试剂盒内的StarfireRed染料染色，研究者可以在花费不多的情况下处理表面偶联物。QuantumTMMESFKits用于流式细胞仪的标准曲线制作与仪器校正，与QuantumTMplex配套。试剂盒中的每种微球均对应溶液中一定量的荧光分子，用于流式细胞仪的荧光强度校正。试剂盒内除了荧光标准品外，还有一个未染色的微球population以测定荧光阈值或设备的噪音水平。盒内提供QuickCal数据光盘。QuantumTMSimplyCellular®kit本试剂盒是BangsLabs最复杂产品之一，用于流式实验室可直接而简单地定量检测细胞的抗体结合能力和细胞表面的抗原表达。盒内有五种微球，一个为未标记的空白对照，其余四个与不同量人IgGI和IgGII抗体的Fc区特异性抗体偶联，分别具有不同的与小鼠IgG单抗结合的能力。QC3TMkit&QC3Windows®kitQC3kit用于监控与校正仪器的设置及性能，使不同实验室间流式细胞仪的检测结果具有可比性，避免因为污染或pH改变造成的偏差；QC3Windows?kit含有3种不同荧光的QC3微球与一种空白微球。QuickCalTMv.2.1用于BangsLabs公司所有Quantum产品的检测结果的分析。该软件适用于所有的流式细胞仪软件可根据MESF微球的荧光强度等建立标准曲线。该软件还可保存仪器设置，使仪器的性能得到长期有效保证。ProActiveTMProtein-activatedorProtein-CoatedMicrospheres采用独有的包被技术偶联生物素、DNA、HRP/AP以及抗体等，确保包被微球更稳定、包被效果更好。用于免疫学和分子生物学检测 Superparamagnetic磁珠Superparamagnetic磁珠表面可高效共价交联蛋白质或DNA等，被广泛应用于诊断与其它生命科学研究。COMPEL?磁珠适用于各种生物学检测与分离，有3、6和8um等几种直径，磁珠受强磁性吸引，使其与溶液的分离极为方便，同时残余磁性极低，是生命科学研究的理想选择。磁珠分离器MagneticSeparatorsBangsLaboratories公司1.5mL磁珠分离器用于各种不同的磁珠分离实验中，包括细胞分选、mRNA与DNA分离与其它生物大分子的纯化等。使用时，只要将装有磁珠的离心管放入分离器中，仪器就能产生高能磁场使磁珠得以与溶液分离开，从而实现磁珠的分离。此外，BangsLaboratories公司提供各种微球标准，如不同直径、不同荧光的荧光强度；硅微球UniformSilicaMicrospheres除各种分子生物学与免疫学检测用途外，还可用于毛细管电色谱分析(capillaryelectrochromatography，CEC)
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Endothelin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endothelin-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Endothelin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠ECP/CCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ECP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠ECP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠PRL单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PRL与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PRL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IFN-g单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠DPP4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的DPP4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠DPP4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-18单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-18与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-18，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
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RT。本人在做一个竞争法测定某单表位
抗原的
ELISAkit开发项目。
抗体没有问题，包被在微孔板上的抗原也没有问题，且用纯度较高的抗体与梯度稀释的高纯度的抗原在37℃孵育竞争时，抗体能结合到微孔板上，显色后能得到非常好的标准曲线。
但是一旦用该抗体来检测
血清中的该抗原时，抗体就不再和包被的微孔板上的抗原结合，无显色。血清中的成分非常复杂，但是不至于完全阻碍了抗原和抗体的结合啊？百思不得其解，希望版上的有经验者能不吝赐教。
我做的
竞争法ELISA试验，为何同一样品（此为5ng/ml的
标准品）用同一
酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同？（0分钟时OD为0.041；10分钟时OD值为0.063；20分钟时OD值为0.059；25分钟时OD值为0.058；30分钟时OD值为0.045），那我应该取哪个时间点的OD读数呢？
如题，我是菜鸟，网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法，请各位战友不吝赐教
为什么HBeAbHBcAb的
ELISA要用竞争法呢？加样快慢差异很大，不能用其他方法吗？谢谢
大家好！
我现在正在应用
ELISA试剂盒检测
血清TSH
在预实验中，得到如下的结果：
B(450nm)1.575，0.710，0.431，0.225，0.160，0.062
标准品浓度为（ng/ml）0，0.5，1.0，2.5，5，10
根据试剂盒的说明书，以B/B0%为纵坐标，以标准品的浓度为横坐标，在对数坐标纸上绘制标准曲线，在标准曲线上查找对应的浓度范围。
请问最后模拟出的应是一条直线（二元一次方程）还是一条曲线？
请大家指教。
急！！！
我做的
竞争法ELISA试验，为何同一样品用同一
酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同？（0分钟时OD为0.041；10分钟时OD值为0.063；20分钟时OD值为0.059；25分钟时OD值为0.058；30分钟时OD值为0.045）
针对于HBeAb的中和抑制法
采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
竞争法ELISA测出标准曲线已有梯度，但样本OD值偏偏低很多，这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因？
附：
standerdsample1sample2
blank0.0690.1810.189
totalbinding1.9020.320.28
standerd10.1770.260.203
standerd21.0010.1290.136
standerd31.660.1770.183
standerd41.7060.1680.172
standerd51.6360.1880.127
poscontrol2.250.1410.226
各位大神帮看看是什么原因所致？
最近在建立一个间接竞争法的
ELISA定量方法，
标准品梯度，复孔都很好，不知道结果如何处理:(
我用的是biotek的EL800
酶标仪，有用过这种方法的老师，恳求指点。
以下为实验的标准品OD：
3ug/ml0.182
10.3515
0.30.4515
0.10.628
0.030.777
0.0120.9185
0.0040.9965
BLK1.1755
期待。。。
这是我最近用Ｅｌｉｓａ做出来的
标准品的浓度（Ｘ）和ＯＤ值（Ｙ），想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线，我的试剂说明书上面没有写如何做，只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点，谢谢！（附上录入结果的文件）
Ｘ Ｙ
02.532
501.272
1000.688
2500.31
5000.176
10000.116
chymase.dat(0.06k)
:(本人初次用竞争法测
抗原，所得出的标准曲线竟然不能涵盖所有样品数值，致使无法分析数据:(确定都是按照
试剂盒说明书操作的，且空白值（除
标准品和样品外其他酶试剂都照加）也没有达到所期望的最大。所得数据如下，请哪位高人帮忙分析一下问题所在，另附说明书照片。热切盼望答复
浓度ng/ml标曲1标曲2
01.1941.109
180.8250.8
450.6090.561
900.4490.384
1800.2580.242
3600.1680.159
7200.1150.104
空白孔0.9460.92
我做一个
小分子的
竞争法ELISA实验，
抗体是购买来的。
我采用抗体包板，用小分子标记hrp与样本小分子进行竞争实验，做出来的结果的IC50一直在10ng/ml的
标准品浓度左右浮动，是否说该抗体只能达到这样的灵敏度要求了，还是说还可以有些其他可以做最后的拯救呢？毕竟卖一个抗体
价格也不便宜啊，实验还做不出来的话，老板要发火了…………
