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Lifespan/Acetylcholinesterase (AChE) Assay Kit (Colorimetric) - LS-K222/100 tst/LS-K222-100
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Lifespan/Acetylcholinesterase (AChE) Assay Kit (Colorimetric) - LS-K222/100 tst/LS-K222-100
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Specifications

Name
Acetylcholinesterase(AChE)AssayKit(Colorimetric)
Type
Detection/Quantition
Usage
Forquantitativedeterminationofacetylcholinesteraseactivityandevaluationofacetylcholinesteraseinhibitors.
Target
ACHE/Acetylcholinesterase
SampleType
Blood,Plasma,Serum
Detection
Colorimetric(412nmAbsorbance)
Components
  • AssayBuffer(pH7.5)
  • Reagent
  • ibrator(equivalentto200U/L)
  • (SeeDatasheetforspecificvolumessupplied)
  • Applications
    Spectrophotometry(visIBLe)
    Equipment
    Microplatespectrophotometer(visible)
    Conditions
    ShippedAmbient,Storeat-20°C,6monthsshelflife.
    Documents
    DataSheet
    SDS
    Restrictions
    Forresearchuseonly.AvailableforshipmentwithintheUSAonly
    Guarantee
    ThisAssayKitcarriestheLSBIo100%Guarantee
    AboutACHE/Acetylcholinesterase
    P22303NM_015831P22303

    LifespanBiosciences公司是分子病理学行业的领头军,销售抗体免疫组化服务以及蛋白质定位数据库。1995年创立的LifeSpanBiosciences已开发了针对药物标靶主要种类的专有抗体,用以研究这些蛋白质在人正常和患病组织中的表达。LifeSpanBiosciences在高通量成像和癌症鉴别软件产品中也处于领先地位,正在开发用于在在临诊前期毒理学和癌症诊断方面进行病理学解读的仪器和软件。


    关于LifeSpanBioSciences,Inc.(LSBIo)LifeSpanBioSciences为全球研究人员提供高质量的抗体,蛋白质,生化试剂ELISA和化验试剂盒,免疫组化数据和服务。由Drs。于1995年创立。约瑟夫·布朗和格兰纳·伯默(LSG)成立于LSBio,是一家分子病理学公司,致力于IHC在人体疾病组织中的蛋白质定位。通过执行数千项IHC研究以及生成和测试成千上万种抗体获得的经验,LSBio已成为抗体行业的世界领导者,并以卓越的声誉而著称。  LSBio拥有针对20,000个靶标的550,000单克隆和多克隆抗体目录。抗体可用于大多数物种和所有主要研究应用,例如免疫印迹,IHC,免疫荧光和荧光激活的细胞分选。通过广泛的正在进行的内部测试,这些抗体中的14,000多种也被鉴定为特殊的IHC试剂,并获得了IHC-plus™品牌。  LSBio还提供30,000种高质量的免疫测定,包括夹心ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒,竞争性EIA(酶免疫测定)试剂盒以及基于细胞和DNA结合的试剂盒。   LSBio还提供45,000种天然蛋白提取物以及经过工程改造的重组蛋白,其形式为细胞裂解液或高度纯化的试剂。  最近,LSBio发布了他们不断增长的化验试剂盒和生化试剂系列,旨在补充研究社区的其他产品线。  十多年来,研究人员一直依靠LSBio的专业知识来满足其分子病理学外包需求。LSBio的服务包括:抗体生产和鉴定,定制的IHC研究(由庞大的档案人类组织库支持)以及组织交叉反应性筛选。  LSBio坚持其产品和服务的质量,并提供无与伦比的客户服务和支持。在未来的几年中,LSBio计划继续扩大其高质量蛋白质组学产品的目录,为客户提供出色的试剂,服务和支持,以加速他们的研究。


    免疫组织化学服务与LifeSpan合作设计定制的免疫组织化学,以解决您的特定生物学问题。将整个定位过程外包,而不必担心寻找和表征靶标特异性抗体,寻找和鉴定难以发现的组织,并具有解释与复杂的人类病理学有关的免疫染色的能力。TCR筛选服务在免疫组织化学中针对大量正常的冷冻人类组织类型测试您的治疗性抗体,以确定潜在的意外结合。我们的非GLPTCR服务是根据FDA的建议设计的,该建议在其“用于人类的单克隆抗体产品的生产和测试要考虑的要点”中概述。免疫组织化学验证抗体的领导者新冠肺炎LSBio提供了许多与冠状病毒有关的产品,包括抗体,蛋白质,检测试剂盒和可表达的ORF克隆。SARS-CoV-2/COVID-19冠状病毒检测冠状病毒和COVID-19抑制剂冠状病毒蛋白质组学细胞因子释放综合征一般冠状病毒信息抗体我们收集了针对大多数靶蛋白的565,268单克隆和多克隆抗体。它们涵盖了所有主要的研究物种,应用,并且有多种共轭形式。我们的IHC-plus™抗体非常适合用于FFPE人体组织免疫组织化学。所有抗体Path- Plus ™癌症病理抗体Path- Plus ™神经抗体原发性抗体Path- Plus ™癌症抗体二抗IHC- Plus ™抗体同型对照ELISA和测定试剂盒我们的传统三明治,竞争性EIA和直接ELISA试剂盒提供了一种定量测量数千个目标靶标的方法,而我们的基于细胞和DNA结合的ELISA试剂盒是进行体外研究和转录因子分析的理想选择。化学发光CLIA试剂盒可对低拷贝靶标进行高灵敏度检测,我们的开发试剂盒使研究人员能够经济高效地进行大量测定。我们不断增加的化验试剂盒集合为研究人员提供了监测多种生物过程的方法,例如细胞凋亡细胞增殖,新陈代谢等。所有套件检测试剂盒传统ELISA试剂盒基于细胞的ELISA试剂盒磷酸特异性ELISA试剂盒DNA结合ELISA试剂盒ELISA开发试剂盒化学发光CLIA试剂盒蛋白质类蛋白质可用于各种各样的应用中,例如用于功能测定的开发,小分子筛选,原位受体活化或仅用作WesternBlot的对照。我们提供提取的天然蛋白和重组蛋白,其形式为细胞裂解物,或者从细菌或哺乳动物表达系统中纯化。许多蛋白质具有生物活性并经过认证的低内毒素。所有蛋白质重组蛋白天然蛋白质过表达裂解物生物活性蛋白无动物蛋白合成肽细胞和组织产品LSBio提供广泛的细胞和组织产品,包括FFPE组织切片,面板和阵列,第一链CDNA,基因组DNA,总RNA,细胞和组织裂解物,以及各种相关的测定试剂盒。所有细胞和组织产品组织切片和阵列细胞和组织裂解液RNA和DNA提取物分子生物学LSBio提供了超过13,000个cDNA的广泛选择,每个cDNA均可在克隆载体或十四种不同的即用型表达载体之一中获得。cDNA/ORF克隆是研究蛋白质功能和基因表达的基础。经过验证的表达就绪ORF克隆为研究人员提供了直接启动蛋白质分析和表达研究的选择,而无需花费宝贵的时间进行RNA分离,cDNA合成,框内克隆和测序。所有分子生物学产品cDNA克隆表达就绪的ORF克隆免疫组化试剂LSBio提供设计和执行定制免疫组织化学实验所需的所有组件,从抗原回收到盖玻片。用于AP或HRP底物开发的高质量,值得信赖的品牌封闭剂,检测柱和Avidin-Biotin系统。使用我们的鼠标鼠标和多路检测系统,轻松完成具有挑战性的项目。所有IHC试剂抗原提取封闭剂检测聚合物ABC检测试剂盒基材特别/柜台污渍安装介质免疫组织化学数据和服务在过去的20年中,我们进行了1000项自定义IHC研究。我们的病理学家团队在设计有效的IHC研究和解释与正常和疾病过程相关的结果方面经验丰富。这些服务得到了我们庞大的组织库的支持,该组织库几乎包含每种组织类型和疾病。定制免疫组织化学研究组织交叉反应筛选免疫组织化学报告IHC-plus™抗体关于我们的组织银行生化产品特色产品类别包括激动剂,拮抗剂,抑制剂和调节剂,可满足您的生物医学研究需求。高质量的产品可用于癌症研究,心血管疾病,细胞生物学,脂质研究,免疫学,新陈代谢,神经科学,氧化损伤和毒理学。所有生化试剂

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    蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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    采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-5单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-5与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IL-5,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多>
    采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-12单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-12与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IL-12,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
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    采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgE单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IgE与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变 查看更多>
    采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Ghrelin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠Ghrelin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多>
    st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no 查看更多>
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    采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-13单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-13与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IL-13,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
    Shenandoah Biotechnolog品牌介绍产品代购 查看更多>
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    酶联免疫标记技术是根据抗原或抗体结合到固相载体表面后,能保持其免疫活性,而抗原或抗体与酶结合后也能保持免疫学和酶的活性。酶结合物与相应抗原或抗体形成复合物,在底物的催化下发生显色反应,可根据加入酶底物溶液的显色深浅反应,判定有无相应的免疫反应及抗原或抗体的量。... 查看更多>
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    Elisa标准曲线绘制方法123
    yuxh_19782021-07-23
    大家好!
    我现在正在应用ELISA试剂盒检测血清TSH
    在预实验中,得到如下的结果:
    B(450nm)1.575,0.710,0.431,0.225,0.160,0.062
    标准品浓度为(ng/ml)0,0.5,1.0,2.5,5,10
    根据试剂盒的说明书,以B/B0%为纵坐标,以标准品的浓度为横坐标,在对数坐标纸上绘制标准曲线,在标准曲线上查找对应的浓度范围。
    请问最后模拟出的应是一条直线(二元一次方程)还是一条曲线?
    请大家指教。
    急!!!
    直接竞争ELISA和间接竞争ELISA区别
      1、直接竞争,标记抗原,与检测样品中的抗原竞争抗体。
      2、间接竞争,标记抗体,固相抗原与液相抗原(样品)竞争标记抗体。
      3、定义
      间接竞争法的模型:包被抗原,用HRP-抗体与样本一起加入。样本中的Ag与Solid-Ag竞争HRP-Ab,固相吸附的HRP-Ab与样本中的Ag浓度成反比。
      直接竞争法的模型:包被抗体,用HRP-抗原与样本一起加入。样本中的Ag与HRP-Ag竞争Solid-Ab,固相吸附的HRP-Ag与样本中的Ag浓度成反比。
      4、竞争法的理论基础:是限量抗体。只有在限量抗体基础上,两种抗原才会形成竞争关系。
      5、、间接竞争法具备较高灵敏度原因。
      直接竞争法里,标记抗原与待测抗原均是液相,与抗体的结合机会是一样的,例如有1份标记抗原与1份待测抗原竞争1份抗体,那么有50%的标记抗原能与抗体结合,所以标记抗原的相对结合率为50%。间接法里,固相抗原与抗体的接触面积较小,固相抗原与待测抗原的结合抗体机会是不平等的,接近顺序饱和法,即只有与待测抗原结合剩余的抗体才会与固相抗原结合,同样有1份固相抗原与1份待测抗原竞争1份抗体时,基本上抗体会被待测抗原中和掉,与固相抗原结合的抗体非常少。固相抗原的相对结合率为0%。因此,间接法的抑制曲线斜率会大于竞争法。
      因为抑制率越大则斜率越大,从而灵敏度越大。(假设零管变异5%,以两倍SD为灵敏度限,则为90%相对结合率,则间接法可以在较低的待测抗原浓度达到这一相对结合率,因此灵敏度要高。)
      在进行系统放大时,间接法一般可以使用酶标二抗。因为二抗可以针对抗体的多个部位,所以存在放大效应,从而能提高间接法的灵敏度。直接法一般难以进行放大,常用的有生物 素化抗原与酶标亲和素,但模式上似乎不存在放大效应。
      6、间接法的高灵敏度难以实现的原因:
      双抗体 夹心的免放(IRMA)模式刚出现时,也被模型证明灵敏度优于竞争法的放免(RIA),原因也是较大的斜率,但是IRMA的高灵敏度一直到单抗发展后才得以实现。
    我做的竞争法ELISA试验,为何同一样品(此为5ng/ml的标准品)用同一酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同?(0分钟时OD为0.041;10分钟时OD值为0.063;20分钟时OD值为0.059;25分钟时OD值为0.058;30分钟时OD值为0.045),那我应该取哪个时间点的OD读数呢?
    我做的是竞争法ELISA,说明书上给的标准曲线是在半对数坐标纸上画的图,用五参数logistic曲线回归做出的R2最高0.9998,但是我看帖子上写的竞争法多用logit-log直线回归,请问各位前辈我应该选用那种方法?非常感谢!
    我做一个小分子竞争法ELISA实验,抗体是购买来的。
    我采用抗体包板,用小分子标记hrp与样本小分子进行竞争实验,做出来的结果的IC50一直在10ng/ml的标准品浓度左右浮动,是否说该抗体只能达到这样的灵敏度要求了,还是说还可以有些其他可以做最后的拯救呢?毕竟卖一个抗体价格也不便宜啊,实验还做不出来的话,老板要发火了…………
    如题,我是菜鸟,网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法,请各位战友不吝赐教
    这是我最近用Elisa做出来的标准品的浓度(X)和OD值(Y),想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线,我的试剂说明书上面没有写如何做,只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点,谢谢!(附上录入结果的文件)

    X     Y
    02.532
    501.272
    1000.688
    2500.31
    5000.176
    10000.116

    chymase.dat(0.06k)

    GM实验:试剂说明书上要求20分钟显色,10分钟的时候看一下,差不多就可以加终止液,但是我的标曲显色特别快,2分钟最低浓度蓝色就就深了,此时样本颜色还很浅很浅,我只能一块儿加终止液。所以,标曲显色过快,可能是什么原因?

    (ps:第一列是标曲,后面是样本)


    竞争法ELISA测出标准曲线已有梯度,但样本OD值偏偏低很多,这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因?

    附:

    standerdsample1sample2

    blank0.0690.1810.189

    totalbinding1.9020.320.28

    standerd10.1770.260.203

    standerd21.0010.1290.136

    standerd31.660.1770.183

    standerd41.7060.1680.172

    standerd51.6360.1880.127

    poscontrol2.250.1410.226


    各位大神帮看看是什么原因所致?

    :(本人初次用竞争法测抗原,所得出的标准曲线竟然不能涵盖所有样品数值,致使无法分析数据:(确定都是按照试剂盒说明书操作的,且空白值(除标准品和样品外其他酶试剂都照加)也没有达到所期望的最大。所得数据如下,请哪位高人帮忙分析一下问题所在,另附说明书照片。热切盼望答复
    浓度ng/ml标曲1标曲2
    01.1941.109
    180.8250.8
    450.6090.561
    900.4490.384
    1800.2580.242
    3600.1680.159
    7200.1150.104
    空白孔0.9460.92
    RT。本人在做一个竞争法测定某单表位抗原ELISAkit开发项目。

    抗体没有问题,包被在微孔板上的抗原也没有问题,且用纯度较高的抗体与梯度稀释的高纯度的抗原在37℃孵育竞争时,抗体能结合到微孔板上,显色后能得到非常好的标准曲线。

    但是一旦用该抗体来检测血清中的该抗原时,抗体就不再和包被的微孔板上的抗原结合,无显色。血清中的成分非常复杂,但是不至于完全阻碍了抗原和抗体的结合啊?百思不得其解,希望版上的有经验者能不吝赐教。
    为什么HBeAbHBcAb的ELISA要用竞争法呢?加样快慢差异很大,不能用其他方法吗?谢谢