请使用支持JavaScript的浏览器! +,EPC-FD4-5, Fel d 4, F. domesticus allergen, cat allergen, major animal allergens, cat allergy, asthma, Fel d 4 ELISA, Fel d 4 antibodies, allergen exposure, allergen avoidance, cat testing, asthma and allergy, locate cat allergen, household allergens蚂蚁淘商城
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indoor biotechnologies/Fel d 4 ELISA 2.0 kit - Five plate pack (EPC-FD4-5)/EPC-FD4-5
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indoor biotechnologies/Fel d 4 ELISA 2.0 kit - Five plate pack (EPC-FD4-5)/EPC-FD4-5
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ELISA 2.0 kit for measuring Felis domesticus allergen, Fel d 4.
Antibodies:5F3/pAb
Standard Range:100-0.02ng/mL
Limit of Detection:0.08ng/mL
Background:OD<0.08 at 450nm
Coefficient of Determination:R-squared>0.98
Contents:

Plate: Pre-coated with anti-Fel d 4 monoclonal antibody 5F3Vial 1: (white top) Fel d 4 allergen standardConcentration: 100ng/mlVial 2: (brown) Rabbit anti Fel d 4 antibodyVial 3: (blue top) Peroxidase-conjugated Goat Anti-RabbitBottle 1: Wash buffer, (10x concentrate)Bottle 2: Assay buffer, (10x concentrate)Bottle 3: TMB developing substrateBottle 4: Stop solution (0.5N sulfuric acid)

Storage:Store at 2-8°C
Expiry:6 months from date of receipt
Not Provided:

Type I ultrapure water or 18.2MΩ de-ionized waterVolumetric measuring equipment (e.g. serological pipette, graduated cylinder)Clean containers for buffer and reagent preparationCalibrated single and multi-channel micropipettes and tipsVortex mixerPlate reader capable of reading absorbance at 450nmAnalysis software (recommended, but not required)

Notes:The allergen standard is recommended for immunoassay calibrationpurposes only.A list of frequently asked questions and troubleshooting guide can be found under the ‘Support’ tab on our website.
Product Resources:

EPC-FD4-1 Certificate of Analysis

Validation Performance Data

For research and commercial use in vitro:not for human in vivo or therapeutic use.

Certificate of Analysis
Pre-coated Plate:96-well polystyrene microtiter plate coated withmonoclonal antibody 5F3 and treated with stabilizingagent. Sealed in foil pouch with desiccant.
Monoclonal Antibody:5F3
Immunogen:Fel d 4
Isotype:Mouse IgG1
Specificity:

Binds to an epitope on cat Felis domesticus allergen, Fel d 4.

Purification:Produced in vitro and purified by affinity chromatography using Protein A. Single heavy and light chain bands on SDS-PAGE.

Certificate of Analysis
Detection Antibody:Rabbit polyclonal antiserum
Immunogen:Fel d 4
Isotype:Multiple
Specificity:The antiserum contains IgG antibodies to cat Felis domesticus allergen, as well as IgG antibodies to other cat allergens.
Activity:Titrated for use in ELISA for Fel d 4 allergen at 1/1000 dilution. Prepared in 1% BSA/50% glycerol/PBS, pH 7.4, 0.22µm filtered, preservative free.

Certificate of Analysis
Allergen Standard:Recombinant Fel d 4 prepared in 1% BSA/50%glycerol/PBS, pH 7.4.
Concentration:100ng/mL (based on amino acid analysis)

References:

1. Platts-Mills TA, Vervloet D, Thomas WR, Aalberse RC, Chapman MD. Indoorallergens and asthma: report of the Third International Workshop. J Allergy ClinImmunol 1997; 100(6 Pt 1):S2-24.

2. Platts-Mills TA, Vaughan J, Squillace S, Woodfolk J, Sporik R. Sensitisation,asthma, and a modified Th2 response in children exposed to cat allergen: apopulation-based cross-sectional study. Lancet 2001; 357(9258):752-756.

3. Heinrich J, Bedada GB, Zock JP, Chinn S, Norback D, Oliveri M et al. Cat allergen level: its determinants and relationships to specific IgE to cat across European centers. J Allergy Clin Immunol 2006; 118(3):674-681

4. Jarvis D, Zock JP, Heinrich J, Svanes C, Verlato G, Olivieri M et al. Cat and dustmite allergen levels, specific IgG and IgG(4), and respiratory symptoms in adults. JAllergy Clin Immunol. 2007 Mar; 119(3):697-704.

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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sIL-13Ra2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的sIL-13Ra2与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠sIL-13Ra2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的S 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HMGB-1单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的HMGB-1与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠HMGB-1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠ECP/CCL2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的ECP与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠ECP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeP450单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的CytochromeP450与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠CytochromeP450,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化 查看更多>
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HYP单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的HYP与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠HYP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Ghrelin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠Ghrelin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠PSA单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的PSA与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠PSA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-17单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-17与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IL-17,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠GRO/CINC-1/KC(CXCL1)单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的GRO与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠GRO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的St 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-8单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-8与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IL-8,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多>
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如题,我是菜鸟,网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法,请各位战友不吝赐教
:(本人初次用竞争法测抗原,所得出的标准曲线竟然不能涵盖所有样品数值,致使无法分析数据:(确定都是按照试剂盒说明书操作的,且空白值(除标准品和样品外其他酶试剂都照加)也没有达到所期望的最大。所得数据如下,请哪位高人帮忙分析一下问题所在,另附说明书照片。热切盼望答复
浓度ng/ml标曲1标曲2
01.1941.109
180.8250.8
450.6090.561
900.4490.384
1800.2580.242
3600.1680.159
7200.1150.104
空白孔0.9460.92
为什么HBeAbHBcAb的ELISA要用竞争法呢?加样快慢差异很大,不能用其他方法吗?谢谢
这是我最近用Elisa做出来的标准品的浓度(X)和OD值(Y),想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线,我的试剂说明书上面没有写如何做,只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点,谢谢!(附上录入结果的文件)

X     Y
02.532
501.272
1000.688
2500.31
5000.176
10000.116

chymase.dat(0.06k)
我做一个小分子竞争法ELISA实验,抗体是购买来的。
我采用抗体包板,用小分子标记hrp与样本小分子进行竞争实验,做出来的结果的IC50一直在10ng/ml的标准品浓度左右浮动,是否说该抗体只能达到这样的灵敏度要求了,还是说还可以有些其他可以做最后的拯救呢?毕竟卖一个抗体价格也不便宜啊,实验还做不出来的话,老板要发火了…………
我做的竞争法ELISA试验,为何同一样品用同一酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同?(0分钟时OD为0.041;10分钟时OD值为0.063;20分钟时OD值为0.059;25分钟时OD值为0.058;30分钟时OD值为0.045)
我做的是竞争法ELISA,说明书上给的标准曲线是在半对数坐标纸上画的图,用五参数logistic曲线回归做出的R2最高0.9998,但是我看帖子上写的竞争法多用logit-log直线回归,请问各位前辈我应该选用那种方法?非常感谢!
最近在建立一个间接竞争法的ELISA定量方法,标准品梯度,复孔都很好,不知道结果如何处理:(
我用的是biotek的EL800酶标仪,有用过这种方法的老师,恳求指点。
以下为实验的标准品OD:

3ug/ml0.182
10.3515
0.30.4515
0.10.628
0.030.777
0.0120.9185
0.0040.9965
BLK1.1755

期待。。。
Elisa标准曲线绘制方法123
yuxh_19782021-07-23
大家好!
我现在正在应用ELISA试剂盒检测血清TSH
在预实验中,得到如下的结果:
B(450nm)1.575,0.710,0.431,0.225,0.160,0.062
标准品浓度为(ng/ml)0,0.5,1.0,2.5,5,10
根据试剂盒的说明书,以B/B0%为纵坐标,以标准品的浓度为横坐标,在对数坐标纸上绘制标准曲线,在标准曲线上查找对应的浓度范围。
请问最后模拟出的应是一条直线(二元一次方程)还是一条曲线?
请大家指教。
急!!!
:(我第一次用ELISA竞争法来测试样品中抗原含量,发现做出的标准曲线上限,也就是试剂盒中浓度为0的标准品所限定的范围比样品的还低,想不通是哪里出了问题(确保都是按照试剂盒说明书操作)?请哪位高人为我指点迷津。多谢了!!
针对于HBeAb的中和抑制法

采用抗-HBe抗体包被反应板,加入校准品及被测样本,同时加入定量HBeAg中和抗原,经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe,若标本中抗-HBe浓度高,HBeAg将被大量中和,使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液(β-NTA)将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中,Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物,荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。

竞争法ELISA测出标准曲线已有梯度,但样本OD值偏偏低很多,这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因?

附:

standerdsample1sample2

blank0.0690.1810.189

totalbinding1.9020.320.28

standerd10.1770.260.203

standerd21.0010.1290.136

standerd31.660.1770.183

standerd41.7060.1680.172

standerd51.6360.1880.127

poscontrol2.250.1410.226


各位大神帮看看是什么原因所致?