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Norgen Biotek /Blood DNA Isolation Mini Kit (Cat. 46300, 46380)/50Preps/46300
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Blood DNA Isolation Mini Kit
Norgen’s Blood DNA Isolation Mini Kit is designed for the rapid preparation of DNA from up to 200 µL of whole blood using a rapid spin column protocol. DNA can be isolated from the blood of various species, including humans. Preparation time for a single sample is less than 30 minutes and each kit contains sufficient materials for 50 preparations. The kit isolates genomic DNA, mitochondrial DNA, viral DNA and bacterial DNA from blood samples. The purified DNA is of excellent quality and yield and completely compatible with downstream applications including PCR, qPCR, Sequencing, Genotyping, Virus Detection, Southern Blot analysis.
Figure 1.High Yields of DNA Isolated from 20 µL to 200 µL of Whole Blood. DNAwas isolated from 20, 50, 100 and 200 µLofwhole blood using Norgen's Blood DNAIsolation Mini Kit and a leading competitor's kit. Following isolation, 15 µLfrom each 200 µL elution was loaded on 1% TAE agarose gel. Norgen's Blood DNA Isolation Mini Kitdemonstrated a better DNA yield than the leading competitor's kit. Lane M: Norgens UltraRanger 1kb DNA Ladder.]">
Figure 1.High Yields of DNA
Figure 2.Purified DNA Can be Amplified in a Real-time PCR (TaqMan) Reaction. DNAwas isolated from 20, 50, 100 and 200µLof whole human blood using Norgen's Blood DNAIsolation Mini Kit (Blue) and a leading competitor's kit (Red).Nine µL of the DNA from each 200 µL elution was used in a real-time PCR reaction (total reaction volume of 20 µL) with GAPDH TaqMan probe and primers. The real-time PCR was successful in amplifying the GAPDH gene, indicating that the DNA is of a high quality and can be used in sensitive downstream applications. Furthermore, Norgen-isolated DNA was amplified with a lower Ct value, indicating the higher yield and purity of DNAisolated using Norgen's kit. The black line is a no-template control.]">
Figure 2.Amplification of DNA by Real-Time PCR
Figure 3. Purified DNA Can be Amplified in a Real-time PCR (TaqMan) Reaction.DNAwas isolated from 20, 50, 100 and 200µLof whole human blood using Norgen's Blood DNAIsolation Mini Kit (Blue) and a leading competitor's kit (Red).Nine µL of the DNA from each 200 µL of elution was used in a real-time PCR reaction (total reaction volume of 20 µL) with GAPDH TaqMan probe and primers. The real-time PCR was successful in amplifying the GAPDH gene, with a linear decrease in Ct value with the increase in blood input volume, indicating that the DNA is of a high quality and can be used in sensitive downstream applications. Furthermore, Norgen-isolated DNA was amplified with a lower Ct value from all DNA isolated from the different blood input volumes, indicating the higher yield and purity of DNAisolated using Norgen's kit.]">
Figure 3. Amplification of DNA by Real-Time PCR
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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2021-09-02
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sIL-13Ra2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sIL-13Ra2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠sIL-13Ra2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S 查看更多
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HMGB-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HMGB-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HMGB-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠ECP/CCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ECP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠ECP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeP450单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeP450与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeP450，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化 查看更多
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2021-08-17
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HYP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HYP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HYP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Ghrelin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠PSA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PSA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PSA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-17单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-17与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-17，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2021-08-22
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠GRO/CINC-1/KC(CXCL1)单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GRO与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠GRO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St 查看更多
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2021-09-10
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-8单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多
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常见问题
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【求助】谁能告诉我最低检测限的计算方法 经验共享 分析测试...123
shile77722021-07-24
如题，我是菜鸟，网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法，请各位战友不吝赐教
【求助】Elisa竞争法数据处理_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】生物...123
livia19842009-02-06
为什么HBeAb HBcAb的ELISA要用竞争法呢? 医疗器械讨论版...123
fengdaox2014-10-29
为什么HBeAbHBcAb的ELISA要用竞争法呢？加样快慢差异很大，不能用其他方法吗？谢谢
竞争法ELISA的标准曲线 123
sonipi2021-07-21
【求助】竞争法ELISA的灵敏度改良 免疫学讨论版论坛123
BLEED2021-07-22
【求助】竞争法ELISA试验为何同一样品在不同时间测得的OD值...123
txc6702021-07-25
轻松三步ELISA标准曲线的制作与数据的计算ELISACALC软件 ...123
1782051672021-07-26
竞争抑制ELISA标准曲线的拟合方法_抗原123
上山石头2021-07-27
Elisa标准曲线绘制方法123
yuxh_19782021-07-23
【求助】Elisa 竞争法标准曲线 免疫学讨论版123
livia19842009-02-03
说明微生物糖发酵实验的原理及结果分析。_123
hyf013462018-01-17
针对于HBeAb的中和抑制法
采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
Elisa检测中样本OD值很低怎么办?公司动态上海恒远生物科技有限...123
hohoxian2016-07-18
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