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avivasysbio/CRH ELISA Kit (Pig) (OKEH03875)/96 Wells/OKEH03875
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avivasysbio/CRH ELISA Kit (Pig) (OKEH03875)/96 Wells/OKEH03875
品牌 / 
avivasysbio
货号 / 
OKEH03875
美元价:
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数    量:
免费咨询热线
4000-520-616
Predicted Species Reactivity:
Pig
Application:
ELISA
Kit Duration:
2.5 Hours
Kit Principle:
Aviva Systems Biology CRH ELISA Kit (Pig) (OKEH03875) is based on standard sandwich enzyme-linked immuno-sorbent assay technology. An antibody specific for CRH has been pre-coated onto a 96-well plate (12 x 8 Well Strips). Standards or test samples are added to the wells, incubated and removed. A biotinylated detector antibody specific for CRH is added, incubated and followed by washing. Avidin-Peroxidase Conjugate is then added, incubated and unbound conjugate is washed away. An enzymatic reaction is produced through the addition of TMB substrate which is catalyzed by HRP generating a blue color product that changes to yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow coloration read by absorbance at 450 nm is quantitatively proportional to the amount of sample CRH captured in the well.
Kit Range:
0.15-10 ng/mL
Kit Component:
ComponentAmount
Anti-CRH Microplate96 Wells (12 x 8 Well strips)
CRH Lyophilized Standard2
Sample Diluent1 x 20 mL
100X Biotinylated CRH Detector Antibody1 x 120 µL
100X Avidin-HRP Conjugate1 x 120 µL
Detector Antibody Diluent1 x 12 mL
Conjugate Diluent1 x 12 mL
25X Wash Buffer1 x 30 mL
TMB Substrate1 x 10 mL
Stop Solution1 x 10 mL
Reconstitution and Storage:
Store as indicated in product manual.
Sample Type:
Serum, Plasma, Tissue homogenates, Cell culture supernates, Other biological fluids
Sensitivity:
< 0.075="">
Datasheets/Manuals:
Click here to download product manual. As variation between lots may occur, always reference the lot-specific manual received with each kit.
Specificity:
This assay recognizes recombinant and natural Pig Corticoliberin. No significant cross-reactivity or interference was observed.
Assay Info:
Assay Methodology: Quantitative Sandwich Immunoassay
Gene Symbol:
CRH
Official Gene Full Name:
corticotropin releasing hormone
Alias Symbols:
Corticotropin-releasing factor(CRF);Corticotropin-releasing hormone
NCBI Gene Id:
100127468
Protein Name:
Corticoliberin
Description of Target:
Hormone regulating the release of corticotropin from pituitary gland (PubMed:3878520). Induces NLRP6 in intestinal epithelial cells, hence may influence gut microbiota profile.
Swissprot Id:
P06296
Protein Accession #:
NP_001106533.1
Nucleotide Accession #:
NM_001113062.1
Protein Size (# AA):
191
Molecular Weight:
21 kDa
Tissue Tool:
Find tissues and cell lines supported by DNA array analysis to express CRH.
RNA Seq:
Find tissues and cell lines supported by RNA-seq analysis to express CRH.
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公司介绍
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HbA1c单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的HbA1c与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠HbA1c,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-21单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-21与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IL-21,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Fibrinogen单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Fibrinogen与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠Fibrinogen,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠ECP/CCL2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的ECP与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠ECP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IFN-a单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IFN-a与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IFN-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠ENA-78/CXCL5单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的ENA-78与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠ENA-78,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Stre 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-15单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-15与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IL-15,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠趋化因子受体-4(CXCR4)单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的CXCR4与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠CXCR4,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶 查看更多>
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sIL-6R单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的sIL-6R与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠sIL-6R,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多>
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:(本人初次用竞争法测抗原,所得出的标准曲线竟然不能涵盖所有样品数值,致使无法分析数据:(确定都是按照试剂盒说明书操作的,且空白值(除标准品和样品外其他酶试剂都照加)也没有达到所期望的最大。所得数据如下,请哪位高人帮忙分析一下问题所在,另附说明书照片。热切盼望答复
浓度ng/ml标曲1标曲2
01.1941.109
180.8250.8
450.6090.561
900.4490.384
1800.2580.242
3600.1680.159
7200.1150.104
空白孔0.9460.92
最近在建立一个间接竞争法的ELISA定量方法,标准品梯度,复孔都很好,不知道结果如何处理:(
我用的是biotek的EL800酶标仪,有用过这种方法的老师,恳求指点。
以下为实验的标准品OD:

3ug/ml0.182
10.3515
0.30.4515
0.10.628
0.030.777
0.0120.9185
0.0040.9965
BLK1.1755

期待。。。
我做的竞争法ELISA试验,为何同一样品(此为5ng/ml的标准品)用同一酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同?(0分钟时OD为0.041;10分钟时OD值为0.063;20分钟时OD值为0.059;25分钟时OD值为0.058;30分钟时OD值为0.045),那我应该取哪个时间点的OD读数呢?
针对于HBeAb的中和抑制法

采用抗-HBe抗体包被反应板,加入校准品及被测样本,同时加入定量HBeAg中和抗原,经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe,若标本中抗-HBe浓度高,HBeAg将被大量中和,使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液(β-NTA)将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中,Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物,荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
直接竞争ELISA和间接竞争ELISA区别
  1、直接竞争,标记抗原,与检测样品中的抗原竞争抗体。
  2、间接竞争,标记抗体,固相抗原与液相抗原(样品)竞争标记抗体。
  3、定义
  间接竞争法的模型:包被抗原,用HRP-抗体与样本一起加入。样本中的Ag与Solid-Ag竞争HRP-Ab,固相吸附的HRP-Ab与样本中的Ag浓度成反比。
  直接竞争法的模型:包被抗体,用HRP-抗原与样本一起加入。样本中的Ag与HRP-Ag竞争Solid-Ab,固相吸附的HRP-Ag与样本中的Ag浓度成反比。
  4、竞争法的理论基础:是限量抗体。只有在限量抗体基础上,两种抗原才会形成竞争关系。
  5、、间接竞争法具备较高灵敏度原因。
  直接竞争法里,标记抗原与待测抗原均是液相,与抗体的结合机会是一样的,例如有1份标记抗原与1份待测抗原竞争1份抗体,那么有50%的标记抗原能与抗体结合,所以标记抗原的相对结合率为50%。间接法里,固相抗原与抗体的接触面积较小,固相抗原与待测抗原的结合抗体机会是不平等的,接近顺序饱和法,即只有与待测抗原结合剩余的抗体才会与固相抗原结合,同样有1份固相抗原与1份待测抗原竞争1份抗体时,基本上抗体会被待测抗原中和掉,与固相抗原结合的抗体非常少。固相抗原的相对结合率为0%。因此,间接法的抑制曲线斜率会大于竞争法。
  因为抑制率越大则斜率越大,从而灵敏度越大。(假设零管变异5%,以两倍SD为灵敏度限,则为90%相对结合率,则间接法可以在较低的待测抗原浓度达到这一相对结合率,因此灵敏度要高。)
  在进行系统放大时,间接法一般可以使用酶标二抗。因为二抗可以针对抗体的多个部位,所以存在放大效应,从而能提高间接法的灵敏度。直接法一般难以进行放大,常用的有生物 素化抗原与酶标亲和素,但模式上似乎不存在放大效应。
  6、间接法的高灵敏度难以实现的原因:
  双抗体 夹心的免放(IRMA)模式刚出现时,也被模型证明灵敏度优于竞争法的放免(RIA),原因也是较大的斜率,但是IRMA的高灵敏度一直到单抗发展后才得以实现。
:(我第一次用ELISA竞争法来测试样品中抗原含量,发现做出的标准曲线上限,也就是试剂盒中浓度为0的标准品所限定的范围比样品的还低,想不通是哪里出了问题(确保都是按照试剂盒说明书操作)?请哪位高人为我指点迷津。多谢了!!

GM实验:试剂说明书上要求20分钟显色,10分钟的时候看一下,差不多就可以加终止液,但是我的标曲显色特别快,2分钟最低浓度蓝色就就深了,此时样本颜色还很浅很浅,我只能一块儿加终止液。所以,标曲显色过快,可能是什么原因?

(ps:第一列是标曲,后面是样本)


我做的是竞争法ELISA,说明书上给的标准曲线是在半对数坐标纸上画的图,用五参数logistic曲线回归做出的R2最高0.9998,但是我看帖子上写的竞争法多用logit-log直线回归,请问各位前辈我应该选用那种方法?非常感谢!
这是我最近用Elisa做出来的标准品的浓度(X)和OD值(Y),想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线,我的试剂说明书上面没有写如何做,只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点,谢谢!(附上录入结果的文件)

X     Y
02.532
501.272
1000.688
2500.31
5000.176
10000.116

chymase.dat(0.06k)
为什么HBeAbHBcAb的ELISA要用竞争法呢?加样快慢差异很大,不能用其他方法吗?谢谢
Elisa标准曲线绘制方法123
yuxh_19782021-07-23
大家好!
我现在正在应用ELISA试剂盒检测血清TSH
在预实验中,得到如下的结果:
B(450nm)1.575,0.710,0.431,0.225,0.160,0.062
标准品浓度为(ng/ml)0,0.5,1.0,2.5,5,10
根据试剂盒的说明书,以B/B0%为纵坐标,以标准品的浓度为横坐标,在对数坐标纸上绘制标准曲线,在标准曲线上查找对应的浓度范围。
请问最后模拟出的应是一条直线(二元一次方程)还是一条曲线?
请大家指教。
急!!!
我做一个小分子竞争法ELISA实验,抗体是购买来的。
我采用抗体包板,用小分子标记hrp与样本小分子进行竞争实验,做出来的结果的IC50一直在10ng/ml的标准品浓度左右浮动,是否说该抗体只能达到这样的灵敏度要求了,还是说还可以有些其他可以做最后的拯救呢?毕竟卖一个抗体价格也不便宜啊,实验还做不出来的话,老板要发火了…………