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TRC/Bovine Ki-67(Antigen KI-67) ELISA Kit/1Kit (96T)/LZ00001-1Kit (96T)
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4000-520-616
ProductDescription
| CatalogueNumber: | LZ00001 | ||||||||||||||||||||
| ProductName: | BovineKi-67(AntigenKI-67)ELISAKit | ||||||||||||||||||||
| Use: | Forresearchuseonly.Notforuseindiagnosticprocedures. | ||||||||||||||||||||
| SpeciesReactivity: | Bovine | ||||||||||||||||||||
| AssayType: | SandwichELISA,DoubleAntibody | ||||||||||||||||||||
| DetectionRange: | 0.313-20ng/ml | ||||||||||||||||||||
| Sensitivity: | 0.188ng/ml | ||||||||||||||||||||
| Recovery: | MatriceslistedbelowwerespikedwithcertainlevelofSerumAlbuminandtherecoveryrateswerecalculatedbycomparingthemeasuredvaluetotheexpectedamountofSerumAlbumininsamples.
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| Linearity: | ThelinearityofthekitwasassayedbytestingsamplesspikedwithappropriateconcentrationofserumAlbuminandtheirserialdilutions.theresultsweredemonstratedbythepercentageofcalculatedconcentrationtotheexpected.
| ||||||||||||||||||||
| ApplicationNotes: | BovineKi-67(AntigenKI-67)ELISAKitallowsfortheinvitroquantitativedeterminationofKi-67concentrationsinplasma,tissuehomogenatesandotherBIOLOGicalfluids. | ||||||||||||||||||||
| GeneName: | Ki-67 | ||||||||||||||||||||
| GeneAlias: | MKI67/AntigenKI-67/Ki-67/KIA/TSG126/antigenidentifiedbymonoclonalKi-67/KIA/proliferation-relatedKi-67antigen | ||||||||||||||||||||
| UniportID: | Q3SZM1 | ||||||||||||||||||||
| SampleType: | plasma,tissuehomogenatesandotherbiologicalfluids | ||||||||||||||||||||
| StorageCondition: | 4â&BDquo;ƒfor6months | ||||||||||||||||||||
| DetectionTarget: | BovineKi-67 | ||||||||||||||||||||
| Precautions: | AllTRCproductsareforscientificlaboratoryresearchpurposesandarenotfordiagnostic,therapeuticsandprophylacticorinvivouse.TRCanditsauthorizeddistributorsreservetherighttorefusetoprocessanyorderwherewereasonablybelievethattheintendeduseofourproductswillfalloutsideofouraccceptableguidelines. | ||||||||||||||||||||
| Disclaimer: | Whileeveryeffortwasmadetoensuretheaccuracyoftheinformationprovidedinthisdatasheet,TRCwillnotbeliableforanyommissionsorerrorscontainedherein.TRCreservestherighttomakechangestothisdatasheetatanytimewithoutpriornotice. | ||||||||||||||||||||
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ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2021-07-28
639-07271 大鼠 C-肽 ELISA试剂盒（U型），【品牌】和光纯药WAKO<br>【货号】639-07271<br>【中文名称】大鼠 C-肽 ELISA试剂盒（U型）<br>【英文名称】Lbis C-Peptide Rat (U type)<br>【级别】-<br>【规格】96tests<br>【CAS】-<br>【质保】100%售后<br>【库存】2个<br>【保质期】36个月<b 查看更多
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2021-09-11
采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgG与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄 查看更多
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2021-07-22
小鼠调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒，小鼠调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒说明<br>小鼠调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒价格<br> 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TLR-4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TLR-4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TLR-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no 查看更多
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2021-08-31
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪MCP-1/CCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MCP-1与单抗结合，加入生物素化的抗猪MCP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Telomerase单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Telomerase与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Telomerase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记 查看更多
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2021-09-06
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-6单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-6与单抗结合，加入生物素化的抗猪IL-6，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物 查看更多
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2018-12-26
1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TGF-b2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TGF-b2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TGF-b2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多
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2018-12-26
ELISA原理与分类1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方 查看更多
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elisa试剂盒操作步骤 企业动态 123
四叶草7788112021-08-12
ELISA试剂盒操作步骤：关于elisa试剂盒的具体操作步骤：
1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。
2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。
3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。
4．分别于样品孔中加入10UL抗体。
5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min。
6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。
8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min。
9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。
10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
11．保存结果，收拾桌面。
12．分析处理数据
注意事项
1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好。
2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。
4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用。
6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。
1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。
2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。
3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。
4．分别于样品孔中加入10UL抗体。
5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min。
6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。
8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min。
9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。
10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
11．保存结果，收拾桌面。
12．分析处理数据
注意事项
1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好。
2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。
4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用。
6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。
ELISA试剂测定炎性因子的CV该如何计算 免疫学讨论版123
yyjvx2021-08-11
复习了很多文献在测定方法里面均提到了CV
例如：
Theintra-assaycoefficientofvariationfortheassaywas4-6%.
Theanalyticcoefficientofvariationwas10.2%
问题是：
我是否可以直接使用说明书里的CV值？
如果不可以，我该如何操作进行计算
ELISA试剂盒十大选择原则及八大质控标准 123
橙脏2018-03-21
一般试剂盒的客户主要是高校，科研院，医院等等，樊克生物elisa试剂盒供应商
生物试剂与ELISA试剂盒的分别不同在哪?123
2018-03-19
具体一点的
挑选ELISA 试剂盒,必须了解的 12 个妙招123
jj3007jj30072021-08-07
RD的 买个试剂盒 自己要准备的就只有去离子水了。。。
大家购买elisa试剂盒、抗体、试剂等科研产品的途径有哪些啊,都通过哪...123
爱无隔绝aide2021-08-13
用作科学研究的，实验室使用的试剂，耗材等产品，去哪里找呢，如果去网上，去哪些论坛网上找呢，求告知
ELISA试剂盒组成与常见ELISA试剂盒分类123
0412mutou32018-01-24
一般试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗，比如说ELISA双抗夹心试剂盒，如果检测人的抗原就要用人的试剂盒，我想问的是，这几种试剂盒本身区别在哪里，是包被的抗体与酶标抗体来源不同吗，也就是说人的试剂盒就要都用人的抗体？在临床上，不能用小鼠的单抗包被酶...
乙肝表面抗原(ELISA法):.._有问必答_123
guoxux2021-08-15
苏州铭泰化工科技有限公司_工商信息_风险信息 天眼查123
2021-07-29
ELISA的原理
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
ELISA试剂盒中的抗体 分析行业新闻123
绝盾2021-07-27
ELISA的种类有多种，常用的是DAS-ELISA、NCM-ELISA、TDS-ELISA等。
DAS-ELISA试剂盒中抗体有包被抗体和酶标抗体，这两种抗体是一种抗体，前者没有酶标，后者用酶进行了标记。
NCM-ELISA一般有一抗和二抗，这两种抗体不一样，前者（一抗）一般是鼠抗体或兔抗体，没有酶标，相对应的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗体，用酶进行标记。也有用马大规模备抗体的。
TDS-ELISA是三抗体ELISA，第三级的抗体是将信号级联放大。
以上三种是比较常见的，还有其他一些试剂盒，可参考免疫学的内容。
DAS-ELISA试剂盒中抗体有包被抗体和酶标抗体，这两种抗体是一种抗体，前者没有酶标，后者用酶进行了标记。
NCM-ELISA一般有一抗和二抗，这两种抗体不一样，前者（一抗）一般是鼠抗体或兔抗体，没有酶标，相对应的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗体，用酶进行标记。也有用马大规模备抗体的。
TDS-ELISA是三抗体ELISA，第三级的抗体是将信号级联放大。
以上三种是比较常见的，还有其他一些试剂盒，可参考免疫学的内容。
挑选ELISA 试剂盒,必须了解的12个妙招123
3453490392018-03-24
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析：1选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)；3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。ELISA试剂盒解决办法：1）标本为血清：最好将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样，最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5)标本较多时，请分批操作。3孵育可能原因：1)孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；2)孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
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