请使用支持JavaScript的浏览器! 正品MoBiTec GmbH生物试剂1 MOBITEC枯草芽孢杆菌载体表达系统,Vector Systems, Genomics, Proteomics, Antibodies, Peptides, Fluorescence Technology, Cell Biology, Glycobiology, Interaction Screening, In Vitro Diagnostics and Assays,Lab Supplies, Chemicals and Buffers, Customized Services蚂蚁淘商城
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MoBiTec/Brucella Ovis Real time PCR kit-Light Cycler/Real Time PCR Diagnostic Kits/ZD-0176-01-ZJ
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MoBiTec/Brucella Ovis Real time PCR kit-Light Cycler/Real Time PCR Diagnostic Kits/ZD-0176-01-ZJ
品牌 / 
Mo Bi Tec
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ZD-0176-01-ZJ
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UnitSize:25tests
Supplier:LiferiverBio-Tech
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storage:-20°C
ProductSubcategory:RealTimePCRDiagnosticKits
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MoBiTecGmbH是一家私人控股公司,由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外,MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作,包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化,MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议,使实验室生活更轻松,并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统,用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质,方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体,表达和分析靶基因,有效表达和纯化重组蛋白试剂盒细胞转染试剂和细胞培养工具,固定化和可溶性酶,许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品(例如用于PCR,核酸和蛋白质纯化和分析),众多抗体细胞因子生长因子和重组蛋白,优质荧光试剂和试剂盒(如蛋白标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,柱和凝胶电泳附件)。与其自有产品线并行,MoBiTec分销德国多家国际公司的产品,包括荧光探针和研究化学品(AnaSpec,TEFLabs),量子点,各种DNA纯化试剂盒DNA聚合酶(EdgeBio),诊断工具(ZJBioTech)),凝胶电泳配件(Amresco,ClareChemical),糖生物学产品(DextraLaboratories,Sumitomo),细胞转染试剂(Mirus)以及抗体,蛋白质,底物,精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学,免疫学,神经生物学,细胞凋亡,信号转导,细胞增殖,细胞毒性和癌症研究(MBLI,AGScientific,Amresco,AdarBiotech,AnaSpec,Echelon)。MoBiTec提供全面的服务,从清晰完整的产品文档开始,为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销,在其他国家由分销商分销。此外,MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术,因此对科学合作非常感兴趣,以开发创新的产品理念。


MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员,包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计,而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括:双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系,噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质,LamdaPS基因文库,用于克隆的多功能DNA载体,靶基因的表达与分析,重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒,细胞转染试剂和细胞培养工具,各种固体和溶解状态的酶,基因组学和蛋白组学研究产品(PCR,核酸,蛋白质纯化分析),各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质,高级荧光试剂和试剂盒(蛋白质标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,钙指示器),亲和层析仪,凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。



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ProcedureGrind in mortar and pestle or Waring blender with 5-7 volumes buffer A per g tissue. Use MCE at 350 l/L, and if necessary, with 5 ml 1 M DIECA/L. Sque 查看更多>
产品描述本试剂盒采用独特的高承载量离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段。同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质,可回收100 bp–40 kb DNA片段,100 bp–10 kb回收率可达80%以上,10kb–40 kb回收率可达60%以上(<100 bp 或>10kb 的DNA片段回收率为30-50 %)。每个离心吸附柱每次最多可吸附的DNA量为0... 查看更多>
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不知道别的公司是什么样的,汉恒生物的滴度是这样的。还可以免费申请试用装

过表达慢病毒

>10^8 PFU/ml

干扰慢病毒

>10^8 PFU/ml
PCR试剂盒的限制因素主要是引物,但是引物在PCR过程中,特别是检测性的PCR中,引物的浓度可以比较低的.也就是说,如果你觉得试剂盒太贵,想多用几次,可以这么做,用你们平常的PCR体系,加上试剂盒的体系,混杂起来做PCR,譬如你平常都是做25μl的反应,你可以取5μl试剂盒中的体系加上你们自己的PCR体系20μl来做,这样相当于试剂盒多使用了5倍,结果绝对没影响.
主要有: 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒(离心柱法)4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒(离心柱法)6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.胶回收试剂盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒
现经过293细胞包装已经扩增出重组腺病毒,想通过离心的方法将其提纯,不知道具体该怎么做,实验条件如何控制,请大家指教。
请教各位谁有腺病毒扩增和纯化的protocal,谢谢!
如果确定PCR产物很纯(没有引物二聚体),完全可以用PCR产物纯化试剂盒。
如果PCR产物不是很纯,或者PCR扩增条带比较小,PCR产物前面又有较多引物二聚体时,用胶回收,其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别:
PCR纯化试剂盒:是直接水溶解的PAC产物就可以回收,回收效率高,但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒:是在PCR产物是混合物,有多条杂带的情况下,先跑胶将杂带分离,然后在将所要的条带位置的胶切下回收,后者的回收效率低,但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤:
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后,在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量,切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量,求出凝胶块的重量,近似地确定其体积。一般情况下,凝胶的密度为1g/ml,于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算:凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml;加入等倍凝胶体积的Binding Buffer,把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化,其间每隔2-3分钟混匀一次;
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子,并把柱子装在一个干净的2ml收集管内,室温下,10,000×g离心1min,弃去液体。
将柱子重新套回收集管中,加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中;室温下,10,000×g离心 1分钟,去弃滤出液;这一步相当关键,不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中,加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;注:SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中,重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;
弃去液体,将空柱子重新套回收集管中,10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇,不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上,加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上,10,000×g离心1分钟,离心管中的溶液就是纯化的DNA产物,保存于-20度。
说明:

从1~2个T75培养皿的感染细胞培养液中纯化腺病毒

产品简介

本系列试剂盒可快速,高效地从腺病毒感染的细胞培养液中分离纯化腺病毒,相比于传统CsCl超速离心的腺病毒病毒纯化方式(需要24个小时才能完成纯化),本试剂盒可以在1个小时内完成病毒纯化,操作简单,快速,纯化率高,纯化到的病毒颗粒可直接用于下游实验,如细胞和动物感染。

产品特点

?操作简单,快速,可以在1个小时内完成病毒纯化,不依赖于超速离心操作。
?纯化效率高:小量纯化,可从1~2个T75瓶培养的细胞培养液中纯化病毒颗粒高达1x1012VPs
?每个纯化柱,可以重复利用一次,用于纯化相同种类的腺病毒。

保存条件

纯化柱和脱盐柱保存于4℃,其它组分室温保存。

试剂盒组分

Catalog#

V1160-01

Notes

Preps

10

MiniColumns

5

Canbeusedtwice
(Storeat4°C)

Press-OnCap

5

StoreatRT

DesaltingTube*

1

Canberegenarated
(Storeat4°C)

15mLCollectionTube

10

StoreatRT

10xWashBuffer

30mL

StoreatRT

2xElutionBuffer

30mL

StoreatRT

RegenerationBuffer

30mL

StoreatRT

联系方式:
Biomiga(中国)
电话:0573-82651206
QQ:441931287
联系人:张小姐
得用病毒DNA的提取试剂盒
如果用组织DNA提取试剂盒,提出来的就是组织细胞的DNA了
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法—一管式)
对虾桃拉综合症病毒(TSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾桃拉综合症病毒(TSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾肝胰腺细小病毒(HPV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾黄头病毒(YHV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾黄头病毒(YHV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾杆状病毒(BP)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾杆状病毒(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
急性肝胰腺坏死病(AHPND/EMS)病原核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
急性肝胰腺坏死病(AHPND/EMS)病原核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾偷死野田村病毒(CMNV)核酸检测试剂盒(恒温扩增法)
对虾偷死野田村病毒(CMNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒II 很多家都是不错的,而且质量也很好,看厂家来,一般都是质量和价格为重要考虑因素。
有了解病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒的吗
短截就是把枝条剪短,主要作用是促使其抽生新梢,增加分枝数目,以保证树势健状和正常结果。短截常用于骨干枝组修剪,结果枝组修剪,和树体局部更新复状。
短截按其长度可分为:
① 中短截:在一年生枝的中部短截,剪后萌发的顶端枝条,长势强,下部枝条长势弱。
② 重短截:剪去一年生枝的2/3。剪后萌发出的枝条较强状,一般用于主侧枝延长头修剪。
③ 重剪:剪去一年生枝的3/4-4/5,剪后萌发出的枝条长势强状,常用于发育枝作延长枝头和徒长果枝,中果枝的修剪。
④极重短截:剪去一年生枝的4/5以上,萌发后的枝条中庸偏状,常用于将发育枝和徒长枝培养结果枝组。
⑤留基部2芽剪:剪后萌发枝条较旺盛,常用于预备枝的修剪。对于幼龄树,树势较旺,以培养良好而牢固的树形结构,提早结果为主要目的,以轻短截,少疏间为主,从始果期到盛果期,主要使桃树多结果,并形成好的树形。
小弟现在腺病毒的增殖已经完毕,准备用德国的塞多利斯的腺病毒纯化试剂盒纯化。不知道有没有同行用过?效果如何?请指点一二。
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