Volume: Purified: 100 µL; Purified Trial: 20 µL; TC Supernatant: 5 mL
Concentration: Purified: 1 mg/mL; TC Supernatant: Lot Specific
Clonality: Monoclonal
Form: Purified and TC Supernatant Available (select your preferred form, size and quantity before clicking "Add to Cart")
Host Species: Mouse
Immunogen: Fusion protein amino acids 970-2527 (C-terminus) of human LRRK2 (also known as Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2, Dardarin and PARK8, accession number Q5SS00)Mouse: 89% identity (1393/1557 amino acids identical)Rat:89% identity (1392/1557 amino acids identical) 30% identity with LRRK1This NeuroMab antibody is considered "Restricted" and is therefore not available for commercial re-distribution on a for-profit basis.
Target Description: LRRK2 (also known as PARK8) encodes a protein with 5 putative functional domains: an N-terminal leucine-rich repeat (LRR) domain, a Roc (Ras of complex protein) domain that shares sequence homology to the Ras-related GTPase superfamily, a COR (C-terminal of Roc) domain, a mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) domain, and a C-terminal WD40 repeat domain. Mutation in this gene is one of the most common causes of inherited Parkinson disease (Gandhi et al., 2008). LRRK2 was originally identified as a putative disease-causing transcript (DKFZp434H2111) within a 2.6-Mb region encompassing a locus for Parkinson disease-8 (PARK8). Northern blot analysis detected a 9-kb mRNA transcript in all tissues tested, including brain. The authors named the protein product dardarin, derived from the Basque word dardara, meaning tremor. LRRK2/dardarin is also known to positively regulate autophagy through a calcium-dependent activation of the CaMKK/AMPK signaling pathway and together with RAB29, plays a role in the retrograde trafficking pathway for recycling proteins, such as mannose 6 phosphate receptor (M6PR), between lysosomes and the Golgi apparatus in a retromer-dependent manner. LRRK2/PARK8 is also known to regulate neuronal process morphology in the intact central nervous system (CNS) and play a role in synaptic vesicle trafficking.
Gene ID: LRRK2 PARK8
Antibody Registry ID (RRID): AB_10675136
Physical State: Liquid
Validation and Application Notes
Molecular Weight: >200 kDa
NOTE
Aves Labs products are intended for use as research laboratory reagents. They are not intended for use as diagnostic or therapeutic reagents in humans.
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AvesLabs是一家成立于上世纪九十年代，专注于高亲和性鸡源抗体的研发和准备，生物医药和生命科学行业全球*的鸡多克隆抗体(IgY)及定制抗体/多肽/免疫试剂的专业公司。AvesLabs在鸡源神经系统标志蛋白/抗体研究领域拥有独特优势，不仅品种多样，质量优良，而且适用于人/大小鼠等多个物种的神经系统研究，包括神经元/胶质细胞/雪旺细胞的各亚细胞结构免疫双标/免疫共沉淀研究。公司独有的技术及优质抗体产品有助于全球科研人员更为便捷的解决学术研究及应用研发课题。除了丰富的产品线外，AvesLabs还为客户提供优质的抗体定制服务，您只需要提供需要研究的重组蛋白或合成多肽，我们即可为您生产优质的鸡源多克隆抗体。
神经元标志蛋白抗体该系列产品主要用于神经元细胞的各亚细胞结构研究，可与现有的小鼠/兔抗体进行免疫双标，反应性包括人、小鼠等多个哺乳类动物。在保证抗体特异性的前提下，部分产品可分为抗不同的氨基酸片段。该系列产品包括抗APP3/APP345/APP4/APP5/ABN/TUJ/CAT/DCX/ER1/ER2/ER3/ER5/GAD/GAP43/MAP/NET/NUN/NSE/NFH/NFL/NFM/PER/PRN/PAP/STG/TAU/TYH的抗体。除单独的抗体提供，我们还可同时提供1/3种任意抗体组合及相应二抗的试剂盒，以更优惠的价格及便捷性以满足研究人员的不同需要。
胶质细胞及雪旺细胞标志蛋白抗体该系列产品主要用于胶质细胞及雪旺细胞的各亚细胞结构的研究，可与可与现有的小鼠/兔抗体进行免疫双标，反应性包括人、大鼠等多个哺乳类动物。在保证抗体特异性的前提下，部分产品可分为抗不同的氨基酸片段。该系列产品包括抗COR/GFAP/MAC/MBP/NES/PZO/PLP/VIM抗体。同样，除单独的抗体提供，我们还可同时提供1/3种任意抗体组合及相应二抗的试剂盒，以更优惠的价格及便捷性以满足研究人员的不同需要。
二抗该系列产品特点在于鸡IgY分子与哺乳动物IgG分子截然不同，因此由之制备的二抗不与来源于兔、小鼠或其他哺乳动物的一抗产生交叉反应，特别适用于组织学的免疫双标检测。该系列源于羊的二抗可交联荧光基团/HRP/生物素/琼脂糖，可广泛用于WB，免疫组化/免疫细胞化学及免疫共沉淀研究。
mmunoprecipitationReagents(IP)该系列产品中 HA-PrecipHen® 由鸡anti-HAepitopetag抗体共价结合到琼脂糖粒而成，适用于利用HAepitope-tagged蛋白的immunoprecipitation(IP),chromatinimmunoprecipitation(ChIP)以及蛋白纯化研究。而IgY-PrecipHen®由羊抗鸡的IgY抗体共价结合到琼脂糖粒上而成，适用于鸡源抗体与目标蛋白之间的immunoprecipitation(IP),chromatinimmunoprecipitation(ChIP)以及蛋白纯化研究。
对高度保守的哺乳动物基因产物有更高的描述由于鸡与哺乳动物的距离至少有1亿年之久，它们倾向于将哺乳动物的任何基因产物视为外来物，并产生强烈的免疫反应。简单双疣状鸡IgYs可以与小鼠和兔抗体一起使用，没有交叉反应的危险。针对鸡igy的二级抗体不会与哺乳动物igg发生交叉反应。友好型我们从鸡蛋中纯化抗体，而不是血清。与此相反，在兔实验中，通过抑制动物，进行耳出血或心脏穿刺来获得血清。这只是一种更人道的产生抗体的方法。成本效益和更持久的我们的鸡用抗体是>90%IgY，在4度完美呈现5年以上保质期。相比之下，多数公司提供的rabbitserum(兔乳)在4˚C (完美呈现)(以周至月为单位)的货架期非常有限，而且一旦冷冻，一些生物活性会丧失。将兔抗体纯化至相应纯度的成本。蛋白质a纯化)是非常昂贵的。几乎无限量我们从每只母鸡那里收集了大约18个“免疫鸡蛋”，但是只使用了6个“免疫鸡蛋”来准备你的IgY准备。然后我们把剩下的12个“免疫鸡蛋”储存在冰箱里，以备将来你需要更多的抗体。此外，我们可以继续为母鸡提供住宿(另收费)，以备您需要我们进行额外的注射。鸡IgY的茎部没有“Fc结构域”这提供了几个优势比兔igg:它减少了在诊断应用中出现假阳性的可能性，因为是哺乳动物的Fc域结合“类风湿因子”或其他自然产生的抗Fc抗体。不激活哺乳动物补体系统，允许鸡IgYs在体内应用。不与哺乳动物Fc受体结合，避免与表达此类受体的细胞(如巨噬细胞和树突状细胞)发生非特异性结合。
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短截就是把枝条剪短，主要作用是促使其抽生新梢，增加分枝数目，以保证树势健状和正常结果。短截常用于骨干枝组修剪，结果枝组修剪，和树体局部更新复状。
短截按其长度可分为：
① 中短截：在一年生枝的中部短截，剪后萌发的顶端枝条，长势强，下部枝条长势弱。
② 重短截：剪去一年生枝的2/3。剪后萌发出的枝条较强状，一般用于主侧枝延长头修剪。
③ 重剪：剪去一年生枝的3/4－4/5，剪后萌发出的枝条长势强状，常用于发育枝作延长枝头和徒长果枝，中果枝的修剪。
④极重短截：剪去一年生枝的4/5以上，萌发后的枝条中庸偏状，常用于将发育枝和徒长枝培养结果枝组。
⑤留基部2芽剪：剪后萌发枝条较旺盛，常用于预备枝的修剪。对于幼龄树，树势较旺，以培养良好而牢固的树形结构，提早结果为主要目的，以轻短截，少疏间为主，从始果期到盛果期，主要使桃树多结果，并形成好的树形。
如果PCR产物不是很纯，或者PCR扩增条带比较小，PCR产物前面又有较多引物二聚体时，用胶回收，其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别：
PCR纯化试剂盒：是直接水溶解的PAC产物就可以回收，回收效率高，但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒：是在PCR产物是混合物，有多条杂带的情况下，先跑胶将杂带分离，然后在将所要的条带位置的胶切下回收，后者的回收效率低，但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤：
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后，在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量，切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量，求出凝胶块的重量，近似地确定其体积。一般情况下，凝胶的密度为1g/ml，于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算：凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml；加入等倍凝胶体积的Binding Buffer，把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化，其间每隔2-3分钟混匀一次；
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子，并把柱子装在一个干净的2ml收集管内，室温下，10,000×g离心1min，弃去液体。
将柱子重新套回收集管中，加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中；室温下，10,000×g离心 1分钟，去弃滤出液；这一步相当关键，不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中，加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；注：SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中，重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；
弃去液体，将空柱子重新套回收集管中，10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇，不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上，加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上，10,000×g离心1分钟，离心管中的溶液就是纯化的DNA产物，保存于-20度。
如果用组织DNA提取试剂盒，提出来的就是组织细胞的DNA了
过表达慢病毒
＞10^8 PFU/ml
干扰慢病毒
＞10^8 PFU/ml
