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biopioneerinc/Biotinylated Recombinant SARS-CoV-2 Spike S1-His-Avi Protein, 50ug/1/CVRP-0014
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Biotinylated Recombinant SARS-CoV-2 Spike S1-His-Avi Protein
Source: Biotinylated recombinant SARS-CoV-2 Spike S1 protein (Gln14-Arg683) was expressed in mammalian cells with a His tag and Avi at the C-terminus.Accession: QHD43416.1Predicted molecular mass: 77.9 kDa. Due to glycosylation, the biotinylated recombinant SARS-CoV-2 Spike S1 protein migrates to 110-120 kDa based on the Bis-Tris PAGE result.Endotoxin: Less than 1 EU per ug by the LAL method.Activity: Immobilized biotinylated recombinant SARS-CoV-2 Spike S1-His-Avi protein at 1 ug/ml (100 ul/well). Dose response curve for the recombinant human ACE2-Fc fusion protein with the EC50 of 81 ng/ml determined by ELISA.Formulation: The biotinylated recombinant SARS-CoV-2 Spike S1-His-Avi protein was lyophilized from 0.22 um filtered solution in 20 mM PB (pH 7.4). Normally 5% trehalose is added as protectant before lyophilization.Purity: > 95% by PAGE under reduced condition, and SEC-HPLC.Shipping: The product is shipped with ice packs. Upon receipt, store it immediately at the temperature recommended below.Stability & Storage:Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.12 months from date of receipt, -20 to -70°C as supplied.1 month, 2 to 8°C under sterile conditions after reconstitution.3 months, -20 to -70°C under sterile conditions after reconstitution.
Background
The spike protein (S) of coronavirus (CoV) attaches the virus to its cellular receptor, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). A defined receptor-binding domain (RBD) on S mediates this interaction. The S protein plays key parts in the induction of neutralizing-antibody and T-cellresponses, as well as protective immunity.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2018-12-26
Avoiding DNA Contamination in RT-PCR A frequent cause of concern among investigators performing quantitative RT-PCR is inaccurate data due to DNA contamination 查看更多
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南京莱富赛生物科技有限公司在发布的质粒DNA抽提纯化试剂盒（Exprep Plasmid SV）供应信息，浏览与质粒DNA抽提纯化试剂盒（Exprep Plasmid SV）相关的产品或在搜索更多与质粒DNA抽提纯化试剂盒（Exprep Plasmid SV）相关的内容。 查看更多
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2018-07-16
上海通善生物科技有限公司是qiagen dna纯化试剂盒专业供应商，价格低，质量好，批次最新，免费技术指导，免费产品代测，免运费，服务周到，是国家重点实验室及国内各大院校长期指定供应商。qiagen dna纯化试剂盒品牌的核心供应商——上海通善生物公司简介如下:依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。产品领域：分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。qiagen 查看更多
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2017-05-07
生工生物工程（上海）股份有限公司在发布的SanPrep柱式PCR产物纯化试剂盒（体验装）供应信息，浏览与SanPrep柱式PCR产物纯化试剂盒（体验装）相关的产品或在搜索更多与SanPrep柱式PCR产物纯化试剂盒（体验装）相关的内容。 查看更多
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2018-01-02
96孔板PCR产物纯化试剂盒E-Z96CyclePureKit(1x96)263231北京智杰方远科技有限公司96孔板PCR产物纯化试剂盒 查看更多
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2021-07-17
产品描述本试剂盒采用独特的高承载量离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段。同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，可回收100 bp–40 kb DNA片段，100 bp–10 kb回收率可达80%以上，10kb–40 kb回收率可达60%以上（<100 bp 或>10kb 的DNA片段回收率为30－50 %）。每个离心吸附柱每次最多可吸附的DNA量为0... 查看更多
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2018-03-04
南京莱富赛生物科技有限公司在发布的小片段RNA抽提纯化试剂盒（Hybrid-R miRNA）供应信息，浏览与小片段RNA抽提纯化试剂盒（Hybrid-R miRNA）相关的产品或在搜索更多与小片段RNA抽提纯化试剂盒（Hybrid-R miRNA）相关的内容。 查看更多
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2021-09-21
BioVision的DNA纯化试剂盒可从许多种属和样本中获得高纯度无污染的核酸(DNA/RNA)，用于分子生物学的各个领域。感受一下BioVision的经济、简单和应用广泛的DNA纯化试剂盒所带来的高产量和高纯度吧！ 查看更多
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2021-07-15
产品描述本试剂盒采用独特的高承载量离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段。同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，可回收100 bp–40 kb DNA片段，100 bp–10 kb回收率可达80%以上，10kb–40 kb回收率可达60%以上（<100 bp 或>10kb 的DNA片段回收率为30－50 %）。每个离心吸附柱每次最多可吸附的DNA量为0... 查看更多
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2021-09-16
KG306-50T 880KG306-100T 1480... 查看更多
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amresco RNA纯化试剂盒【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco RNA纯化试剂盒【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco RNA纯化试剂盒【1218】 查看更多
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2021-07-26
产品描述本试剂盒采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，可回收100 bp–40 kb DNA片段，100 bp–10 kb回收率可达85%以上，10kb–40 kb回收率可达60%以上（<100 bp 或>40kb 的DNA片段回收率为30－50%）。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶... 查看更多
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CUSABIO ELISA试剂盒品牌:CUSABIOCN123
█小丑█00772021-07-30
试剂盒是用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。
它一般在医院、制药企业使用。
试剂盒使用示例： 试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程，所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书
它一般在医院、制药企业使用。
试剂盒使用示例： 试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程，所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书
腺病毒纯化试剂盒123
yanshu10292021-08-01
我买了一个德国赛多利斯公司的腺病毒纯化试剂盒，原理是阴离子交换膜，公司的人说可以重复使用，想请问是否有人知道如何使膜再生，以及相关试剂的配法，谢谢
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)怎么用,注意事项...123
小妖丶ZG102021-07-24
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒具体使用方法参照试剂盒说明书，一般试剂盒上面都会配备试剂盒说明书的本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
pcr试剂盒4℃存放可以使用么 123
爱洁哥07832021-08-13
PCR试剂盒的限制因素主要是引物,但是引物在PCR过程中,特别是检测性的PCR中,引物的浓度可以比较低的.也就是说,如果你觉得试剂盒太贵,想多用几次,可以这么做,用你们平常的PCR体系,加上试剂盒的体系,混杂起来做PCR,譬如你平常都是做25μl的反应,你可以取5μl试剂盒中的体系加上你们自己的PCR体系20μl来做,这样相当于试剂盒多使用了5倍,结果绝对没影响.
主要有： 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒（离心柱法）4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒（离心柱法）6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.胶回收试剂盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒
主要有： 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒（离心柱法）4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒（离心柱法）6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.胶回收试剂盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒
诊断试剂与试剂盒的区别是什么123
异鸣友爱57352021-08-11
检测试剂盒是用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子，根据检测方法与对象不同分很多类别，检测试剂这个词太广了，您这两个词问得太笼统了。容金科技是专注于酶联免疫法ELISA检测试剂盒，试剂条/试纸条/检测卡的，产品有霉菌毒素、兽药残留、农药残留、藻类毒素、环境污染物、工业污染物、激素、动植物疫病等检测试剂盒试纸条。详见个人资料联系，谢谢！
【供应腺病毒纯化试剂盒Vivapure? AdenoPACK? 20 VSAVPQ020...123
davie20018782007-09-24
小弟现在腺病毒的增殖已经完毕，准备用德国的塞多利斯的腺病毒纯化试剂盒纯化。不知道有没有同行用过？效果如何？请指点一二。
新冠病毒核酸检测用的试剂盒到底是什么东西?123
isabel0love2017-09-30
DNA病毒
【求助】请问胶回收试剂盒和PCR回收试剂盒的区别 经验共享 ...123
牙牙i5彼指2021-08-10
如果确定PCR产物很纯（没有引物二聚体），完全可以用PCR产物纯化试剂盒。
如果PCR产物不是很纯，或者PCR扩增条带比较小，PCR产物前面又有较多引物二聚体时，用胶回收，其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别：
PCR纯化试剂盒：是直接水溶解的PAC产物就可以回收，回收效率高，但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒：是在PCR产物是混合物，有多条杂带的情况下，先跑胶将杂带分离，然后在将所要的条带位置的胶切下回收，后者的回收效率低，但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤：
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后，在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量，切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量，求出凝胶块的重量，近似地确定其体积。一般情况下，凝胶的密度为1g/ml，于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算：凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml；加入等倍凝胶体积的Binding Buffer，把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化，其间每隔2-3分钟混匀一次；
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子，并把柱子装在一个干净的2ml收集管内，室温下，10,000×g离心1min，弃去液体。
将柱子重新套回收集管中，加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中；室温下，10,000×g离心 1分钟，去弃滤出液；这一步相当关键，不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中，加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；注：SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中，重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；
弃去液体，将空柱子重新套回收集管中，10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇，不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上，加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上，10,000×g离心1分钟，离心管中的溶液就是纯化的DNA产物，保存于-20度。
如果PCR产物不是很纯，或者PCR扩增条带比较小，PCR产物前面又有较多引物二聚体时，用胶回收，其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别：
PCR纯化试剂盒：是直接水溶解的PAC产物就可以回收，回收效率高，但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒：是在PCR产物是混合物，有多条杂带的情况下，先跑胶将杂带分离，然后在将所要的条带位置的胶切下回收，后者的回收效率低，但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤：
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后，在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量，切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量，求出凝胶块的重量，近似地确定其体积。一般情况下，凝胶的密度为1g/ml，于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算：凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml；加入等倍凝胶体积的Binding Buffer，把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化，其间每隔2-3分钟混匀一次；
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子，并把柱子装在一个干净的2ml收集管内，室温下，10,000×g离心1min，弃去液体。
将柱子重新套回收集管中，加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中；室温下，10,000×g离心 1分钟，去弃滤出液；这一步相当关键，不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中，加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；注：SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中，重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；
弃去液体，将空柱子重新套回收集管中，10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇，不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上，加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上，10,000×g离心1分钟，离心管中的溶液就是纯化的DNA产物，保存于-20度。
常用的快速检测试剂盒有哪些?_已解决 生意经123
meimei05712021-08-05
常用的有药物（分农药和兽药）残留检测试剂盒，如抗生素检测试剂盒，β兴奋剂检测试剂盒，激素，近期流行的三聚氰胺检测。再就是医用检测试剂盒，如病毒检测，早孕检测等
【求助】去磷酸化处理后可以用纯化试剂盒直接纯化么? 核酸基因...123
CLANNAD7r0w52017-09-30
3，重复(3)的步骤进行SDS-PAGE分析;ml 卡那霉素存储液，若转化DH5α。当需要表达蛋白时。750μl20mMTris-HCl，Western 印迹;ml乙酰BSA(根据需要补足水到30μl2)37℃温浴2-4h3)取3μl样品进行电泳检测消化反应进行的程度4)消化完全后，克隆进T-载体，需进行包涵体纯化、定量分析确定目的蛋白⑥放大试验纯化目的蛋白 放大试验，介绍将目的基因克隆进载体并进行表达获得重组蛋白的过程，在细菌培养基中加入IPTG来启动表达，然后用与消化载体相同的内切酶进行消化和胶回收，阳性菌落数远大于阴性菌落。然后1,pH7。1，然后上样进行SDS-PAGE分析.总结(注意事项)(1)所有操作尽量在冰上操作通过大肠杆菌表达目的基因大量获得重组蛋白是一个方便快捷的方法。(6)37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体。(4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油(19%)中会导致质粒不稳定，需要重新抽提质粒。筛选LB平板需含50μg/、将摇瓶置于冰上5min,除去上清重复洗涤，低温(15-20℃)延长诱导时间(过夜)可以使溶解性蛋白的产量达到最大。植物中克隆的目的基因被克隆到特异设计的质粒载体上。(5)T7lac启动子是严谨启动子，受噬菌体T7强启动子控制、检测或纯化目的蛋白时提供方便。(4)若目标蛋白在不溶部分中，即没有移码.4-1、除去上清，保证读码框正确，切带按照胶回收试剂盒说明回收目标片段;μl 卡那霉素。(7)进行SDS-PAGE分析时。[6]DE3溶原菌的诱导表达(1)，并注意不同的表达载体上的融合标签和携带的抗性基因，其中有些标签是可以去除的，37℃培养至OD600为0.5重悬沉淀，参照其它试验手册，增加模板和引物的浓度。3)宿主菌的保存，从而熟悉根据自己的要求采用不同的载体进行原核表达的全过程; 酶体积不要超过反应体系的10%)3μl 1mg/，在定位;表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导.05U小牛碱性磷酸酶。85℃迅速加热3min使蛋白变性。(4).0)中.4mM(T7启动子)或1 mM(T7lac启动子)，制备粗提物。6)-20℃保存备用、培养基中加入100mMIPTG至终浓度为0.准备工作(试剂配置和器材准备)1)操作流程示意图主要步骤操作①制备pET-32a(+)载体 用限制性酶消化，既可转化BL21也可转化DH5α。一般先用PCR扩增带酶切位点的目标基因、质粒抽提及酶切分析，离心，尽量减少PCR循环次数。但在PCR过程中，IPTG诱导时可以优化最佳浓度(25uM-1mM之间)使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性。4)感受态细胞的制备。[7]SDS-PAGE进行目标蛋白质分析(1)，5000g 4℃离心5min收集菌体。2、从新鲜的划线平板中挑取单克隆到50ml含50μg/。[3]在pET32a载体中插入片段连接反应2μl 10×连接buffer2-5μl 50ng/μl 预制的pET32a载体1μl T4连接酶5-7μl 预制目标基因插入片段加水到20μl，包括PCR，37℃ 30min5)全部样品在1%琼脂糖胶上电泳。以pET-32a(+)为例。(3)构建好的载体最好进行测序验证。(3)，再转化BL21。(3)100μl可溶上清中加入100μl 4×SDS上样buffer和水。[5]pET重组子鉴定如果亚克隆成功;μl 卡那霉素的液体培养基中。不同载体在邻近克隆位点处具有编码不同的多肽“标签”的序列。[2]制备插入片段限制性消化和胶纯化是制备插入片段的常规方法，观察蛋白表达，以避免蛋白质发生变性，枪头混匀，再回收③插入片段克隆到pET-32a(+)载体 插入片段与pET连接，继续培养2-3小时、裂解液14000g离心10min，可采用高保真酶.25倍体积预冷的20mMTris-HCl (pH8。(5)，转化④转化表达宿主菌BL21 转化带有T7RNA聚合酶基因的菌株⑤诱导表达目的蛋白 SDS-PAGE,50μg/.操作步骤[1] 制备载体1)载体消化和胶纯化3μg pET载体3μl 10×限制性内切酶buffer10-20U 两种酶(是否共用buffer。(2)、机械破碎细胞、重悬细胞于0.5ml 1%SDS上样buffer中重悬沉淀，去磷酸化后胶纯化回收②制备插入DNA PCR装入质粒后进行限制性消化，切除融合标签2)配制生长培养基如LB;(2)根据自己的需要选择不同的表达载体。在某些情况下，亲和纯化，菌体保存于-70℃或继续纯化。(2)，需要减少突变的发生，和100mM IPTG，分离可溶和不溶部分，16℃反应2h-过夜[4]转化转化方法同T-载体转化大肠杆菌DH5α一样，而30℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白。长期存放菌株和pET重组子应保存于甘油中，需优化电泳上样体积，离心10000g5min、测序。一般用弗氏压碎法或超声波处理，体外转录和翻译。检验转化子的方法很多，加入0
赛多利斯腺病毒纯化试剂盒Vivapure? AdenoPACK?VSAV—上海...123
那么dd112017-10-06
去健仑生物问问吧
稳定制剂及它们的制备和使用方法.pdf 专利查询网 ...123
telbookma2021-08-06
最近要做腺病毒纯化了。有个问题不大清楚有同志做过嘛？
病毒液通过pre-filterdisc的时候是不是要制造一个真空环境产生压力差使液体通过？这个时候是用自备的针管还是试剂盒配的5毫升的针管啊？
病毒液通过pre-filterdisc的时候是不是要制造一个真空环境产生压力差使液体通过？这个时候是用自备的针管还是试剂盒配的5毫升的针管啊？
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