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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2015-04-07
微量RNA纯化试剂盒是由北京鸿跃科技有限公司代理或销售的OMEGA品牌的试剂，产品来源于美国。北京鸿跃科技有限公司是中国最权威的微量RNA纯化试剂盒试剂销售服务商之一，在北京等地方销售微量RNA纯化试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业微量RNA纯化试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的微量RNA纯化试剂盒产品 查看更多
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2018-12-26
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南京莱富赛生物科技有限公司在发布的质粒DNA抽提纯化试剂盒（Exprep Plasmid SV）供应信息，浏览与质粒DNA抽提纯化试剂盒（Exprep Plasmid SV）相关的产品或在搜索更多与质粒DNA抽提纯化试剂盒（Exprep Plasmid SV）相关的内容。 查看更多
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2017-06-17
普洛麦格（北京）生物技术有限公司在发布的Wizard® 基因组DNA纯化试剂盒供应信息，浏览与Wizard® 基因组DNA纯化试剂盒相关的产品或在搜索更多与Wizard® 基因组DNA纯化试剂盒相关的内容。 查看更多
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2017-02-11
常州贝源鑫生物科技有限公司在发布的IOV膜性囊泡高质纯化试剂盒供应信息，浏览与IOV膜性囊泡高质纯化试剂盒相关的产品或在搜索更多与IOV膜性囊泡高质纯化试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-07-16
qiagen总RNA纯化试剂盒 通善，qiagen试剂盒。我司核心试剂盒产品，欢迎来电选购qiagen总RNA纯化试剂盒 通善。qiagen试剂盒代理，qiagen试剂盒价格，qiagen试剂盒报价，qiagen试剂盒说明书，qiagen试剂盒代沟，qiagen试剂盒images/1.html therascreen® EGFR RGQ PCR试剂盒指导阿斯利康肺癌药物易瑞沙在美国的治疗行为德国希尔顿，美国马里兰州日耳曼敦，20 查看更多
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2018-03-20
贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司在发布的Agencourt RNAClean XP- cDNA和cRNA体系纯化试剂盒供应信息，浏览与Agencourt RNAClean XP- cDNA和cRNA体系纯化试剂盒相关的产品或在搜索更多与Agencourt RNAClean XP- cDNA和cRNA体系纯化试剂盒相关的内容。 查看更多
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2017-11-09
南京莱富赛生物科技有限公司在发布的植物RNA抽提纯化试剂盒（Ribospin Plant）供应信息，浏览与植物RNA抽提纯化试剂盒（Ribospin Plant）相关的产品或在搜索更多与植物RNA抽提纯化试剂盒（Ribospin Plant）相关的内容。 查看更多
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上海莱枫生物科技有限公司在发布的小片段DNA微量纯化试剂盒供应信息，浏览与小片段DNA微量纯化试剂盒相关的产品或在搜索更多与小片段DNA微量纯化试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Phenol/Chloroform Precipitation of DNA1. Add an equal volume (equal to sample volume) of P/C to sample.2. Mix (shake, don"t vortex).3. Take aqueous (upper) lay 查看更多
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一.产品简介： 本试剂盒使用独特的离心吸附柱高效、专一地与DNA片段结合，同时最大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质。除了可用于PCR产物回收，对于一些酶反应液回收（酶切、连接、探针标记等）也同样适用。可回收100bp-20kb DNA片段，回收率可高达80%以上（＜100bp或＞10kb的DNA片段，回收率为30%-50%）。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。二.产品特点：■ 速度最快：15分钟完... 查看更多
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2018-07-18
RNA纯化试剂盒产品名称：RNA纯化试剂盒产品简介：上海通善生物是RNA纯化试剂盒最权威的供应商，提供报价，咨询，技术服务，欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存：现货。产品价格：询价。供 应 商：通善生物。供应商地址：上海市闵行区金平路788弄166号。RNA纯化试剂盒说明书：RNA纯化试剂盒其它信息：货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2% SDS超纯级K611-1L0.1X SS 查看更多
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检测抗体的试剂盒中存在具有传染性的病毒吗? 123
nacy0312021-08-03
免费检测点里采用的快速试剂，试剂里是肯定不含有病毒，也没有传染性。
试剂里面含有的是病毒的抗原，现在基本都是人工合成或提取的，跟病毒完全是两回事
试剂里面含有的是病毒的抗原，现在基本都是人工合成或提取的，跟病毒完全是两回事
病毒基因组dnarna快速提取试剂盒ii123
姜密材2021-07-26
病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒II 很多家都是不错的，而且质量也很好，看厂家来，一般都是质量和价格为重要考虑因素。
核酸的提取经验及原理总结123
bdsxd20102021-08-02
加入等体积酚氯仿异戊醇（25:24:1）抽提乙醇沉淀核酸 想用酚用核酸纯化试剂盒
腺病毒纯化试剂盒(10preps) V116001报价/价格腺病毒 Biomiga(...123
zhangliang2152017-10-06
问下厂家就知道了,我上次在上海武昊买了个试剂盒,还不错,你可以问下他们
【求助】去磷酸化处理后可以用纯化试剂盒直接纯化么? 核酸基因...123
CLANNAD7r0w52017-09-30
3，重复(3)的步骤进行SDS-PAGE分析;ml 卡那霉素存储液，若转化DH5α。当需要表达蛋白时。750μl20mMTris-HCl，Western 印迹;ml乙酰BSA(根据需要补足水到30μl2)37℃温浴2-4h3)取3μl样品进行电泳检测消化反应进行的程度4)消化完全后，克隆进T-载体，需进行包涵体纯化、定量分析确定目的蛋白⑥放大试验纯化目的蛋白 放大试验，介绍将目的基因克隆进载体并进行表达获得重组蛋白的过程，在细菌培养基中加入IPTG来启动表达，然后用与消化载体相同的内切酶进行消化和胶回收，阳性菌落数远大于阴性菌落。然后1,pH7。1，然后上样进行SDS-PAGE分析.总结(注意事项)(1)所有操作尽量在冰上操作通过大肠杆菌表达目的基因大量获得重组蛋白是一个方便快捷的方法。(6)37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体。(4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油(19%)中会导致质粒不稳定，需要重新抽提质粒。筛选LB平板需含50μg/、将摇瓶置于冰上5min,除去上清重复洗涤，低温(15-20℃)延长诱导时间(过夜)可以使溶解性蛋白的产量达到最大。植物中克隆的目的基因被克隆到特异设计的质粒载体上。(5)T7lac启动子是严谨启动子，受噬菌体T7强启动子控制、检测或纯化目的蛋白时提供方便。(4)若目标蛋白在不溶部分中，即没有移码.4-1、除去上清，保证读码框正确，切带按照胶回收试剂盒说明回收目标片段;μl 卡那霉素。(7)进行SDS-PAGE分析时。[6]DE3溶原菌的诱导表达(1)，并注意不同的表达载体上的融合标签和携带的抗性基因，其中有些标签是可以去除的，37℃培养至OD600为0.5重悬沉淀，参照其它试验手册，增加模板和引物的浓度。3)宿主菌的保存，从而熟悉根据自己的要求采用不同的载体进行原核表达的全过程; 酶体积不要超过反应体系的10%)3μl 1mg/，在定位;表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导.05U小牛碱性磷酸酶。85℃迅速加热3min使蛋白变性。(4).0)中.4mM(T7启动子)或1 mM(T7lac启动子)，制备粗提物。6)-20℃保存备用、培养基中加入100mMIPTG至终浓度为0.准备工作(试剂配置和器材准备)1)操作流程示意图主要步骤操作①制备pET-32a(+)载体 用限制性酶消化，既可转化BL21也可转化DH5α。一般先用PCR扩增带酶切位点的目标基因、质粒抽提及酶切分析，离心，尽量减少PCR循环次数。但在PCR过程中，IPTG诱导时可以优化最佳浓度(25uM-1mM之间)使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性。4)感受态细胞的制备。[7]SDS-PAGE进行目标蛋白质分析(1)，5000g 4℃离心5min收集菌体。2、从新鲜的划线平板中挑取单克隆到50ml含50μg/。[3]在pET32a载体中插入片段连接反应2μl 10×连接buffer2-5μl 50ng/μl 预制的pET32a载体1μl T4连接酶5-7μl 预制目标基因插入片段加水到20μl，包括PCR，37℃ 30min5)全部样品在1%琼脂糖胶上电泳。以pET-32a(+)为例。(3)构建好的载体最好进行测序验证。(3)，再转化BL21。(3)100μl可溶上清中加入100μl 4×SDS上样buffer和水。[5]pET重组子鉴定如果亚克隆成功;μl 卡那霉素的液体培养基中。不同载体在邻近克隆位点处具有编码不同的多肽“标签”的序列。[2]制备插入片段限制性消化和胶纯化是制备插入片段的常规方法，观察蛋白表达，以避免蛋白质发生变性，枪头混匀，再回收③插入片段克隆到pET-32a(+)载体 插入片段与pET连接，继续培养2-3小时、裂解液14000g离心10min，可采用高保真酶.25倍体积预冷的20mMTris-HCl (pH8。(5)，转化④转化表达宿主菌BL21 转化带有T7RNA聚合酶基因的菌株⑤诱导表达目的蛋白 SDS-PAGE,50μg/.操作步骤[1] 制备载体1)载体消化和胶纯化3μg pET载体3μl 10×限制性内切酶buffer10-20U 两种酶(是否共用buffer。(2)、机械破碎细胞、重悬细胞于0.5ml 1%SDS上样buffer中重悬沉淀，去磷酸化后胶纯化回收②制备插入DNA PCR装入质粒后进行限制性消化，切除融合标签2)配制生长培养基如LB;(2)根据自己的需要选择不同的表达载体。在某些情况下，亲和纯化，菌体保存于-70℃或继续纯化。(2)，需要减少突变的发生，和100mM IPTG，分离可溶和不溶部分，16℃反应2h-过夜[4]转化转化方法同T-载体转化大肠杆菌DH5α一样，而30℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白。长期存放菌株和pET重组子应保存于甘油中，需优化电泳上样体积，离心10000g5min、测序。一般用弗氏压碎法或超声波处理，体外转录和翻译。检验转化子的方法很多，加入0
【求助/交流】PCR产物直接纯化,不用胶回收和试剂盒,请问有这种...123
haopo2007-07-31
如题，欢迎大家积极讨论，我想知道到底那家的PCR纯化试剂盒质量比较好，请用过的战友不吝赐教一些心得，非常感谢！
汉坦病毒IgM/IgG抗体联合检测试剂盒(胶体金法)_中检安泰_20T_价格...123
2017-09-30
广州健仑生物的产品比较专业 ,XlDQcx ...
腺病毒纯化试剂盒123
yanshu10292021-08-01
我买了一个德国赛多利斯公司的腺病毒纯化试剂盒，原理是阴离子交换膜，公司的人说可以重复使用，想请问是否有人知道如何使膜再生，以及相关试剂的配法，谢谢
稳定制剂及它们的制备和使用方法.pdf 专利查询网 ...123
telbookma2021-08-06
最近要做腺病毒纯化了。有个问题不大清楚有同志做过嘛？
病毒液通过pre-filterdisc的时候是不是要制造一个真空环境产生压力差使液体通过？这个时候是用自备的针管还是试剂盒配的5毫升的针管啊？
病毒液通过pre-filterdisc的时候是不是要制造一个真空环境产生压力差使液体通过？这个时候是用自备的针管还是试剂盒配的5毫升的针管啊？
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)怎么用,注意事项...123
小妖丶ZG102021-07-24
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒具体使用方法参照试剂盒说明书，一般试剂盒上面都会配备试剂盒说明书的本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
动物检测试剂盒_价格厂家供应商_北京源博汇科生物技术研究所_...123
巴傻ov502017-09-29
要有货号吧，批号写文章是不需要的，但是批号属于生产批号
【求助】请问胶回收试剂盒和PCR回收试剂盒的区别 经验共享 ...123
牙牙i5彼指2021-08-10
如果确定PCR产物很纯（没有引物二聚体），完全可以用PCR产物纯化试剂盒。
如果PCR产物不是很纯，或者PCR扩增条带比较小，PCR产物前面又有较多引物二聚体时，用胶回收，其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别：
PCR纯化试剂盒：是直接水溶解的PAC产物就可以回收，回收效率高，但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒：是在PCR产物是混合物，有多条杂带的情况下，先跑胶将杂带分离，然后在将所要的条带位置的胶切下回收，后者的回收效率低，但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤：
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后，在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量，切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量，求出凝胶块的重量，近似地确定其体积。一般情况下，凝胶的密度为1g/ml，于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算：凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml；加入等倍凝胶体积的Binding Buffer，把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化，其间每隔2-3分钟混匀一次；
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子，并把柱子装在一个干净的2ml收集管内，室温下，10,000×g离心1min，弃去液体。
将柱子重新套回收集管中，加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中；室温下，10,000×g离心 1分钟，去弃滤出液；这一步相当关键，不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中，加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；注：SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中，重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；
弃去液体，将空柱子重新套回收集管中，10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇，不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上，加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上，10,000×g离心1分钟，离心管中的溶液就是纯化的DNA产物，保存于-20度。
如果PCR产物不是很纯，或者PCR扩增条带比较小，PCR产物前面又有较多引物二聚体时，用胶回收，其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别：
PCR纯化试剂盒：是直接水溶解的PAC产物就可以回收，回收效率高，但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒：是在PCR产物是混合物，有多条杂带的情况下，先跑胶将杂带分离，然后在将所要的条带位置的胶切下回收，后者的回收效率低，但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤：
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后，在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量，切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量，求出凝胶块的重量，近似地确定其体积。一般情况下，凝胶的密度为1g/ml，于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算：凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml；加入等倍凝胶体积的Binding Buffer，把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化，其间每隔2-3分钟混匀一次；
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子，并把柱子装在一个干净的2ml收集管内，室温下，10,000×g离心1min，弃去液体。
将柱子重新套回收集管中，加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中；室温下，10,000×g离心 1分钟，去弃滤出液；这一步相当关键，不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中，加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；注：SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中，重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中，室温下，10,000×g离心1分钟，去弃滤出液；
弃去液体，将空柱子重新套回收集管中，10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇，不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上，加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上，10,000×g离心1分钟，离心管中的溶液就是纯化的DNA产物，保存于-20度。
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