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yesbiotech/mAb anti-HP CagA, 10E9,/0.1 mg/MO-I40020A
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yesbiotech/mAb anti-HP CagA, 10E9,/0.1 mg/MO-I40020A
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yesbiotech
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Details

Description:Mouse monoclonal antibody (mAb) to H. pylori cytotoxin associated gene A (CagA) protein

Purification:Protein G affinity purified

Product Type:Primary antibody, capture antibody in matched antibody pair

Target Protein:H. pylori cytotoxin associated gene A protein

Immunogen:A 32KD recombinant protein cloned from the highly immunogenic region of H. pylori cytotoxin associated gene A.

Fusion Myeloma:Sp2/0-Ag14

Specificity:The mAb reacts with H. pylori CagA

Cross-Reactivity:Cross-reaction with other proteins has not been found.

Host / Isotype:Mouse, IgG2a Kappa

Formulation:Lyophilizedfrom a solution in 0.01M PBS, pH 7.0

Reconstitution:Double distilled water is recommended to adjust the final concentration to 1.00mg/mL

Storage: Store at -20oC

Research Area:Bacteriology

Background:

Helicobacter pylori (H. pylori), a spiral rod shaped gram-negative bacterium, is frequently found in the stomach. In infected populations, 10-20% may develop gastritis and gastric ulcer and 1-2% may develop cancer. The genome of H. pylori isolates from carriers with symptoms contains a 40kb pathogenicity island encoding H. pylori cytotoxin, cytotoxin associated gene A protein (CagA) and other virulence associated factors. CagA is used as a biomarker for virulent H. pylori strains.

Application:

ELISA: Clone 10E9 coated plate selectively reacts with cell lysate of a CagA containing H. pylori strain whenHRP conjugated anti-CagA clone 3C10 is used as detection antibody. In addition, clone 10E9 coated wells react with recombinant CagA antigen in combination withHRP conjugated anti-CagA mAb clone 5C6, clone 3C10, or clone 3C1.

Western Blot: This clone detects the 32 KD recombinant CagA antigen (immunogen).

References:

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Product SpecificitymAb anti-HP CagA, 10E9,
ApplicationEIA, WB
Size0.1 mg
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常用的有药物(分农药和兽药)残留检测试剂盒,如抗生素检测试剂盒,β兴奋剂检测试剂盒,激素,近期流行的三聚氰胺检测。再就是医用检测试剂盒,如病毒检测,早孕检测等
常见的ELISA试剂盒都有:一、食品安全检验ELISA试剂盒是指食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒,以及微生物、维生素等的检测产品。包括植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒,以及动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物类检测试剂盒。二、生物原装ELISA试剂盒以及各类国产ELISA试剂盒1、细胞因子检测试剂盒:如白介素、选择素、集落刺激因子,肿瘤坏死因子,干扰素,转化生长因子,趋化因子,细胞因子受体,粘附分子,生长因子,凋亡因子等等2、心肌梗塞检测ELISA试剂盒如肌钙蛋白,肌红蛋白,C-反应蛋白等等3、内分泌检测ELISA试剂盒如甲状腺,胰腺,性激素,孕酮,睾酮,生长激素,生长抑素,内皮素,皮质醇,骨钙素,催乳素,促肾上腺皮质激素,促卵泡素,雌二醇,雌三醇,5-羟色胺,17-羟孕酮等等4、肝纤维化检测ELISA试剂盒如纤维连接蛋白,透明质酸,胶原,基质金属蛋白酶抑制因子,基质金属蛋白酶,层粘蛋白等等5、自身免疫检测ELISA试剂盒如甲状腺,盐水可提取核抗原抗体(ENA),抗核抗体,DNA,抗心磷脂抗体,类风湿因子,循环免疫复合物,抗胰岛细胞抗体,胰蛋白酶原,Sm,大疱性类疱疮,蛋白酶,短膜虫法,肝-肾,肝-肾-胃,肌内膜抗体,角蛋白抗体,抗核抗体,抗核糖体蛋白抗体,抗聚角蛋白微丝蛋白抗体,抗链O,抗卵巢抗体,抗平滑肌抗体,抗线粒体抗体,等等7、优生优育检测ELISA试剂盒如早早孕,新生儿TSH,胎膜早破检测,抗子宫内膜抗体,抗心磷脂抗体,抗透明带抗体,抗卵细胞透明带抗体,抗卵巢抗体,抗精子抗体,巨细胞病毒,弓形体,风疹病毒,分娩预测,单核白细胞增多症,单纯疱疹病毒,促卵泡素,促黄体生成素,便隐血试纸,HCG等等8、传染病检测ELISA试剂盒如幽门螺杆菌,乙脑,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,性病,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,水痘-带状疱疹病毒,生殖支原体,伤寒,沙眼,腮腺炎,人型支原体,麻疹,轮状病毒,流行性出血热,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,尖锐湿疣,甲肝,脊髓灰质炎,急性胰腺炎尿胰蛋白酶,霍乱,呼吸道合胞病毒,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB 病毒,A族链球菌等等9、特种蛋白检测ELISA试剂盒如免疫球蛋白,抗链O-aso,类风湿因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等10、肿瘤标志物检测ELISA试剂盒如肿瘤标志物,组织多肽抗原,肿瘤相关因子,胰腺癌,直肠癌,细胞角蛋白片段,胃肠癌,铁蛋白,糖链抗原,神经特异性稀醇化酶,上皮膜抗原,乳腺癌,人抗小鼠抗体,前列腺,甲胎蛋白,肝癌,大肠癌,肺癌,大小便隐血检测,癌胚抗原,β-2微球蛋白等等
小弟现在腺病毒的增殖已经完毕,准备用德国的塞多利斯的腺病毒纯化试剂盒纯化。不知道有没有同行用过?效果如何?请指点一二。
腺病毒纯化试剂盒123
yanshu10292021-08-01
我买了一个德国赛多利斯公司的腺病毒纯化试剂盒,原理是阴离子交换膜,公司的人说可以重复使用,想请问是否有人知道如何使膜再生,以及相关试剂的配法,谢谢
产品地图 123
绿萝2015的春天2021-07-22
双螺旋基因,参照最新国标法的
请问一下各位老师,有没有人用过Biomiga的腺病毒纯化试剂盒?纯化效果怎么样?滴度可以达到多少?或者用过其他品牌效果还不错的也可以推荐一下,非常感谢。
有了解病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒的吗
短截就是把枝条剪短,主要作用是促使其抽生新梢,增加分枝数目,以保证树势健状和正常结果。短截常用于骨干枝组修剪,结果枝组修剪,和树体局部更新复状。
短截按其长度可分为:
① 中短截:在一年生枝的中部短截,剪后萌发的顶端枝条,长势强,下部枝条长势弱。
② 重短截:剪去一年生枝的2/3。剪后萌发出的枝条较强状,一般用于主侧枝延长头修剪。
③ 重剪:剪去一年生枝的3/4-4/5,剪后萌发出的枝条长势强状,常用于发育枝作延长枝头和徒长果枝,中果枝的修剪。
④极重短截:剪去一年生枝的4/5以上,萌发后的枝条中庸偏状,常用于将发育枝和徒长枝培养结果枝组。
⑤留基部2芽剪:剪后萌发枝条较旺盛,常用于预备枝的修剪。对于幼龄树,树势较旺,以培养良好而牢固的树形结构,提早结果为主要目的,以轻短截,少疏间为主,从始果期到盛果期,主要使桃树多结果,并形成好的树形。
得用病毒DNA的提取试剂盒
如果用组织DNA提取试剂盒,提出来的就是组织细胞的DNA了
现经过293细胞包装已经扩增出重组腺病毒,想通过离心的方法将其提纯,不知道具体该怎么做,实验条件如何控制,请大家指教。
检测试剂盒是用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子,根据检测方法与对象不同分很多类别,检测试剂这个词太广了,您这两个词问得太笼统了。容金科技是专注于酶联免疫法ELISA检测试剂盒,试剂条/试纸条/检测卡的,产品有霉菌毒素、兽药残留、农药残留、藻类毒素、环境污染物、工业污染物、激素、动植物疫病等检测试剂盒试纸条。详见个人资料联系,谢谢!
3,重复(3)的步骤进行SDS-PAGE分析;ml 卡那霉素存储液,若转化DH5α。当需要表达蛋白时。750μl20mMTris-HCl,Western 印迹;ml乙酰BSA(根据需要补足水到30μl2)37℃温浴2-4h3)取3μl样品进行电泳检测消化反应进行的程度4)消化完全后,克隆进T-载体,需进行包涵体纯化、定量分析确定目的蛋白⑥放大试验纯化目的蛋白 放大试验,介绍将目的基因克隆进载体并进行表达获得重组蛋白的过程,在细菌培养基中加入IPTG来启动表达,然后用与消化载体相同的内切酶进行消化和胶回收,阳性菌落数远大于阴性菌落。然后1,pH7。1,然后上样进行SDS-PAGE分析.总结(注意事项)(1)所有操作尽量在冰上操作通过大肠杆菌表达目的基因大量获得重组蛋白是一个方便快捷的方法。(6)37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体。(4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油(19%)中会导致质粒不稳定,需要重新抽提质粒。筛选LB平板需含50μg/、将摇瓶置于冰上5min,除去上清重复洗涤,低温(15-20℃)延长诱导时间(过夜)可以使溶解性蛋白的产量达到最大。植物中克隆的目的基因被克隆到特异设计的质粒载体上。(5)T7lac启动子是严谨启动子,受噬菌体T7强启动子控制、检测或纯化目的蛋白时提供方便。(4)若目标蛋白在不溶部分中,即没有移码.4-1、除去上清,保证读码框正确,切带按照胶回收试剂盒说明回收目标片段;μl 卡那霉素。(7)进行SDS-PAGE分析时。[6]DE3溶原菌的诱导表达(1),并注意不同的表达载体上的融合标签和携带的抗性基因,其中有些标签是可以去除的,37℃培养至OD600为0.5重悬沉淀,参照其它试验手册,增加模板和引物的浓度。3)宿主菌的保存,从而熟悉根据自己的要求采用不同的载体进行原核表达的全过程; 酶体积不要超过反应体系的10%)3μl 1mg/,在定位;表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导.05U小牛碱性磷酸酶。85℃迅速加热3min使蛋白变性。(4).0)中.4mM(T7启动子)或1 mM(T7lac启动子),制备粗提物。6)-20℃保存备用、培养基中加入100mMIPTG至终浓度为0.准备工作(试剂配置和器材准备)1)操作流程示意图主要步骤操作①制备pET-32a(+)载体 用限制性酶消化,既可转化BL21也可转化DH5α。一般先用PCR扩增带酶切位点的目标基因、质粒抽提及酶切分析,离心,尽量减少PCR循环次数。但在PCR过程中,IPTG诱导时可以优化最佳浓度(25uM-1mM之间)使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性。4)感受态细胞的制备。[7]SDS-PAGE进行目标蛋白质分析(1),5000g 4℃离心5min收集菌体。2、从新鲜的划线平板中挑取单克隆到50ml含50μg/。[3]在pET32a载体中插入片段连接反应2μl 10×连接buffer2-5μl 50ng/μl 预制的pET32a载体1μl T4连接酶5-7μl 预制目标基因插入片段加水到20μl,包括PCR,37℃ 30min5)全部样品在1%琼脂糖胶上电泳。以pET-32a(+)为例。(3)构建好的载体最好进行测序验证。(3),再转化BL21。(3)100μl可溶上清中加入100μl 4×SDS上样buffer和水。[5]pET重组子鉴定如果亚克隆成功;μl 卡那霉素的液体培养基中。不同载体在邻近克隆位点处具有编码不同的多肽“标签”的序列。[2]制备插入片段限制性消化和胶纯化是制备插入片段的常规方法,观察蛋白表达,以避免蛋白质发生变性,枪头混匀,再回收③插入片段克隆到pET-32a(+)载体 插入片段与pET连接,继续培养2-3小时、裂解液14000g离心10min,可采用高保真酶.25倍体积预冷的20mMTris-HCl (pH8。(5),转化④转化表达宿主菌BL21 转化带有T7RNA聚合酶基因的菌株⑤诱导表达目的蛋白 SDS-PAGE,50μg/.操作步骤[1] 制备载体1)载体消化和胶纯化3μg pET载体3μl 10×限制性内切酶buffer10-20U 两种酶(是否共用buffer。(2)、机械破碎细胞、重悬细胞于0.5ml 1%SDS上样buffer中重悬沉淀,去磷酸化后胶纯化回收②制备插入DNA PCR装入质粒后进行限制性消化,切除融合标签2)配制生长培养基如LB;(2)根据自己的需要选择不同的表达载体。在某些情况下,亲和纯化,菌体保存于-70℃或继续纯化。(2),需要减少突变的发生,和100mM IPTG,分离可溶和不溶部分,16℃反应2h-过夜[4]转化转化方法同T-载体转化大肠杆菌DH5α一样,而30℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白。长期存放菌株和pET重组子应保存于甘油中,需优化电泳上样体积,离心10000g5min、测序。一般用弗氏压碎法或超声波处理,体外转录和翻译。检验转化子的方法很多,加入0