AdenoMag Transfection Reagent is a magnetic nanoparticles formulation specifically dedicated to enhance Adenovirus and Adeno Associated Virus (AAV) infection and transduction capacities. Based on the Magnetofection™ technology, it allows concentrating the complete applied dose of viral particles onto cells within minutes, inducing a significant improvement of virus infectivity with extremely low vector doses. Due to its specific properties, AdenoMag is applicable to all adenoviral and AAV vectors and is ideal to infect non permissive cells. This reagent demonstrates an exceptionally high efficiency to promote, control and assist Adenoviral and AAV transductions in a way that no molecular biology processes or biochemical modifications are required.
- Increase transduction efficiency
- Accelerate the transduction process
- Efficient for hard-to-infect and non-permissive cells
- Concentrate the viral dose onto the cells
- Synchronise cells adsorption/infection without modifications of the viruses
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AdenoMag transduction reagent:
Sizes:
- 100 µL: 500-100 transductions based on MOI of 1 for 104 cells per 96 wells
- 200 µL: 1000-2000 transductions based on MOI of 1 for 104 cells per 96 wells
- 1000 µL: 5000-10000 transductions based on MOI of 1 for 104 cells per 96 wells
- #KC30900: AdenoMag Starting Kit with Super Magnetic Plate + 200 µL of AdenoMag
Storage: +4°C
Shipping Conditions: Room temperature
- This reagent needs to be used with a magnetic plate
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对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法—一管式)
对虾桃拉综合症病毒(TSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
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对虾肝胰腺细小病毒(HPV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾黄头病毒(YHV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
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对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
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急性肝胰腺坏死病(AHPND/EMS)病原核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾偷死野田村病毒(CMNV)核酸检测试剂盒(恒温扩增法)
对虾偷死野田村病毒(CMNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
如果PCR产物不是很纯,或者PCR扩增条带比较小,PCR产物前面又有较多引物二聚体时,用胶回收,其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别:
PCR纯化试剂盒:是直接水溶解的PAC产物就可以回收,回收效率高,但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒:是在PCR产物是混合物,有多条杂带的情况下,先跑胶将杂带分离,然后在将所要的条带位置的胶切下回收,后者的回收效率低,但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤:
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后,在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量,切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量,求出凝胶块的重量,近似地确定其体积。一般情况下,凝胶的密度为1g/ml,于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算:凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml;加入等倍凝胶体积的Binding Buffer,把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化,其间每隔2-3分钟混匀一次;
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子,并把柱子装在一个干净的2ml收集管内,室温下,10,000×g离心1min,弃去液体。
将柱子重新套回收集管中,加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中;室温下,10,000×g离心 1分钟,去弃滤出液;这一步相当关键,不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中,加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;注:SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中,重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;
弃去液体,将空柱子重新套回收集管中,10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇,不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上,加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上,10,000×g离心1分钟,离心管中的溶液就是纯化的DNA产物,保存于-20度。
过表达慢病毒
>10^8 PFU/ml
干扰慢病毒
>10^8 PFU/ml
短截就是把枝条剪短,主要作用是促使其抽生新梢,增加分枝数目,以保证树势健状和正常结果。短截常用于骨干枝组修剪,结果枝组修剪,和树体局部更新复状。
短截按其长度可分为:
① 中短截:在一年生枝的中部短截,剪后萌发的顶端枝条,长势强,下部枝条长势弱。
② 重短截:剪去一年生枝的2/3。剪后萌发出的枝条较强状,一般用于主侧枝延长头修剪。
③ 重剪:剪去一年生枝的3/4-4/5,剪后萌发出的枝条长势强状,常用于发育枝作延长枝头和徒长果枝,中果枝的修剪。
④极重短截:剪去一年生枝的4/5以上,萌发后的枝条中庸偏状,常用于将发育枝和徒长枝培养结果枝组。
⑤留基部2芽剪:剪后萌发枝条较旺盛,常用于预备枝的修剪。对于幼龄树,树势较旺,以培养良好而牢固的树形结构,提早结果为主要目的,以轻短截,少疏间为主,从始果期到盛果期,主要使桃树多结果,并形成好的树形。
试剂里面含有的是病毒的抗原,现在基本都是人工合成或提取的,跟病毒完全是两回事

