Lactate dehydrogenase (LDH, LD) is a stable cytoplasmic enzyme present in most cells. During damage to (or rupture of) cell cytoplasmic membranes, LDH is releasedfrom cells and into the surrounding cell-culture supernatant. Quantitation of LDH in cell-culture supernatant is one methodby which investigatorsanalyze cell-death levels.
Lactate dehydrogenase (LDH, LD) is a stable cytoplasmic enzyme present in most cells. During damage to (or rupture of) cell cytoplasmic membranes, LDH is releasedfrom cells and into the surrounding cell-culture supernatant. Quantitation of LDH in cell-culture supernatant is one methodby which investigatorsanalyze cell-death levels.
The LDH Cytotoxicity Detection Kit is a simple yetsensitive, non-radioactive 96-well assayintended for the detection of lactate dehydrogenase (LDH, LD) that is releasedfrom damaged cells andinto the cell-culture supernatant. With this assay, LDH present in the surrounding cell-culturemedium participates in a coupled reaction that converts yellow tetrazolium salt (INT) into a red formazan product. The amount of LDH enzyme activity—measuredas a 490/492 nmabsorbancereading on amicroplate reader—directly correlateswith the number of damaged cells in culture. The entire assay procedure, whichincludes cell growth, chemical reaction and absorbancemeasurement, is performed in a single 96-well plate.
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过表达慢病毒
>10^8 PFU/ml
干扰慢病毒
>10^8 PFU/ml
主要有: 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒(离心柱法)4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒(离心柱法)6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.胶回收试剂盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒
如果PCR产物不是很纯,或者PCR扩增条带比较小,PCR产物前面又有较多引物二聚体时,用胶回收,其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别:
PCR纯化试剂盒:是直接水溶解的PAC产物就可以回收,回收效率高,但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒:是在PCR产物是混合物,有多条杂带的情况下,先跑胶将杂带分离,然后在将所要的条带位置的胶切下回收,后者的回收效率低,但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤:
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后,在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量,切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量,求出凝胶块的重量,近似地确定其体积。一般情况下,凝胶的密度为1g/ml,于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算:凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml;加入等倍凝胶体积的Binding Buffer,把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化,其间每隔2-3分钟混匀一次;
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子,并把柱子装在一个干净的2ml收集管内,室温下,10,000×g离心1min,弃去液体。
将柱子重新套回收集管中,加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中;室温下,10,000×g离心 1分钟,去弃滤出液;这一步相当关键,不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中,加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;注:SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中,重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;
弃去液体,将空柱子重新套回收集管中,10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇,不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上,加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上,10,000×g离心1分钟,离心管中的溶液就是纯化的DNA产物,保存于-20度。
从1~2个T75培养皿的感染细胞培养液中纯化腺病毒
产品简介
本系列试剂盒可快速,高效地从腺病毒感染的细胞培养液中分离纯化腺病毒,相比于传统CsCl超速离心的腺病毒病毒纯化方式(需要24个小时才能完成纯化),本试剂盒可以在1个小时内完成病毒纯化,操作简单,快速,纯化率高,纯化到的病毒颗粒可直接用于下游实验,如细胞和动物感染。
产品特点
?操作简单,快速,可以在1个小时内完成病毒纯化,不依赖于超速离心操作。
?纯化效率高:小量纯化,可从1~2个T75瓶培养的细胞培养液中纯化病毒颗粒高达1x1012VPs
?每个纯化柱,可以重复利用一次,用于纯化相同种类的腺病毒。
保存条件
纯化柱和脱盐柱保存于4℃,其它组分室温保存。
试剂盒组分
Catalog#
V1160-01
Notes
Preps
10
MiniColumns
5
Canbeusedtwice
(Storeat4°C)
Press-OnCap
5
StoreatRT
DesaltingTube*
1
Canberegenarated
(Storeat4°C)
15mLCollectionTube
10
StoreatRT
10xWashBuffer
30mL
StoreatRT
2xElutionBuffer
30mL
StoreatRT
RegenerationBuffer
30mL
StoreatRT
联系方式:
Biomiga(中国)
电话:0573-82651206
QQ:441931287
联系人:张小姐
如果用组织DNA提取试剂盒,提出来的就是组织细胞的DNA了
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法—一管式)
对虾桃拉综合症病毒(TSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾桃拉综合症病毒(TSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾肝胰腺细小病毒(HPV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾黄头病毒(YHV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾黄头病毒(YHV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾杆状病毒(BP)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾杆状病毒(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
急性肝胰腺坏死病(AHPND/EMS)病原核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
急性肝胰腺坏死病(AHPND/EMS)病原核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾偷死野田村病毒(CMNV)核酸检测试剂盒(恒温扩增法)
对虾偷死野田村病毒(CMNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
短截就是把枝条剪短,主要作用是促使其抽生新梢,增加分枝数目,以保证树势健状和正常结果。短截常用于骨干枝组修剪,结果枝组修剪,和树体局部更新复状。
短截按其长度可分为:
① 中短截:在一年生枝的中部短截,剪后萌发的顶端枝条,长势强,下部枝条长势弱。
② 重短截:剪去一年生枝的2/3。剪后萌发出的枝条较强状,一般用于主侧枝延长头修剪。
③ 重剪:剪去一年生枝的3/4-4/5,剪后萌发出的枝条长势强状,常用于发育枝作延长枝头和徒长果枝,中果枝的修剪。
④极重短截:剪去一年生枝的4/5以上,萌发后的枝条中庸偏状,常用于将发育枝和徒长枝培养结果枝组。
⑤留基部2芽剪:剪后萌发枝条较旺盛,常用于预备枝的修剪。对于幼龄树,树势较旺,以培养良好而牢固的树形结构,提早结果为主要目的,以轻短截,少疏间为主,从始果期到盛果期,主要使桃树多结果,并形成好的树形。

